TH72742B

TH72742B - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารต้านตัวรับแทคคีไคนิน

Info

Publication number: TH72742B
Application number: TH201004524A
Authority: TH
Inventors: ซี ธอมพ์สัน คาเรน; ดี เชลูการ์ ซูฮัส; ลิเวอร์ชิดจ์ อีเลน; วิลเลียม บอช เอช
Original assignee: นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์; นางสาวสนธยา สังขพงศ์; เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม แอลแอลซี
Filing date: 2002-12-03
Publication date: 2019-11-21

Abstract

DC60 (24/02/46) การประดิษฐ์นี้กล่าวโดยตรงถึงสารผสมทางเภสัชกรรมใหม่ของสารประกอบ 2-(R)-(1-(R)- (3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4- ไตรอะโซโล)เมทิลมอร์โฟลีน สารผสมทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์นี้ถูกใช้ประโยชน์ในการ รักษาหรือป้องกันความผิดปกติ เช่น ความผิดปกติทางจิตซึ่งรวมถึงภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวล; โรคที่เกี่ยวกับการอักเสบและการอาเจียน การประดิษฐ์นี้กล่าวโดยตรงถึงสารผสมทางเภสัชกรรมใหม่ของสารประกอบ 2-(R)-(1-(R))- (3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4- ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน สารผสมทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์นี้ถูกใช้ประโยชน์ในการ รักษาหรือป้องกันความผิดปกติ เช่น ความผิดปกติทางจิตซึ่งรวมถึงภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวล, โรคที่เกี่ยวกับการอักเสบและการอาเจียน

Claims

แก้ไข 21/11/2562 ข้อถือสิทธิไม่มี ---------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 27/06/2562 ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบที่มือนุภาคขนาดเล็กมากซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 2-(R)-(1-(R) (3,5-บิส (ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล)เอทอกซี)-3-(S)(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4- ไตรอะโซโล)เมทิลมอร์โฟลีน หรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของมัน โดยสารประกอบได้ จุดซับบนพื้นผิวของมัน ซึ่งสารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณเพียงพอที่จะ รักษาขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่า 1000 นาโนเมตร ในขณะที่ "นาคอนุภาคเฉลี่ยที่มี ประสิทธิภาพเล็กกว่า 1000 นาโนเมตร" หมายความว่าอนุภาคอย่างน้อย 95% โดยน้ำหนักมีขนาด อนุภาคเล็กกว่า 1000 นาโนเมตร ----------- ------17/07/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.องค์ประกอบที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 2-(R)-(l-(R)-(3,5-บิส (ไตรฟลูออโรเมทิล)ทีเนิล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟถูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลมอร์โฟลีน หรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของมัน โดยสารประกอบได้ดูดซับบนพื้นผิวของมัน ซึ่งสารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณเพียงพอที่จะรักษาขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่า 1000นาโนเมตรในขณะที่"ขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่า 1000 นาโนเมตร” หมายความว่าอนุภาคอย่างน้อย 95% โดยน้ำหนักมีขนาดอนุภาคเล็กกว่า 1000นาโนเมตร 2.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อนุภาคขนาดเล็กมากมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่า 400 นาโนเมตร 3.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่อนุภาคขนาดเล็กมากมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่าป 250 นาโนเมตร 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวถูกเลือกจากไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนืดต่ำมาก, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนืดตา, โพลิไวนิลไพร์โรลิโดน,โคโพลิเมอร์แบบบล็อคของเอทิลีนออกไซด์และโพรพิลีนออกไซด์, ไดออกทิลโซเดียมซัลโฟซัคซิเนตและโซเดียมลอริลซัลเฟต 5.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่สารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวคือไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนืดตามากหรือโซเดียมลอริลซัลเฟต 6.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งและตัวพาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำให้แห้งโดยการพ่นหรือเคลือบโดยการพ่นลงบนตัวรองรับชนิดของแข็ง 8.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ตัวรองรับชนิดของแข็งถูกเลือกจากเม็ดเซลลูโลสที่มีผลึกขนาดเล็ก, เม็ดน้ำตาล-แป้งและเม็ดแลกโตส หน้า2 ของจำนวน 2 หน้า 9. การใช้องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาหรือป้องกันความวิตกกังวลหรือการอาเจียน ------------

1. สารผสมที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 2-(R)-(1-(R)-(3,5- บิส (ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4- ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีนหรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของมัน, สารประกอบที่ถูก ดูด ซับบนพื้นผิวของสารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวในปริมาณเพียงพอ ที่จะรักษาขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มี ประสิทธิภาพเล็กกว่าประมาณ 1000 นาโนเมตร

2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่าประมาณ 400 นาโนเมตร

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่าประมาณ 250 นาโนเมตร

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิวถูกเลือกจากไฮดรอกซี โพรพิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนืดต่ำ มาก, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนือต่ำ, โพลิไวนิลไพร์โรลิโดน, โคโพลิเมอร์แบบบล็อค ของเอทิลีนออกไซด์และโพรพิลีนออกไซด์, ไดออกทิลโซเดียมซัลโฟซัคซิเนตและโซเดียมลอริลซัล เฟต

5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่สารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิดถูกเลือกจากไฮดรอกซี โพรพิลเซลลูโลสที่มีความหนืดต่ำมากหรือโซเดียมลอริลซัลเฟต

6. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากของข้อ ถือสิทธิที่ 1 และตัวพาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม

7. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทำให้แห้งโดยการพ่นหรือเคลือบโดยการพ่นลงบนตัวรองรับชนิดของแข็ง

8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ตัวรองรับชนิดของแข็งถูกเลือกจาก เม็ดเซลลูโลสที่มีผลึกขนาดเล็ก, เม็ดน้ำตาล-แป้งและเม็ดแลกโตส

9. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 2-(R)-(1-(R)-(3,5-บิส(ไตร ฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ-1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล) เมทิลเมอร์ไฟลีน ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพเล็กกว่าประมาณ 400 นาโนเมตร, สารเพิ่ม เสถียรภาพบนพื้นผิว, สารช่วยกระจายตัวซ้ำและตัวรองรับชนิดของแข็ง

10. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 5 ถึง 60% โดยน้ำหนักของ 2-(R)- (1-(R)-(3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ- 1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน ที่มีขนาดอนุภาคเล็กกว่าประมาณ 1000 นาโนเมตร; ประมาณ 1 ถึง 20%โดยน้ำหนักของสารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิว; ประมาณ 0 ถึง 50% โดยน้ำหนัก ของสารช่วยกระจายตัวซ้ำ; ประมาณ 0 ถึง 90%โดยน้ำหนักของตัวรองรับชนิดของแข็ง; และ ประมาณ 0 ถึง 5%โดยน้ำหนักของสารช่วยหล่อลื่น(ไม่นับรวมกระสวยยาอื่นๆ) โดยที่ผลรวมของ ส่วนผสมเท่ากับ 100%

11. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 25 ถึง 50% โดยน้ำหนักของ 2- (R)-(1-(R)-3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ- 1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน ที่มีขนาดอนุภาคเล็กกว่าประมาณ 1000 นาโนเมตร; ประมาณ 5 ถึง 15%โดยน้ำหนักของสารเพิ่มเสถียรภาพบนพื้นผิว; ประมาณ 0 ถึง 50%โดยน้ำหนัก ของสารช่วยกระจายตัวซ้ำ; ประมาณ 10 ถึง 50%โดยน้ำหนักของตัวรองรับชนิดของแข็ง; และ ประมาณ 0 ถึง 5%โดยน้ำหนักของสารช่วยหล่อลื่น(ไม่นับรวมกระสวยยาอื่นๆ) โดยที่ผลรวมของ ส่วนผสมเท่ากับ 100%

12. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 5 ถึง 60% โดยน้ำหนักของ 2-(R)- (1-(R))-(3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ- 1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน ที่มีขนาดอนุภาคเล็กกว่าประมาณ 1000 นาโนเมตรา; ประมาณ 1 ถึง 20%โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส; ประมาณ 10 ถึง 50%โดยน้ำหนัก ของซูโครส; ประมาณ 5 ถึง 80%โดยน้ำหนักของเซลลูโลสที่มีผลึกขนาดเล็ก; และประมาณ 0 ถึง 5% โดยน้ำหนักของโซเดียมลอริลซัลเฟต(ไม่นับรวมกระสายยาอื่นๆ) โดยที่ ผลรวมของส่วนผสมเท่ากับ 100%

13. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 10 ถึง 50%โดยน้ำหนักของ 2- (R)-(1-(R)-(3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ- 1,H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน ที่มีขนาดอนุภาคเล็กกว่าประมาณ 1000 นาโนเมตร; ประมาณ 2 ถึง 15%โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส; ประมาณ 10 ถึง 50%โดยน้ำหนัก ของซูโครส; ประมาณ 5 ถึง 60%โดยน้ำหนักของเซลลูโลสที่มีผลึกขนาดเล็ก; และประมาณ 0 ถึง 2% โดยน้ำหนักของโซเดียมลอวิลซัลเฟต(ไม่นับรวมกระสายยาอื่นๆ) โดยที่ ผลรวมของส่วนผสมเท่ากับ 100%

14. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยประมาณ 30-45%โดยน้ำหนักของ 2-(R)- (1-(R)-(3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)-ฟีนีล)เอทอกซี)-3-(S)-(4-ฟลูออโร)ฟีนิล-4-(3-(5-ออกโซ- 1H,4H-1,2,4-ไตรอะโซโล)เมทิลเมอร์ไฟลีน; ประมาณ 5-10%โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส; ประมาณ 30-45%โดยน้ำหนักของซูโครส; ประมาณ 15-20% โดยน้ำหนักของเซลลูโลสที่ มีผลึกขนาดเล็กและประมาณ 0 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของโซเดียมลอวิลซัลเฟต

15. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาเพื่อด้านผลกระทบของสาร P ที่แหล่ง รับของมัน หรือเพื่อการขัดขวางตัวรับนิวโรไคนิน-1

16. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับรักษาภาวะซึมเศร้า

17. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับรักษาหรือป้องกันความวิตก กังวล

18. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับรักษา หรือปัองกันการอาเจียน