TH9777A3 - Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in a molecularly dispersed form of drugs By using solvent techniques - Google Patents

Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in a molecularly dispersed form of drugs By using solvent techniques

Info

Publication number
TH9777A3
TH9777A3 TH1403001709U TH1403001709U TH9777A3 TH 9777 A3 TH9777 A3 TH 9777A3 TH 1403001709 U TH1403001709 U TH 1403001709U TH 1403001709 U TH1403001709 U TH 1403001709U TH 9777 A3 TH9777 A3 TH 9777A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
curcumin
solvent
coarse
turmeric
extract
Prior art date
Application number
TH1403001709U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9777C3 (en
Inventor
ดร.วรี ติยะบุญชัย ผู้ช่วยศาสตราจารย์
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH9777A3 publication Critical patent/TH9777A3/en
Publication of TH9777C3 publication Critical patent/TH9777C3/en

Links

Abstract

DC60 (04/12/57) กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย (solvent method) มีขั้นตอนดังนี้ ละลายสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินร้อยละ 2-40 กับตัวพาร้อยละ 10-80 ในตัวทำละลาย จากนั้นเติมสารเพิ่มปริมาณร้อยละ 10-80 ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด แล้วนำไปผ่านแร่ง จากนั้นนำไปอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศา เซลเซียสเพื่อระเหยตัวละลายออก เมื่ออบจนได้แกรูลที่แห้งแล้วจึงนำมาผ่านแร่งอีกครั้ง พบว่าแกรนูลสารสกัด หยาบขมิ้นขันหรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีค่า การละลายน้ำของเคอร์คิวมินสูงกว่าที่เป็นสารสกัดหยาบหรือเคอร์คิวมินอย่างน้อย 12 เท่า กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย (solvent method) มีขั้นตอนดังนี้ ละลายสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินร้อยละ 2-40 กับตัวพาร้อยละ 10-80 ในตัวทำละลาย จากนั้นเติมสารเพิ่มปริมาณร้อยละ 10-80 ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด แล้วนำไปผ่านแร่ง จากนั้นนำอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศา เซลเซียส เพื่อระเหยตัวลละยออก เมื่ออบจนได้แกรูลที่แห้งแล้วจึงนำมาผ่านแร่งอีกครั้ง พบว่าแกรนูลสารสกัด หยาบขมิ้นขันหรือเคอร์คิวมิในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับโมเลกุล โดยใช้เทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีค่า การละลายน้ำของเคอร์คิวมินสูงกว่าที่เป็นสารสกัดหยาบหรือเคอร์คิวมินอย่างน้อย 12 เท่า DC60 (04/12/57) Turmeric coarse extract granulation process Or curcumin in molecular drug dispersion form using solvent method, the steps are as follows: Dissolve the coarse extract of turmeric. Or 2-40% curcumin with 10-80% carrier in the solvent, then add 10-80% additive and mix well until it looks like a damp lump. And passed through the mineral Then bake at 40-80 degrees Celsius to evaporate the solvent. After baking until the dry groels are obtained, they are passed through the mineral again. Found that the extract granules Coarse curcumin or curcumin in a molecularly dispersed form Using a solvent technique, the water solubility of curcumin was at least 12 times higher than that of coarse extract or curcumin. Or curcumin in molecular drug dispersion form by solvent method, the steps are as follows: Dissolve the coarse extract of turmeric. Or 2-40% curcumin with 10-80% carrier in the solvent, then add 10-80% additive and mix well until it looks like a damp lump. And passed through the mineral Then bake at a temperature of 40-80 degrees Celsius to evaporate the detergent. After baking until the dried gerules are obtained, they are passed through the mineral again. Found that the extract granules Coarse curcumin, curcumin, or curcumi in a molecularly dispersed form Using solvent techniques, the water solubility of curcumin was at least 12 times higher than that of coarse extract or curcumin.

Claims (1)

1.กรรมวิธีการเตรียมแกรนูลสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมินในรูปแบบการกระจายตัวยาในระดับ โมเลกุล โดยเทคนิคการใช้ตัวทำละลาย มีขั้นตอนดังนี้ ก) ผสมสารสกัดหยาบขมิ้นชัน หรือเคอร์คิวมิน และ ตัวพา ลงในตัวทำละลาย จนตัวยาและตัวพา ละลายผสมเข้ากันดี ข) เติมสารเพิ่มปริมาณ ลงผสมให้เข้ากันจนมีลักษณะเป็นก้อนหมาด ค) นำสารผสมที่ได้มาผ่านแร่ง ก่อนนำไประเหยตัวละลายออก โดยอบที่อุณหภูมิ 40-80 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 6-12 ชั่วโมง จนได้แกรนูลที่แห้ง ง) เมื่อแห้ง นำมาผ่านผ่านแรงอีกครั้ง แล้วเก็บใส่ภาชนะบรรจุทึบแสง จ) เตรียมให้อยู่ในรูปแบบยารับประทาน (oral dosage form) โดยอาจเตรียมในรูปแบบยาเม็ดหรือยา แคปซูล1. Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in molecular dispersion form by solvent technique. The steps are as follows: a) Mix turmeric extract coarse. Or curcumin and carrier into the solvent Until the drug and the carrier Dissolve and mix well. B) Add excipients. Mix well until it looks like a damp lump. C) The mixture obtained through the mineral. Before being used to evaporate the solvent By drying at 40-80 degrees Celsius for a period of 6-12 hours until dry granulation was obtained. D) When dried, passed through force again. They are then stored in an opaque container. E) Prepared in oral dosage form, it may be prepared in pill or capsule form.
TH1403001709U 2014-12-04 Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in molecular form of drug distribution By using solvent techniques TH9777C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9777A3 true TH9777A3 (en) 2015-03-27
TH9777C3 TH9777C3 (en) 2015-03-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2019010005A (en) Curable and solvent soluble formulations and methods of making and using thereof.
CL2016002148A1 (en) 2,4-disubstituted phenylene-1,5-diamine derivatives and applications thereof, and pharmaceutically acceptable pharmaceutical compositions and compositions prepared therefrom.
MA42231A (en) NEW HYDROXYACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION PROCESS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
PH12017550152A1 (en) Lyophilized pharmaceutical compositions
MX371139B (en) Preparation of peptide loaded plga microspheres with controlled release characteristics.
CU24486B1 (en) AMORPHOUS SOLID DISPERSION INCLUDING TAXANE, TABLETS UNDERSTANDING THE SAME AND METHOD TO PREPARE IT
MX2019000381A (en) Formulation for administration of rna.
MY167777A (en) A pharmaceutical composition comprising electrohydrodynamically obtained fibres, the composition having improved residence time on the application site
CY1123022T1 (en) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SITAGLIPTIN IN THE FORM OF IMMEDIATE RELEASE TABLETS
SA516371613B1 (en) Tablet Formulation for CGRP-Active Compounds
MX2022003939A (en) Pharmaceutical composition with improved stability.
EA201991023A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR Parenteral Administration Containing Karglum Acid
PH12016502272A1 (en) Ceritinib formulation
TH9777A3 (en) Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in a molecularly dispersed form of drugs By using solvent techniques
TH9777C3 (en) Granulation process for Turmeric Coarse Extract Or curcumin in molecular form of drug distribution By using solvent techniques
RU2017126083A (en) Predecessors acetaldehyde
HRP20150158T1 (en) Solid pharmaceutical dosage forms comprising tadalafil and methods of preparation thereof
CL2017002470A1 (en) Process for obtaining dry powder mixtures
DK3153515T3 (en) COMPOUNDS TO INHIBIT HEPATITIS C VIRUS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
WO2013130785A3 (en) Extended release pharmaceutical formulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients and methods for making the same
RU2015135813A (en) ORAL BASIS AND DRUG IN THE FORM OF FILM
EP4223286A3 (en) Spray dried compositions having different dissolution profiles and processes for their preparation
WO2014182368A3 (en) Voriconazole formulations
TH164760B (en) N-acetyl cysteine tablets that can be swallowed.
Anwar et al. THE INFLUENCE OF HPMC TO CO-PROCESSED CHITOSAN-SODIUM STARCH GLYCOLAT AS MATRIX TABLET FLOTING FORMULATION