TH94746B - อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก - Google Patents

อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก

Info

Publication number
TH94746B
TH94746B TH701002881A TH0701002881A TH94746B TH 94746 B TH94746 B TH 94746B TH 701002881 A TH701002881 A TH 701002881A TH 0701002881 A TH0701002881 A TH 0701002881A TH 94746 B TH94746 B TH 94746B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
alkynyl
cycloalkyl
amino
Prior art date
Application number
TH701002881A
Other languages
English (en)
Other versions
TH97795A (th
Inventor
อาคิม เฮนเซ่ ดร
โอลก้า มัลซัม ดร
ฟังเก้ ดรคริสเตียน
เอลิก ดรเบิร์นด
ฟิสเชอร์ ดรรูดิเจอร์
อาร์ เดวีย์ นาย มาร์ค พี ออสเซาว์สกี้ นาย ไรเนอร์คอล์บ นาย เจมส์ เอ็ม ฟาร์ลีย์ นาย คริสโตเฟอร์ อาร์ เดวีย์ นายคริสโตเฟอร์
ดรเอิร์นท รูดอล์ฟ เอฟเจซิง ศาสตราจารย์
Original Assignee
เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์
ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีนส์ แอลแอลซี ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีนส์ แอลแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์, ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีนส์ แอลแอลซี ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีนส์ แอลแอลซี filed Critical เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH97795A publication Critical patent/TH97795A/th
Publication of TH94746B publication Critical patent/TH94746B/th

Links

Abstract

DC60 (06/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาฆ่าแมลงชนิดใหม่ที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R7, A, Q, และ n สามารถมีนิยามดังที่กล่าวไว้แล้วในคำอธิบาย, เกี่ยวข้อง กับกระบวนการจำนวนหนึ่งสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบเหล่านี้ในรูปของ สารประกอบออกฤทธิ์, และเกี่ยวข้องโดยเฉพาะกับการใช้สารเหล่านี้ในรูปขององค์ประกอบที่ใช้ควบคุมแมลง รบกวน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาฆ่าแมลงชนิดใหม่ที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R7, A, Q, และ n สามารถมีนิยามดังที่กล่าวไว้แล้วในคำอธิบาย, เกี่ยวข้อง กับกระบวนการจำนวนหนึ่งสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบเหล่านี้ในรูปของ สารประกอบออกฤทธิ์, และเกี่ยวข้องโดยเฉพาะกับการใช้สารเหล่านี้ในรูปขององค์ประกอบที่ใช้ควบคุมแมลง รบกวน

Claims (12)

แก้ไข 23/05/2559 1.สารประกอบของสูตร (I) (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี) คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล-C1-C6อัลคิล และ C4-C12 ไบโซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือก ได้โดยอิสระต่อจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, C1-C6อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2- C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอก-ซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิล ซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก R2 และ R3 สามารถถูกเชื่อมซึ่งกันและกันผ่านสองถึงหกคาร์บอนอะตอม และก่อรูปเป็นวง แหวนหนึ่งซึ่งมีเพิ่มเติมตามความเหมาะสมด้วยไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนอะตอม และซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วอาจถูกแทนที่หนึ่ง ถึง สี่ครั้งด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน หรือ C1-C2อัลคอกซี R2 และ R3 โดยร่วมกันแล้วยังแทน =S(C1-C4อัลคิล)2 หรือ =S(O)(C1-C4อัลคิล)2 R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, หรือ -(CH=CH-N=CH)- หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน, ก่อรูปเป็นวงแหวนที่หลอมรวมต่อไปนี้, ซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วถูกแทนที่หนึ่ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลฟิ นิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน (สูตรเคมี) n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ M แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI A แทน –CH2-, CH(CH)3C(CH3)2 หรือ CH2CH2 Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก, ระบบวงแหวนไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูก แทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ Q ยังแทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิก หรือ เฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิกซึ่งวง แหวน หรือ ระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไค- นิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไท- โอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล) อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์-บอนิล, (C1- C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล และ (C1- C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ หมู่แทนที่ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโร- มาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกซึ่งเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนนี้ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกันด้วยหมู่แทนที่ชนิด C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล-อัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 2. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค-นิล หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิล- อะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี- คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไท- โอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4 อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอก- ซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2- C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-,หรือ -(CH=CH-N=CH)- n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ m แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, -CH(CH3)C(CH3)2- หรือ -CH2CH2 Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 3. สารประกอบของสูตร (I-1) (I-1) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน R2 แทนไฮโดรเจน R3 แทน C1-C4อัลคิล R4 แทนไฮโดรเจน, เมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน หรือ ไตรฟลูออโรเมทอกซี R5 แทนเมทิล, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน R6 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน X แทน N, CCl หรือ CH A แทน CH2, CH(CH3) Q แทนวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาทิกของอนุกรม Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-58 และ Q-59 ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างตำแหน่งเดียว หรือ หลายตำแหน่ง และยัง แทนระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก Q-60 ที่มี 5 สมาชิกซึ่งหมู่แทนที่เหล่านี้สามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจาก C1-C3อัลคิล, C1-C3ฮาโลอัลคิล, C1-C2อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร หรือ C1-C2ฮาโลอัลคอกซี หรือหมู่แทนที่เหล่านี้ที่สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะ- โรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก มีความเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างตามความเหมาะสม1ครั้ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่แตกต่างกัน หรือ เหมือนกันนี้ C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี หรือ C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 4. วิธีการสำหรับการควบคุมเชื้อราไฟโตพาโธเจนิกซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 1 5. วิธีการของการควบคุมเชื้อราไฟโตพาโธเจนิก, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้สารประกอบ ของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 กระทำต่อเชื้อราไฟโตพาโธเจนิก 6. กระบวนการสำหรับการผลิตองค์ประกอบสารเคมีทางการเกษตรซึ่งประกอบรวมด้วยการ ผสมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 กับสารส่วนเพิ่มเติม และ/หรือ สารที่ออกฤทธิ์ต่อ พื้นผิว 7. วิธีการสำหรับการบำบัดเชื้อราไฟโตพาโธเจนิกซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 8. เมล็ดที่ถูกบำบัดด้วยสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 9. กระบวนการสำหรับการผลิตองค์ประกอบสารเคมีทางการเกษตรซึ่งประกอบรวมด้วยการ ผสมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 2 กับสารส่วนเพิ่มเติม และ/หรือ สารที่ออกฤทธิ์ต่อ พื้นผิว 10. วิธีการสำหรับการบำบัดเชื้อราไฟโตพาโธเจนิกซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 2 11. เมล็ดที่ถูกบำบัดด้วยสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 2 12. วิธีการสำหรับการควบคุมเชื้อราไฟโตพาโธเจนิกซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 2 13. กระบวนการของการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย (A)การทำปฏิกิริยาอะนิลีนของสูตร (II) (II) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A, R1, R2, R3, R4, R5 ถูกนิยามโดยสูตร I กับคาร์บอนิล คลอไรด์ของสูตร (III) (III) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R6, A และ Q ถูกนิยามโดยสูตร I ในการมีอยู่ของตัวกระทำการเชื่อมประสานกรด (B) การทำปฏิกิริยาอะนิลีนของสูตร (II) (II) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A, R1, R2, R3, R4, R5 ถูกนิยามโดยสูตร I กับคาร์บอนิล คลอไรด์ของสูตร (IV) (IV) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R6, A และ Q ถูกนิยามโดยสูตร I ในการมีอยู่ของตัวกระทำการควบแน่น หรือ โดย (C) การสังเคราะห์แอนธนาเอไมด์ของสูตร (I) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนโดยการทำ ปฏิกิริยาเบนโซซาซิโนนของสูตร (V) (V) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4, R5, R6, A, Q และ n ถูกนิยามโดยสูตร I กับเอมีนของสูตร (XV) (XV) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกนิยามโดยสูตร I ในการมีอยู่ของสารเจือจาง 14. สารประกอบของสูตร (I) (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือ ไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี) คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล-C1-C6อัลคิล และ C4-C12 ไบโซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือก ได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, C1-C6อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2- C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอก-ซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิล ซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก R2 และ R3 สามารถถูกเชื่อมซึ่งกันและกันผ่านสองถึงหกคาร์บอนอะตอม และก่อรูปเป็นวง แหวนหนึ่งซึ่งมีเพิ่มเติมตามความเหมาะสมด้วยไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนอะตอม และซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วอาจถูกแทนที่หนึ่ง ถึง สี่ครั้งด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน หรือ C1-C2อัลคอกซี R2 และ R3 โดยร่วมกันแล้วยังแทน =S(C1-C4อัลคิล)2 หรือ =S(O)(C1-C4อัลคิล)2 R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, หรือ -(CH=CH-N=CH)- หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน, ก่อรูปเป็นวงแหวนที่หลอมรวมต่อไปนี้, ซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลฟิ- นิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน (สูตรเคมี) n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ M แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI A แทน –CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2-N-(C1-C6อัลคิล), -CH2N-(C1-C6อัลคิล)CH2-, -CH[CO2(C1-C6อัลคิล)]-, -CH(CN)-, -CH-(C1-C6อัลคิล)-,-C(ได-C1-C6อัลคิล)- หรือ –C=NO(C1-C6 อัลคิล)- Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก, ระบบวงแหวนไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูก แทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ Q ยังแทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิก หรือ เฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิกซึ่งวง แหวน หรือ ระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไค- นิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไท- โอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล) อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์-บอนิล, (C1- C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล และ (C1- C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ หมู่แทนที่ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโร- มาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกซึ่งเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนนี้ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกันด้วยหมู่แทนที่ชนิด C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล-อัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี หรือ N-ออกไซด์ หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 15. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือ ไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค-นิล หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิล- อะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี- คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไท- โอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4 อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอก- ซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2- C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)- หรือ -(CH=CH-N=CH)- n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ m แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI A แทน -CH2C(CH3)2 หรือ –C(CH3)2 Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ(C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ N-ออกไซด์ หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 16. สารประกอบของสูตร (I-1) (I-1) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน R2 แทนไฮโดรเจน R3 แทน C1-C4อัลคิล หรือ ไซยาโน-C1-C3อัลคิล R4 แทนไฮโดรเจน, เมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน หรือ ไตรฟลูออโรเมทอกซี R5 แทนเมทิล, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน R7 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน X แทน N, CCl หรือ CH A แทน CH(CH3) Q แทนวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาทิกของอนุกรม Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-58 และ Q-59 ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างตำแหน่งเดียว หรือ หลายตำแหน่ง และยัง แทนระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก Q-60 ที่มี 5 สมาชิกซึ่งหมู่แทนที่เหล่านี้สามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจาก C1-C3อัลคิล, C1-C3ฮาโลอัลคิล, C1-C2อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร หรือ C1-C2ฮาโลอัลคอกซี หรือหมู่แทนที่เหล่านี้ที่สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะ- โรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก มีความเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างตามความเหมาะสม1ครั้ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่แตกต่างกัน หรือ เหมือนกันนี้ C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี หรือ C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี หรือ N-ออกไซด์ หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 17. วิธีการสำหรับการควบคุมแมลงรบกวนในสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 14 18. วิธีการของการควบคุมแมลงรบกวนในสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 14 กระทำต่อแมลงรบกวนใรสัตว์ และ/หรือ เชื้อราไฟโตพาโธเจนิก และ/หรือ ที่อยู่อาศัยของพวกมัน และ/หรือ เมล็ด 19. กระบวนการสำหรับการผลิตองค์ประกอบสารเคมีทางการเกษตรซึ่งประกอบรวมด้วยการ ผสมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 14 กับสารส่วนเพิ่มเติม และ/หรือ สารที่ออกฤทธิ์ต่อ พื้นผิว 20. วิธีการสำหรับการบำบัดเมล็ดซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบของสูตร (I) ตาม ข้อถือสิทธิที่ 14 21. วิธีการสำหรับการบำบัดพืชปลูกถ่ายยีนซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบของข้อ ถือสิทธิที่ 14 22. วิธีการสำหรับการบำบัดเมล็ดของพืชปลูกถ่ายยีนซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ตามข้อถือสิทธิที่ 14 23. เมล็ดที่ถูกบำบัดด้วยสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 14 24. วิธีการสำหรับการควบคุมแมลงรบกวนในสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 15 25. วิธีการสำหรับการควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่ต้องการ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้ สารประกอบของสูตร (I) กระทำต่อแมลงรบกวน หรือ ที่อยู่อาศัยของมัน, ที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) คือ (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือ ไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี) คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล, C3-C12 