TH97646A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดเป็นละอองที่มีสองสารแสดงฤทธิ์ หรือมากกว่าและที่อย่างน้อยที่สุดมีหนึ่งสารลดแรงตึงผิว - Google Patents
องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดเป็นละอองที่มีสองสารแสดงฤทธิ์ หรือมากกว่าและที่อย่างน้อยที่สุดมีหนึ่งสารลดแรงตึงผิวInfo
- Publication number
- TH97646A TH97646A TH701000563A TH0701000563A TH97646A TH 97646 A TH97646 A TH 97646A TH 701000563 A TH701000563 A TH 701000563A TH 0701000563 A TH0701000563 A TH 0701000563A TH 97646 A TH97646 A TH 97646A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- under
- pharmaceutical preparations
- surfactant
- pharmaceutical
- combination
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมใหม่ชนิดละออง ที่มีอย่างน้อยที่สุด สองสารแสดงฤทธิ์ หรือมากกว่าร่วมกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว เพื่อสูดดม หรือการใช้ ทางจมูก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารเตรียมทางเภสัชกรรม สำหรับละออง วัดปริมาณได้ที่ขับด้วยสารก่อละออง ที่มีฟลูออริเนเต็ดไฮโดรคาร์บอน (HFA) เป็นสารก่อละออง ซึ่งประกอบด้วยการร่วมกันของสองสารแสดงฤทธิ์หรือมากกว่า ในที่ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด หนึ่งสารแสดงฤทธิ์ในรูปถูกละลายกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ ในรูปของอนุภาค ซัสเพนแล้ว ร่วมกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมใหม่ชนิดละออง ที่มีอย่างน้อยที่สุด สองสารแสดงฤทธิ์ หรือมากกว่าร่วมกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว เพื่อสูดดม หรือการใช้ ทางจมูก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารเตรียมทางเภสัชกรรม สำหรับละออง วัดปริมาณได้ที่ขับด้วยสารก่อละออง ที่มีฟลูออริเนเต็ดไฮโดรคาร์บอน (HFA) เป็นสารก่อละออง ซึ่งประกอบด้วยการร่วมกันของสองสารแสดงฤทธิ์หรือมากกว่า ในที่ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด หนึ่งสารแสดงฤทธิ์ในรูปถูกละลายกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ ในรูปของอนุภาค ซัสเพนแล้ว ร่วมกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว
Claims (24)
1. สารเตรียมทางเภสัชกรรมเป็นละอองวัดปริมาณได้ที่ขับด้วยสารก่อละอองที่มี ฟลูออริเนเต็ดไฮโดรคาร์บอน (HFA) เป็นสารก่อละออง ที่ซึ่งประกอบด้วยการร่วมกันของ สองสารแสดงฤทธิ์หรือมากกว่า และที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารแสดงฤทธิ์ อยู่ในรูปถูกละลายกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นๆ ในรูปของอนุภาคซัสเพน แล้วร่วมกับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว
2. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าการร่วมกันของ สารแสดงฤทธิ์ประกอบด้วย 2 สารแสดงฤทธิ์
3. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารก่อละอองคือ TG 134a และ/หรือ TG227
4. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารเตรียมดังกล่าวมีสารทำละลายร่วม
5. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำละลายร่วม ดังกล่าวมีหนึ่งหรือมากกว่าของแอลกอฮอล์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม, น้ำหรือของผสมของสารเหล่านี้
6. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำละลายคือ เอทธานอล
7. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า มีสารทำละลายร่วมอยู่ในความเข้มข้น 0.0001 ถึง 50% (m/m) เทียบกับสูตรผสมทั้งหมด
8. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 มีลักษณะเฉพาะที่ว่ามีสารทำละลายร่วมอยู่ใน ความเข้มข้นถึง 5 ถึง 15% (m/m), ที่เหมาะสมคือ 8 ถึง 12% (m/m) เทียบกับสูตรผสมทั้งหมด
9. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสาร เตรียมดังกล่าว ถูกทำให้เสถียรโดยสารทำให้เสถียร
10. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้เสถียร ดังกล่าวมีกรดหนึ่งชนิดหรือมากกว่า และ/หรือเกลือของสารเหล่านี้
11. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้เสถียร หรือสารทำให้เสถียรที่มีกรดไฮโดรคลอริค, กรดซัลฟูริค, กรดไนตริค, กรดฟอสฟอริค, กรดแอสคอร์บิค, กรดซิตริค, เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ และ/หรือเอทธิลีนไดเอมีนเตตระอะซิเตต และ/หรือเกลือของสารเหล่านี้
12. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้เสถียรคือกรด ซิตริค
13. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9, 10, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่า มีสารทำให้เสถียรดังกล่าวอยู่ในความเข้มข้นถึง 0.0001 ถึง 0.02% (m/m), ที่เหมาะสมคือ 0.0005 ถึง 0.01% (m/m) เทียบกับสูตรผสมทั้งหมด
14. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 13 มีลักษณะเฉพาะที่ว่ามีสารทำให้เสถียร อยู่ในความเข้มข้นถึง 0.0001 ถึง 0.008% (m/m), ที่เหมาะสมคือ 0.002 ถึง 0.006% (m/m) เทียบกับ สูตรผสมทั้งหมด
15. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ก่อนหน้านี้ มีลักษณะเฉพาะที่วา สารเตรียมดังกล่าวมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารลดแรงตึงผิว
16. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 15 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารลดแรงตึงผิวคือ เกลือโซเดียม หรือโพแทสเซียมของกรดไขมัน C5-20, กรดโอเลอิค, โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน, โพลีไวนิลอัลกอฮอล์, โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิเทนเอสเทอร์, โพลีออกซีเอทธิลีนกลีเซอรอลเอสเทอร์, โพลีออกซีเอทธิลีนแฟททีแอซิดเอสเทอร์, โพลีออกซีโพรพิลีนแฟททีแอซิดเอสเทอร์, บล๊อคโคโพลีเมอร์โพลีออกซีเอทธิลีน/ โพลีออกซีโพพิลีน, อัลคิลโพลีไกลโคไซด์, เบนซาอัลโคเนียมคลอไรด์ และ/หรือซีทิลไพริดิเนียม คลอไรด์ หรือการร่วมกันของสารลดแรงตึงผิวเหล่านี้
17. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 15 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารลดแรงตึงผิวคือ โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน K25, โพลีออกซีเอทธิลีน-20-ซอร์บิเทนโมโลลอเรต หรือ โพลีออกซีเอทธิลีนกลีเซอรอลไตรโอลีเอต หรือการร่วมกันของสารลดแรงตึงผิวเหล่านี้
18. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 15, 16 หรือ 17 ข้อใดข้อหนึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่า มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ในความเข้มข้นถึง 0.001 ถึง 5% (m/m), ที่เหมาะสมคือระหว่าง 0.01 ถึง 3% (m/m)
19. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 18 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า มีสารลดแรงตึงผิว อยู่ในความเข้มข้นถึง 0.02 ถึง 0.2% (m/m), ที่เหมาะสมคือระหว่าง 0.05 ถึง 0.15% (m/m)
20. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 18 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า มีสารลดแรงตึงผิว อยู่ในความเข้มข้นถึง 0.3 ถึง 2.5% (m/m), ที่เหมาะสมคือ 0.4 ถึง 2% (m/m), ที่เหมาะสมเป็นพิเศษคือ 0.5 ถึง 1.5% (m/m), ที่เหมาะสมมากกว่าคือ 0.75 ถึง 1.25% (m/m)
21. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารรวมกันของสารแสดงฤทธิ์ประกอบด้วยหนึ่งสารแสดงฤทธิ์ หรือมากกว่าที่ถูกเลือกจาก กลุ่มแอนติโคลินเนอร์จิค, เบต้าไมเมติค, สเตียรอยด์, สารต้านการแพ้, อนุพันธ์เออร์กอทอัลคานอยด์, ทริปเทน, แอนทาโกนิสท์ CGRP และสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส V
22. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารรวมกันของสารแสดงฤทธิ์ประกอบด้วยบีโคลมีธาโซน, บุดีโซไนด์, กรดโครโมไกลซิค, ฟีโนทีรอล, ฟลูนิโซไลด์, ฟลูทิคาโซน, อิพราโทรเพียม, นีโดโครมิล, ออร์ซิพรีนาลีน, ออกซิโทรเพียมโบรไมด์, รีโพรทีรอล, ซาลบูทามอล, ซาลมีทีรอล (อัลบิวทีรอล), เทอร์บิวทาลีน, N-[[2,2-ไดเมทธิล-4-(2-ออกโซ-2H-ไพริดีน-1-อิล)-6-ไตรฟลูออโรเมทธิล-2H-1- เบนโซไพราน-3-อิล]เมทธิล]-N-ไฮดรอกซี-อะซิทาไมด์, เอสเทอร์, เกลือ และ/หรือ โซลเวตของ สารเหล่านี้
23. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่า ประกอบด้วยสารรวมกันของสารแสดงฤทธิ์ซาลบูทามอลซัลเฟต(อัลบูทีรอลซัลเฟต) และอิพราโทร เพียมโบรไมด์โมโนไฮเดรต
24. ละอองที่มีขนาดที่วัดปริมาณได้ (metered-dose aerosol) ที่มีสารเตรียมทางเภสัชกรรม ตามข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิ 1-23 ก่อนหน้านี้
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97646A true TH97646A (th) | 2009-08-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100496723B1 (ko) | 추진제 기체를 포함하지 않는 에어로졸을 제조하기 위한 신규한 수성 약제학적 제형 | |
| JP2009526012A5 (th) | ||
| JP3875993B2 (ja) | 噴射剤を含まないエアゾールを製造するための新規で安定な医薬調製物 | |
| US6150418A (en) | Active substance concentrate with formoterol, suitable for storage | |
| US20150250713A1 (en) | Pharmaceutical Composition | |
| US20130074834A1 (en) | Pharmaceutical Combinations | |
| GEP20063876B (en) | Pressurised metered dose inhalers containing solutions of beta-2 agonists | |
| IL142494A (en) | Storable active substance concentrate with formoterol | |
| US7470422B2 (en) | Method for the production of propellant gas-free aerosols from aqueous medicament preparations | |
| NZ574658A (en) | Combination of azelastine and steroids such as fluticasone and mometasone for nasal and ocular use | |
| JP2006508138A (ja) | アレルギー性鼻炎を処置するための抗アレルギー剤およびステロイドの使用 | |
| EA014776B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для аэрозольного распыления с двумя действующими веществами и по меньшей мере одним поверхностно-активным веществом | |
| JP2009502997A (ja) | 噴霧投与用の長時間作用型ベータ２−アゴニストを含む医薬製剤 | |
| WO2020217116A2 (en) | Long acting inhalation compositions of indacaterol | |
| US20120207685A1 (en) | Non-ozone depleting medicinal formulations with low greenhouse effect | |
| CA2503183A1 (en) | Salmeterol superfine formulation | |
| EP2749275A1 (en) | Method for preparing metered dose sprayed inhaler for treating respiratory disease | |
| IL155676A (en) | Liquid, propellant-free pharmaceutical preparation containing a tiotropium salt and another active substance and its use in the manufacture of a medicament for treating asthma or copd | |
| JP2019535714A (ja) | 噴霧チオトロピウム | |
| TH65443A (th) | สูตรผสมสูดดมได้ของสารละลายที่มีเกลือไทโอโทรเพียม | |
| SA05260262B1 (ar) | استخدام مستحضرات صيدلية لإنتاج ايروسولات خالية من المواد الداسرة (طلب جزئي) | |
| EP2911649A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising tiotropium and a hydrofluoroalkane | |
| BR102012008322A2 (pt) | Formulações medicinais em aerossol que não debilitam a camada de ozônio e com baixo efeito estufa | |
| MXPA99005660A (en) | New aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols | |
| HK1156224A (en) | Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators |