TH7223C3 - กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics) - Google Patents

กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics)

Info

Publication number
TH7223C3
TH7223C3 TH803000714U TH0803000714U TH7223C3 TH 7223 C3 TH7223 C3 TH 7223C3 TH 803000714 U TH803000714 U TH 803000714U TH 0803000714 U TH0803000714 U TH 0803000714U TH 7223 C3 TH7223 C3 TH 7223C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
microorganisms
volume
parts
food
microbial
Prior art date
Application number
TH803000714U
Other languages
English (en)
Other versions
TH7223A3 (th
Inventor
ภัทรมนตรีสิน นายจรูญเกียรติ
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH7223A3 publication Critical patent/TH7223A3/th
Publication of TH7223C3 publication Critical patent/TH7223C3/th

Links

Abstract

DC60 (26/05/55) การประดิษฐ์นี้เป็นกรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics) เริ่มต้นโดยผลิตอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ โดยผสมผสมกลูโคสไซรัป,กากน้ำตาล (Molasses) สูตร อาหารที่มีไนโตรเจน,โปแตสเซียม ผสมให้เข้ากันแล้วระเหยน้ำออกเพื่อให้ได้อาหารเข้มข้นต่อมา ขั้นตอนการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์ โดยเริ่มต้นจากการเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อในหลอดทดลอง โดยที่ เชื้อจุลินทรีย์เลือกได้จาก Saccharomycess cerevisiar CP 1111,CP 1115, Candida utilis CP 1118,CP 1119,CP 1126, Rhodotorula rubra CP 1104,CP 1117, Phafia rhodozyma CP 1015,CP 1022, Bacillus subtilis CP 1906,CP 1901, Nitrobacter CP 1081,CP 1087, Rhizopus CP 1107,CP 1108, Trichoderma CP 1112,CP 1118,CP 1121, Acromobacter CP 1003,CP 1117, Aerobacter CP 1001,CP 1006, Polyporus CP 1004,CP 1005 อัตราส่วนอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ต่อเชื้อจุลินทรีย์ ในอัตราส่วน 120 ส่วนโดย ปริมาตร ควบคุมอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 30-35 องศาเซลเซียส ควบคุมค่าความเป็นกรดด่างอยู่ในช่วง 4.5-5.5 เป็นระยะเวลา 24-48 ชั่วโมง ได้เป็นเชื้อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ นำเชื้อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ที่ได้ไป ขยายต่อในระบบถังหมัก โดยใช้ปริมาณอาหารและควบคุมอุณหภูมิ ค่าความเป็นกรดด่าง และ ระยะเวลา เหมือนกับที่กล่าวมาข้างต้น หัวเชื้อที่ได้สามารถนำไปใช้โดย นำอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดยปริมาตร ผสมน้ำสะอาด 1,000-3,000 ส่วนโดยปริมาตร ผสมให้เข้ากันแล้วเติมหัว เชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดยปริมาตร ผสมให้เข้ากัน แล้วนำไปฉีดพ่นหรือรดต้นไม้ การประดิษฐ์นี้เป็นกรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics) เริ่มต้นดดยผลิตอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ โดยผสมผสมกลูโคสไซรับ , กากน้ำตาล (Molasses )สูตร อาหารที่มีไนโตรเจน, โปแตสเซียม ผสมให้เข้ากันแล้วระเหยน้ำออกเพื่อให้ได้อาหารเข้มข้นต่อมา ขั้นตอนการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์ โดยเริ่มต้นจากการเพาะเลี้ยงกล้าเชื่อในหลอดทดลอง โดยที่ เชื้อจุลินทรี์เลือกจากได้จาก Saccharomycess cerevisiar CP 1111,CP 1115, Candida utilis CP 1118,CP 1119,CP 1126,hodotorula rubra CP 1104,CP 1117, Phafia rhodozyma CP 1015,CP 1022,Bacilus subtilis CP 1906,CP 1901, Nitrobacter CP 1081 ,CP 1087, RHizopus CP 1107,CP 1108, Trichoderma CP 1112,CP 1118,CP 1121, Acromobacter CP 1003 ,CP 1117, Aerobacter CP 1001,CP 1006, Polyporus CP 1004,CP 1005 อัตราส่วนอาหารเลื้ยงเชื่อจุิลทรีย์ต่อเชื้อจุลินทรีย์ ในอัตราส่วน 1:20 ส่วนโดย ปริมาตร ควบคุมอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 30-35 องศาเซลเซียส ควบคุม ค่าความเป็นกรดด่างอยู่ในช่วง 4.5-5.5 เป็นระยะเวลา 24-48 ชั่วโมง ได้เป็น เชื้อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ นำเชื่อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ที่ได้ไป ขยายต่อในระบบถังหมัก โดยใช้ปริมาณอาหารและควบคุมอุณหภูมิ ค่าความเป็นกรดด่าง และ ระยะเวลา เหมือนกับที่กล่าวมาข้างต้น หัวเชื้อที่ได้สามารถนำไปใช้โดย นำอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดยปริมาตร ผสมน้ำสะอาด 1,000-3,000 ส่วนโดยปริมาตร ผสมให้เข้ากันแล้วเติมหัว เชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดยปริมาตร ผสมให้เข้ากัน แล้วนำไปฉีดพ่นหรือรดต้นไม้ :

Claims (2)

1. กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics)มีขั้นตอนดังนี้ 1.1 ขั้นตอนการผลิตอาหารเลี้ยงเชื่อจุลินทรีย์ 1.1.1 ผสมกลูโคสไซรับปและกากาน้ำตาล (Molasses) ในอัตราส่น 2:3 ส่วนโดยปริมาตร ใน ถังหมัก 1.1.2 เติมสูตรอาหารที่มีไนโตรเจน,โปแตสเซียม ในอัตราส่วน 1:10 ส่วนโดยปริมาตร ใน ถังหมักในข้อ 1.1.1 ระเหยน้ำออก 1:3 ส่วนโดยปริมาตร จนมีความเข้มข้น 1.1.3 บรรจุลงขวด เพื่อนำไปใช้ในขั้นตอนต่อไป 1.2 ขั้นตอนการผลิตหัวเชื่อจุลินทรีย์ 1.2.1 เริ่มต้นจากการเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อในหลอดทดลอง โดยที่เชื่อจุลินทรีย์เลือกได้จาก Saccharomycess cerevisiar CP 1111,CP 1115, Candida utilis CP 1118,CP 1119,CP 1126,hodotorula rubra CP 1104,CP 1117, Phafia rhodozyma CP 1015,CP 1022,Bacilus subtilis CP 1906,CP 1901, Nitrobacter CP 1081 ,CP 1087, RHizopus CP 1107,CP 1108, Trichoderma CP 1112,CP 1118,CP 1121, Acromobacter CP 1003 ,CP 1117, Aerobacter CP 1001,CP 1006, Polyporus CP 1004,CP 1005 โดย อัตราส่วนอาหารเลื้ยงเชื่อจุิลทรีย์จากข้อ 1.1.3 ต่อเชื้อจุลินทรีย์ ในอัตราส่วน 1:20 ส่วนโดยปริมาณโดยควบคุมอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 30-35 องศาเซลเซียส ควบคุม ค่าความเป็นกรดด่างอยู่ในช่วง 4.5-5.5 เป็นระยะเวลา 24-48 ชั่วโมง ได้เป็น เชื้อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ 1.2.2 ขยายกล้าเชื้อเริ้่มต้นลงในระบบถังหมัก (Fermentor)โดยใช้เชื้อจุลินทรีย์บริสุทธิ์ จากข้อ 1.2.1 โดยอัตราส่วนอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์จากข้อ 1.1.3 ต่อเชื้อจุลินทรีย์ ในอัตราส่วน 1:20 ส่วนโดยปริมาตร โดยควบคุมอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 30-35 องศาเซลเซียส ควบคุมค่าความเป็นกรดด่างอยู่ในช่วง 4.5-5.5 เป็นระยะเวลา 24- 48 ชั่วโมง จนได้ปริมาณจุลินทรีย์ที่มึความเข้มข้น 10 8-10 12 Cfu/ml 1.2.3 นำเชื้อจุลินทรีย์จากข้อ 1.2.2 ขยายเชื้อลงถังหมักขนาดกลาง เติมอาหารเลี้ยง เชื้อจุลินทรีย์จากข้อ 1.1.3 ในอัตราส่วน 1:20 ส่วนโดยปริมาตร ควบคุมอุณหภูมิค่า ความเป็นกรดด่าง และระยะเวลาเช่นเดียวกับข้อ 1.2.2 จนได้ปริมาณจุลินทรีย์ที่มี ความเข้มข้น 10 8-10 12 Cfu/ml 1.2.4 นำเชื้อจุลินทรีย์จากข้อ 1.2.3 ขยายเชื้อลงถังหมักขนาดใหญ่ เติมอาหารเลี้ยง เชื้อจุลินทรีย์จากข้อ 1.1.3 ในอัตราส่วน 1:20 ส่วนโดยปริมาตร ควบคุมอุณหภูมิค่า ความเป็นกรดด่าง และระยะเวลาเช่นเดียวกับข้อ 1.2.3 จนได้ปริมาณจุลินทรีย์ที่มี ความเข้มข้น 10 8-10 12 Cfu/ml 1.2.4 บรรจุลงขวด
2. กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง หัวเชื้อที่ได้สามารถนำไปใช้โดยน นำอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดยปริมาตร ผสมน้ำ สะอาด 1,00-3,000 ส่วนโดยปริมาตร ผสมให้เข้ากันแล้วเติมหัวเชื้อจุลินทรีย์ 1-3 ส่วนโดย ปริมาต ผสมให้เข้ากัน แล้วนำไปฉีดพ่นหรือรดต้นไม้
TH803000714U 2008-06-03 กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics) TH7223C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7223A3 TH7223A3 (th) 2012-06-15
TH7223C3 true TH7223C3 (th) 2012-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101712970B (zh) 一种发酵制备丁二酸的方法
CN103710172A (zh) 益生菌固体发酵技术制备酵素洗涤剂的方法
US4794080A (en) Microbial co-culture production of propionic acid
CN101353636B (zh) 一种用于养殖水质调控的乳酸菌微生态制剂的生产方法
CN105237282A (zh) 一种用于香蕉的新型环保富硒生物有机肥
CN102154080B (zh) 添加酯化液的浓香型白酒窖泥制备方法
CN101768536B (zh) 一种老窖泥速成工艺
CN103627738B (zh) 一种直接发酵法生产l-苹果酸的方法
CN101225411A (zh) 生物合成生产混合长链二元酸的新方法
CN100587075C (zh) 两步发酵法生产可食用纤维素
CN102311902A (zh) 浓香型白酒窖泥新型培养方法
CN105255954A (zh) 一种生产赤藓糖醇的发酵方法
TH7223A3 (th) กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics)
TH7223C3 (th) กรรมวิธีการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์สำหรับปลูกพืชไม่ใช้ดิน (Hydroponics)
CN109055264A (zh) 一种用于海参养殖的微生物菌剂及其制备方法
CN104450389A (zh) 特香型窖泥及其制备方法
JP2010017116A (ja) 麹を用いた有機酸製造方法
CN102051336A (zh) 干酪乳杆菌及其在发酵生产l-乳酸中的应用
CN103563588B (zh) 沙漠绿化生物闭水抗渗与种植配套方法
CN104450827A (zh) 提高出芽短梗霉静息细胞生物合成普鲁兰多糖产量的方法
CN112795487B (zh) 一种生产夫西地酸的发酵培养基及发酵方法
CN107245469A (zh) 花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法
CN1952164A (zh) 组合发酵生产d-乳酸工艺
CN102115768A (zh) 微生物同步发酵正十六烷生产十六碳二元酸的方法
CN101555504B (zh) 一种利用短小芽孢杆菌转酮醇酶变异株发酵生产d-核糖的方法