TH77276A - ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน - Google Patents

ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน

Info

Publication number
TH77276A
TH77276A TH501005405A TH0501005405A TH77276A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A TH 501005405 A TH501005405 A TH 501005405A TH 0501005405 A TH0501005405 A TH 0501005405A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aryl
cnh2n
methyl
coo
Prior art date
Application number
TH501005405A
Other languages
English (en)
Other versions
TH67289B (th
Inventor
มาริโอ ชอลซ์ ดร
เมเยอร์ ดรเจอร์เกน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH77276A publication Critical patent/TH77276A/th
Publication of TH67289B publication Critical patent/TH67289B/th

Links

Abstract

DC60 (30/06/57) เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเติมเต็มในยางซิลิโคน เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโปแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเพิ่มเนื้อในยางซิลิโคน

Claims (8)

1. ไฮโดรโฟบิคซิลคอนไดออกไซด์ซึ่งได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลม ออกซิเดชัน หรือ,ควรใช้, ของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ปด้วยโพแทสเซียมจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก
2. ไฮโดรโฟบิคหรือซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้าที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่ โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันได้ถูก ดัดแปลงผิวหน้าด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบจากหมู่ต่อไปนี้: a) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CnH2n+1) และ (RO)3Si(CnH2n-1) R = แอลคิล n = 1-20 b) ออร์แกโนไซเลนของชนิด R\'x(RO)ySi(CnH2n+1) และ R\'x(RO)ySi(CnH2n-1) R = แอลคิล R\' = แอลคิล R\'= ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 x+y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CnH2n+1) และ X3Si(CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X2(R\')Si(CnH2n+1) และ X2(R\')Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 e) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X(R\')2Si(CnH2n+1)) และ X(R\')2Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 -20 f) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CH2)m-R\' R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล,แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\' R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A,แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) g) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (R\'\')x(RO)ySi(CH2)m-R\' R\'\' = แอลคิล x+y = 2 = ไซโคลแอลคิล x = 1,2 y = 1,2 m = จาก 0,1 ถึง 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล, แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\'R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A, แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) h) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CH2)m-R\' X = Cl,Br m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล,แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF2-CF3,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2,)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(o)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3, -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X=จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH i) แฮโลออร์แกนโนไซเลนของชนิด (R)X2Si(CH2)m-R\' X=Cl,Br R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF-CF3,-C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN, -CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH j) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด (R)2X Si(CH2)m-R\' X = Cl, Br R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3,-C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN,-CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH k) ไซลาเซนของชนิด R\'R2Si-N-SiR2R \' l H R = แอลคิล R\' = แอลคิล , ไวนิล l) ไซคลิคพอลิไซลอกเซนของชนิด D 3, D 4, D 5, ตัวอย่างเช่น ออคทาเมธิลไซโคลเททรา ไซลอกเซน = D4 (สูตรเคมี) m) พอลิไซลอกเซนหรือน้ำมันซิลิโคนของชนิด (สูตรเคมี) m = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO n = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO u = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO Y=CH3, H, CnH2n+1 n=1-20 Y=Si (CH3)3, Si (CH3) 2H Si (CH3)2OH, Si (CH3)2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n+1) n=1 - 20 R = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\'\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2,H R\'\'\' = แอลคิล,แอริล, (CH2)n-NH2,H
