TH78827A - Please love the derivative. 4- phenyl-pyridine - Google Patents

Please love the derivative. 4- phenyl-pyridine

Info

Publication number
TH78827A
TH78827A TH101002749A TH0101002749A TH78827A TH 78827 A TH78827 A TH 78827A TH 101002749 A TH101002749 A TH 101002749A TH 0101002749 A TH0101002749 A TH 0101002749A TH 78827 A TH78827 A TH 78827A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
lower alkyl
halogen
independent
attached
Prior art date
Application number
TH101002749A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH78827B (en
TH64066B (en
Inventor
ฮอฟฟ์แมนน์ นายทอร์สเทน
มาเรีย โปลี นางสาวซ่อนยา
ชไนเดอร์ นายแพทริค
สแลช นายแอนดรูว์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH78827B publication Critical patent/TH78827B/en
Publication of TH78827A publication Critical patent/TH78827A/en
Publication of TH64066B publication Critical patent/TH64066B/en

Links

Abstract

DC60 (15/08/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนวงที่ซึ่งมันติดอยู่ -CH=CH-CH=CH-; R2 และ R2' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์- อัลคอกซีหรือไซยาโน; หรือ R2 และ R2' อาจร่วมกับ -CH=CH-CH=CH-, อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสอง ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากโลเวอร์อัลคิลหรือโลเวอร์อัลคอกซี; R3,R3' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล; R4,R4' เป็นอิสระจากันและกันคือ -(CH2)mOR6 หรือโลเวอร์อัลคิล; หรือ R4 และ R4' ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมันติดอยู่ถูกแนบติดกับไซคลิคเทอร์เทียรี- เอมีนของกลุ่ม (สูตรเคมี) R5 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -โลเวอร์อัลคอกซี, -(CH2)mOH, -COOR3, -CON(R3)2, -N(R3)CO-โลเวอร์อัลคิลหรือ -C(O)R3; R6 คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือฟีนิล; X คือ -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -(CH2)mO- หรือ -O(CH2)m-; n คือ 0,1, 2, 3 หรือ 4; และ m คือ 1, 2 หรือ 3; และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน ได้มีการค้นพบว่าสารประกอบ เหล่านี้อาจถูกใช้เป็นโปรดรักส์สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันความเจ็บป่วย, ที่เกี่ยวข้องกับ ตัวรับ NK1 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ R คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน; หรือ R และ R1 อาจร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนวงที่ซึ่งมันติดอยู่ -CH=CH-CH=CH-; R2 และ R2' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน,ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์- อัลคอกซีหรือไซยาโน; หรือ R2 และ R2' อาจร่วมกับ -CH=CH-CH=CH-, อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสอง ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากโลเวอร์อัลคิลหรือโลเวอร์อัลคอกซี; R3,R3' เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล; R4,R4' เป็นอิสระจากันและกันคือ -(CH2)mOR6 หรือโลเวอร์อัลคิล; หรือ R4 และ R4' ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมันติดอยู่ถูกแนบติดกับไซคลิคเทอร์เทียรี- เอมีนของกลุ่ม (สูตรเคมี) R5 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -โลเวอร์อัลคอกซี, -(CH2)mOH, -COOR3, -CON(R3)2, -N(R3)CO-โลเวอร์อัลคิลหรือ -C(O)R3; R6 คือไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิลหรือฟีนิล; X คือ -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -(CH2)mO- หรือ -O(CH2)m-; n คือ 0,1, 2, 3 หรือ 4; และ m คือ 1, 2 หรือ 3; และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน ได้มีการค้นพบว่าสารประกอบ เหล่านี้อาจถูกใช้เป็นโปรดรักส์สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันความเจ็บป่วย, ที่เกี่ยวข้องกับ ตัวรับ NK1 สิทธิบัตรยา DC60 (15/08/44) This invention involves a compound with the formula (chemical formula) I where R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxi, halogen or trifluorome. Matthew; R1 is hydrogen or halogen; Or, R and R1 may share with the carbon atom the loop where it is attached. -CH = CH-CH = CH-; R2 and R2 'are independent of each other, namely hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower-alkoxi or cyano; Or R2 and R2 'may be combined with -CH = CH-CH = CH-, may choose to be replaced by one or two. An agent that can be selected from lower alkyl or lower alkoxie; R3, R3 'are independent of each other, namely hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl; R4, R4 'independent of each other is - (CH2) mOR6 or lower alkyl; Or R4 and R4 'form together with The N-atom where it is attached is attached to the cyclic tertiary-amine of the group (chemical formula) R5 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, - lower. Alcoxy, - (CH2) mOH, -COOR3, -CON (R3) 2, -N (R3) CO-lower alkyl or -C (O) R3; R6 is hydrogen, lower al. Kyl or phenyl; X is -C (O) N (R6) -, -N (R6) C (O) -, - (CH2) mO- or -O (CH2) m-; n is 0,1, 2, 3, or 4. ; And m is 1, 2 or 3; And salt of the acceptable addition of acids in its potion It was discovered that the compound These may be used as a favor for the treatment or prevention of illness, involving the NK1 receptor.This invention involves compounds with the formula (chemical formula) I, where R is hydrogen, lower alkyl, Lower alkoxi, halogen or trifluoromethyl; R1 is hydrogen or halogen; Or, R and R1 may share with the carbon atom the loop where it is attached. -CH = CH-CH = CH-; R2 and R2 'are independent of each other, namely hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower-alkoxi or cyano; Or R2 and R2 'may be combined with -CH = CH-CH = CH-, may choose to be replaced by one or two. An agent that can be selected from lower alkyl or lower alkoxie; R3, R3 'are independent of each other, namely hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl; R4, R4 'independent of each other is - (CH2) mOR6 or lower alkyl; Or R4 and R4 'form together with The N-atom where it is attached is attached to the cyclic tertiary-amine of the group (chemical formula) R5 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, - lower. Alcoxy, - (CH2) mOH, -COOR3, -CON (R3) 2, -N (R3) CO-lower alkyl or -C (O) R3; R6 is hydrogen, lower al. Kyl or phenyl; X is -C (O) N (R6) -, -N (R6) C (O) -, - (CH2) mO- or -O (CH2) m-; n is 0,1, 2, 3, or 4. ; And m is 1, 2 or 3; And salt of the acceptable addition of acids in its potion It has been found that the compound These may be used as a favorite for the treatment or prevention of illness, involving the patent drug NK1 receptor.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, เฮโลเจน หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน R2 และ R2\' คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, โลเวอร์อัลคอกซี หรือ ไซยาโน R3 และ R3\' คือ ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิล R4 และ R4\' ร่วมกันกับ N-อะตอม ซึ่งมันถูกแนบติดก่อรูปวงมอร์โฟลีน R6 คือ H หรือ เมทธิล X คือ -N(R6)C(O)- n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ m คือ 1, 2 หรือ 3 หรือ เกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน1. Compounds of the formula (chemical formula) where R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxi, halogen or trifluoromethyl, R1 is hydrogen or halogen R2 and R2 \ '. Is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxi or cyano.R3 and R3 \ 'are hydrogen, lower alkyl or cycloalckyl R4 and R4 \ 'Together with the N-atoms to which it is attached to form a morpholine, R6 is H or methyl X is -N (R6) C (O) - n is 0, 1, 2, 3 or 4. And m is 1, 2 or 3, or the salt of its pharmaceutical acceptable acidification.
TH101002749A 2001-07-11 Please love the derivative. 4- phenyl-pyridine TH64066B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH78827B TH78827B (en) 2006-07-27
TH78827A true TH78827A (en) 2006-07-27
TH64066B TH64066B (en) 2018-08-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2415890A1 (en) N-oxides as nk1 receptor antagonist prodrugs of 4-phenyl-pyridine derivatives
EE9700283A (en) Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds and their use
ES2171109A1 (en) 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
JP2018530571A (en) Oxadiazoleamine derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor and pharmaceutical composition containing the same
EA200600527A1 (en) PPAR ACTIVATING COMPOUND AND CONTAINING ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU2006101890A (en) THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS BCH INHIBITORS
JP7085686B2 (en) 1,3,4-oxadiazole derivative compound as a histone deacetylase 6 inhibitor and a pharmaceutical composition containing the same.
TW200510441A (en) Novel compounds
NO20033385D0 (en) Fused heterocyclic compounds
TW200505907A (en) Piperidine-benzenesulfonamide derivatives
HRP20070430T3 (en) (3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl-amino)-benzamide derivatives and related compounds as glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity
WO2007039781A3 (en) 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors
WO2002044127A1 (en) Substituted carboxylic acid derivatives
CA2366205A1 (en) Biphenyl derivatives
ATE412628T1 (en) N-(1-DIMETHYLAMINOCYCLOALKYL)METHYL BENZAMIDE DERIVATIVES
TH78827A (en) Please love the derivative. 4- phenyl-pyridine
TH64066B (en) Please love the derivative. 4- phenyl-pyridine
TH78827B (en) Please love the derivative. 4- phenyl-poridine
JPWO2004052871A1 (en) Benzomorpholine derivatives
Zhang et al. Synthesis and biological activities of novel anthranilic diamides analogues containing benzo [b] thiophene
EA200501040A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 1-PIPERIDIN-3-IL-4-PIPERIDIN-4-ILPIPERASIN AND THEIR APPLICATION AS ANTAGONISTS OF NEUROKININ
AlOtaibi SUBSTITUTED CARBOXAMIDE ANALOGUES AS A NEW CLASS OF LOCAL ANESTHETIC AGENTS: SYNTHESIS AND BIO-EVALUATION
JP2007106692A (en) Cyclic amine derivative, its pharmaceutically acceptable salt and its medicinal use
JP3719295B2 (en) N-[(fluoroalkoxy) phenoxyalkyl] benzamide compounds, intermediates, processes for producing them, and pesticides for agricultural and horticultural use
JP2004018430A (en) Nematocidal tetrazole-containing trifluorobutene derivative