TH91789A - อนุพันธ์เฟนิล-1,2,4-ออกซะไดแอโซโลนที่มีหมู่เฟนิล, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ทางเภสัชกรรม - Google Patents
อนุพันธ์เฟนิล-1,2,4-ออกซะไดแอโซโลนที่มีหมู่เฟนิล, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH91789A TH91789A TH601004758A TH0601004758A TH91789A TH 91789 A TH91789 A TH 91789A TH 601004758 A TH601004758 A TH 601004758A TH 0601004758 A TH0601004758 A TH 0601004758A TH 91789 A TH91789 A TH 91789A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkylene
- alkyl
- replaced
- heterocycloalkyl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/12/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์เฟนิล-1,2,4-ออกซะไดแอโซโลนกับหมู่เฟนิล และเกลือของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPARเดลตา แอกโกนิสท์ แอคทิวิที ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของ สารเหล่านั้นและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการ รักษาและ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมันและความผิดปกติของ การใช้กลูโคสและรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้องและ โรคดีไมอิลิเนทิงและความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและ ระบบประสาทรอบนอก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์เฟนิล-1,2,4-ออกซะไดแอโซโลนกับหมู่เฟนิล และเกลือของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPARเดลตา แอกโกนิสท์ แอคทิวิที ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของ สารเหล่านั้นและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการ รักษาและ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมันและความผิดปกติของ การใช้กลูโคสและรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้องและ โรคดีไมอิลิเนทิงและความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและ ระบบประสาทรอบนอก
Claims (29)
1. สารประกอบของสูตร I : (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง B คือ C(R4) หรือ N; R1 คือ H, เฮโลเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, (C0-C2)แอลคิลีน-O-(C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, SCH3, CN, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2,R3,R4 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SCH3, CN, ซึ่ง แอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; X คือ O, S, S(O), S(O)2, O-CH2- S-CH2, CH2-O, CH2-S; หมู่หนึ่งของ U และ V หรือ N อีกหมู่หนึ่งคือ S หรือ O; W คือ พันธะ, (C1-C8)แอลคิลีน, (C2-C8)แอลเคนิลีน, (C0-C6)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิลีน, (C3-C6)ไซโคลแอลคิลีน-(C1-C6)แอลคิลีน, ซึ่งแอลคิลีนและแอลเคนิลีนและไซโคลแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย OH และ F; Y คือ พันธะ, O, S, S(O), S(O)2, N(R6) และ R5 คือ H, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, (C2-C8)แอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, SO2-(C1-C4)แอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, CO-O-(C1-C4)แอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรแอริล, SO2-N((C0-C4) แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-H, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล ซึ่งแอลคิลและ แอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, S-(C1-C4)แอลคิล, SO-(C1-C4)แอลคิล, SO2-(C1-C4)แอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน- H, N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, CO-O(C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคิล และ O-(C0-C4)แอลคิลีน-H และ ซึ่งไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย F. Cl, Br, CF3, (C1-C4)แอลคิล และ (C0-C4)-แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ, ถ้า Y คือ S, S(O) หรือ S(O)2 ดังนั้น R5 ไม่ใช่ SO2-(C1-C4)แอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6C10)แอริล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, SO2-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SO2-N((C0-C4) แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ, ถ้า Y คือพันธะ หรือ O ดังนั้น Z ไม่ใช่ พันธะ หรือ หรือ Y คือพันธะ, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ R5 คือ CN, (C1-C8)แอลคิลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C4)แอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SO2-N((C0-C4)แอลคิลีน- H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO-(C0-C4)แอลคิลีน-H, (C1-C6)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C5-C15)เฮเทอโรแอริล; หรือ Y คือ O, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ R5 คือ (C1-C8)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C4)แอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13) ไซโคลแอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, CO-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน- H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน- (C6-C10)แอริล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13) ไซโคลแอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13) ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4) แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน- H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4) แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4) แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4) แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล; R6 คือ H, (C1-C8)แอลคิล, (C2-C8)แอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง แอลคิล และแอลเคนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ด้วย F และ O-(C0-C4)-แอลคิลีน-H; R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N(R6)) เกิดเป็น (C3-C15)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C3-C15)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล หรือ (C5-C15)-เฮเทอโรแอริล ซึ่งสามารถมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม 1 ถึง 3 อะตอมคือ N, O, S ซึ่งเฮเทอโรอะตอมสามารถถูกออกซิไดซ์ และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย เฮโลเจน, CN, CF3, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-S- (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4) แอลคิลีน-SO-(C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-SO2-(C1-C4) แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-H, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-(C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-CO-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)- (C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO- (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO-(C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO-(C0-C4)แอลคิลีน- (C6-C10)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO-(C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)-CO-(C0-C4) แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-N((C0-C4)แอลคิลีน-H)- CO-(C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล และ (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C15) เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล ซึ่งโดย เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซโคลแอลเคนิลสามารถถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยส่วนที่เป็นหมู่ออกโซ และซึ่งแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; Z คือพันธะ, (C1-C8)แอลคิลีน, (C2-C8)แอลเคนิลีน, (C2-C8)แอลคิลิดีน, (C1-C6)แอลคิลีน-O-(C1-C6)แอลคิลีน; R7, R8 เลือกอย่างอิสระจาก หมู่ที่ประกอบรวมด้วย H, เฮโลเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SCF3, SF5, S(O)2CF3, (C0-C4)แอลคิลีน-O- (C6-C12)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน (C6-C12)แอริล, NO2, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และแอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล หรือ O-(C1-C4)แอลคิล; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาและรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
2. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SCH3, CN, ซึ่ง แอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R4 คือ H, (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีน ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F
3. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง B คือ C(R4) และ R4 คือ H
4. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C2)แอลคิลีน-H, O-(C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F
5. สารประกอบของสูตร ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง W คือ (C1-C3)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N(R6)) เกิดเป็น (C3-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C4-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล หรือ (C5-C8)เฮเทอโรแอริล ซึ่งสามารถมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม 1 ถึง 2 อะตอมคือ N, O, S และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วย F, CF3, (C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-O-(C0-C3)แอลคิลีน-H, SO2-(C1-C3)แอลคิล, CO-(C1-C3)แอลคิล, CO-NH2, NH-CO-(C1-C3)แอลคิล, เฟนิล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล, (C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ (C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งโดย เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลสามารถถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยส่วนที่เป็นหมู่ออกโซ
6. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง W คือ (C1-C3)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-เฟนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C6)เฮเทอโรแอริล, CO-(C0-C3)แอลคิล, CO-O-เฟนิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนสามารถถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, S-(C1-C3)แอลคิล, SO-(C1-C3)แอลคิล, SO2-(C1-C3)แอลคิล, N((C0-C3)แอลคิลีน-H)-(C0-C3)แอลคิลีน-H, CO-O(C1-C3)แอลคิล และ O-(C0-C3)แอลคิลีน-H และซึ่งไซโคลแอลคิล, เฟนิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และ (C0-C4)-แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; R6 คือ H, (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย O-(C0-C4)-แอลคิลีน-H; หรือ Y คือ S, S(O), S(O)2 และ R5 คือ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; หรือ Y คือ O และ R5 คือ (C1-C4)แอลคิลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C8)เฮเทอโรแอริล; หรือ Z คือ -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH=CH-
7. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง V คือ N และ U คือ O; หรือ V คือ N และ U คือ S
8. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง X คือ O หรือ O-CH2
9. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง W คือ พันธะ หรือ -CH2-
10. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R7 อยู่ในตำแหน่งพารา
11. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R8 คือ H
12. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C2)แอลคิลีน-H, O-(C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; W คือ (C1-C3)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N (R6)) เกิดเป็น (C3-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C4-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล หรือ (C5-C8)-เฮเทอโรแอริล ซึ่งสามารถมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม 1 ถึง 2 อะตอมคือ N, O, S และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วย F, CF3, (C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน -O-(C0-C3)แอลคิลีน-H, SO2-(C1-C3)แอลคิล, CO-(C1-C3)แอลคิล, CO-NH2, NH-CO-(C1-C3)แอลคิล, เฟนิล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล, (C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ (C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งโดย เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลสามารถถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยส่วนที่เป็นหมู่ออกโซ; W คือ (C1-C3)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-เฟนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C6)เฮเทอโรแอริล, CO-(C0-C3)แอลคิล, CO-O-เฟนิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนสามารถถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, S-(C1-C3)แอลคิล, SO-(C1-C3)แอลคิล, SO2-(C1-C3)แอลคิล, N((C0-C3)แอลคิลีน-H)-(C0-C3)แอลคิลีน-H, CO-O(C1-C3)แอลคิล และ O-(C0-C3)แอลคิลีน-H และซึ่งไซโคลแอลคิล, เฟนิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และ (C0-C4)-แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; R6 คือ H, (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย O-(C0-C4)-แอลคิลีน-H; Y คือ S, S(O), S(O)2 และ R5 คือ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; Y คือ O และ R5 คือ (C1-C4)แอลคิลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C8)เฮเทอโรแอริล; หรือ Z คือ -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH=CH-
13. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง B คือ C(R4) และ R4 คือ H R1 คือ F, Cl, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C1-C4)แอลคิลีน-H, (C0-C2)แอลคิลีน-O-(C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล ซึ่งแอลคิล, และแอลคิลีน ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2 คือ H; R3 คือ H, F, Br; R4 คือ H; X คือ O, O-CH2; U คือ S, O และ V คือ N หรือ U คือ N และ V คือ O; W คือพันธะ, (C1-C4)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C8)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C13) ไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C6-C12)แอริล, (C0-C4)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล CO-(C0-C4)แอลคิล, CO-O-(C6-C10)แอริล, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนสามารถถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย S-(C1-C4)แอลคิล, SO-(C1-C4)แอลคิล, N((C0-C4)แอลคิลีน-H)- (C0-C4)แอลคิลีน-H และ O-(C0-C4)แอลคิลีน-H และซึ่งแอริล และ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล ถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และ (C0-C4)-แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; Y คือ O และ R5 คือ (C1-C8)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล; หรือ Z คือ -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH=CH-; Y