TH77276A - ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน - Google Patents
ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอนInfo
- Publication number
- TH77276A TH77276A TH501005405A TH0501005405A TH77276A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A TH 501005405 A TH501005405 A TH 501005405A TH 0501005405 A TH0501005405 A TH 0501005405A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- cnh2n
- methyl
- coo
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 17
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract 8
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 title claims abstract 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 claims abstract 6
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 13
- 230000001698 pyrogenic Effects 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 6
- -1 halo organosilane Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 abstract 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/06/57) เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเติมเต็มในยางซิลิโคน เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโปแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเพิ่มเนื้อในยางซิลิโคน
Claims (8)
1. ไฮโดรโฟบิคซิลคอนไดออกไซด์ซึ่งได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลม ออกซิเดชัน หรือ,ควรใช้, ของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ปด้วยโพแทสเซียมจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก
2. ไฮโดรโฟบิคหรือซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้าที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่ โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันได้ถูก ดัดแปลงผิวหน้าด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบจากหมู่ต่อไปนี้: a) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CnH2n+1) และ (RO)3Si(CnH2n-1) R = แอลคิล n = 1-20 b) ออร์แกโนไซเลนของชนิด R\'x(RO)ySi(CnH2n+1) และ R\'x(RO)ySi(CnH2n-1) R = แอลคิล R\' = แอลคิล R\'= ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 x+y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CnH2n+1) และ X3Si(CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X2(R\')Si(CnH2n+1) และ X2(R\')Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 e) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X(R\')2Si(CnH2n+1)) และ X(R\')2Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 -20 f) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CH2)m-R\' R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล,แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\' R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A,แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) g) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (R\'\')x(RO)ySi(CH2)m-R\' R\'\' = แอลคิล x+y = 2 = ไซโคลแอลคิล x = 1,2 y = 1,2 m = จาก 0,1 ถึง 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล, แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\'R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A, แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) h) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CH2)m-R\' X = Cl,Br m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล,แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF2-CF3,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2,)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(o)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3, -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X=จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH i) แฮโลออร์แกนโนไซเลนของชนิด (R)X2Si(CH2)m-R\' X=Cl,Br R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF-CF3,-C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN, -CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH j) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด (R)2X Si(CH2)m-R\' X = Cl, Br R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3,-C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN,-CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH k) ไซลาเซนของชนิด R\'R2Si-N-SiR2R \' l H R = แอลคิล R\' = แอลคิล , ไวนิล l) ไซคลิคพอลิไซลอกเซนของชนิด D 3, D 4, D 5, ตัวอย่างเช่น ออคทาเมธิลไซโคลเททรา ไซลอกเซน = D4 (สูตรเคมี) m) พอลิไซลอกเซนหรือน้ำมันซิลิโคนของชนิด (สูตรเคมี) m = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO n = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO u = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO Y=CH3, H, CnH2n+1 n=1-20 Y=Si (CH3)3, Si (CH3) 2H Si (CH3)2OH, Si (CH3)2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n+1) n=1 - 20 R = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\'\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2,H R\'\'\' = แอลคิล,แอริล, (CH2)n-NH2,H
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ใส่ซิลิคอนไดออกไซด์ที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่โด๊ปด้วย โพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ในเวสเซลล์การผสมที่เหมาะสม, สเปรย์ซิลิคอนไดออกไซด์, พร้อมกับการผสมอย่างรุนแรง, อาจจะเลือก อันดับแรกกับน้ำ และ/หรือกรดเจือจาง และจากนั้น กับ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า หรือกับของผสมของหลาย ๆ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิว หน้า, และอาจจะเลือกทำการผสมต่อไปอีก 15 ถึง 30 นาที, ตามด้วยการนวดที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 400 ํซ. เป็นช่วงเวลาจาก 1 ถึง 6 ชั่วโมง
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้า ที่เตรียมขึ้นแบบ ไพโรจีนิค ที่โด๊ปด้วยไพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนก ลักษณะที่ว่า, พร้อมกับการขจัดออกซิเจนออก, ผสมซิลิคอนไดออกไซด์ให้เข้าเป็นเนื้อเดียวกันให้มาก ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับรีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า, ให้ความร้อนแก่ของผสม, ร่วมกันกับ แก๊สเฉื่อย, ถึงอุณหภูมิจาก 200 ถึง 800 ํซ., ควรเป็นจาก 400 ถึง 600 ํซ., ในกรรมวิธีการไหลอย่าง สม่ำเสมอต่อเนื่องในห้องการดำเนินการ ซึ่งอยู่ในรูปแบบของเตาเผาท่อแนวตั้ง, แยกผลิตภัณฑ์ของ ปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งและแก๊สออกจากกัน, และจากนั้น อาจจะเลือกดีแอซิดิไฟด์ผลิตภัณฑ์ของแข็ง และทำให้แห้ง
5. การใช้ซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ใน ยางซิลิโคน
6. ยางซิลิโคน, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิ กาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เป็นสารเพิ่มเนื้อ
7. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารเพิ่มเนื้อคือ ออกไซด์ซึ่ง ได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลมออกซิเดชัน หรือของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ป ด้วยจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก ของสารในการโด๊ป, พื้นที่ผิวหน้า BET ของออกไซด์ที่โด๊ป แล้วเป็นจาก 10 ถึง 1000 ม.2/ก. และการดูดกลืน DBP ของไพโรจีนิคออกไซด์ไม่สามารถตรวจจับได้ หรือต่ำกว่า 85% ของค่าปกติของไพโรจีนิคซิลิกานี้
8. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ยางซิลิโคนคือ ยาง LSR ซิลิโคน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77276A true TH77276A (th) | 2006-04-27 |
| TH67289B TH67289B (th) | 2019-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5032328B2 (ja) | 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法 | |
| EP2714623B1 (de) | Organosiliconatpulver, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur hydrophobierung von mineralischen baustoffen | |
| JP2002193980A (ja) | オルガノアルコキシシロキサンの混合物の連続的製造方法、それらの混合物並びにそれらの使用 | |
| JP5774792B2 (ja) | シラノールのアルカリ塩から固体を製造する方法 | |
| JPH101487A (ja) | 有機ケイ素ジスルフィド化合物の合成法 | |
| TW200710037A (en) | Process for producing hydrophobic silica powder | |
| KR20130034050A (ko) | 수용성 오가노실리코네이트 분말 | |
| ES2725475T3 (es) | Procedimiento para la producción de compuestos de organosilicio que presentan grupos organiloxi | |
| CN102482422B (zh) | 氟碳官能硅倍半氧烷的合成 | |
| US20030229151A1 (en) | Process for producing organically modified metal oxides and products thereof | |
| US20070032622A1 (en) | Organofunctional siloxane mixtures | |
| JP2007016125A (ja) | ケイ素化合物 | |
| US20150284413A1 (en) | Method for producing solids from alkali metal salts of silanols | |
| US10441930B2 (en) | Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols | |
| JPS61263986A (ja) | 有機けい素化合物 | |
| TH77276A (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| TH67289B (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| DE102014209583A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pulvern aus Alkalisalzen von Silanolen | |
| US20170137445A1 (en) | Method for producing powders from alkali salts of silanols | |
| WO2013137904A8 (en) | Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds | |
| JP2023025185A (ja) | 高分散二酸化ケイ素を製造する方法 | |
| CN107033352A (zh) | 一种磷系硅烷阻燃剂的制备方法 | |
| JPH0436292A (ja) | アルコキシシラン | |
| JP2010270027A (ja) | 水酸基を有する低重合度ジオルガノシロキサンの製造方法 | |
| Gunji et al. | Syntheses and Properties of Sila-Functional Oligosiloxanes—Linear and Cyclic Tetrasiloxanes with Methyl and Vinyl Groups— |