ไซโคลอัลคิล-C1-C6อัลคิล และ C4-C12 ไบโซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือก ได้โดยอิสระต่อจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, C1-C6อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2- C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอก-ซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิล ซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก R2 และ R3 สามารถถูกเชื่อมซึ่งกันและกันผ่านสองถึงหกคาร์บอนอะตอม และก่อรูปเป็นวง แหวนหนึ่งซึ่งมีเพิ่มเติมตามความเหมาะสมด้วยไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนอะตอม และซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วอาจถูกแทนที่หนึ่ง ถึง สี่ครั้งด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน หรือ C1-C2อัลคอกซี R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, หรือ -(CH=CH-N=CH)- หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน, ก่อรูปเป็นวงแหวนที่หลอมรวมต่อไปนี้, ซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วถูกแทนที่หนึ่ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลฟิ- นิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน (สูตรเคมี) n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ m แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI A แทน –CH2-, CH(CH)3C(CH3)2 หรือ CH2CH2 Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก, ระบบวงแหวนไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูก แทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ Q ยังแทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิก หรือ เฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิกซึ่งวง แหวน หรือ ระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไค- นิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไท- โอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล) อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์-บอนิล, (C1- C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล และ (C1- C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ หมู่แทนที่ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโร- มาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกซึ่งเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนนี้ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกันด้วยหมู่แทนที่ชนิด C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล-อัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 26. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 25 ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน หรือไฮดรอกซิล หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิล- อะมิโน หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6อัลคอกซี- คาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ แทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, ซึ่งแต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไท- โอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4 อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟอก- ซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2- C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิล- ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี) อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ R4 สองตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกันอาจก่อรูปเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-,-(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)- หรือ -(CH=CH-N=CH)- n แทน 0 ถึง 3 R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซ- ลิล R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ m แทน 0 ถึง 4 X แทน N, CH, CF, CCl, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, CH(CH3)C(CH3)2 หรือ CH2CH2 Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือ ระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซ- คลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9 หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือ มากกว่าด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล-ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล-อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลอะมิโน, (C1-C6อัลคิล) คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์- บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ เกลือของสารเหล่านี้ 27. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ซึ่งสารประกอบเป็นของสูตร (I-1) (I-1) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน R2 แทนไฮโดรเจน R3 แทน C1-C4อัลคิล R4 แทนไฮโดรเจน, เมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน หรือ ไตรฟลูออโรเมทอกซี R5 แทนเมทิล, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน R7 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน X แทน N, CCl หรือ CH A แทน CH หรือ CH(CH3) Q แทนวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาทิกของอนุกรม Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-58 และ Q-59 ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างตำแหน่งเดียว หรือ หลายตำแหน่ง และยัง แทนระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก Q-60 ที่มี 5 สมาชิกซึ่งหมู่แทนที่เหล่านี้สามารถเลือกได้โดย อิสระต่อกันจาก C1-C3อัลคิล, C1-C3ฮาโลอัลคิล, C1-C2อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร หรือ C1-C2ฮาโลอัลคอกซี หรือหมู่แทนที่เหล่านี้ที่สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะ- โรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก มีความเป็นไปได้สำหรับฟีนิล หรือ วงแหวนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างตามความเหมาะสม1ครั้ง หรือ มากกว่าโดยหมู่แทนที่ที่แตกต่างกัน หรือ เหมือนกันนี้ C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี หรือ C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี หรือ เกลือของสารเหล่านี้; ที่ซึ่งตัวแปร Q ถูกนิยามเป็น Q-37 (สูตรเคมี) Q-38 (สูตรเคมี) Q-39 (สูตรเคมี) Q-40 (สูตรเคมี) Q-58 (สูตรเคมี) Q-59 (สูตรเคมี) Q-60 (สูตรเคมี) -----------------------------------------------
