TH97644B - สารยับยั้ง pdf - Google Patents

สารยับยั้ง pdf

Info

Publication number
TH97644B
TH97644B TH601006596A TH0601006596A TH97644B TH 97644 B TH97644 B TH 97644B TH 601006596 A TH601006596 A TH 601006596A TH 0601006596 A TH0601006596 A TH 0601006596A TH 97644 B TH97644 B TH 97644B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
alkyl
formula
peptidildeformylase
pdf
Prior art date
Application number
TH601006596A
Other languages
English (en)
Other versions
TH97644A (th
Inventor
นาย โธมัสฮิวโก้ เคลเลอร์ นาย เซ่งหยิน นาย เจยารจดูไรส์เวมี่ นาย อาร์กาเดียสพิโชต้า นาย มาร์คสไครเบอร์
Original Assignee
โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี filed Critical โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Publication of TH97644B publication Critical patent/TH97644B/th
Publication of TH97644A publication Critical patent/TH97644A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบใหม่ที่คือสารยับยั้งของเปบทิดิล ดีฟอร์มิลเลส (PDF) สารประกอบจะมีประโยชน์โดยเป็นสารต้านแบคทีเรียและยาปฎิชีวนะ สารประกอบตามการประดิษฐ์จะแสดงยับยั้งแบบเลือกเลือกจำเพาะของเปบทิดิล ดีฟอร์มิลเลส ต่อเมททอลโลโปรตีนเนสอื่น ๆ เช่น MMPs วิธีการของการจัดเตรียและการใช้งานของ สารประกอบจะถูกเปิดเผยไว้ด้วยเช่นกัน

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์ หรือโปร-ดรัก ของพวกมันที่ยอมรับได้ใน ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) โดยที่ n คือ 0 หรือ 2; X คือ CH2,S หรือ CHF; R1 คือ -N(OH)CHO หรือ -C(O)NH(OH) R2 คือ อัลคิล, อัลคิลไซโคลอัลคิล หรืออัลคิลแอริล หรือ R2 แทน หมู่ไซโคลอัลคิล, เมื่อคาร์บอนที่อยู่ ติดกันกับหมู่คาร์บอนิลเกิดเป็นส่วนของวงแหวนไซโคลอัลคิล; R3 คือ ตัวแทนที่ตามสูตร (a) หรือ (b), หรือเตตระโซลิล, 2-เพอริมิดินิล หรือ 4-ฟีนิลอิมมิดาซอล-2-อิล; :
TH601006596A 2006-12-27 สารยับยั้ง pdf TH97644A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH97644B true TH97644B (th) 2009-08-13
TH97644A TH97644A (th) 2009-08-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1403255A4 (en) RHO KINASE INHIBITORS
BRPI0618885A8 (pt) compostos heterocíclicos tendo atividade inibitória de 11beta-hidroxiesteroide deidrogenase tipo i
WO2010105179A3 (en) Inhibitors of beta-secretase
RS53503B1 (en) An amorphous and a crystalline form of genz 112638 hemitartrate as inhibitor of glucosylceramide synthase
TW200602322A (en) Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs
EA201000884A1 (ru) Производные 1,2-дизамещенного 4-бензиламинопирролидина в качестве ингибиторов белка-переносчика холестерилового эфира, используемые для лечения заболеваний, таких как гиперлипидемия или артериосклероз
MA32240B1 (fr) Inhibiteurs de désacétylases b à base d'hydroxamate
TW200745097A (en) 4-Phenyl-thiazole-5-carboxylic acids and 4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid amides as PLK1 inhibitors
TW200716183A (en) Parakeratosis inhibitor, pore-contracting agent and external composition for skin
BRPI0608400B8 (pt) composto 2-(((4-((2,2-dimetil-1,3-dioxan-5-il)metóxi)-3,5-dimetilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1h-benzimidazol ou um sal de metal alcalino do mesmo
BRPI0921059A2 (pt) derivados de bifenilacetamida
TH97644B (th) สารยับยั้ง pdf
TH97644A (th) สารยับยั้ง pdf
WO2009148280A3 (ko) 바이러스 억제제로서 유용한 디아릴 헤파토노이드계 화합물
ATE460425T1 (de) Histondeacetylaseinhibitor und verfahren zu dessen herstellung
WO2004071401A3 (en) Hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase inhibitors (hdca)
DE502006008710D1 (de) Substituierte tetrahydroisochinoline als mmp-inhibitoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als medikament
DE60236350D1 (de) Azacycloalkyl-substituierte essigsäure-derivate zur verwendung als mmp-inhibitoren
MXPA04008929A (es) Benzimidazol sulfonamidas sustituidas como inhibidores de amplio espectro de la proteasa del vih.
WO2008069069A8 (ja) アミド化合物及びその塩、それを用いたバイオフィルム形成阻害剤及びバイオフィルム剥離剤
TW200603805A (en) CCR-1 antagonist compounds
TH84138A (th) สารประกอบ n- ฟอร์มิล ไฮดรอกซีลามีน
TH77364A (th) อนุพันธ์ของเอริล-ไพริดีนในฐานะเป็นตัวยับยั้ง 11-เบต้า-hsd1
TH82891A (th) 5-ซับสติติวเตด-2-ฟีนิลอะมิโน เบนซาไมด์ที่เป็นตัวยับยั้ง mek
TH89010A (th) ตัวยับยั้ง P38 Map kinase และวิธีการสำหรับใช้สิ่งดังกล่าว