TH9777A3 - กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย

Info

Publication number
TH9777A3
TH9777A3 TH1403001709U TH1403001709U TH9777A3 TH 9777 A3 TH9777 A3 TH 9777A3 TH 1403001709 U TH1403001709 U TH 1403001709U TH 1403001709 U TH1403001709 U TH 1403001709U TH 9777 A3 TH9777 A3 TH 9777A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
curcumin
solvent
coarse
turmeric
extract
Prior art date
Application number
TH1403001709U
Other languages
English (en)
Other versions
TH9777C3 (th
Inventor
ดร.วรี ติยะบุญชัย ผู้ช่วยศาสตราจารย์
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH9777A3 publication Critical patent/TH9777A3/th
Publication of TH9777C3 publication Critical patent/TH9777C3/th

Links

Abstract

DC60 (04/12/57) กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย (solvent method) มีขั้นตอนดังนี้ ละลายสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินร้อยละ 2-40 กับตัวพาร้อยละ 10-80 ในตัวทำละลาย จากนั้นเติมสารเพิ่มปริมาณร้อยละ 10-80 ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด แล้วนำไปผ่านแร่ง จากนั้นนำไปอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศา เซลเซียสเพื่อระเหยตัวละลายออก เมื่ออบจนได้แกรูลที่แห้งแล้วจึงนำมาผ่านแร่งอีกครั้ง พบว่าแกรนูลสารสกัด หยาบขมิ้นขันหรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีค่า การละลายน้ำของเคอร์คิวมินสูงกว่าที่เป็นสารสกัดหยาบหรือเคอร์คิวมินอย่างน้อย 12 เท่า กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย (solvent method) มีขั้นตอนดังนี้ ละลายสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินร้อยละ 2-40 กับตัวพาร้อยละ 10-80 ในตัวทำละลาย จากนั้นเติมสารเพิ่มปริมาณร้อยละ 10-80 ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด แล้วนำไปผ่านแร่ง จากนั้นนำอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศา เซลเซียส เพื่อระเหยตัวลละยออก เมื่ออบจนได้แกรูลที่แห้งแล้วจึงนำมาผ่านแร่งอีกครั้ง พบว่าแกรนูลสารสกัด หยาบขมิ้นขันหรือเคอร์คิวมิในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีค่า การละลายน้ำของเคอร์คิวมินสูงกว่าที่เป็นสารสกัดหยาบหรือเคอร์คิวมินอย่างน้อย 12 เท่า

Claims (1)

1.กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีขั้นตอนดังนี้ ก) ผสมสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมิน และ ตัวพา ลงในตัวทำละลาย จนตัวยาและตัวพา ละลายผสมเข้ากันดี ข) เติมสารเพิ่มปริมาณ ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด ค) นำสารผสมที่ได้มาผ่านแร่ง ก่อนนำไประเหยตัวละลายออก โดยอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 6-12 ชั่วโมง จนได้แกรนูลที่แห้ง ง) เมื่อแห้ง นำมาผ่านผ่านแรงอีกครั้ง แล้วเก็บใส่ภาชนะบรรจุทึบแสง จ) เตรียมให้อยู่ในรูปแบบยารับประทาน (oral dosage form) โดยอาจเตรียมในรูปแบบยาเม็ดหรือยา แคปซูล
TH1403001709U 2014-12-04 กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย TH9777C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9777A3 true TH9777A3 (th) 2015-03-27
TH9777C3 TH9777C3 (th) 2015-03-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2019010005A (es) Formulaciones curables y solubles en disolventes, y metodos de fabricacion y uso.
CL2016002148A1 (es) Derivados de fenilen-1,5-diamina 2,4-disustituidos y aplicaciones de los mismos, y composiciones farmacéuticas y composiciones farmacéuticamente aceptables preparadas a partir de los mismos.
MA42231A (fr) Nouveaux dérivés d'hydroxyacide, leur procédé de préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
PH12017550152A1 (en) Lyophilized pharmaceutical compositions
MX371139B (es) Preparacion de microesferas de plga cargadas de peptido con caracteristicas de liberacion controlada.
CU24486B1 (es) Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, tabletas comprendiendo la misma y método para prepararla
MX2019000381A (es) Formulacion para la administracion de arn.
MY167777A (en) A pharmaceutical composition comprising electrohydrodynamically obtained fibres, the composition having improved residence time on the application site
CY1123022T1 (el) Σταθερες φαρμακευτικες συνθεσεις που περιεχουν σιταγλιπτινη υπο τη μορφη δισκιων αμεσης απελευθερωσης
SA516371613B1 (ar) Cgrp صيغة قرص لمركبات نشطة تجاه
MX2022003939A (es) Composicion farmaceutica de estabilidad mejorada.
EA201991023A1 (ru) Фармацевтическая композиция для парентерального введения, содержащая карглумовую кислоту
PH12016502272A1 (en) Ceritinib formulation
TH9777A3 (th) กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย
TH9777C3 (th) กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย
RU2017126083A (ru) Предшественники ацетальдегида
HRP20150158T1 (hr) Äśvrsti farmaceutski dozirani oblici koji sadrže tadalafil i postupci njihove pripreme
CL2017002470A1 (es) Proceso para obtener mezclas de polvo seco
DK3153515T3 (da) Forbindelser til at inhibere hepatitis c virus, farmaceutiske sammensætninger og anvendelser deraf
WO2013130785A3 (en) Extended release pharmaceutical formulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients and methods for making the same
RU2015135813A (ru) Пероральные основа и препарат в форме пленки
EP4223286A3 (en) Spray dried compositions having different dissolution profiles and processes for their preparation
WO2014182368A3 (en) Voriconazole formulations
TH164760B (th) เม็ด n-อะซีติลซิสเทอีนที่สามารถกลืนได้
Anwar et al. THE INFLUENCE OF HPMC TO CO-PROCESSED CHITOSAN-SODIUM STARCH GLYCOLAT AS MATRIX TABLET FLOTING FORMULATION