TH86244B - Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C - Google Patents

Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C

Info

Publication number
TH86244B
TH86244B TH601003561A TH0601003561A TH86244B TH 86244 B TH86244 B TH 86244B TH 601003561 A TH601003561 A TH 601003561A TH 0601003561 A TH0601003561 A TH 0601003561A TH 86244 B TH86244 B TH 86244B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
choose
nitrogen
replaced
saturated
type
Prior art date
Application number
TH601003561A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86244A (en
Inventor
นายเฮอร์มัน ออกัสตินัส เดอ ค็อค นายปิแอร์ ฌอง-มารี ราบัวส์ซอง นางซองดรีน มารี เฮเลน วองเดอวิลล์ นายลิลี่ ฮู นายวิม แวน เดอ เวรเคน นายเดวิด เครก เอ็มซี โกแวน นายอับเดลลาห์ ทาห์รี นายโดมินิก หลุยส์ เนสเตอร์ กิสแลง ซูร์เลโรซ์ นายเคนเน็ธ อลัน ซิมเมน
Original Assignee
ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี filed Critical ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี
Publication of TH86244A publication Critical patent/TH86244A/th
Publication of TH86244B publication Critical patent/TH86244B/en

Links

Abstract

ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 8 ถึง 12 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และอาจเลือกมีออกซิเจน, กำมะถัน หรือ ไนโตรเจน หนึ่ง ถึงสามอะตอม, ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกถูก แทนที่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- หรือ -O-C(=O)-NR5a-C1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8, หรือ -B(OR6)2; R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันอาจเกิดเป็น C3-7ไซโคลแอลคิล ริง; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจ เลือกถูกแทนที่ Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และ ซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I). ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณ ออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย. HCV inhibitors with the formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxides, salts, and stereochemical isomers of them, where R1 is aryl or mono system. Cyclic ring type 5 or 6 member or binary system heterocyclic type 8 to 12 member that is saturated, partially unsaturated Or not completely saturated Which has one atom of nitrogen, and may choose to have one to three oxygen, sulfur or nitrogen, which the aforementioned ring system may choose to be replaced; L is the direct bond, -O-, -O-C1-4 alkaneil-, -O-CO-, -OC (= O) -NR5a- or -OC (= O) -NR5a-C1-. 4 alkane diyl -; R2 is Hydrogen, -OR6, -C (= O) OR6, -C (= O) R7, -C (= O) NR5aR5b, -C (= O) NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8. , Or -B (OR6) 2; R3 and R4 are hydrogen or C1-4 alkyl; Or R3 and R4 together can occur as C3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; Aryl is phenyl, naphthyl, indanil, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, which each group may Selected is replaced. Het is a saturated, partially unsaturated heterocyclic. Or completely unsaturated type 5 or 6 members with 1 to 4 heterotoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may select condensate with benzene ring, and which the Het group in The position of the whole squad may choose to be replaced; Pharmacy mixtures containing compound (I) and compound preparation (I). Also have the effects of HCV inhibitors that are formulated (I) and rytonavir.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติม, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของโลหะ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารนั้น, ซึ่ง เส้นประเลือกแทนพันธะคู่ระหว่าง อะตอม C7 และ C8; R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริง ชนิด 9 ถึง 12 เมมเบอร์1. Compounds with the formula (chemical formula) (I) N-oxides, addition reaction salts, quaternary amines, metal complexes, and stereoscopic isomers. The chemistry of that substance, in which the dotted line represents a double bond between the C7 and C8 atoms; R1 is the aeryl or monocyclic ring type 5 or 6 member or the bicyclic heteroside system. Click ring type 9 to 12 members
TH601003561A 2006-07-28 Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C TH86244B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86244A TH86244A (en) 2007-08-30
TH86244B true TH86244B (en) 2007-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SG163613A1 (en) Macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus
TW200800945A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
PE20160546A1 (en) BICYCLE PYRIDYL DERIVED COMPOUNDS FUSED TO RING AS INHIBITORS OF FGFR4
CO6160266A2 (en) DERIVATIVE OF OXOPIRAZINE AND HERBICIDE
EA200601830A1 (en) ORT-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL AMIDAL COMPOUNDS
CO6180506A2 (en) HCV PROTEASA NS3 INHIBITORS
AR123584A2 (en) INTERMEDIATE PROCESSES AND COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF 2-CARBOXAMIDE-CYCLOAMINO-UREA DERIVATIVES
UY31232A1 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM DIBENZOTIFENILAMINO-CROMEN-4-ACTIVE WAVES REPLACED AND ITS ISOMERS AND APPLICATIONS
ITMI20050550A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ADAPALENE
TNSN07439A1 (en) Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics
TH86244B (en) Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C
TH86244A (en)
ATE461194T1 (en) CHEMICAL PROCESS
Morgan et al. Design and synthesis of deuterated boceprevir analogs with enhanced pharmacokinetic properties
UA96417C2 (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
JP4927007B2 (en) Reaction method using NO cation as catalyst
AR056990A1 (en) PREPARATION PROCEDURE FOR 3-HYDROXY-BICYCLE (3.2.0) HEPTANE BY CHEMICAL PHOTOCICLATION
AR073044A1 (en) POLYUSTITUTED COMPOUNDS OF AZETIDINES, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
TH86245B (en) Macro cyclic inhibitors of hepatitis C virus
TH80528B (en) Quinazoline derivatives that are MTKI
TH96569A (en) The derivative compound is derived from Pyrimidine, a kinase, Aurora inhibitor.
CY1112166T1 (en) AZOLI PRODUCER USEFUL AS ANTIFICIAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYCLES
TH86247A (en)
TH116185A (en) Chemical compound
TH159043B (en) Purification process of aldehyde compounds