TH86244A - - Google Patents

Info

Publication number
TH86244A
TH86244A TH601003561A TH0601003561A TH86244A TH 86244 A TH86244 A TH 86244A TH 601003561 A TH601003561 A TH 601003561A TH 0601003561 A TH0601003561 A TH 0601003561A TH 86244 A TH86244 A TH 86244A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
choose
nitrogen
replaced
saturated
type
Prior art date
Application number
TH601003561A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86244B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH86244B publication Critical patent/TH86244B/en
Publication of TH86244A publication Critical patent/TH86244A/th

Links

Abstract

DC60 (25/10/49) ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 8 ถึง 12 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และอาจเลือกมีออกซิเจน, กำมะถัน หรือ ไนโตรเจน หนึ่ง ถึงสามอะตอม, ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกถูก แทนที่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- หรือ -O-C(=O)-NR5a-C1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8, หรือ -B(OR6)2; R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันอาจเกิดเป็น C3-7 ไซโคลแอลคิล ริง; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจ เลือกถูกแทนที่ Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และ ซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I). ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณ ออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย. ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 8 ถึง 12 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และอาจเลือกมีออกซิเจน, กำมะถัน หรือ ไนโตรเจน หนึ่ง ถึงสามอะตอม, ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกถูก แทนที่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- หรือ -O-C(=O)-NR5a-C1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5aR5b, -C(=O)NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8, หรือ -B(OR6)2; R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันอาจเกิดเป็น C3-7ไซโคลแอลคิล ริง; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจ เลือกถูกแทนที่ Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และ ซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I). ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณ ออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย. สิทธิบัตรยา DC60 (25/10/49) HCV inhibitor with formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxide, salt, and stereochemical isomers of them, which R1 Is an aeryl or monocyclic ring type 5 or 6 member or binary system heterocyclic ring type 8 to 12 member that is saturated, partially unsaturated. Or not completely saturated Which has one atom of nitrogen, and may choose to have one to three oxygen, sulfur or nitrogen, which the aforementioned ring system may choose to be replaced; L is the direct bond, -O-, -O-C1-4 alkaneil-, -O-CO-, -OC (= O) -NR5a- or -OC (= O) -NR5a-C1-. 4 alkane diyl -; R2 is Hydrogen, -OR6, -C (= O) OR6, -C (= O) R7, -C (= O) NR5aR5b, -C (= O) NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8. , Or -B (OR6) 2; R3 and R4 are hydrogen or C1-4 alkyl; Or R3 and R4 together may form C3-7 cycloalkylring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; Aryl is phenyl, naphthyl, indanil, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, which each group may Selected is replaced. Het is a saturated, partially unsaturated heterocyclic. Or completely unsaturated type 5 or 6 members with 1 to 4 heterotoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may select condensate with benzene ring, and which the Het group in The position of the whole squad may choose to be replaced; Pharmacy mixtures containing compound (I) and compound preparation (I). Also have the effects of HCV inhibitors that are formulated (I) and rytonavir. HCV inhibitors with the formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxides, salts, and stereochemical isomers of them, where R1 is aryl or mono system. Cyclic ring type 5 or 6 member or binary system heterocyclic type 8 to 12 member that is saturated, partially unsaturated Or not completely saturated Which has one atom of nitrogen, and may choose to have one to three oxygen, sulfur or nitrogen, which the aforementioned ring system may choose to be replaced; L is the direct bond, -O-, -O-C1-4 alkaneil-, -O-CO-, -OC (= O) -NR5a- or -OC (= O) -NR5a-C1-. 4 alkane diyl -; R2 is Hydrogen, -OR6, -C (= O) OR6, -C (= O) R7, -C (= O) NR5aR5b, -C (= O) NHR5c, -NR5aR5b, -NHR5c, -NHSOpNR5aR5b, -NR5aSOpR8. , Or -B (OR6) 2; R3 and R4 are hydrogen or C1-4 alkyl; Or R3 and R4 together can occur as C3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; Aryl is phenyl, naphthyl, indanil, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, which each group may Selected is replaced. Het is a saturated, partially unsaturated heterocyclic. Or completely unsaturated type 5 or 6 members with 1 to 4 heterotoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may select condensate with benzene ring, and which the Het group in The position of the whole squad may choose to be replaced; Pharmacy mixtures containing compound (I) and compound preparation (I). It also works on HCV inhibitors that are formulated (I) and rhatonavir. Drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติม, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของโลหะ, และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารนั้น, ซึ่ง เส้นประเลือกแทนพันธะคู่ระหว่าง อะตอม C7 และ C8; R1 คือ แอริล หรือ ระบบ มอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริง ชนิด 9 ถึง 12 เมมเบอร์แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the formula (chemical formula) (I) N-oxides, addition reaction salts, quaternary amines, metal complexes, and stereoscopic isomers. The chemistry of that substance, in which the dotted line represents a double bond between the C7 and C8 atoms; R1 is the aeryl or monocyclic ring type 5 or 6 member or the bicyclic heteroside system. Click Ring Type 9 to 12 Member Tag: Drug Patent
TH601003561A 2006-07-28 Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C TH86244B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86244B TH86244B (en) 2007-08-30
TH86244A true TH86244A (en) 2007-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY152153A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
PA8785001A1 (en) STABLE COMPOUNDS IN WATER, CATALYZERS AND NEW CATALYZED REACTIONS
TW200800945A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
CO6160266A2 (en) DERIVATIVE OF OXOPIRAZINE AND HERBICIDE
CO6180506A2 (en) HCV PROTEASA NS3 INHIBITORS
TNSN07397A1 (en) Acetylene derivatives
AR123584A2 (en) INTERMEDIATE PROCESSES AND COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF 2-CARBOXAMIDE-CYCLOAMINO-UREA DERIVATIVES
AR085088A1 (en) INHIBITORS OF HISTONA DEACETILASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DE602006000226D1 (en) Process for the preparation of Adapalene
UA87284C2 (en) Phenylpyridinylpiperazin derivatives, a process to make them and a pharmaceutical composition containing them
AR081720A1 (en) COMPOSITION FOR PEST CONTROL
TH86244A (en)
AR041527A1 (en) DERIVATIVES OF 1,4- DIAZABICICLO (3.2.2) NONANOCARBOXAMIDS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
TH86244B (en) Macro cyclic inhibitors Of hepatitis C
ATE461194T1 (en) CHEMICAL PROCESS
AR056990A1 (en) PREPARATION PROCEDURE FOR 3-HYDROXY-BICYCLE (3.2.0) HEPTANE BY CHEMICAL PHOTOCICLATION
UA96417C2 (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
TH86245A (en)
CY1112166T1 (en) AZOLI PRODUCER USEFUL AS ANTIFICIAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYCLES
AR119962A2 (en) INTERMEDIATE COMPOUND OF PYRAZINE COMPOUNDS
TH86245B (en) Macro cyclic inhibitors of hepatitis C virus
TH86247A (en)
TH80528B (en) Quinazoline derivatives that are MTKI
TH95760B (en) New compound
TH86246A (en)