1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือแทนถึง C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค- นิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้ง หรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถ เลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิล ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล ซึ่งแต่ละ ตัวโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1- C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอก- ซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R3 ยังแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวโดยการเลือก แล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือน กันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากอะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิ โน, หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, R3 นอกจากนี้ยังแทน C3-C12ไซโคลอัลคิล, C3-C12ไซโคลอัลคิล-C1-C6อัลคิล, และ C4-C12ไบไซโคล- อัลคิล ซึ่งสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างสามารถถูกเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C2- C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; R2 และ R3 สามารถหลอมรวมกันโดยผ่าน 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งมี เพิ่มเติมตามความเหมาะสมด้วยไนโตรเจน, ซัลเฟอร์, หรือออกซิเจนอะตอม และตามความเหมาะ สมแล้วอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ถึง 4 ครั้งด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, หรือ C1-C2อัลคอกซี, R2 และ R3 โดยร่วมกันแล้วยังแทน =S(C1-C4อัลคิล)4 หรือ =S(O)(C1-C4อัลคิล)2; R4 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน อาจก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, -(CH=CH-N=CH)-, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน นอกจากนี้อาจก่อตัวเป็นวงแหวนที่หลอมรวมต่อไปนี้ ซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าโดยสารแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลฟินิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล(C1-C6 อัลคิล), C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) n แทน 0 ถึง 3, R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล C2-C6ฮาโลอัลคินิล, หรือ (สูตรเคมี) R6 ยังแทน C3-C6ไซโคลอัลคอกซีอีกด้วย, R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, m แทน 0 ถึง 4, X แทน N, CH, CF, CCI, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, -CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CN2N-(C1-C6อัลคิล), -CH2N-(C1-C6 อัลคิล)CH2-, -CH[CO2(C1-C6อัลคิล)]-, -CH(CN)-, -CH-(C1-C6อัลคิล)-, -C(ได-C1-C6อัลคิล)-, -CH2CH2-, หรือ -C=NO(C1-C6อัลคิล)-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูก หลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล- ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิ โนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, Q ยังแทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวน เฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งวงแหวนหรือระบบ วงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่ง ในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1- C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์- บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, หรือสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโร อะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก ซึ่งเป็นไปได้สำหรับฟีนิลหรือวงแหวนนี้ที่จะไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันด้วยสารแทนที่ตำแหน่ง ในโครงสร้างชนิด C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
2. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือแทนถึง C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค- นิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้ง หรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถ เลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิล ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วย สารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระ ต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์- บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิ- มิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C3-C6ไตร- อัลคิลไซลิล, R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน อาจก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, -(CH=CH-N=CH)-, n แทน 0 ถึง 3, R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล C2-C6ฮาโลอัลคินิล, หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, m แทน 0 ถึง 4, X แทน N, CH, CF, CCI, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, -CH(CH3)C(CH3)2-, หรือ -CH2CH2-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูก หลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล- ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิ โนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
3. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I-1) (สูตรเคมี) (I-1) โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, R2 แทนไฮโดรเจน, R3 แทนไฮโดรเจน, C1-C4อัลคิล (เมทิล, เอทิล, n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิล, ไอโซบิวทิล, sec- บิวทิล หรือ tert-บิวทิล), หรือไซยาโน-C1-C3อัลคิล (ไซยาโนเมทิล, 1-ไซยาโนเอทิล, 2-ไซยาโน- เอทิล, 1-ไซยาโน-n-โพรพิล, 2-ไซยาโน-n-โพรพิล, 3-ไซยาโน-n-โพรพิล, 1-ไซยาโนไอโซโพรพิล, 2- ไซยาโนไอโซโพรพิล), R4 แทนไฮโดรเจน, เมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, หรือ ไตรฟลูออโรเมทอกซี, R5 แทนเมทิล, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, หรือไอโอดีน, R6 แทนฟลูออรีน, คลอรีน, หรือโบรมีน, X แทน N, CCI, หรือ CH, A แทน -CH2-, -CH(CH3)-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาทิกของอนุกรม Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-58, และ Q-59 ซึ่งโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างตำแหน่งเดียวหรือหลายตำแหน่ง และยัง รวมถึงระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก Q-60 ที่มี 5 สมาชิก ซึ่งสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างเหล่า นี้สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจาก C1-C3อัลคิล, C1-C3ฮาโลอัลคิล, C1-C2อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, หรือ C1-C2ฮาโลอัลคอกซี, หรือสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างเหล่านี้ที่สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือวงแหวน เฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก มีความเป็นไปได้สำหรับฟีนิลหรือวงแหวนที่จะถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างตามความเมาะสม 1 ครั้งหรือมากกว่าโดยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่ แตกต่างกันหรือเหมือนกันนี้ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
4. อนุพันธ์ของกรดไพราโซลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรโครงสร้าง (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ A, Q, และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2
5. ไพราโซลคาร์บอกซิลิกเอสเทอร์ที่มีสูตรโครงสร้าง (VI) (สูตรเคมี) (VI) โดยที่ A, Q, และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2, และ R แทน C1-C6อัลคิล
6. แอลกอฮอล์ที่มีสูตรโครงสร้าง (X) (สูตรเคมี) (X) โดยที่ A และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2, และ R แทน C1-C6อัลคิล
7. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อใช้ควบคุมแมลง รบกวนในสัตว์
8. วิธีการควบคุมแมลงรบกวนในสัตว์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 ถูกทำให้ออกฤทธิ์ต่อแมลงรบกวนในสัตว์ และ/หรือเชื้อราไฟโตพาโธเจนิก และ/หรือที่อยู่อาศัยของพวกมัน และ/หรือเมล็ด
9. กระบวนการสำหรับผลิตองค์ประกอบของอะโกรเคมิคัล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบที่ มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 ถูกผสมกับสารส่วนเพิ่มเติม (extenders) และ/หรือสาร ที่ออกฤทธิ์ต่อพื้นผิว
10. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อบำบัดเมล็ด
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อพืชปลูกถ่ายยีน
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อบำบัดเมล็ดของ พืชปลูกถ่ายยีน
TH701002881A 2007-06-11 อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก TH94746B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH97795A TH97795A (th) 2009-08-20
TH94746B true TH94746B (th) 2023-07-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005314155C1 (en) Method for preparing N-phenylpyrazole-1-carboxamides
RU2092479C1 (ru) Производные 1-арилпирролов, инсектоакарицидонематоцидная композиция и способ борьбы с насекомыми
JP5315758B2 (ja) アミド化合物の製造方法
RU2451681C2 (ru) Способ получения амидного соединения
SI2953942T1 (en) Halogen-substituted pyrazole derivatives such as pesticides
AU2019213693B2 (en) Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
MX2013007494A (es) Pesticidas mesoionicos de pirido [1,2-a] pirimidina.
PT1700845E (pt) Antranilamidas insecticidas
TNSN08164A1 (en) Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides
BR112017009701B1 (pt) Composto e métodos de preparação de compostos
ZA200604715B (en) Substituted arylpyrazoles as parasiticidal agents
JP2018526419A5 (th)
WO1992008715A1 (fr) Derive de pyrazol substitue et bactericide agrohorticole
Liu et al. Anthranilic diamides derivatives as potential ryanodine receptor modulators: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship
EA036913B1 (ru) Сельскохозяйственные фунгицидные химические вещества
USRE37936E1 (en) Pesticidal 1-polyarylpyrazoles
WO2018159835A1 (ja) ストリゴラクトン受容体阻害剤、農業用組成物及びそれらの使用、ストライガ種子の発芽抑制剤、並びにトリアゾールウレア化合物
JP2024518834A5 (th)
AU2020365272B2 (en) Isoxazoline compound having optical activity and use thereof
TH97795A (th) อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก
BR112019013653A2 (pt) tiobenzoimidazol como fungicida
WO2004052849A1 (ja) スルホキシイミン基を有するベンゾイル誘導体および除草剤
WO1996033995A1 (en) Oxopropionitrile derivatives and insect rest control agents
TW202309047A (zh) 用以防治植物病原真菌的新穎稠合雜環化合物
BRPI0719130A2 (pt) Métodos para combater peste, para proteger plantas em crescimento de ataque ou infestação por pestes e para proteger semente, semente, uso de um composto, composição pesticida, composto, e, misturas pesticidas sinergísticas.