TH86939A - อนุพันธ์ไดแอริลและแอริลเฮเทโรแอริลยูเรียเป็นมอดูเลเตอร์ของ5-ht2a เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ที่มีประโยชน์สำหรับการป้องกันและการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวกับมัน - Google Patents
อนุพันธ์ไดแอริลและแอริลเฮเทโรแอริลยูเรียเป็นมอดูเลเตอร์ของ5-ht2a เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ที่มีประโยชน์สำหรับการป้องกันและการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวกับมันInfo
- Publication number
- TH86939A TH86939A TH501000150A TH0501000150A TH86939A TH 86939 A TH86939 A TH 86939A TH 501000150 A TH501000150 A TH 501000150A TH 0501000150 A TH0501000150 A TH 0501000150A TH 86939 A TH86939 A TH 86939A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- urea
- methyl
- pirazole
- chloro
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 15
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title claims abstract 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract 13
- 102100036321 5-hydroxytryptamine receptor 2A Human genes 0.000 title 1
- 101710138091 5-hydroxytryptamine receptor 2A Proteins 0.000 title 1
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 title 1
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 title 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 98
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims abstract 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims abstract 5
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 112
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 95
- -1 C1-6 Lkyl ureayl Chemical group 0.000 claims 59
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 40
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 29
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 26
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 24
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 24
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 24
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 20
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 claims 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 18
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 17
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 15
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 14
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 14
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 13
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 10
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 9
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 8
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims 7
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003635 2-dimethylaminoethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006705 (C5-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 208000006199 Parasomnias Diseases 0.000 claims 4
- 206010041347 Somnambulism Diseases 0.000 claims 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims 4
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 3
- 208000010340 Sleep Deprivation Diseases 0.000 claims 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 claims 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 claims 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 claims 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims 2
- 208000001797 obstructive sleep apnea Diseases 0.000 claims 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 claims 2
- IQZBVVPYTDHTIP-UHFFFAOYSA-N (4-fluorophenyl)urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=C(F)C=C1 IQZBVVPYTDHTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010012239 Delusion Diseases 0.000 claims 1
- 206010013980 Dyssomnias Diseases 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 241000907681 Morpho Species 0.000 claims 1
- 208000008705 Nocturnal Myoclonus Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 241001079660 Phanes Species 0.000 claims 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 claims 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005431 alkyl carboxamide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 208000014486 central sleep apnea syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 231100000868 delusion Toxicity 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000033915 jet lag type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 208000023515 periodic limb movement disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 claims 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000464 thioxo group Chemical group S=* 0.000 claims 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 claims 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 abstract 8
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 6
- 102000049773 5-HT2A Serotonin Receptor Human genes 0.000 abstract 4
- 108010072564 5-HT2A Serotonin Receptor Proteins 0.000 abstract 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 3
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 abstract 2
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 abstract 2
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 abstract 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 abstract 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 abstract 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 abstract 2
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 abstract 2
