TH87949B - กรรมวิธีทางเคมี - Google Patents

กรรมวิธีทางเคมี

Info

Publication number
TH87949B
TH87949B TH601004795A TH0601004795A TH87949B TH 87949 B TH87949 B TH 87949B TH 601004795 A TH601004795 A TH 601004795A TH 0601004795 A TH0601004795 A TH 0601004795A TH 87949 B TH87949 B TH 87949B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
producing
quinazoline derivatives
chemical process
production
quinazoline
Prior art date
Application number
TH601004795A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87949A (th
Inventor
นายไมเคิล เดวิด กอลเดน นายฟิลิป จอห์น โฮแกน นายเดวิด ไมเชิล แกลนวิลล์ มาร์ติน นายฟรานซิส โจเซฟ มอนท์โกเมอรี นายจอห์น เดวิด พิทแทม นายจอร์จ โจเซฟ เซเพ็นดา นายคริสโตเฟอร์ จอห์น สแควร์ นายเจอร์เกน บลิกท์
Original Assignee
แอสตราเซเนกา เอบี
Filing date
Publication date
Application filed by แอสตราเซเนกา เอบี filed Critical แอสตราเซเนกา เอบี
Publication of TH87949B publication Critical patent/TH87949B/th
Publication of TH87949A publication Critical patent/TH87949A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีทางเคมีเพื่อผลิตอนุพันธ์ควิแนโซลีนบางชนิด, หรือเกลือของ มันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตสารขั้นกลางบางชนิด ที่เป็นประโยชน์ในการผลิตอนุพันธ์ควิแนโซลีน และเกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอนุพันธ์ควิแนโซลีน โดยใช้สารขั้นกลางที่กล่าวแล้ว โดยเฉพาะ, การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีทางเคมี และสารขั้นกลาง ที่เป็นประโยชน์ในการผลิตสารประกอบ 4-(4-โบรโม-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-เมธอกซิ-7-(1-เมธิล พิเพริดิน-4-อิลเมธอกซิ)ควิแนโซลีน

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบสูตร IIa (สูตรเคมี) IIa ซึ่ง R คือ ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ที่เหมาะสม; จากสารประกอบสูตร III (C1-C6)แอลคิล-4-พิเพริดีนคาร์บอกซิเลท: (สูตรเคมี) (C1-C6) แอลคิล III; ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั:
TH601004795A 2006-09-28 กรรมวิธีทางเคมี TH87949A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87949B true TH87949B (th) 2007-12-20
TH87949A TH87949A (th) 2007-12-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20073957L (no) Farmasoytiske forbindelser
ATE544749T1 (de) Verfahren zur synthetisierung pharmazeutischer salze aus einem faktor-xa-hemmer
UY31986A (es) Derivados n- sustituídos de la 2-metil-propionamida;{1-[5-sustiuido-4-sustituido-tiazol-2-il-carbamoil]-1-metil-etil} amidas de ácidos carboxílicos sustituidos, derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, composiciones y aplicaciones.
WO2008086226A3 (en) Factor xa inhibitors
ATE477234T1 (de) Synthese von phenolischen estern von hydroxymethylphenolen
NO20073701L (no) Nye fremgangsmater for fremstilling av et 2H-kromen
MX2010003849A (es) Antagonistas de cgrp.
CY1112520T1 (el) Βενζυλαμινες, μια διαδικασια για την παραγωγη τους και η χρηση τους ως αντι-φλεγμονωδεις παραγοντες
EA200900797A1 (ru) Способ синтеза производных 3-аминотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
NO20080080L (no) Organiske forbindelser
EA200701470A1 (ru) Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений
ATE532516T1 (de) Verfahren zur synthese von glyt-1-hemmern
TH87949B (th) กรรมวิธีทางเคมี
ATE495158T1 (de) Substituierte tetrahydroisochinoline als mmp- inhibitoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als medikament
CY1112979T1 (el) Διαδικασια για την παρασκευη της ενωσης (s)-1-αλκυλ-2',6'-πιπεκολοξυλιδιδιου
TH87949A (th) กรรมวิธีทางเคมี
DE602007010725D1 (de) Verfahren und zwischenprodukt zur herstellung von donezepil
NO20080607L (no) Fremgangsmate for fremstilling av losartan og nye mellomprodukter som er anvendelige i en slik fremgangsmate
ATE444964T1 (de) 5-pyridinyl-1-azabicycloä3.2.1üoctan-derivate, herstellungsverfahren und deren verwendung für therapeutika
EA200970203A1 (ru) Новый способ получения эфира 3-амино-5-фтор-4-диалкоксипентановой кислоты
TH87284B (th) สารประกอบเคมี vi
NO20091255L (no) Vinylogiske syrederivater som chymaseinhibitorer
TH83738A (th) ฟลูออริเนเทดพิริดีน n-ออกไซด์ ซึ่งเป็นตัวคุมธรอมบินและกรรมวิธีสำหรับ n-ออกซิเดชันของเฮเทอโรแอริล ซึ่งมีไนโตรเจน
TH96576B (th) อนุพันธ์ของกรดฟีนิลอะซิติก
TH128482B (th) กระบวนการแบบใหม่สำหรับการสังเคราะห์ไอวาบราดีนและเกลือที่ได้จากการเติมของสิ่งนั้นด้วยกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม