TH77276A - Hydrophobic silica and its use in silicon rubber - Google Patents

Hydrophobic silica and its use in silicon rubber

Info

Publication number
TH77276A
TH77276A TH501005405A TH0501005405A TH77276A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A TH 501005405 A TH501005405 A TH 501005405A TH 0501005405 A TH0501005405 A TH 0501005405A TH 77276 A TH77276 A TH 77276A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aryl
cnh2n
methyl
coo
Prior art date
Application number
TH501005405A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH67289B (en
Inventor
เมเยอร์ ดร.เจอร์เกน
มาริโอ ชอลซ์ ดร.
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH77276A publication Critical patent/TH77276A/en
Publication of TH67289B publication Critical patent/TH67289B/en

Links

Abstract

DC60 (30/06/57) เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเติมเต็มในยางซิลิโคน เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโปแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเพิ่มเนื้อในยางซิลิโคน DC60 (30/06/14) prepared hydrophobic pyrogen silica doped with potassium by aerosol method. Pyrogenic silica reaction doped with potassium By means of aerosol with surface modifying agents, they can be used as fillers in silicone rubber. Hydrophobic pyrogenic silica doped with potassium was prepared by aerosol method by Pyrogenic silica reaction doped with potassium By means of aerosol and surface modifying agent, it can be used as a silicone rubber enhancer.

Claims (8)

1. ไฮโดรโฟบิคซิลคอนไดออกไซด์ซึ่งได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลม ออกซิเดชัน หรือ,ควรใช้, ของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ปด้วยโพแทสเซียมจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก1. Hydrophobic silcondioxide which was prepared pyrogenic in the method of flame oxidation or, should be used, of flame hydrolysis. And which were doped with potassium from 0.000001 to 40% by weight. 2. ไฮโดรโฟบิคหรือซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้าที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่ โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันได้ถูก ดัดแปลงผิวหน้าด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบจากหมู่ต่อไปนี้: a) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CnH2n+1) และ (RO)3Si(CnH2n-1) R = แอลคิล n = 1-20 b) ออร์แกโนไซเลนของชนิด R\'x(RO)ySi(CnH2n+1) และ R\'x(RO)ySi(CnH2n-1) R = แอลคิล R\' = แอลคิล R\'= ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 x+y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CnH2n+1) และ X3Si(CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X2(R\')Si(CnH2n+1) และ X2(R\')Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 e) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X(R\')2Si(CnH2n+1)) และ X(R\')2Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 -20 f) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CH2)m-R\' R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล,แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\' R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A,แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) g) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (R\'\')x(RO)ySi(CH2)m-R\' R\'\' = แอลคิล x+y = 2 = ไซโคลแอลคิล x = 1,2 y = 1,2 m = จาก 0,1 ถึง 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล, แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\'R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A, แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) h) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CH2)m-R\' X = Cl,Br m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล,แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF2-CF3,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2,)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(o)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3, -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X=จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH i) แฮโลออร์แกนโนไซเลนของชนิด (R)X2Si(CH2)m-R\' X=Cl,Br R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF-CF3,-C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN, -CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH j) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด (R)2X Si(CH2)m-R\' X = Cl, Br R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3,-C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN,-CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH k) ไซลาเซนของชนิด R\'R2Si-N-SiR2R \' l H R = แอลคิล R\' = แอลคิล , ไวนิล l) ไซคลิคพอลิไซลอกเซนของชนิด D 3, D 4, D 5, ตัวอย่างเช่น ออคทาเมธิลไซโคลเททรา ไซลอกเซน = D4 (สูตรเคมี) m) พอลิไซลอกเซนหรือน้ำมันซิลิโคนของชนิด (สูตรเคมี) m = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO n = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO u = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO Y=CH3, H, CnH2n+1 n=1-20 Y=Si (CH3)3, Si (CH3) 2H Si (CH3)2OH, Si (CH3)2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n+1) n=1 - 20 R = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\'\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2,H R\'\'\' = แอลคิล,แอริล, (CH2)n-NH2,H2. Hydrophobic or silicon dioxide modified pyrogenic prepared surface. Doping with potassium by aerosol method according to claim 1, characterizing that it has been surface modified with one or more compounds from the following groups: a) organosilane of the species. (RO) 3Si (CnH2n + 1) and (RO) 3Si (CnH2n-1) R = alkyl n = 1-20 b) type organosilane R \ 'x (RO) ySi (CnH2n + 1) and R \' x (RO) ySi (CnH2n-1) R = alkyls R \ '= alkyls R \' = cycloalks. L n = 1 - 20 x + y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) haloorganosilane of the type. X3Si (CnH2n + 1) and X3Si (CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) halogenosilane of the type. X2 (R \ ') Si (CnH2n + 1) and X2 (R \') Si (CnH2n-1) X = Cl, Br R \ '= alkyl R \' = cycloalkyl n = 1 - 20 e) halo organosilane of the type X (R \ ') 2Si (CnH2n + 1)) and X (R \') 2Si (CnH2n-1) X = Cl, Br R \ '= alkyls R \' = cycloalkyls n. = 1 -20 f) type organosilane (RO) 3Si (CH2) mR \ 'R = alkyl m = 0,1 - 20 R \' = methyl, aryl (for example, -C6H5, substrate, phenylradi Calgary) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH = CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N- (CH2-CH2- NH2) 2 -OOC (CH3) C = CH2 -NH-CO-N-CO- (CH2) 5 -NH-COO-CH3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH - ((CH2) 3Si (OR ) 3 -Sx- (CH2) 3Si (OR) 3, where X = from 1 to 10 and R = alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, butyl -SH - NR \ 'R \' \ 'R \' \ '\' (R \ '= alkyl, aryl; R \ '\' = H, alkyl, aryl; R \ '\' \ '= H, alkyl, aryl, benzyl, C2H4NR \' \ '\' \ 'R \' \ '\' \ '\', where R \ '\' \ '\' = A, alkyls, and R \ '\' \ '\' \ '= H, alkyls) g) organosylanes of the type. (R \ '\') x (RO) ySi (CH2) mR \ 'R \' \ '= alkyl x + y = 2 = cycloalkyl x = 1,2 y = 1,2 m = from 0,1 to 20 R \ '= methyl, aryl (for example -C6H5, substrate-phenyl radical) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH = CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N- (CH2-CH2-NH2) 2 -OOC (CH3) C = CH2 -OCH2 -CH (O) CH2 -NH-CO-N-CO- (CH2) 5 -NH-COO-CH3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH - ((CH2) 3Si (OR) 3 -Sx- (CH2) 3Si (OR) 3, where X = from 1 to 10 and R = alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, butyl -SH -NR \ 'R \ '\' R \ '\' \ '(R \' = alkyl, aryl; R \ '\' = H, alkyl, aryl; R \ '\' \ '= H, alkyl, aryl, benzyl, C2H4NR \' \ '\' \ 'R \' \ '\' \ '\', where R \ '\' \ '\' = A, alkyl and R \ '\' \ '\' \ '= H, alkyl) h) halo organosilane of the type. X3Si (CH2) mR \ 'X = Cl, Br m = 0,1 - 20 R \' = methyl, aeryl (for example -C6H5, substrate phenyl radical) -C4F9. , -OCF2-CHF2-CF3, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH = CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N- (CH2-CH2-NH2,) 2 - OOC (CH3) C = CH2 -OCH2-CH (o) CH2 -NH-CO-N-CO- (CH2) 5 -NH-COO-CH3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH- (CH2) 3Si (OR) 3, -Sx- (CH2) 3Si (OR) 3, where X = from 1 to 10 and R = alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, buty. L-SH i) Halo Organosilane of its kind (R) X2Si (CH2) mR \ 'X = Cl, Br R = alkyl, such as methyl, ethyl, propyl m = 0,1 - 20 R \' = methyl, Aeryl (for example -C6H5, substrate-phenyl radical) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, - CH = CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N- (CH2-CH2-NH2) 2 -OOC (CH3) C = CH2 -OCH2-CH (O) CH2 -NH-CO-N-CO- ( CH2) 5 -NH-COO-CH3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH (CH2) 3Si (OR) 3 -Sx- (CH2) 3Si (OR) 3, where X = from 1 to 10 and R. = Alkyls, e.g. methyl, ethyl, propyl, butyl-SH j) halohorganosilane of type (R) 2X Si (CH2) mR \ 'X = Cl, Br R = alkyl m = 0,1 - 20 R \ '= methyl, aryl (for example, -C6H5, substrate-phenyl radical) -C4F9, - OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH = CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N- (CH2-CH2-NH2) 2 - OOC (CH3) C = CH2 -OCH2-CH (O) CH2 -NH-CO-N-CO- (CH2) 5 -NH-COO-CH3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH- (CH2) 3Si (OR) 3 -Sx- (CH2) 3Si (OR) 3, where X = from 1 to 10 and R = alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, butyl. -SH k) xylazane of its kind R \ 'R2Si-N-SiR2R \' l HR = alkyl R \ '= alkyl, vinyl l) cyclic polysiloxane of type D 3, D 4, D 5, For example, octamethylcyclotetrazyloxane = D4 (chemical formula) m), polysiloxane or silicone oil of type (chemical formula) m = 0, 1, 2, 3,. . oO n = 0, 1, 2, 3,.. o O u = 0, 1, 2, 3,.. o O Y = CH3, H, CnH2n + 1 n = 1-20 Y = Si (CH3). 3, Si (CH3) 2H Si (CH3) 2OH, Si (CH3) 2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n + 1) n = 1 - 20 R = alkyl, aryl, (CH2). n-NH2, HR \ '= alkyl, aryl, (CH2) n-NH2, HR \' \ '= alkyl, aryl, (CH2) n-NH2, HR \' \ '\' = Alkyl, aryl, (CH2) n-NH2, H 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ใส่ซิลิคอนไดออกไซด์ที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่โด๊ปด้วย โพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ในเวสเซลล์การผสมที่เหมาะสม, สเปรย์ซิลิคอนไดออกไซด์, พร้อมกับการผสมอย่างรุนแรง, อาจจะเลือก อันดับแรกกับน้ำ และ/หรือกรดเจือจาง และจากนั้น กับ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า หรือกับของผสมของหลาย ๆ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิว หน้า, และอาจจะเลือกทำการผสมต่อไปอีก 15 ถึง 30 นาที, ตามด้วยการนวดที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 400 ํซ. เป็นช่วงเวลาจาก 1 ถึง 6 ชั่วโมง3. Process for preparing silicon dioxide surface modified according to claim 1 or item 2, which characterizes that Pyrogenic prepared silicon dioxide is added to the dope. Potassium by aerosol method In a suitable blending Wessell, a silicon dioxide spray, along with a strong mix, may be selected first with water. And / or dilute acids and then with reagents to modify the surface Or with a mixture of several reagents to modify the surface, and may choose to mix for another 15 to 30 minutes, followed by massaging at temperatures from 100 to 400 ํ for intervals of 1 Up to 6 hours 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้า ที่เตรียมขึ้นแบบ ไพโรจีนิค ที่โด๊ปด้วยไพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนก ลักษณะที่ว่า, พร้อมกับการขจัดออกซิเจนออก, ผสมซิลิคอนไดออกไซด์ให้เข้าเป็นเนื้อเดียวกันให้มาก ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับรีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า, ให้ความร้อนแก่ของผสม, ร่วมกันกับ แก๊สเฉื่อย, ถึงอุณหภูมิจาก 200 ถึง 800 ํซ., ควรเป็นจาก 400 ถึง 600 ํซ., ในกรรมวิธีการไหลอย่าง สม่ำเสมอต่อเนื่องในห้องการดำเนินการ ซึ่งอยู่ในรูปแบบของเตาเผาท่อแนวตั้ง, แยกผลิตภัณฑ์ของ ปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งและแก๊สออกจากกัน, และจากนั้น อาจจะเลือกดีแอซิดิไฟด์ผลิตภัณฑ์ของแข็ง และทำให้แห้ง4. Process for the preparation of surface modified silicon dioxide Which was prepared in a pyrogenic form at the dop with pythasium by aerosol method According to Clause 1 or No. 2, which characterizes that, with deoxidation, the silicon dioxide is fully mixed. As much as possible with reagents for surface modification, heating the mixture, in combination with inert gas, to a temperature from 200 to 800 ํ, should be from 400 to 600 ํ, In the process of flow Consistent in the operation room Which is in the form of a vertical tube kiln, separating the product of The solid and gaseous interactions are separated, and then deoxidipide solids products may be selected and dried. 5. การใช้ซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ใน ยางซิลิโคน5. The use of silicon dioxide modified to the surface according to Clause 1 or Clause 2 in silicone rubber. 6. ยางซิลิโคน, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิ กาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เป็นสารเพิ่มเนื้อ6. silicone rubber, characterizing that It consists of hydrophobic pyrogenic silicones. Potassium doping by aerosol method according to claim 1 or item 2 as additive. 7. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารเพิ่มเนื้อคือ ออกไซด์ซึ่ง ได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลมออกซิเดชัน หรือของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ป ด้วยจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก ของสารในการโด๊ป, พื้นที่ผิวหน้า BET ของออกไซด์ที่โด๊ป แล้วเป็นจาก 10 ถึง 1000 ม.2/ก. และการดูดกลืน DBP ของไพโรจีนิคออกไซด์ไม่สามารถตรวจจับได้ หรือต่ำกว่า 85% ของค่าปกติของไพโรจีนิคซิลิกานี้7. Silicone rubber according to claim 6, that characterizes that The additive is an oxide which was prepared pyrogenic in the flame oxidation method. Or Flame Hydrolysis And which was doped from 0.000001 to 40% by weight of the doping substance, the doped BET surface area of the oxide was from 10 to 1000 m2 / g and the pyrogenic DBP absorption. The oxide cannot be detected at or below 85% of this pyrogenic silica norm. 8. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ยางซิลิโคนคือ ยาง LSR ซิลิโคน8. Silicone rubber according to claim 6 or Clause 7, which characterizes that Silicone rubber is LSR silicone rubber.
TH501005405A 2005-11-17 Hydrophobic silica and its use in silicon rubber TH67289B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH77276A true TH77276A (en) 2006-04-27
TH67289B TH67289B (en) 2019-01-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5032328B2 (en) Production of direct hydrophobic silica from aqueous colloidal silica dispersions
EP2714623B1 (en) Organosiliconate powders, method for the production thereof and use thereof for hydrophobizing mineral building materials
JP2002193980A (en) Continuous production method of organoalkoxysiloxane mixture, mixture thereof and its use
JP5774792B2 (en) Method for producing a solid from an alkali salt of silanol
JPH101487A (en) Synthesis of organic silicon disulfide compound
TW200710037A (en) Process for producing hydrophobic silica powder
KR20130034050A (en) Water-soluble organosiliconate powder
EP2560979B1 (en) Preparation of substantially quaternized ammonium organosilane composition and self-stabilizing aqueous solution thereof
JPH0798864B2 (en) End-terminated polydiorganosiloxane with polyalkoxysilyl, method for producing the same, and room temperature curable composition containing the same
ES2725475T3 (en) Procedure for the production of organosilicon compounds presenting organyloxy groups
US20030229151A1 (en) Process for producing organically modified metal oxides and products thereof
JP4769508B2 (en) Air filter media with low outgas
US20150284413A1 (en) Method for producing solids from alkali metal salts of silanols
US10441930B2 (en) Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols
JPS61263986A (en) Organic silicon compound
TH77276A (en) Hydrophobic silica and its use in silicon rubber
TH67289B (en) Hydrophobic silica and its use in silicon rubber
DE102014209583A1 (en) Process for the preparation of powders of alkali salts of silanols
US20170137445A1 (en) Method for producing powders from alkali salts of silanols
PL214020B1 (en) Process for the preparation of fluorocarbfunctional silesquioxanes
EP2639236A1 (en) Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds
JP2007016125A (en) Silicon compound
JP2023025185A (en) Method for producing highly dispersed silicon dioxide
CN107033352A (en) A kind of preparation method of phosphorus system silane fire retardant
JPH0436292A (en) Alkoxysilane