TH67289B - ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน - Google Patents
ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอนInfo
- Publication number
- TH67289B TH67289B TH501005405A TH0501005405A TH67289B TH 67289 B TH67289 B TH 67289B TH 501005405 A TH501005405 A TH 501005405A TH 0501005405 A TH0501005405 A TH 0501005405A TH 67289 B TH67289 B TH 67289B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- cnh2n
- methyl
- coo
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/06/57) เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเติมเต็มในยางซิลิโคน เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโปแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเพิ่มเนื้อในยางซิลิโคน
Claims (8)
1. ไฮโดรโฟบิคซิลคอนไดออกไซด์ซึ่งได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลม ออกซิเดชัน หรือ,ควรใช้, ของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ปด้วยโพแทสเซียมจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก
2. ไฮโดรโฟบิคหรือซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้าที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่ โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันได้ถูก ดัดแปลงผิวหน้าด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบจากหมู่ต่อไปนี้: a) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CnH2n+1) และ (RO)3Si(CnH2n-1) R = แอลคิล n = 1-20 b) ออร์แกโนไซเลนของชนิด R\'x(RO)ySi(CnH2n+1) และ R\'x(RO)ySi(CnH2n-1) R = แอลคิล R\' = แอลคิล R\'= ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 x+y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CnH2n+1) และ X3Si(CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X2(R\')Si(CnH2n+1) และ X2(R\')Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 e) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X(R\')2Si(CnH2n+1)) และ X(R\')2Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 -20 f) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CH2)m-R\' R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล,แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\' R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A,แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) g) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (R\'\')x(RO)ySi(CH2)m-R\' R\'\' = แอลคิล x+y = 2 = ไซโคลแอลคิล x = 1,2 y = 1,2 m = จาก 0,1 ถึง 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล, แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\'R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A, แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) h) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CH2)m-R\' X = Cl,Br m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล,แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF2-CF3,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2,)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(o)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3, -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X=จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH i) แฮโลออร์แกนโนไซเลนของชนิด (R)X2Si(CH2)m-R\' X=Cl,Br R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF-CF3,-C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN, -CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH j) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด (R)2X Si(CH2)m-R\' X = Cl, Br R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3,-C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN,-CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH k) ไซลาเซนของชนิด R\'R2Si-N-SiR2R \' l H R = แอลคิล R\' = แอลคิล , ไวนิล l) ไซคลิคพอลิไซลอกเซนของชนิด D 3, D 4, D 5, ตัวอย่างเช่น ออคทาเมธิลไซโคลเททรา ไซลอกเซน = D4 (สูตรเคมี) m) พอลิไซลอกเซนหรือน้ำมันซิลิโคนของชนิด (สูตรเคมี) m = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO n = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO u = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO Y=CH3, H, CnH2n+1 n=1-20 Y=Si (CH3)3, Si (CH3) 2H Si (CH3)2OH, Si (CH3)2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n+1) n=1 - 20 R = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\'\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2,H R\'\'\' = แอลคิล,แอริล, (CH2)n-NH2,H
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ใส่ซิลิคอนไดออกไซด์ที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่โด๊ปด้วย โพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ในเวสเซลล์การผสมที่เหมาะสม, สเปรย์ซิลิคอนไดออกไซด์, พร้อมกับการผสมอย่างรุนแรง, อาจจะเลือก อันดับแรกกับน้ำ และ/หรือกรดเจือจาง และจากนั้น กับ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า หรือกับของผสมของหลาย ๆ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิว หน้า, และอาจจะเลือกทำการผสมต่อไปอีก 15 ถึง 30 นาที, ตามด้วยการนวดที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 400 ํซ. เป็นช่วงเวลาจาก 1 ถึง 6 ชั่วโมง
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้า ที่เตรียมขึ้นแบบ ไพโรจีนิค ที่โด๊ปด้วยไพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนก ลักษณะที่ว่า, พร้อมกับการขจัดออกซิเจนออก, ผสมซิลิคอนไดออกไซด์ให้เข้าเป็นเนื้อเดียวกันให้มาก ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับรีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า, ให้ความร้อนแก่ของผสม, ร่วมกันกับ แก๊สเฉื่อย, ถึงอุณหภูมิจาก 200 ถึง 800 ํซ., ควรเป็นจาก 400 ถึง 600 ํซ., ในกรรมวิธีการไหลอย่าง สม่ำเสมอต่อเนื่องในห้องการดำเนินการ ซึ่งอยู่ในรูปแบบของเตาเผาท่อแนวตั้ง, แยกผลิตภัณฑ์ของ ปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งและแก๊สออกจากกัน, และจากนั้น อาจจะเลือกดีแอซิดิไฟด์ผลิตภัณฑ์ของแข็ง และทำให้แห้ง
5. การใช้ซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ใน ยางซิลิโคน
6. ยางซิลิโคน, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิ กาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เป็นสารเพิ่มเนื้อ
7. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารเพิ่มเนื้อคือ ออกไซด์ซึ่ง ได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลมออกซิเดชัน หรือของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ป ด้วยจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก ของสารในการโด๊ป, พื้นที่ผิวหน้า BET ของออกไซด์ที่โด๊ป แล้วเป็นจาก 10 ถึง 1000 ม.2/ก. และการดูดกลืน DBP ของไพโรจีนิคออกไซด์ไม่สามารถตรวจจับได้ หรือต่ำกว่า 85% ของค่าปกติของไพโรจีนิคซิลิกานี้
8. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ยางซิลิโคนคือ ยาง LSR ซิลิโคน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77276A TH77276A (th) | 2006-04-27 |
| TH67289B true TH67289B (th) | 2019-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5032328B2 (ja) | 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法 | |
| EP2714623B1 (de) | Organosiliconatpulver, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur hydrophobierung von mineralischen baustoffen | |
| JP2002193980A (ja) | オルガノアルコキシシロキサンの混合物の連続的製造方法、それらの混合物並びにそれらの使用 | |
| JPH101487A (ja) | 有機ケイ素ジスルフィド化合物の合成法 | |
| JP5774792B2 (ja) | シラノールのアルカリ塩から固体を製造する方法 | |
| KR20130034050A (ko) | 수용성 오가노실리코네이트 분말 | |
| ES2725475T3 (es) | Procedimiento para la producción de compuestos de organosilicio que presentan grupos organiloxi | |
| JPH0798864B2 (ja) | ポリアルコキシシリルで末端が停止したポリジオルガノシロキサン、その製造方法およびこれを含有する室温硬化性組成物 | |
| TW200710037A (en) | Process for producing hydrophobic silica powder | |
| RU2007122465A (ru) | Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке | |
| DE602005003192D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben Kieselsäurepulvers | |
| US20030229151A1 (en) | Process for producing organically modified metal oxides and products thereof | |
| CN102939341A (zh) | 用于无机建筑材料的坯料疏水化(Massenhydrophobierung)的含双(烷氧基甲硅烷基)胺的烷基-和氨基-官能化的硅氧烷 | |
| EP1622964A1 (en) | Organofunctional siloxane mixtures | |
| WO2013137904A8 (en) | Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds | |
| KR20150006450A (ko) | 실라놀의 알칼리 금속염으로부터 고체를 제조하는 방법 | |
| TH67289B (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| TH77276A (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| US10441930B2 (en) | Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols | |
| US20170137445A1 (en) | Method for producing powders from alkali salts of silanols | |
| DE102011076303A1 (de) | Organosiliconatpulver | |
| JP2007016125A (ja) | ケイ素化合物 | |
| CN107033352A (zh) | 一种磷系硅烷阻燃剂的制备方法 | |
| JPH0436292A (ja) | アルコキシシラン | |
| US20100311999A1 (en) | Silahydrocarbyl Esters Of 3-Chloro-2-Trifluoromethylpropionic Acid, Their Preparation and Preparation Of The Corresponding Acrylic Acid Esters |