DC60 (25/10/49) ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 8 ถึง 12 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และอาจเลือกมีออกซิเจน, กำมะถัน หรือ ไนโตรเจน หนึ่ง ถึงสามอะตอม, ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกถูก แทนที่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- หรือ -O-C(=O)-NR5a-C1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8, หรือ -B(OR6)2; R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันอาจเกิดเป็น C3-7 ไซโคลแอลคิล ริง; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจ เลือกถูกแทนที่ Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และ ซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I). ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณ ออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย. ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 8 ถึง 12 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และอาจเลือกมีออกซิเจน, กำมะถัน หรือ ไนโตรเจน หนึ่ง ถึงสามอะตอม, ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกถูก แทนที่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- หรือ -O-C(=O)-NR5a-C1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8, หรือ -B(OR6)2; R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันอาจเกิดเป็น C3-7ไซโคลแอลคิล ริง; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจ เลือกถูกแทนที่ Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และ ซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I). ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณ ออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย. สิทธิบัตรยา DC60 (25/10/49) HCV inhibitor with formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxide, salt, and stereochemical isomers of them, which R1 Is an aeryl or monocyclic ring type 5 or 6 member or binary system heterocyclic ring type 8 to 12 member that is saturated, partially unsaturated. Or not completely saturated Which has one atom of nitrogen, and may choose to have one to three oxygen, sulfur or nitrogen, which the aforementioned ring system may choose to be replaced; L is the direct bond, -O-, -O-C1-4 alkaneil-, -O-CO-, -OC (= O) -NR5a- or -OC (= O) -NR5a-C1-. 4 alkane diyl -; R2 is Hydrogen, -OR6, -C (= O) OR6, -C (= O) R7, -C (= O) NR5aR5b, -C (= O) NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8. , Or -B (OR6) 2; R3 and R4 are hydrogen or C1-4 alkyl; Or R3 and R4 together may form C3-7 cycloalkylring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; Aryl is phenyl, naphthyl, indanil, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, which each group may Selected is replaced. Het is a saturated, partially unsaturated heterocyclic. Or completely unsaturated type 5 or 6 members with 1 to 4 heterotoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may select condensate with benzene ring, and which the Het group in The position of the whole squad may choose to be replaced; Pharmacy mixtures containing compound (I) and compound preparation (I). Also have the effects of HCV inhibitors that are formulated (I) and rytonavir. HCV inhibitors with the formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxides, salts, and stereochemical isomers of them, where R1 is aryl or mono system. Cyclic ring type 5 or 6 member or binary system heterocyclic type 8 to 12 member that is saturated, partially unsaturated Or not completely saturated Which has one atom of nitrogen, and may choose to have one to three oxygen, sulfur or nitrogen, which the aforementioned ring system may choose to be replaced; L is the direct bond, -O-, -O-C1-4 alkaneil-, -O-CO-, -OC (= O) -NR5a- or -OC (= O) -NR5a-C1-. 4 alkane diyl -; R2 is Hydrogen, -OR6, -C (= O) OR6, -C (= O) R7, -C (= O) NR5aR5b, -C (= O) NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8. , Or -B (OR6) 2; R3 and R4 are hydrogen or C1-4 alkyl; Or R3 and R4 together can occur as C3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; Aryl is phenyl, naphthyl, indanil, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, which each group may Selected is replaced. Het is a saturated, partially unsaturated heterocyclic. Or completely unsaturated type 5 or 6 members with 1 to 4 heterotoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may select condensate with benzene ring, and which the Het group in The position of the whole squad may choose to be replaced; Pharmacy mixtures containing compound (I) and compound preparation (I). It also works on HCV inhibitors that are formulated (I) and rhatonavir. Drug patent