TH78827A - โปรดรักส์ของอนุพันธ์ 4-ฟีนิล-ไพริดีน - Google Patents
โปรดรักส์ของอนุพันธ์ 4-ฟีนิล-ไพริดีนInfo
- Publication number
- TH78827A TH78827A TH101002749A TH0101002749A TH78827A TH 78827 A TH78827 A TH 78827A TH 101002749 A TH101002749 A TH 101002749A TH 0101002749 A TH0101002749 A TH 0101002749A TH 78827 A TH78827 A TH 78827A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- lower alkyl
- halogen
- independent
- attached
- Prior art date
Links
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 4-Phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- -1 cyclic tertiary-amine Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/08/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนวงที่ซึ่งมันติดอยู่ -CH=CH-CH=CH-; R2 และ R2' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์- อัลคอกซีหรือไซยาโน; หรือ R2 และ R2' อาจร่วมกับ -CH=CH-CH=CH-, อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสอง ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากโลเวอร์อัลคิลหรือโลเวอร์อัลคอกซี; R3,R3' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล; R4,R4' เป็นอิสระจากันและกันคือ -(CH2)mOR6 หรือโลเวอร์อัลคิล; หรือ R4 และ R4' ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมันติดอยู่ถูกแนบติดกับไซคลิคเทอร์เทียรี- เอมีนของกลุ่ม (สูตรเคมี) R5 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -โลเวอร์อัลคอกซี, -(CH2)mOH, -COOR3, -CON(R3)2, -N(R3)CO-โลเวอร์อัลคิลหรือ -C(O)R3; R6 คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือฟีนิล; X คือ -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -(CH2)mO- หรือ -O(CH2)m-; n คือ 0,1, 2, 3 หรือ 4; และ m คือ 1, 2 หรือ 3; และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน ได้มีการค้นพบว่าสารประกอบ เหล่านี้อาจถูกใช้เป็นโปรดรักส์สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันความเจ็บป่วย, ที่เกี่ยวข้องกับ ตัวรับ NK1 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนวงที่ซึ่งมันติดอยู่ -CH=CH-CH=CH-; R2 และ R2' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน,ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์- อัลคอกซีหรือไซยาโน; หรือ R2 และ R2' อาจร่วมกับ -CH=CH-CH=CH-, อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสอง ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากโลเวอร์อัลคิลหรือโลเวอร์อัลคอกซี; R3,R3' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล; R4,R4' เป็นอิสระจากันและกันคือ -(CH2)mOR6 หรือโลเวอร์อัลคิล; หรือ R4 และ R4' ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมันติดอยู่ถูกแนบติดกับไซคลิคเทอร์เทียรี- เอมีนของกลุ่ม (สูตรเคมี) R5 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -โลเวอร์อัลคอกซี, -(CH2)mOH, -COOR3, -CON(R3)2, -N(R3)CO-โลเวอร์อัลคิลหรือ -C(O)R3; R6 คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือฟีนิล; X คือ -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -(CH2)mO- หรือ -O(CH2)m-; n คือ 0,1, 2, 3 หรือ 4; และ m คือ 1, 2 หรือ 3; และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน ได้มีการค้นพบว่าสารประกอบ เหล่านี้อาจถูกใช้เป็นโปรดรักส์สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันความเจ็บป่วย, ที่เกี่ยวข้องกับ ตัวรับ NK1 สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจน หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน R2 และ R2\' คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์อัลคอกซี หรือ ไซยาโน R3 และ R3\' คือ ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิล R4 และ R4\' ร่วมกันกับ N-อะตอม ซึ่งมันถูกแนบติดก่อรูปวงมอร์โฟลีน R6 คือ H หรือ เมทธิล X คือ -N(R6)C(O)- n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ m คือ 1, 2 หรือ 3 หรือ เกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78827A true TH78827A (th) | 2006-07-27 |
| TH64066B TH64066B (th) | 2018-08-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2415890A1 (en) | N-oxides as nk1 receptor antagonist prodrugs of 4-phenyl-pyridine derivatives | |
| JP7085686B2 (ja) | ヒストン脱アセチル化酵素６阻害剤としての１，３，４－オキサジアゾール誘導体化合物およびそれを含む薬剤学的組成物 | |
| EE9700283A (et) | Bensimidasooli ühendid, nimetatud ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ja nende kasutamine | |
| YU8703A (sh) | Derivati 4-fenil-piridina kao antagonisti receptora neurokinina-1 | |
| EA200600527A1 (ru) | Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| JP2018530571A (ja) | ヒストン脱アセチル化酵素６阻害剤としてのオキサジアゾールアミン誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物 | |
| TW200510441A (en) | Novel compounds | |
| NO20033385L (no) | Fuserte heterocykliske forbindelser | |
| JO2244B1 (en) | Vinyl and peridenyl derivatives | |
| WO2000006549A1 (en) | Fused-heterocycle dicarboxylic diamide derivatives or salts thereof, herbicides and usage thereof | |
| HRP20070430T3 (en) | (3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl-amino)-benzamide derivatives and related compounds as glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity | |
| WO2002044127A1 (fr) | Dérivés d'acide carboxylique substitué | |
| CA2463968A1 (en) | Anthranilic acid amides and their use as vegf receptor tyrosine kinase inhibitors | |
| CA2366205A1 (en) | Biphenyl derivatives | |
| ATE412628T1 (de) | N- (1-dimethylaminocycloalkyl)methyl benzamid- derivate | |
| RU2004103079A (ru) | Новые иммуномодулирующие соединения | |
| WO2002098839A1 (en) | Biphenylcarboxamides and process for preparation thereof | |
| TH78827A (th) | โปรดรักส์ของอนุพันธ์ 4-ฟีนิล-ไพริดีน | |
| TH64066B (th) | โปรดรักส์ของอนุพันธ์ 4-ฟีนิล-ไพริดีน | |
| JPWO2004052871A1 (ja) | ベンゾモルホリン誘導体 | |
| EA200501040A1 (ru) | Замещенные производные 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокинина | |
| JP2008524323A (ja) | 新規なベンゾチアゾールカルボキサミド | |
| AlOtaibi | SUBSTITUTED CARBOXAMIDE ANALOGUES AS A NEW CLASS OF LOCAL ANESTHETIC AGENTS: SYNTHESIS AND BIO-EVALUATION | |
| CN111574452A (zh) | 一种取代吡唑并庚环-5-甲酰胺类化合物及其制备方法与应用 | |
| TH105903B (th) | อินโดล |