TH80773A - กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท - Google Patents

กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท

Info

Publication number
TH80773A
TH80773A TH501006153A TH0501006153A TH80773A TH 80773 A TH80773 A TH 80773A TH 501006153 A TH501006153 A TH 501006153A TH 0501006153 A TH0501006153 A TH 0501006153A TH 80773 A TH80773 A TH 80773A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
general formula
reaction
represented
aromatic
follows
Prior art date
Application number
TH501006153A
Other languages
English (en)
Other versions
TH56914B (th
Inventor
มิยาเกะ นายโนบูฮิซะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH80773A publication Critical patent/TH80773A/th
Publication of TH56914B publication Critical patent/TH56914B/th

Links

Abstract

DC60 (22/03/49) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะให้กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท, ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การป้อนต่อเนื่องของอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) ดังต่อไปนี้ เป็นวัสดุตั้งต้น, สารประกอบอะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) ดังต่อไปนี้ เป็นตัวทำปฏิกิริยา, และตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะไปยังขั้นตอนที่อยู่เหนือส่วนล่างสุดของ คอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งเพื่อที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยา; และ การขับออกต่อเนื่อง ขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีแอลกออฮอล์ถูกผลิตเป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยานั้นไปจากระบบของ ปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซ, และ การขับออกต่อเนื่องของอะโรมาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตร ทั่วไป (3) ดังต่อไปนี้อันถูกได้มาจากวัสดุตั้งต้นและ ตัวทำปฏิกิริยานั้นไปจากส่วนล่างสุดของ คอลัมน์ในรูปฟอร์มของเหลว (สูตรเคมี) (1) Ar1OH (2) โดยที่ R1 ในสูตรทั่วไป (1) และ (2) จะแสดงถึง หมู่อะลิฟาติคที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, และ Ar1 จะแสดงถึง หมู่อะโรมาติคที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (3) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฏิกิริยา, ตามลำดับ การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะให้กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท, ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การป้อนต่อเนื่องของอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) ดังต่อไปนี้ เป็นวัสดุตั้งต้น, สารประกอบอะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) ดังต่อไปนี้ เป็นตัวทำปฏิกิริยา, และตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะไปยังขั้นตอนที่อยู่เหนือส่วนล่างสุดของ คอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งเพื่อที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยา; และ การขับออกต่อเนื่อง ขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีแอลกออฮอล์ถูกผลิตเป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยานั้นไปจากระบบของ ปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซ, และ การขับออกต่อเนื่องของอะโรมาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตร ทั่งไป (3) ดังต่อไปนี้นอันถูกเลือกมาจากวัสดุตั้งต้นและ ตัวทำปฏิกิริยานั้นไปจากส่วนล่างสุดของ คอลัมน์ในรูปฟอร์มของเหลว (สูตรเคมี) (1) Ar1OH (2) โดยที่ R1 ในสูตรทั่วไป (1) และ (2) จะแสดงถึง หมู่อะลิฟาติคที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม , และ Ar1 จะแสดงถึง หมู่อะโรมาติกที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (3) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฏิกิริยา, ตามลำดับ

Claims (4)

กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนท, ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน ของ : การป้อนต่อเนื่องของอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) ดังต่อไปนี้ เป็นวัสดุตั้งต้น, สารประกอบอะโรมาติก ไมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) ดังต่อไปนี้ เป็น ตัวทำปฏิกิริยา, และตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะไปยังขั้นตอนที่อยู่เหนือส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการ กลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งเพื่อที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยา; และ การขับออกต่อเนื่องขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีแอลกอฮอล์ถุกผลิตเป็นผล พลอยได้ในปฏิกิริยานั้นไปจากระบบของปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซ, และ การขับออกต่อเนื่อง ของอะโรมาติก คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (3) ดังต่อไปนี้อันถูกได้มาจากวัสดุตั้งต้นและ ตัวทำปฏิกิริยานั้นไปจากส่วนล่างสุดของคอลัมน์ในรูปฟอร์มของเหลว, (สูตรเคมี) (1), Ar1OH (2), โดยที่ R1 ในสูตรทั่วไป (1) และ (2) จะแสดงถึง หมู่อะลิฟาติกที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, และ Ar1 จะแสดงถึง หมู่อะโรมาติคที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม, (สูตรเคมี) (3), โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (3) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฏิกิริยา, ตามลำดับ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ อะโรมาติค คาร์บอเนทดังกล่าวอาจ ประกอบด้วยไดเอริล คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (4) ดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4), โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (4) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฎิบัติกิริยา, ตามลำดับ 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิของ 1, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดย สูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อะลิฟาติคอิ่มตัวที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อะลิฟาติคอิ่มตัวที่มี 5 หรือ 6 คาร์บอน อะตอม 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 4, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อัลคิล 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5, โดยที่ สารประกอบ อะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) จะประกอบด้วยฟีนอล 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิใดข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 6, โดยที่ อุณภูมิส่วน ล่างสุดของคอลัมน์ในคอลัมน์การกลั่นดังกล่าว จะมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 150 ถึง 250 ํซ 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 7, โดยที่ อัตราส่วนโมลาร์ ของตัวทำปฏิกิริยาต่อวัสดุตั้งต้นที่ป้อนไปยังคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว จะอยู่ในช่วง ค่าตั้งแต่ 0.1 ถึง 5 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี โลหะดังกล่าว จะถูกละลายในเฟสของเหลวในปฏิกิริยาดังกล่าว, หรือ ถูกมีอยู่ในรูปฟอร์มของเหลว ระหว่างปฏิกิริยาดังกล่าว 1 0. กระบวนการข้อถือสิทธิที่ 9, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะดังกล่าวซึ่งถูกละลาย ในเฟสของเหลวในปฏิกิริยาดังกล่าว, หรือ ถูกมีอยู่ในรูปฟอร์มของเหลวระหว่างปฏิกิริยาดังกล่าว จะประกอบด้วยไททาเนท อินทรีย์ 1
1. กระบวนการข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ ไททาเนท อินทรีย์ จะประกอบด้วยไททาเนท อินทรีย์ที่มีอย่างน้อยหนึ่ง Ti-O-Ti ลิงเกจในที่นั้น 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิใดข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 11, โดยที่ คอลัมน์ทำการ กลั่นหลายขั้นตอนอันแรกจะมีไม่น้อยกว่าสองขั้นตอนการกลั่นทางทฤษฎีในที่นั้น, และตัวเร่ง ปฏิกิริยาจะถูกทำให้มีอยู่ในอย่างน้อยสองขั้นตอน 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของ: การป้อนต่อเนื่องไปยังคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่สองด้วยของเหลว ของปฏิกิริยาที่ขับออกมาจากส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งใน กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ไม่ว่าพร้อมกับที่ หรือ หลังจากการขจัดออกวัสดุตั้งต้น และ/หรือ ตัวทำปฏิกิริยาไปจากที่นั้น, เพื่อที่จะดำเนินการปฏิกิริยาดิสพรอพอร์ชันเนชั่น; การขับออกต่อเนื่องขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีอะลิฟาติค คาร์บอเนทถูกผลิต เป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซโดยการกลั่น, และ การขับออกต่อเนี่องของไดเอริล คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (4) ไปจาก ส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่สองในรูปฟอร์มของเหลว 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 13, โดยที่ขั้นตอนตามข้อถือสิทธิที่ 13 จะถูก เพิ่มเติมเพื่อเวียนใช้ใหม่อะลิฟาติค คาร์บอเนทสำหรับใช้เป็นวัสดุตั้งต้นในข้อถือสิทธิที่ 1
TH501006153A 2005-12-23 กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท TH56914B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH80773A true TH80773A (th) 2006-10-31
TH56914B TH56914B (th) 2017-08-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5689881B2 (ja) ジアルキルカーボネートを製造する方法
US5489702A (en) Process for the production of dialkyl carbonate
JP5952384B2 (ja) ジアルキルカーボネートの製造方法
SA518400514B1 (ar) طريقة لإنتاج مركب نيتريل عطري وطريقة لإنتاج إستر كربونات
EP3235801A1 (en) Carboxylic acid ester production method
US5349077A (en) Process for producing alkylene carbonates
RU2007128326A (ru) Способ получения ароматического карбоната
EP2319823A1 (en) Process for producing nitroalcohols
KR102644566B1 (ko) 3,5-다이아미노-1,2,4-트라이아졸의 제조 방법
EP3583106B1 (en) Process for preparing 2-exo-(2-methylbenzyloxy)-1-methyl-4-isopropyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
US20170247313A1 (en) Breaking a Methanol/Methyl Methacrylate Azeotrope Using Pressure Swing Distillation
EP1914220B1 (en) Process for production of 2-hydroxy esters
TH80773A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท
TH56914B (th) กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท
US20180044272A1 (en) Glycol ether process
EP2903974B1 (en) One step process for synthesis of cyclic carbonates
JP4471078B2 (ja) アルキルベンズアルデヒド類の製造方法
JPH07330686A (ja) ジアルキルカーボネートの製造方法
Kitaori et al. CsF in organic synthesis. The first and convenient synthesis of enantiopure bisoprolol by use of glycidyl nosylate
JPH0832667B2 (ja) 炭酸ジメチルの精製法
JP4080024B2 (ja) N−ビニルラクタムの製造方法
US20020062047A1 (en) Process for producing 2,4,5,-trialkylbenzaldehydes
WO2011108001A2 (en) Process for the preparation of methyl-methyl-3, 4-dihydro-2h-pyran-5-carboxylate
KR101140055B1 (ko) 부식의 회피방법
US10913702B2 (en) Method for cycloaddition of dimethyl muconate