TH86243A - - Google Patents

Info

Publication number
TH86243A
TH86243A TH601003560A TH0601003560A TH86243A TH 86243 A TH86243 A TH 86243A TH 601003560 A TH601003560 A TH 601003560A TH 0601003560 A TH0601003560 A TH 0601003560A TH 86243 A TH86243 A TH 86243A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
hydrogen
alkyl
compound
atoms
Prior art date
Application number
TH601003560A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86243B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH86243A publication Critical patent/TH86243A/th
Publication of TH86243B publication Critical patent/TH86243B/en

Links

Abstract

DC60 (25/10/49) ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N - ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์ ของสารเหล่านั้น, ซึ่งเส้นประเลือกแทน พันธะคู่ระหว่าง อะตอม C7 และ C8; R1 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; R2 คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล ; และ n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ได้รับการกำหนดไว้ อีกด้วย ตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N - ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์ ของสารเหล่านั้น ซึ่งเส้นประเลือกแทน พันธะคู่ระหว่าง อะตอม C7 และ C8; R1 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-6 แลอคิล; R2 คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล ; และ n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ตัวยารวมที่มีชีวประมาณออกฤทธิ์ของตัวยังยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ได้รับการกำหนดไว้ อีกด้วย สิทธิบัตรยา DC60 (25/10/49) HCV inhibitor with formula (I) (chemical formula) (I) and N-oxides, salts, and stereosomers. Of those substances, which the dotted line represents. Double bond between C7 and C8 atoms; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; And n is 3, 4, 5, or 6; Pharmaceutical mixtures In which compound (I) and compound preparation (I), the bioavailant combination of an HCV inhibitor with formula (I) and rhatonavir was also prescribed. Formula (I) (chemical formula) (I) and N - oxides, salts, and stereosomers. Of those substances Which the dash chooses instead Double bond between C7 and C8 atoms; R1 is hydrogen or C1-6 lagyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; And n is 3, 4, 5, or 6; Pharmaceutical mixtures The bioactive combination drug (I) and the compound (I) inhibits the formulation of HCV with the formula (I) and the rhatonavir.

Claims (3)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) และ N- ออกไซด์, เกลือ, และสเทริไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง เส้นประเลือกแทนพันธะคู่ระหว่าง อะตอม C7 และ C8; R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล R2 คือไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล ; และ n คือ 3, 4, 5, หรือ 61. Compounds with the formula (chemical formula) (I) and N-oxide, salt, and staryisomer of that substance, whose dash selects the double bond between C7 and C8 atoms; R1 is hydrogen or C1. -6 alkyl, R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; And n is 3, 4, 5, or 6. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร (I-a): (สูตรเคมี ) (I-a)2. Compounds according to claim 1, in which the compound has the formula (I-a): (Chemical formula) (I-a). 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิขแท็ก : สิทธิบัตรยา3. Compounds according to the claim btag: drug patents
TH601003560A 2006-07-28 Macro cyclic inhibitors of hepatitis C virus TH86243B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86243A true TH86243A (en) 2007-08-30
TH86243B TH86243B (en) 2007-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR072261A1 (en) PIPERAZIN-PIRAZOLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEMSELVES AND USES OF THE SAME AS ANTICANCERIGEN AGENTS.
NO20081073L (en) Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
TW200716631A (en) Pyrido[2,3-d]pyrimidines useful as HCV inhibitors, and methods for the preparation thereof
SG163610A1 (en) Macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus
NO20081071L (en) Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
UA91332C2 (en) Maleate salts of a quinazoline derivative useful as an antiangiogenic agent
WO2006077025A3 (en) Morpholines as 5ht2c agonists
TW200724166A (en) Wrinkle-improving agent
CL2007003318A1 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM 4,5-DIFENIL-PIRROL-2-CARBOXAMIDA; PREPARATION PROCEDURE; INTERMEDIARY COMPOUNDS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF SUCH DISEASES AS SYSTROME OF ABSTINENCE TO A SUBSTANCE, T
DK1885187T3 (en) Method of Treating Drug-Resistant Cancer
ECSP067111A (en) DERIVATIVES OF PIRIDO-PIRIMIDINA, ITS PREPARATION, ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
WO2005000840A8 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocin antagonists
TH86243A (en)
ATE462703T1 (en) BICYCLONONE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
WO2008021725A3 (en) Chemical compounds
TH86243B (en) Macro cyclic inhibitors of hepatitis C virus
ATE514698T1 (en) TETRACYCLIC AZAPYRAZINOINDOLINES AS 5-HT2 LIGANDS
MX2007000082A (en) Clathrate compound, method of controlling concentration of aqueous solution of agricultural-chemical active ingredient, and agricultural-chemical preparation.
MY144635A (en) 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,-3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as cgrp antagonists
TH93372A (en) Kinase inhibitors
TH86247A (en)
TH105898A (en) Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
TH79804A (en) Chemical compound
TW200738606A (en) Thioamide compounds for combating animal pest
TH68179A (en) Condensed furan compounds