TH92487A - การตั้งสูตรยาน้ำแขวนตะกอนของฟีโซฟีนาดีน - Google Patents
การตั้งสูตรยาน้ำแขวนตะกอนของฟีโซฟีนาดีนInfo
- Publication number
- TH92487A TH92487A TH601006212A TH0601006212A TH92487A TH 92487 A TH92487 A TH 92487A TH 601006212 A TH601006212 A TH 601006212A TH 0601006212 A TH0601006212 A TH 0601006212A TH 92487 A TH92487 A TH 92487A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- volume
- weight
- pharmaceutical suspension
- suspension under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/03/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำของ ฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำของ ฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1
Claims (93)
1. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำที่มีค่า pH ประมาณ 4.25 ถึง 9.43 ถูกปรับ โดยระบบบัฟเฟอร์ ซึ่ง โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) แล้วประกอบด้วย ฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ของสูตรโครงสร้างที่ (I) มีอยู่ ประมาณ 0.03% ถึง 4.80% ซึ่งมีขนาดของอนุภาคเล็กกว่าประมาณ 280 มคม. เป็นอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 90% ของฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1; (สูตรเคมี) (I) สารที่ช่วยให้เปียกมีอยู่ประมาณ 0.01% ถึง 0.20%; สารแขวนตะกอนซึ่งเลือกจากไฮโดรคอลลอยด์ กัม ประมาณ 0.10% ถึง 0.50% หรือ ไฮดรอกซีเอธิลเซลลูโลสประมาณ 0.1% ถึง 1.0%; องค์ประกอบของสารให้ความหวานประกอบด้วย ซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส ประมาณ 5% ถึง 40%; และ ไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลายมาลทิทอล 0% ถึงประมาณ 40%; โดยมีเงื่อนไขว่าอัตราส่วนของปริมาณ (ซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส) : (ไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลายมาลทิทอล) อยู่ที่ประมาณเท่า กับหรือมากกว่า 1:1; และ กลุ่มของสารกันเสียประกอบด้วย โพรพิลพาราเบน, โซเดียม โพรพิลพาราเบน หรือโปแตสเซียม โพรพิลพาราเบน ประมาณ 0.010% ถึง 0.058%; บิวทิลพาราเบน หรือโซเดียม บิวทิลพาราเบน ประมาณ 0.0005% ถึง 0.0350%
2. ยาแขวนตะกออนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกลุ่มของสารกันเสียยัง ประกอบด้วยอีดีเทต ไดโซเดียม ประมาณ 0.06% ถึง 0.26%, เบนโซอิค แอซิค หรือโซเดียม เบนโซเอท ประมาณ 0.01% ถึง 0.27%, ซอร์บิค แอซิด หรือโปแตสเซียม ซอร์เบท ประมาณ 0.01% ถึง 0.30% หรือเบนซิล แอลกอฮอล์ ประมาณ 0.10% ถึง 1.50%
3. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งค่า pH อยู่ที่ประมาณ 5.00 ถึง 8.00
4. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งค่า pH อยู่ที่ประมาณ 5.80 ถึง 7.00
5. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า ประมาณ 50 มคม. อย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1
6. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า ประมาณ 40 มคม. อย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1
7. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งค่า pH อยู่ที่ประมาณ 5.80 ถึง 7.00 และมีขนาดอนุภาคน้อยกว่าประมาณ 40 มคม. อย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของ ฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1
8. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 มีอยู่ประมาณ 0.60% ถึง 1.20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
9. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งฟีโซฟีนาดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 มีอยู่ประมาณ โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
10. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารที่ช่วยให้เปียกมีอยู่ ประมาณ 0.01% ถึง 0.05% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
11. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารที่ช่วยให้เปียกมีอยู่ ประมาณ 0.02% ถึง 0.05% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
12. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไฮโดรคอลลอยด์ กัม มีอยู่ประมาณ 0.23% ถึง 0.45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
13. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไฮโดรคอลลอยด์ กัม มีอยู่ประมาณ 0.35% ถึง 0.45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
14. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไฮโดรคอลลอยด์ กัม คือแซนธาน กัม
15. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไฮดรอกซีเอธิล เซลลูโลสมีอยู่ประมาณ 0.2% ถึง 0.4% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
16. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไฮดรอกซีเอธิล เซลลูโลสมีอยู่ประมาณ 0.2% ถึง 0.3% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
17. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลายมาลทิทอล มีอยู่ 0% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร (ก./100 มล.)
18. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลายมาลทิทอล มีอยู่ 10% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร (ก./100 มล.)
19. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลายมาลทิทอล มีอยู่ประมาณ 10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
20. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส มีอยู่ประมาณ 10% ถึง 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
21. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส มีอยู่ประมาณ 10% ถึง 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
22. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส มีอยู่ประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
23. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งองค์ประกอบของสาร ให้ความหวานนั้นประกอบด้วยไซลิทอลและซูโครส
24. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งองค์ประกอบของสาร ให้ความหวานนั้นประกอบด้วยไซลิทอลและซูโครส และอัตราส่วนของปริมาณของซูโครส : ไซลิทอล อยู่ที่ประมาณ 2:1
25. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งองค์ประกอบของสาร ให้ความหวานนั้นประกอบด้วยไซลิทอล 0% ถึงประมาณ 20% และซูโครสประมาณ 10% ถึง 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
26. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งองค์ประกอบของสาร ให้ความหวานนั้นประกอบด้วยไซลิทอลประมาณ 10% ถึง 20% และซูโครสประมาณ 10% ถึง 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
27. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งองค์ประกอบของสาร ให้ความหวานนั้นประกอบด้วยซูโครสประมาณ 20% และไซลิทอลประมาณ 10% โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร (ก./100 มล.)
28. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอัตราส่วนของปริมาณ (ซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส) : (ไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลาย มาลทิทอล) อยู่ที่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1
29. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอัตราส่วนของปริมาณ (ซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส) : (ไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลาย มาลทิทอล) อยู่ที่ประมาณ 1:1
30. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอัตราส่วนของปริมาณ (ซูโครส หรืออินเวอร์ท ซูโครส) : (ไซลิทอล, ซอร์บิทอล หรือสารละลายซอร์บิทอล, หรือสารละลาย มาลทิทอล) อยู่ที่ประมาณ 2:1
31. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งโพรพิลพาราเบน, โซเดียม โพรพิลพาราเบน หรือโปแตสเซียม โพรพิลพาราเบน มีอยู่ประมาณ 0.014% ถึง 0.048% โดย น้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
32. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งโพรพิลพาราเบน, โซเดียม โพรพิลพาราเบน หรือโปแตสเซียม โพรพิลพาราเบน มีอยู่ประมาณ 0.027% ถึง 0.040% โดย น้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
33. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งบิวทิลพาราเบน หรือ โซเดียม บิวทิลพาราเบน มีอยู่ประมาณ 0.0008% ถึง 0.024% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
34. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งบิวทิลพาราเบน หรือ โซเดียม บิวทิลพาราเบน มีอยู่ประมาณ 0.014% ถึง 0.020% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
35. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอีดีเทต ไดโซเดียม มี อยู่ประมาณ 0.10% ถึง 0.18% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
36. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอีดีเทต ไดโซเดียม มี อยู่ประมาณ 0.12% ถึง 0.18% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
37. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งกลุ่มของสารกันเสีย ประกอบด้วยโพรพิลพาราเบน, บิวทิลพาราเบน และอีดีเทต ไดโซเดียม
38. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเบนโซอิค แอซิด หรือ โซเดียม เบนโซเอท มีอยู่ประมาณ 0.10% ถึง 0.20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
39. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเบนโซอิค แอซิด หรือ โซเดียม เบนโซเอท มีอยู่ประมาณ 0.12% ถึง 0.18% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
40. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งซอร์บิค แอซิด หรือ โปแตสเซียม ซอร์เบท มีอยู่ประมาณ 0.10% ถึง 0.22% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
41. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งซอร์บิค แอซิด หรือ โปแตสเซียม ซอร์เบท มีอยู่ประมาณ 0.12% ถึง 0.20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
42. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเบนซิล แอลกอฮอล์ มี อยู่ประมาณ 0.25% ถึง 1.00% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
43. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเบนซิล แอลกอฮอล์ มี อยู่ประมาณ 0.24% ถึง 0.50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
44. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.), โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.06% ถึง 1.05% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.069% ถึง 1.190%; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 2.69% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.39% ถึง 3.30% หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
45. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.22% ถึง 0.87% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.25% ถึง 0.99%; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 1.15% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.39% ถึง 1.41% หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
46. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.65% ถึง 0.87% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.74% ถึง 0.99%; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 0.67% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน, หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.39% ถึง 0.82% หรือโปแตสเซียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
47. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.06% ถึง 1.05% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 2.69% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
48. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.22% ถึง 0.87% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 1.15% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
49. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ประมาณ 0.65% ถึง 0.87% หรือโซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน; และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ประมาณ 0.32% ถึง 0.67% หรือโซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค ไฮเดรท ในปริมาณที่เท่ากัน
50. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.07% ถึง 1.20%, และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 0.60% ถึง 5.08%
51. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.26% ถึง 1.00%, และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 0.60% ถึง 2.17%
52. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการบัฟเฟอร์นั้นใช้ ระบบบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.) โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75% ถึง 1.00%, และ โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 0.60% ถึง 1.25%
53. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารที่ช่วยให้เปียกคือ สารกลุ่มที่ไม่มีประจุ
54. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารที่ช่วยให้เปียกคือ โปโลซาเมอร์ 407 หรือโปโลซาเมอร์ 188
55. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารที่ช่วยให้เปียกคือ โปโลซาเมอร์ 407
56. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย เซลลูโลสชนิดผลึกเล็กมาก ประมาณ 0.1% ถึง 3.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
57. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย เซลลูโลสชนิดผลึกเล็กมาก ประมาณ 1.0% ถึง 2.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
58. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย เซลลูโลสชนิดผลึกเล็กมาก ประมาณ 1.5% ถึง 2.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
59. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย แซคคารินประมาณ 0.01% ถึง 0.20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
60. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย แซคคารินประมาณ 0.012% ถึง 0.130% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
61. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย แซคคารินประมาณ 0.05% ถึง 0.10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
62. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย อะซีซัลเฟม โปแตสเซียม หรือซูคราโลส ประมาณ 0.01% ถึง 1.00% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
63. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย อะซีซัลเฟม โปแตสเซียม หรือเซลลูโลส ประมาณ 0.01% ถึง 0.50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
64. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย อะซีซัลเฟม โปแตสเซียม หรือเซลลูโลส ประมาณ 0.01% ถึง 0.10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
65. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 0.1% ถึง 15.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
66. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 1.0% ถึง 10.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
67. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5% ถึง 5.0% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
68. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพลีเอธิลีน ไกลคอล 200, โพลีเอธิลีน ไกลคอล 300, หรือ โพลีเอธิลีน ไกลคอล 400 0% ถึงประมาณ 4% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
69. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพลีเอธิลีน ไกลคอล 200, โพลีเอธิลีน ไกลคอล 300, หรือ โพลีเอธิลีน ไกลคอล 400 0% ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
70. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วย โพลีเอธิลีน ไกลคอล 200, โพลีเอธิลีน ไกลคอล 300, หรือ โพลีเอธิลีน ไกลคอล 400 0% ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
71. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร ทึบแสง 0% ถึงประมาณ 0.50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
72. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร ทึบแสง 0% ถึงประมาณ 0.10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
73. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร ทึบแสงประมาณ 0.05% ถึง 0.10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
74. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 71 ซึ่งสารทึบแสงคือ ไทเทเนียม ไดออกไซด์
75. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งสารทึบแสงคือ ไทเทเนียม ไดออกไซด์
76. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 73 ซึ่งสารทึบแสงคือ ไทเทเนียม ไดออกไซด์
77. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสประมาณ 0.20% ถึง 0.70% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
78. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสประมาณ 0.30% ถึง 0.45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
79. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสประมาณ 0.40% ถึง 0.45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
80. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 79 ซึ่งสารแต่งกลิ่นรสคือ สารแต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่เทียมหรือสารแต่งกลิ่นรสครีมส้มเทียม
81. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 80 ซึ่งสารแต่งกลิ่นรสคือ สารแต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่เทียมหรือสารแต่งกลิ่นรสครีมส้มเทียม
82. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 80 ซึ่งสารแต่งกลิ่นรสคือ สารแต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่เทียมหรือสารแต่งกลิ่นรสครีมส้มเทียม
83. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ประกอบด้วยฟีโซฟีนา ดีน ซีวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ประมาณ 0.60%, โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5%, อีดีเทต ไดโซเดียมประมาณ 0.15%, โพรพิลพาราเบนประมาณ 0.034%, บิวทิลพาราเบนประมาณ 0.017%, แซนธาน กัม ประมาณ 0.35%, โปโลซาเมอร์ 407 ประมาณ 0.05%, โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 1.25%, โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75%, ซูโครสประมาณ 20%, และไซลิทอลประมาณ 10% ทั้งหมดที่กล่าวนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
84. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 83 ยังอาจประกอบด้วย ไทเทเนียม ไดออกไซด์ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
85. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 83 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่ประมาณ 0.4% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
86. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ประกอบด้วยฟีโซฟีนา ดีน ซีวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ประมาณ 0.60%, โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5%, อีดีเทต ไดโซเดียมประมาณ 0.15%, โพรพิลพาราเบนประมาณ 0.034%, บิวทิลพาราเบนประมาณ 0.017%, แซนธาน กัม ประมาณ 0.35%, โปโลซาเมอร์ 407 ประมาณ 0.05%, โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 1.25%, โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75%, ซูโครสประมาณ 10%, และไซลิทอลประมาณ 10% ทั้งหมดที่กล่าวนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
87. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 86 ยังอาจประกอบด้วย ไทเทเนียม ไดออกไซด์ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
88. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 87 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่ประมาณ 0.4% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
89. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 7 ประกอบด้วยฟีโซฟีนา ดีน ซีวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ประมาณ 0.60%, โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5%, อีดีเทต ไดโซเดียมประมาณ 0.15%, โพรพิลพาราเบนประมาณ 0.034%, บิวทิลพาราเบนประมาณ 0.017%, แซนธาน กัม ประมาณ 0.35%, โปโลซาเมอร์ 407 ประมาณ 0.05%, โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 1.25%, โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75%, ซูโครสประมาณ 20%, และสารละลายซอร์บิทอลประมาณ 10% ทั้งหมดที่กล่าวนี้โดย น้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
90. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 89 ยังประกอบด้วย ไทเทเนียม ไดออกไซด์ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
91. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 90 ยังอาจประกอบด้วยสาร แต่งกลิ่นรสครีมราสพ์เบอร์รี่ประมาณ 0.4% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
92. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยฟีโซฟีนา ดีน ซีวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ประมาณ 0.60%, โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5%, โพรพิลพาราเบนประมาณ 0.042%, บิวทิลพาราเบนประมาณ 0.021%, แซนธาน กัม ประมาณ 0.35%, โปโลซาเมอร์ 407 ประมาณ 0.05%, โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 1.25%, โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75%, ซูโครสประมาณ 10%, และไซลิทอล ประมาณ 10% ทั้งหมดที่กล่าวนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
93. ยาแขวนตะกอนทางเภสัชกรรมชนิดน้ำตามข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วยฟีโซฟีนา ดีน ซวิทเทอร์ริโอนิค ไดไฮเดรท รูปแบบที่ 1 ประมาณ 0.60%, โพรไพลีน ไกลคอล ประมาณ 2.5%, โพรพิลพาราเบนประมาณ 0.042%, บิวทิลพาราเบนประมาณ 0.021%, แซนธาน กัม ประมาณ 0.35%, โปโลซาเมอร์ 407 ประมาณ 0.05%, โซเดียม ฟอสเฟต ไดเบสิค เฮปตาไฮเดรท ประมาณ 1.25%, โซเดียม ฟอสเฟต โมโนเบสิค โมโนไฮเดรท ประมาณ 0.75%, ซูโครสประมาณ 20%, และไซลิทอล ประมาณ 10% ทั้งหมดที่กล่าวนี้โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ก./100 มล.)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH92487A true TH92487A (th) | 2008-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69519667T2 (de) | Verfahren zur stabilisierung von duocarmycinderivaten | |
| RU2008128418A (ru) | Композиция суспензии фексофенадина | |
| JP2009519935A5 (th) | ||
| PT85468B (pt) | Processo de preparacao de composicoes farmaceuticas estaveis a base de cimetidina | |
| WO2016159897A1 (en) | Potassium citrate suspension | |
| KR20100087002A (ko) | 발사르탄을 포함하는 액체 조성물 | |
| ITRM950763A1 (it) | Composizione farmaceutica, in particolare liquida, per sommanistrazione orale di ondansetron e metodi per la sua produzione | |
| HRP20250163T1 (hr) | Tekući farmaceutski pripravak klonidina | |
| WO1996010409A2 (en) | Liquid antacid compositions containing calcium carbonate and possibly simethicone as active compounds and monobasic potassium phosphate and potassium bicarbonate as buffer | |
| JP2590156B2 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
| PT1663141E (pt) | Solução farmacêutica aquosa contendo oximetazolina e/ou xilometazolina | |
| WO2008015695A2 (en) | Inclusion complex of olopatadine and cyclodextrin | |
| EP0373103B1 (de) | Flüssige orale Formulierung | |
| RU2363462C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2′-хлор-6′-фторанилин)фенилуксусную кислоту | |
| EP3893865B1 (en) | Ready to use diclofenac stick packs | |
| JP3364453B2 (ja) | センノシド含有水性液剤 | |
| US5698562A (en) | Palatable trimethoprim oral solution | |
| JP3130497B2 (ja) | 安定化されたセンノシド含有液剤 | |
| WO2025038056A1 (en) | An oral solution comprising brivaracetam | |
| EP4505996A1 (en) | An oral solution comprising brivaracetam | |
| US20030078285A1 (en) | Liquid for oral administration comprising paroxetine | |
| ES2684594B1 (es) | Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol | |
| IL321814A (en) | Liquid oral formulations of netupitant and palonosetron | |
| EP4494633A1 (en) | Hydroxycarbamide containing oral solution | |
| JP2000256192A (ja) | カルボシステイン製剤 |