คือ S, S(O), S(O)2 และ R5 คือ (C1-C3)แอลคิล; R6 คือ H, (C1-C8)แอลคิล หรือ (C0-C4)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย O-(C0-C4)-แอลคิลีน-H; R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N(R6)) สามารถเกิดเป็น (C3-C8)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C3-C10)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล ซึ่งสามารถมี เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม 1 ถึง 3 อะตอมคือ N, O, S และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CF3, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, SO2-(C1-C4)แอลคิล, CO-(C1-C4)แอลคิล, ซึ่งโดยเฮเทอโรไซโคลแอลคิลสามารถถูกแทน ที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยส่วนที่เป็นหมู่ออกโซ; Z คือพันธะ, (C1-C2)แอลคิลีน, (C2)แอลเคนิลีน, (C1-C2)แอลคิลีน-O-(C1-C2)แอลคิลีน; R7 คือ H, O-(C1-C4)แอลคิล, CF3; R8 คือ H
14. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง: R1 คือ เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, OH, O-(C1-C3)แอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2 คือ H; R3 คือ H, F; B คือ C(R4) หรือ N, และ R4 คือ H; X คือ O; หมู่หนึ่งของ U และ V คือ N อีกหมู่หนึ่งคือ S หรือ O; W คือ (C1-C3)แอลคิลีน; Y คือ N(R6) และ R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N(R6)) เกิดเป็น (C3-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C4-C7)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล หรือ (C5-C8)เฮเทอโรแอริล ซึ่งสามารถมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติม 1 ถึง 2 อะตอมคือ N, O, S และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วย F, CF3, (C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-O-(C0-C3)แอลคิลีน-H, SO2-(C1-C3)แอลคิล, CO-(C1-C3)แอลคิล, CO-NH2, NH-CO-(C1-C3)แอลคิล, เฟนิล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล, (C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ (C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งโดย เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลสามารถถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ด้วยส่วนที่เป็นหมู่ออกโซ; Y คือ N(R6) และ R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-เฟนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-(C4-C7)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C6)เฮเทอโรแอริล, CO-(C0-C3)แอลคิล, CO-O-เฟนิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนสามารถถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, S-(C1-C3)แอลคิล, SO-(C1-C3)แอลคิล, SO2-(C1-C3)แอลคิล, N((C0-C3)แอลคิลีน-H)-(C0-C3)แอลคิลีน-H, CO-O(C1-C3)แอลคิล และ O-(C0-C3)แอลคิลีน-H และซึ่งไซโคลแอลคิล, เฟนิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และ (C0-C4)-แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; R6 คือ H, (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย O-(C0-C4)-แอลคิลีน-H; Y คือ S, S(O), S(O)2 และ R5 คือ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; Y คือ O และ R5 คือ (C1-C4)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CO-(C1-C3)แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C3-C7)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, (C0-C3)แอลคิลีน-(C5-C8)เฮเทอโรแอริล; หรือ Z คือ -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH=CH- Z คือพันธะ, (C1-C2)แอลคิลีน, (C2)แอลเคนิลีน, (C1-C2)แอลคิลีน-O-(C1-C2)แอลคิลีน; R7 คือ H, เฮโลเจน, (C1-C3)แอลคิล, O-(C1-C3)แอลคิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R8 คือ H
15. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง: R1 คือ F, OH, OCH3, OCHF2, OCH2CF3; R2 คือ H; R3 คือ H, F; B คือ C(R4) หรือ N, และ R4 คือ H; X คือ O; หมู่หนึ่งของ U และ V คือ N อีกหมู่หนึ่งคือ S หรือ O; W คือ CH2, CH2CH2CH2; Y คือ N(R6) และ R5 และ R6 รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ (Y = N(R6)) เกิดเป็น พิเพอริดีน, พิร์โรลิดีน, อะเซทิดีน, แอซีพีน, มอร์โฟลีน, ไธโอมอร์โฟลีน, ไธโอมอร์โฟลีน-S-ออกไซด์, ไธโอมอร์โฟลีน-S-ไดออกไซด์, พิเพอแรซีน, พิเพอแรซินอน, ไอโซ-อินโดลีน, ซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ด้วย F, CF3, (C1-C3)แอลคิล, O-(C1-C3)แอลคิล, OH, CH2OH, SO2CH3, COCH3, เฟนิล; Y คือ S, S(O), S(O)2 และ R5 คือ CH3; Z คือพันธะ; R7 คือ CH3; R8 คือ H
16. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง: R1 คือ H, F, Cl; R2 คือ H; R3 คือ H; B คือ C(R4) หรือ N, และ R4 คือ H; X คือ O; U คือ S, O และ V คือ N; W คือ CH2; Y คือพันธะ หรือ O; Z คือพันธะ; R5 คือ (C1-C6)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา-และ (C1-C4)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิเลน-H, SF5, (C0-C4)แอลคิเลน-O-เฟนิล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิเลน และเฟนิลถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R8 คือ H
17. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง
18. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่งมีผลมากต่อความผิดปกติที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึม หรือความผิดปกติบ่อยครั้งที่เกี่ยวข้องกับ สิ่งนั้น
19. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง และยาแก้โรคเบาหวานหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า
20. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารควบคุมไขมันหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า
21. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของ กรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส
22. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมี ส่วนเกี่ยวข้อง
23. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคเบาหวาน ซึ่งรวมถึงการป้องกันโรคที่ เกิดตามมาหลังจากโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับโรคนั้น
24. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันภาวะโลหิตมีสารไขมันไม่เป็นปกติและโรคที่ เกิดตามมาหลังจากโรคเหล่านั้น
25. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันอาการโรคต่าง ๆ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ ที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึม
26. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคดีไมอิลิเนทิงและความผิดปกติอื่น ๆ ที่ เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและระบบประสาทรอบนอก
27. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วม กับสารประกอบแอคทีฟอื่น ๆ อย่างน้อย 1 ชนิดสำหรับการรักษาความผิดปกติของการเมทาโบลิซึม ของกรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส
28. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วม กับสารประกอบแอคทีฟอื่น ๆ อย่างน้อย 1 ชนิดสำหรับการรักษาความผิดปกติในซึ่งการต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง
29. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสมสารประกอบออกฤทธิ์กับตัวพาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม และการนำของผสมนี้มาทำให้ เป็นรูปที่เหมาะสมสำหรับการให้ยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH91789B TH91789B (th) | 2008-10-10 |
| TH91789A true TH91789A (th) | 2008-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2379300C2 (ru) | Ингибиторы gsk-3 | |
| JP5277168B2 (ja) | 血小板過剰を治療するｂｃｌインヒビター | |
| ES2216266T3 (es) | 1-fenil-4-bencilpiperazinas: ligandos especificos del subtipo receptorde dopamina d4. | |
| ES2606043T3 (es) | Derivados de biarilo como moduladores de nAChR | |
| ES2624421T3 (es) | Derivados de carbamato/urea que contienen anillos de piperidina y piperazina como inhibidores del receptor H3. | |
| ES2397962T3 (es) | Carbamoil-ciclohexanos para el tratamiento de la manía aguda | |
| RU2008112201A (ru) | Производные фенил- и пиридил-1, 2, 4-оксадиазолона с фенильной группой, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| BRPI0611187A2 (pt) | derivados aminotiazàis como inibidores da estearoil-coa desaturase humana | |
| BR112014030173B1 (pt) | Composto derivado de benzimidazol-prolina, e, composição farmacêutica | |
| CN111840294A (zh) | 改善对骨骼肌疲劳的抵抗力的方法 | |
| Stachulski et al. | Synthesis and pre-clinical studies of new amino-acid ester thiazolide prodrugs | |
| KR20160093686A (ko) | 벤즈이미다졸-프롤린 유도체의 용도 | |
| CZ20021528A3 (cs) | Polycyklické deriváty dihydrothiazolu, způsob jejich přípravy a jejich pouľití jako léčiv | |
| CN111315734B (zh) | 作为食欲素受体拮抗剂的经取代的2-氮杂双环[3.1.1]庚烷和2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物 | |
| US9345703B2 (en) | Kappa opioid receptor effectors and uses thereof | |
| ES2672777T3 (es) | Métodos de tratamiento de estados con mediación alfa-adrenérgica | |
| US20110118317A1 (en) | Use of epothilones in the treatment of neuronal connectivity defects such as schizophrenia and autism | |
| JPH03215426A (ja) | 血糖上昇抑制剤 | |
| ATE347546T1 (de) | Hydroxyformamidin-derivate und diese enthaltende medikamente | |
| CA3049428A1 (en) | Small molecule inhibitors of neutral sphingomyelinase 2 (nsmase2) for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| WO2021257650A1 (en) | Targeted aberrant alpha-synuclein species and induced ubiquitination and proteosomal clearance via co-recruitment of an e3-ligase system | |
| CA2989243A1 (en) | Heterocyclic compounds with working memory enhancing activity | |
| NZ198368A (en) | Pharmaceutical compositions containing benzoxadiazole or benzthiadiazole derivatives | |
| AU2012268119B2 (en) | [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid |