TH67289B - ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน - Google Patents
ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอนInfo
- Publication number
- TH67289B TH67289B TH501005405A TH0501005405A TH67289B TH 67289 B TH67289 B TH 67289B TH 501005405 A TH501005405 A TH 501005405A TH 0501005405 A TH0501005405 A TH 0501005405A TH 67289 B TH67289 B TH 67289B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- cnh2n
- methyl
- coo
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 17
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract 8
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 title claims abstract 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 claims abstract 6
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 13
- 230000001698 pyrogenic Effects 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 6
- -1 halo organosilane Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 abstract 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/06/57) เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเติมเต็มในยางซิลิโคน เตรียมไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยโดย ปฏิกิริยาของไพโรจีนิคซิลิกาที่โด๊ปด้วยโปแทสเซียม โดยวิธีของละอองลอยกับสารในการดัดแปลง ผิวหน้า สามารถใช้มันเป็นสารเพิ่มเนื้อในยางซิลิโคน
Claims (8)
1. ไฮโดรโฟบิคซิลคอนไดออกไซด์ซึ่งได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลม ออกซิเดชัน หรือ,ควรใช้, ของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ปด้วยโพแทสเซียมจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก
2. ไฮโดรโฟบิคหรือซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้าที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่ โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันได้ถูก ดัดแปลงผิวหน้าด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบจากหมู่ต่อไปนี้: a) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CnH2n+1) และ (RO)3Si(CnH2n-1) R = แอลคิล n = 1-20 b) ออร์แกโนไซเลนของชนิด R\'x(RO)ySi(CnH2n+1) และ R\'x(RO)ySi(CnH2n-1) R = แอลคิล R\' = แอลคิล R\'= ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 x+y = 3 x = 1,2 y = 1,2 c) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CnH2n+1) และ X3Si(CnH2n-1) X = Cl, Br n = 1 - 20 d) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X2(R\')Si(CnH2n+1) และ X2(R\')Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 - 20 e) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X(R\')2Si(CnH2n+1)) และ X(R\')2Si(CnH2n-1) X = Cl, Br R\' = แอลคิล R\' = ไซโคลแอลคิล n = 1 -20 f) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (RO)3Si(CH2)m-R\' R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2 -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล,แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\' R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A,แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) g) ออร์แกโนไซเลนของชนิด (R\'\')x(RO)ySi(CH2)m-R\' R\'\' = แอลคิล x+y = 2 = ไซโคลแอลคิล x = 1,2 y = 1,2 m = จาก 0,1 ถึง 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-((CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล,โพรพิล,บิวทิล -SH -NR\'R\'\'R\'\'\' (R\' = แอลคิล, แอริล; R\'\' = H, แอลคิล, แอริล; R\'\'\' = H, แอลคิล, แอริล, เบนซิล, C2H4NR\'\'\'\'R\'\'\'\'\' ซึ่ง R\'\'\'\' = A, แอลคิล และ R\'\'\'\'\' = H, แอลคิล) h) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด X3Si(CH2)m-R\' X = Cl,Br m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล,แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF2-CF3,-O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2,)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(o)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3, -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X=จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH i) แฮโลออร์แกนโนไซเลนของชนิด (R)X2Si(CH2)m-R\' X=Cl,Br R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9,-OCF2-CHF-CF3,-C6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN, -CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH j) แฮโลออร์แกโนไซเลนของชนิด (R)2X Si(CH2)m-R\' X = Cl, Br R = แอลคิล m = 0,1 - 20 R\' = เมธิล, แอริล (ตัวอย่างเช่น -C6H5, ซับสทิทิวเทดเฟนิลแรดิคัล) -C4F9, -OCF2-CHF-CF3,-C6F13,-O-CF2-CHF2 -NH2,-N3,-SCN,-CH=CH2,-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2 -OOC(CH3)C = CH2 -OCH2-CH(O)CH2 -NH-CO-N-CO-(CH2)5 -NH-COO-CH3,-NH-COO-CH2-CH3,-NH-(CH2)3Si(OR)3 -Sx-(CH2)3Si(OR)3, ซึ่ง X = จาก 1 ถึง 10 และ R = แอลคิล, อย่างเช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล -SH k) ไซลาเซนของชนิด R\'R2Si-N-SiR2R \' l H R = แอลคิล R\' = แอลคิล , ไวนิล l) ไซคลิคพอลิไซลอกเซนของชนิด D 3, D 4, D 5, ตัวอย่างเช่น ออคทาเมธิลไซโคลเททรา ไซลอกเซน = D4 (สูตรเคมี) m) พอลิไซลอกเซนหรือน้ำมันซิลิโคนของชนิด (สูตรเคมี) m = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO n = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO u = 0 , 1 , 2 , 3 , . . . oO Y=CH3, H, CnH2n+1 n=1-20 Y=Si (CH3)3, Si (CH3) 2H Si (CH3)2OH, Si (CH3)2 (OCH3) Si (CH3) 2 (CnH2n+1) n=1 - 20 R = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2, H R\'\' = แอลคิล, แอริล, (CH2)n-NH2,H R\'\'\' = แอลคิล,แอริล, (CH2)n-NH2,H
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ใส่ซิลิคอนไดออกไซด์ที่เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคที่โด๊ปด้วย โพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ในเวสเซลล์การผสมที่เหมาะสม, สเปรย์ซิลิคอนไดออกไซด์, พร้อมกับการผสมอย่างรุนแรง, อาจจะเลือก อันดับแรกกับน้ำ และ/หรือกรดเจือจาง และจากนั้น กับ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า หรือกับของผสมของหลาย ๆ รีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิว หน้า, และอาจจะเลือกทำการผสมต่อไปอีก 15 ถึง 30 นาที, ตามด้วยการนวดที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 400 ํซ. เป็นช่วงเวลาจาก 1 ถึง 6 ชั่วโมง
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงผิวหน้า ที่เตรียมขึ้นแบบ ไพโรจีนิค ที่โด๊ปด้วยไพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอย ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ที่จำแนก ลักษณะที่ว่า, พร้อมกับการขจัดออกซิเจนออก, ผสมซิลิคอนไดออกไซด์ให้เข้าเป็นเนื้อเดียวกันให้มาก ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับรีเอเจนท์ในการดัดแปลงพื้นผิวหน้า, ให้ความร้อนแก่ของผสม, ร่วมกันกับ แก๊สเฉื่อย, ถึงอุณหภูมิจาก 200 ถึง 800 ํซ., ควรเป็นจาก 400 ถึง 600 ํซ., ในกรรมวิธีการไหลอย่าง สม่ำเสมอต่อเนื่องในห้องการดำเนินการ ซึ่งอยู่ในรูปแบบของเตาเผาท่อแนวตั้ง, แยกผลิตภัณฑ์ของ ปฎิกิริยาที่เป็นของแข็งและแก๊สออกจากกัน, และจากนั้น อาจจะเลือกดีแอซิดิไฟด์ผลิตภัณฑ์ของแข็ง และทำให้แห้ง
5. การใช้ซิลิคอนไดออกไซด์ที่ดัดแปลงพื้นผิวหน้าตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ใน ยางซิลิโคน
6. ยางซิลิโคน, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยไฮโดรโฟบิคไพโรจีนิคซิลิ กาที่โด๊ปด้วยโพแทสเซียมโดยวิธีของละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 เป็นสารเพิ่มเนื้อ
7. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารเพิ่มเนื้อคือ ออกไซด์ซึ่ง ได้เตรียมขึ้นแบบไพโรจีนิคในวิธีของเฟลมออกซิเดชัน หรือของเฟลมไฮโดรลิซิส และซึ่งได้ถูกโด๊ป ด้วยจาก 0.000001 ถึง 40% โดยน้ำหนัก ของสารในการโด๊ป, พื้นที่ผิวหน้า BET ของออกไซด์ที่โด๊ป แล้วเป็นจาก 10 ถึง 1000 ม.2/ก. และการดูดกลืน DBP ของไพโรจีนิคออกไซด์ไม่สามารถตรวจจับได้ หรือต่ำกว่า 85% ของค่าปกติของไพโรจีนิคซิลิกานี้
8. ยางซิลิโคนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ยางซิลิโคนคือ ยาง LSR ซิลิโคน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77276A TH77276A (th) | 2006-04-27 |
| TH67289B true TH67289B (th) | 2019-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5032328B2 (ja) | 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法 | |
| EP2714623B1 (de) | Organosiliconatpulver, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur hydrophobierung von mineralischen baustoffen | |
| RU2007122465A (ru) | Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке | |
| JP2002193980A (ja) | オルガノアルコキシシロキサンの混合物の連続的製造方法、それらの混合物並びにそれらの使用 | |
| JPH101487A (ja) | 有機ケイ素ジスルフィド化合物の合成法 | |
| JP5774792B2 (ja) | シラノールのアルカリ塩から固体を製造する方法 | |
| TW200710037A (en) | Process for producing hydrophobic silica powder | |
| KR20130034050A (ko) | 수용성 오가노실리코네이트 분말 | |
| DE602005003192D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben Kieselsäurepulvers | |
| EP2560979B1 (en) | Preparation of substantially quaternized ammonium organosilane composition and self-stabilizing aqueous solution thereof | |
| JPH0798864B2 (ja) | ポリアルコキシシリルで末端が停止したポリジオルガノシロキサン、その製造方法およびこれを含有する室温硬化性組成物 | |
| ES2725475T3 (es) | Procedimiento para la producción de compuestos de organosilicio que presentan grupos organiloxi | |
| CN102482422B (zh) | 氟碳官能硅倍半氧烷的合成 | |
| US20030229151A1 (en) | Process for producing organically modified metal oxides and products thereof | |
| KR20150006450A (ko) | 실라놀의 알칼리 금속염으로부터 고체를 제조하는 방법 | |
| EP1622964A1 (en) | Organofunctional siloxane mixtures | |
| US10441930B2 (en) | Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols | |
| DE102014209583A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pulvern aus Alkalisalzen von Silanolen | |
| TH67289B (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| TH77276A (th) | ไฮโดรโฟบิคซิลิกาและการใช้ของมันในยางซิลิคอน | |
| US20170137445A1 (en) | Method for producing powders from alkali salts of silanols | |
| WO2013137904A8 (en) | Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds | |
| CN107033352A (zh) | 一种磷系硅烷阻燃剂的制备方法 | |
| CN115916793A (zh) | 用于制备硅氧烷的方法 | |
| JPH0436292A (ja) | アルコキシシラン |