- 101150049660 DRD2 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 229940123603 Dopamine D2 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000442 dopamine 2 receptor blocking agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (12/04/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์บางอย่างของพิร์แอโซลของสูตร (I) และสารผสมเชิง เภสัชวิทยาของมัน ที่ปรับแอคติวิตีของ 5-HT2A เซอโร โทนินรีเซฟเตอร์ (สูตรเคมี) (l) สารประกอบและสารผสมเชิงเภสัชวิทยาของมันนำไปสู่วิธีที่มีประโยชน์ในการป้องกันหรือ การบำบัดการจับตัวเป็นกลุ่มของเกล็ดเลือด, โรคหลอดเลือดแดงของหัวใจ, การเกิดเนื้อตายเหตุขาด เลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ, การเกิดอาการขาดเลือดเฉพาะที่ชั่วคราว, อาการปวดเค้น, สโตร๊ค, การเกิด เส้นใยของหัวใจห้องบน, การลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด, โรคหืด หรืออาการของมัน, ความ กระวนกระวายหรืออาการ, ความผิดปกติของพฤติกรรม, ประสาทหลอนที่เกิดจากยา, ประสาทหลอน ที่เกิดจากการกระตุ้น, กลุ่มอาการ Gilles de la Tourette's, ความผิดปกติบ้าคลั่ง, ประสาทหลอน ออร์แกนิคหรือ NOS, ความผิดปกติโรคจิต, ประสาทหลอน, โรคจิตเภทเฉียบพลัน, โรคจิตเภทเรื้อรัง, โรคจิตเภท NOS และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกัน, และความผิดปกติการนอนหลับ, ความผิดปกติการ นอนหลับ, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับโรคเบาหวานและที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับวิธีการป้องกัน หรือการบำบัดความผิดปกติที่เป็นสื่อโดย 5HT2A เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ ผสมผสานกันกับโดพามีน D2 รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ อย่างเช่น แฮโลเพอริดอล, ที่ให้แยกกันหรือร่วมกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์บางอย่างของพิร์แอโซลของสูตร (I) และสารผสมเชิง เภสัชวิทยาของมัน ที่ปรับแอคติวิตีของ 5-HT2A เซอโร โทนินรีเซฟเตอร์ (สูตรเคมี) (l) สารประกอบและสารผสมเชิงเภสัชวิทยาของมันนำไปสู่วิธีที่มีประโยชน์ในการป้องกันหรือ การบำบัดการจับตัวเป็นกลุ่มของเกล็ดเลือด,โรคหลอดเลือดแดงของหัวใจ, การเกิดเนื้อตายเหตุขาด เลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ, การเกิดอาการขาดเลือดเฉพาะที่ชั่วคราว , อาการปวดเค้น , สโตร๊ค, การเกิด เส้นใยของหัวใจห้องบน , การลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด , โรคหืด หรืออาการของมัน, ความ กระวนกระวายหรืออาการ , ความผิดปกติของพฤติกรรม , ประสาทหลอนที่เกิดจากยา ,ประสาทหลอน ที่เกิดจากการกระตุ้น , กลุ่มอาการ Gilles de la Tourette's , ความผิดปกติบ้าคลั่ง , ประสาทหลอน ออร์แกนิคหรือ NOS, ความผิดปกติโรคจิต , ประสาทหลอน , โรคจิตเภทเฉียบพลัน , โรคจิตเภทเรื้อรัง, โรคจิตเภท NOS และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกัน, และความผิดปกติการนอนหลับ, ความผิดปกติการ นอนหลับ, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับโรคเบาหวานที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับวิธีการป้องกัน หรือการบำบัดความผิดปกติที่เป็นสื่อโดย 5HT2A เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ ผสมผสานกันกับไดพามีน D2 รีเซฟเตอร์แอนทากอนิสท์ อย่างเช่น แฮโลเพอริดอล,ที่ให้แยกกันหรือร่วมกัน สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 51 สำหรับการผลิตยา สำหรับการป้องกัน หรือการบำบัดการเกิดลิ่มเลือดในศัลยกรรมการตกแต่งหลอดเลือด หรือการผ่าตัด เบี่ยงเส้นเลือดหัวใจ 8
2. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 51 สำหรับการผลิตยา สำหรับการป้องกัน หรือการบำบัดการเกิดลิ่มเลือดในแต่ละคนที่ทนทุกข์จากการเกิดเส้ยใยของหัวใจ ห้องบน
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86939A true TH86939A (th) | 2007-10-10 |
| TH86939B TH86939B (th) | 2007-10-10 |
| TH75120B TH75120B (th) | 2020-03-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2655654C (en) | New carbonylated (aza)cyclohexanes as dopamine d3 receptor ligands | |
| TWI659945B (zh) | 作爲鈉通道調節劑之醯胺 | |
| US11203571B2 (en) | Sulfonamides as modulators of sodium channels | |
| US9139529B2 (en) | Substituted quinoxalines as sodium channel modulators | |
| US20090163482A1 (en) | Tetralines antagonists of the h-3 receptor | |
| US20200397754A1 (en) | Diaryl and arylheteroaryl urea derivatives as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of rem sleep behavior disorder | |
| UA120589C2 (uk) | Піридонаміди як модулятори натрієвих каналів | |
| RU2006105717A (ru) | Производные пиперазина и их применение в качестве терапевтических агентов | |
| TW201105677A (en) | Enantiomers of spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents | |
| JP4915715B2 (ja) | フェニルピリダジン誘導体及びこれを含有する医薬 | |
| JPWO2002004427A1 (ja) | フェニルピリダジン誘導体及びこれを含有する医薬 | |
| NZ569517A (en) | Use of KCNQ-openers for threating or reducing the symptoms of schizophrenia | |
| ES2308562T3 (es) | Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos. | |
| JP2008542365A5 (th) | ||
| TH86939A (th) | อนุพันธ์ไดแอริลและแอริลเฮเทโรแอริลยูเรียเป็นมอดูเลเตอร์ของ5-ht2a เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ที่มีประโยชน์สำหรับการป้องกันและการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวกับมัน | |
| TH75120B (th) | อนุพันธ์ไดแอริลและแอริลเฮเทโรแอริลยูเรียเป็นมอดูเลเตอร์ของ5-ht2a เซอโรโทนินรีเซปเตอร์ที่มีประโยชน์สำหรับการป้องกันและการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวกับมัน | |
| US11186567B2 (en) | AMPA receptor potentiators | |
| WO1995031988A1 (en) | COMPOSITION CONTAINING 5HTIA and 5HTID ANTAGONISTS | |
| WO2014180544A1 (en) | Hydantoine derivatives as cd38 inhibitors | |
| JP2007502785A5 (th) | ||
| WO2007026219A2 (en) | Combinations of a 5-ht1b antagonist with a noradrenalin re-uptake inhibitor or a serotonin noradrenalin reutake inhibitor for treating cns conditions | |
| JPWO2003024950A1 (ja) | クマリン誘導体 | |
| JP2009523169A (ja) | 性機能障害を治療するためのセロトニン作動剤 | |
| WO2006090850A1 (ja) | ベンズアミド化合物 | |
| JP2006241158A (ja) | アルファ−2−デルタリガンドを含む併用薬 |