TH94309A - อนุพันธ์ไบไซโคล[2.2.1]เฮปท์-7-อิลเอมีนและการใช้สารดังกล่าว - Google Patents
อนุพันธ์ไบไซโคล[2.2.1]เฮปท์-7-อิลเอมีนและการใช้สารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH94309A TH94309A TH701000544A TH0701000544A TH94309A TH 94309 A TH94309 A TH 94309A TH 701000544 A TH701000544 A TH 701000544A TH 0701000544 A TH0701000544 A TH 0701000544A TH 94309 A TH94309 A TH 94309A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nitrogen
- nr9r10
- alkyl
- chemical formula
- alkyls
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 102000017925 CHRM3 Human genes 0.000 abstract 2
- 101150060249 CHRM3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (08/05/50) สารประกอบตามสูตร (I) มีแอคติวิตีในการปรับมัสคาริกนิก M3 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ A เป็นออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ -N(R12)- (i) R1 เป็น C1-C6-แอลคิลหรือไฮโดรเจนอะตอม; และ R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ -R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H; และ R3 เป็นคู่โดดเดี่ยว หรือ C1-C6-แอลคิล ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ดังกล่าวยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารี ไนโตรเจนและมีประจุบวก; หรือ (ii) R1 และ R3 ร่วมกับไนโตรเจนที่ทั้งคู่ยึดเกาะก่อเป็นวงแหวน เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ R2 เป็นไฮโดนเจนอะตอม; หรือหมู่ -R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10, -Z-CO-NR9R10, -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมที่หมู่ดังกล่าว ยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารีไนโตรเจนและมีประจุบวก; หรือ (iii) R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนที่ทั้งคู่ ยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซโคลแอลคิลโดยที่วงแหวนดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยหมู่ -Y-R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H; และ R3 เป็นคู่โดดเดี่ยวหรือ C1-C6-แอลคิล ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ดังกล่าวยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารี ไนโตรเจนและมีประจุบวก R4 เป็นหมู่ตามสูตร (a), (b), (c) หรือ (d) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (a) (b) (c) (d) เป็นหมู่ C1-C6-แอลคิล, แอริล, แอริลที่เชื่อมต่อกับไซโคลแอลคิล, แอริลที่เชื่อมต่อกับเฮเทอโรไซโคล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, แอริล(C1-C8-แอลคิล)-, เฮเทอโรแอริล(C1-C8-แอลคิล)-, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และตัวแปรที่เหลือเป็นดังระบุในข้อกำหนด สารประกอบตามสูตร (I) มีแอคติวิตีในการปรับมัสคาริกนิก M3 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) โดยที่ A เป็นออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ -N(R12)- (i) R1 เป็น C1-C6-แอลคิลหรือไฮโดรเจนอะตอม; และ R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ -R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H; และ R3 เป็นคู่โดดเดี่ยว หรือ C1-C6-แอลคิล ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ดังกล่าวยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารี ไนโตรเจนและมีประจุบวก; หรือ (ii) R1 และ R3 ร่วมกับไนโตรเจนที่ทั้งคู่ยึดเกาะก่อเป็นวงแหวน เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ R2 เป็นไฮโดนเจนอะตอม; หรือหมู่ -R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10, -Z-CO-NR9R10, -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมที่หมู่ดังกล่าว ยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารีไนโตรเจนและมีประจุบวก; หรือ (iii) R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนที่ทั้งคู่ ยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซโคลแอลคิลโดยที่วงแหวนดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยหมู่ -Y-R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H; และ R3 เป็นคู่โดดเดี่ยวหรือ C1-C6-แอลคิล ซึ่งในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ดังกล่าวยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารี ไนโตรเจนและมีประจุบวก R4 เป็นหมู่ตามสูตร (a), (b), (c) หรือ (d) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (a) (b) (c) (d) เป็นหมู่ C1-C6-แอลคิล, แอริล, แอริลที่เชื่อมต่อกับไซโคลแอลคิล, แอริลที่เชื่อมต่อกับเฮเทอโรไซโคล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, แอริล(C1-C8-แอลคิล)-, เฮเทอโรแอริล(C1-C8-แอลคิล)-, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และตัวแปรที่เหลือเป็นดังระบุในข้อกำหนด สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (I) : (สูตร) โดยที่ A เป็นออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ -N(R12)- (i) R1 เป็น C1-C6-แอลคิลหรือไฮโดรเจนอะตอม และ R2 เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ -R5, -Z-Y-R5, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-CO-R5 หรือ -Z-CO2H และ R3 เป็นคู่โดดเดี่ยว หรือ C1-C6-แอลคิล โดยในกรณีดังกล่าวไนโตรเจนอะตอมที่หมู่ดังกล่าวยึดเกาะเป็นควอเทอร์นารี ไนโตรเจนและมีประจุบวก หรือ (ii) R1 และ R3 ร่วมกับไนโตรเจนที่ทั้งคู่ยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ R2 เป็น ไฮโดรเแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94309A true TH94309A (th) | 2009-03-13 |
| TH157579A TH157579A (th) | 2016-11-15 |
| TH94309B TH94309B (th) | 2023-06-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2010008361A (es) | Derivados de arilamida oxazepinopirimidona sustituidos. | |
| MX2010008039A (es) | Compuestos triciclicos que tienen actividad antagonista de factor de liberacion de corticotropina y composiciones farmaceuticas que contienen los mismos. | |
| MY177250A (en) | Novel nicotinamide derivative or salt thereof | |
| MX2010004893A (es) | Compuesto heterociclico y composicion farmaceutica del mismo. | |
| MX2010009372A (es) | Derivado heterociclico fusionado y su uso. | |
| ATE469160T1 (de) | Platinkomplexverbindungen und organische elektrolumineszenzvorrichtung dafür | |
| WO2009057784A1 (ja) | 複素環化合物 | |
| TW201129556A (en) | Novel antiplatelet agent | |
| ATE432272T1 (de) | Aminophenylderivate als neue inhibitoren von histondeacetylase | |
| EP2308877A4 (en) | Imidazopyridine-2-ON DERIVATIVE | |
| SMT201300085B (it) | Composti di pirrolo | |
| EA201070896A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛАМИДДИАЗЕПИНОПИРИМИДОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ АНОМАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ GSK3β | |
| TW200745034A (en) | New compounds | |
| WO2008155670A3 (en) | Arylamide pyrimidone compounds | |
| MX2009012383A (es) | Derivados de arilamida pirimidona para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. | |
| ATE524432T1 (de) | Aminverbindung und deren verwendung für medizinische zwecke | |
| ATE504592T1 (de) | Trehaloseverbindung und arzneimittel mit der verbindung | |
| TNSN07357A1 (en) | Indanyl-piperazine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same | |
| WO2008153027A1 (ja) | ピロロキノリン誘導体およびその用途 | |
| TH94309A (th) | อนุพันธ์ไบไซโคล[2.2.1]เฮปท์-7-อิลเอมีนและการใช้สารดังกล่าว | |
| MA32342B1 (fr) | Nouveaux derives chromeniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| TN2010000337A1 (en) | Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH104960A (th) | อนุพันธ์ซับสทิทิวเต็ดอะริลลาไมด์ออกซาเซพิโนไพริมิโดน | |
| UA99279C2 (ru) | Замещенные сульфонамиды, способ их получения, фармацевтическая композиция, которая их содержит, и их применение | |
| FR2903698B1 (fr) | Nouveaux derives de 5-thioxylopyranose. |