TH97644B - PDF inhibitors - Google Patents

PDF inhibitors

Info

Publication number
TH97644B
TH97644B TH601006596A TH0601006596A TH97644B TH 97644 B TH97644 B TH 97644B TH 601006596 A TH601006596 A TH 601006596A TH 0601006596 A TH0601006596 A TH 0601006596A TH 97644 B TH97644 B TH 97644B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
alkyl
formula
peptidildeformylase
pdf
Prior art date
Application number
TH601006596A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH97644A (en
Inventor
นาย โธมัสฮิวโก้ เคลเลอร์ นาย เซ่งหยิน นาย เจยารจดูไรส์เวมี่ นาย อาร์กาเดียสพิโชต้า นาย มาร์คสไครเบอร์
Original Assignee
โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี filed Critical โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Publication of TH97644B publication Critical patent/TH97644B/en
Publication of TH97644A publication Critical patent/TH97644A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบใหม่ที่คือสารยับยั้งของเปบทิดิล ดีฟอร์มิลเลส (PDF) สารประกอบจะมีประโยชน์โดยเป็นสารต้านแบคทีเรียและยาปฎิชีวนะ สารประกอบตามการประดิษฐ์จะแสดงยับยั้งแบบเลือกเลือกจำเพาะของเปบทิดิล ดีฟอร์มิลเลส ต่อเมททอลโลโปรตีนเนสอื่น ๆ เช่น MMPs วิธีการของการจัดเตรียและการใช้งานของ สารประกอบจะถูกเปิดเผยไว้ด้วยเช่นกัน The invention involves a new compound, an inhibitor of peptidildeformylase (PDF). The compound will be useful as an antibacterial and antibiotic. The fabricated compound exhibited selective inhibition of peptidildeformylase against other metholloproteinase such as MMPs, methods of preparation and the use of peptidyl deformylase. The compound will also be exposed

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์ หรือโปร-ดรัก ของพวกมันที่ยอมรับได้ใน ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) โดยที่ n คือ 0 หรือ 2; X คือ CH2,S หรือ CHF; R1 คือ -N(OH)CHO หรือ -C(O)NH(OH) R2 คือ อัลคิล, อัลคิลไซโคลอัลคิล หรืออัลคิลแอริล หรือ R2 แทน หมู่ไซโคลอัลคิล, เมื่อคาร์บอนที่อยู่ ติดกันกับหมู่คาร์บอนิลเกิดเป็นส่วนของวงแหวนไซโคลอัลคิล; R3 คือ ตัวแทนที่ตามสูตร (a) หรือ (b), หรือเตตระโซลิล, 2-เพอริมิดินิล หรือ 4-ฟีนิลอิมมิดาซอล-2-อิล; :1. Compounds according to the formula (I) or their salts, esters, or pro-drugs that are acceptable in a pharmaceutical (chemical formula), where n is 0 or 2; X is CH2, S or CHF; R1. Is -N (OH) CHO or -C (O) NH (OH) R2 is alkyl, alkyl cyclo-alkyl. Or alkyl aryl or R2 instead of the cycloalkyl group, when the carbon in Adjacent to the carbonyl group forms part of the cycloalkyl ring; R3 is an agent that follows the formula (a) or (b), or tetrazolyl, 2-perimidinyl or 4-phenylimmidazol-2-il; :
TH601006596A 2006-12-27 PDF inhibitors TH97644A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH97644B true TH97644B (en) 2009-08-13
TH97644A TH97644A (en) 2009-08-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1403255A4 (en) INHIBITORS OF RHO KINASE
BRPI0618885A8 (en) heterocyclic compounds having inhibitory activity of 11betahydroxysteroid dehydrogenase type i
WO2010105179A3 (en) Inhibitors of beta-secretase
RS53503B1 (en) AMORPHIC AND CRYSTAL FORM GENZ 112638 HEMITARTARATE AS A GLYCOSILKERAMIDE SYNTHASIS INHIBITOR
TW200602322A (en) Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs
EA201000884A1 (en) DERIVATIVES OF 1,2-DISPOSITED 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE AS A CHOLESTERIL ETHER INHIBITOR INHIBITOR INHIBITORS USED FOR THE TREATMENT OF DISEASES THAT ARE HYPERSHIPERS THYGREADERS.
MA32240B1 (en) Hydroxamate-based deacetylase b inhibitors
TW200745097A (en) 4-Phenyl-thiazole-5-carboxylic acids and 4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid amides as PLK1 inhibitors
TW200716183A (en) Parakeratosis inhibitor, pore-contracting agent and external composition for skin
BRPI0608400B8 (en) compound 2-(((4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1h-benzimidazole or a salt alkali metal of the same
BRPI0921059A2 (en) Biphenyl acetamide derivative
TH97644B (en) PDF inhibitors
TH97644A (en) PDF inhibitors
WO2009148280A3 (en) Diaryl hepatonoid-based compound useful as virus inhibitor
ATE460425T1 (en) HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO2004071401A3 (en) Hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase inhibitors (hdca)
DE502006008710D1 (en) SUBSTITUTED TETRAHYDROISOCHINOLINES AS MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
DE60236350D1 (en) AZACYCLOALKYL-SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS MMP INHIBITORS
MXPA04008929A (en) Broadspectrum substituted benzimidazole sulfonamide hiv protease inhibitors.
WO2008069069A8 (en) Amide compound and salt thereof, and biofilm formation inhibitor or biofilm remover using the same
TW200603805A (en) CCR-1 antagonist compounds
TH84138A (en) N-formyl hydroxylamine compounds
TH77364A (en) Aryl-pyridine derivative as a inhibitor 11-beta-HSD1
TH82891A (en) 5-substitutated-2-phenylamino Benzamides that are MEK inhibitors
TH89010A (en) P38 Map kinase inhibitor and method for using it.