TH72653A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH72653A TH72653A TH401002688A TH0401002688A TH72653A TH 72653 A TH72653 A TH 72653A TH 401002688 A TH401002688 A TH 401002688A TH 0401002688 A TH0401002688 A TH 0401002688A TH 72653 A TH72653 A TH 72653A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- heterocyclic
- carbonyl
- alkyl carbonyl
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 15
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 C1-4 alkyl carbonyl oxide Chemical compound 0.000 abstract 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 abstract 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/10/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), N-ออกไซด์, เกลือที่ได้จากการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอร์แนรีแอมีนและ รูปสเทอริโอเคมิคัลลี ไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่งวง A คือเฟนิล, พิริดิล, พิริมิดินิล, พิริดาซินิล หรือ พิแรซินิล; R1 คือไฮโดรเจน; แอริล; ฟอร์มิล; C1-6แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล; C1-6แอลคิลออกซิ คาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ; หรือ C1-6แอลคิลออกซิC1-6แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; X1 คือ พันธะตรง; -(CH2)n3-หรือ-(CH2)n4-X1a-X1b-; R2 คือ C3-7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; เฟนิล; มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4, 5, 6-หรือ 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอม ที่เลือกจาก O, S หรือ N; เบนซอกซาโซลิลหรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี) (a-1) X2 คือพันธะตรง; -NR1-; -NR1-(CH2)n3-; -O-; -O-(CH2)n3-; -C(=O)-; -C(=O)- (CH2)n3-; -C(=O)-NR5-(CH2)n3-; -C(=S)-; -S-; -S(=O)n1-; -(CH2)n3-; -(CH2)n4-X1a-X1b-; -X1a-X1b-(CH2)n4-; -S(=O)n1-NR5-(CH2)n3-NR5-; หรือ -S(=O)n1-NR5-(CH2)n3-; R3 คือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอมที่เลือกจาก O, S หรือ N, หรือไบไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 9- หรือ 10-เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอมที่เลือกจาก O, S หรือ N; R4 คือไฮโดรเจน; เฮโล; ไฮดรอกซิ; C1-4แลอคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; C2-4แอลเคนิล หรือ C2-4 แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; พอลิเฮโลC1-3แอลคิลไธโอ; C1-4แอลคิลออกซิคาร์บอนิล; C1-4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; พอลิเฮโลC1-4แอลคิลคาร์บอนิล; ไนโตร; ไซยาโน; คาร์บอกซิล; NR9R10; C(=O)NR9R10; -NR5-C(=O)-NR9R10; -NR5-(=O)-R5; -S(=O)n1-R11; -NR5- S(=O)n1-R11; -S-CN; NR5-CN; การใช้สารนั้น, สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสาร เหล่านั้นและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), N-ออกไซด์, เกลือที่ได้จากการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอร์แนรีแอมีนและ รูปสเทอริโอเคมิคัลลี ไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่งวง A คือเฟนิล, พิริดิล, พิริมิดินิล, พิริดาซินิล หรือ พิแรซินิล; R1 คือไฮโดรเจน; แอริล; ฟอร์มิล; C1-6แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล; C1-6แอลคิลออกซิ คาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ; หรือ C1-6แอลคิลออกซิC1-6แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; X1 คือ พันธะตรง;-(CH2)n3-หรือ-(CH2)n4-X1a-X1b-; R2 คือ C3-7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; เฟนิล; มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4, 5, 6-หรือ 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอม ที่เลือกจาก O, S หรือ N; เบนซอกซาโซลิลหรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี) (a-1) X2 คือพันธะตรง; -NR1-; -NR1-(CH2)n3-; -O-; -O-(CH2)n3-; -C(=O)-; -C(=O)- (CH2)n3-; -C(=O)-NR5-(CH2)n3-; -C(=S)-; -S-; -S(=O)n1-; -(CH2)n3-; -(CH2)n4-X1a-X1b-; -X1a-X1b-(CH2)n4-; -S(=O)n1-NR5-(CH2)n3-NR5-; หรือ -S(=O)n1-NR5-(CH2)n3-; R3 คือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอมที่เลือกจาก O, S หรือ N, หรือไบไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 9- หรือ 10-เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างน้อย 1 อะตอมที่เลือกจาก O, S หรือ N; R4 คือไฮโดรเจน; เฮโล; ไฮดรอกซิ; C1-4แลอคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; C2-4แอลเคนิล หรือ C2-4 แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; พอลิเฮโลC1-3แอลคิลไธโอ; C1-4แอลคิลออกซิคาร์บอนิล; C1-4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; พอลิเฮโลC1-4แอลคิลคาร์บอนิล; ไนโตร; ไซยาโน; คาร์บอกซิล; NR9R10; C(=O)NR9R10; -NR5-C(=O)-NR9R10; -NR5-(=O)-R5; -S(=O)n1-R11; -NR5- S(=O)n1-R11; -S-CN; -S-CN; NR5-CN; การใช้สารนั้น, สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสาร เหล่านั้นและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), N-ออกไซด์, เกลือที่ได้จากการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอร์แนรีแอมีนและ รูปสเทอริโอเคมิคัลลี ไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง วง A คือเฟนิล, พิริดิล, พิริมิดินิล, พิริดาซินิล หรือ พิแรซินิล; R1 คือไฮโดรเจน; แอริล; ฟอร์มิล; C1-6แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล; C1-6แอลคิลออกซิ คาร์บอนิล; C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลออกซีคาร์แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72653A true TH72653A (th) | 2005-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2500680C2 (ru) | Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны | |
| RU2388750C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина | |
| PE20061305A1 (es) | Compuestos derivados de fenilacetamidas como inhibidores de proteincinasas | |
| KR950702524A (ko) | O-벤질 옥심 에테르 유도체 및 이들의 살충제로서의 용도 | |
| AR078542A1 (es) | Moduladores de gpr40 de pirrolidina | |
| JP2006522035A5 (th) | ||
| MXPA03010129A (es) | N-aroilaminas-ciclicas. | |
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| PE20081530A1 (es) | Nuevos compuestos 617 | |
| RU2219179C2 (ru) | Азациклические соединения, фармацевтические композиции | |
| HRP20151370T1 (hr) | Derivati benzotiazola kao sredstva protiv raka | |
| PE20080104A1 (es) | Nitrilos espirociclicos como inhibidores de proteasa | |
| RU2010126105A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства | |
| PE20100718A1 (es) | Derivados triciclicos de 1, 4-dihidropiridina [b, e]-condensados como inhibidores de aurora quinasas | |
| NO20074346L (no) | Nye heterocykliske oksimforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| TH72653A (th) | ||
| PE20080206A1 (es) | Derivados de aril y heteroaril-etil-acilguanidina como inhibidores de renina | |
| TH72654A (th) | ||
| NO20062083L (no) | Nye fenylpyridylpiperazinforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| NO20061424L (no) | Fremgangsmote for fremstillingen av THIP | |
| RU2002115868A (ru) | Новые производные амидинов, их получение и их использование в качестве лекарственных средств | |
| NO20062100L (no) | Nye fenylpyridylpiperazinforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| RU2008117383A (ru) | Производное хиназолина и фармацевтический препарат | |
| TH43900A3 (th) | อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี | |
| PE20060213A1 (es) | Compuestos y composiciones como inhibidores de catepsinas |