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ใส่ซิลิคอนไดออกไซด์ที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่โด๊ปด้วย โพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ในเวสเซลล์การผสมที่เหมาะสม, สเปรย์ซิลิคอนไดออกไซด์, พร้อมกับการผสมอย่างรุนแรง, อาจจะเลือก อันดับแรกกับน้ำ และ/หรือกรดเจือจาง และจากนั้น กับ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า หรือกับของผสมของหลาย ๆ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิว หน้า, และอาจจะเลือกทำการผสมต่อไปอีก 15 ถึง 30 นาที, ตามด้วยการนวดที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 400 ํซ. เป็นช่วงเวลาจาก 1 ถึง 6 ชั่วโมง
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้า ที่เตรียมขึ้นแบบ ไพโรจีนิค ที่โด๊ปด้วยไพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนก ลักษณะที่ว่า, พร้อมกับการขจัดออกซิเจนออก, ผสมซิลิคอนไดออกไซด์ให้เข้าเป็นเนื้อเดียวกันให้มาก ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับรีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า, ให้ความร้อนแก่ของผสม, ร่วมกันกับ แก๊สเฉื่อย, ถึงอุณหภูมิจาก 200 ถึง 800 ํซ., ควรเป็นจาก 400 ถึง 600 ํซ., ในกรรมวิธีการไหลอย่าง สม่ำเสมอต่อเนื่องในห้องการดำเนินการ ซึ่งอยู่ในรูปแบบของเตาเผาท่อแนวตั้ง, แยกผลิตภัณฑ์ของ ปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งและแก๊สออกจากกัน, และจากนั้น อาจจะเลือกดีแอซิดิไฟด์ผลิตภัณฑ์ของแข็ง และทำให้แห้ง
5. การใช้ซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ใน ยางซิลิโคน
6. ยางซิลิโคน, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิ กาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เป็นสารเพิ่มเนื้อ
7. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารเพิ่มเนื้อคือ ออกไซด์ซึ่ง ได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลมออกซิเดชัน หรือของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ป ด้วยจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก ของสารในการโด๊ป, พื้นที่ผิวหน้า BET ของออกไซด์ที่โด๊ป แล้วเป็นจาก 10 ถึง 1000 ม.2/ก. และการดูดกลืน DBP ของไพโรจีนิคออกไซด์ไม่สามารถตรวจจับได้ หรือต่ำกว่า 85% ของค่าปกติของไพโรจีนิคซิลิกานี้
8. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ยางซิลิโคนคือ ยาง LSR ซิลิโคน
TH501005405A 2005-11-17 ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน TH67289B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH77276A true TH77276A (th) 2006-04-27
TH67289B TH67289B (th) 2019-01-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5032328B2 (ja) 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法
EP2714623B1 (de) Organosiliconatpulver, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur hydrophobierung von mineralischen baustoffen
JP2002193980A (ja) オルガノアルコキシシロキサンの混合物の連続的製造方法、それらの混合物並びにそれらの使用
US9200013B2 (en) Method for producing solids from alkali salts of silanols
JPH101487A (ja) 有機ケイ素ジスルフィド化合物の合成法
KR20130034050A (ko) 수용성 오가노실리코네이트 분말
ES2725475T3 (es) Procedimiento para la producción de compuestos de organosilicio que presentan grupos organiloxi
JPH0798864B2 (ja) ポリアルコキシシリルで末端が停止したポリジオルガノシロキサン、その製造方法およびこれを含有する室温硬化性組成物
TW200710037A (en) Process for producing hydrophobic silica powder
RU2007122465A (ru) Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке
DE602005003192D1 (de) Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben Kieselsäurepulvers
US20030229151A1 (en) Process for producing organically modified metal oxides and products thereof
KR20150006450A (ko) 실라놀의 알칼리 금속염으로부터 고체를 제조하는 방법
WO2013137904A8 (en) Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds
JPS61263986A (ja) 有機けい素化合物
TH77276A (th) ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน
TH67289B (th) ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน
US10441930B2 (en) Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols
DE102014209583A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pulvern aus Alkalisalzen von Silanolen
US20170137445A1 (en) Method for producing powders from alkali salts of silanols
JP2007016125A (ja) ケイ素化合物
CN107033352A (zh) 一种磷系硅烷阻燃剂的制备方法
JPH0436292A (ja) アルコキシシラン
US20100311999A1 (en) Silahydrocarbyl Esters Of 3-Chloro-2-Trifluoromethylpropionic Acid, Their Preparation and Preparation Of The Corresponding Acrylic Acid Esters
Gunji et al. Syntheses and Properties of Sila-Functional Oligosiloxanes. Linear and Cyclic Tetrasiloxanes with Methyl and Vinyl Groups.