TH70925B - องค์ประกอบและสิ่งของที่เตรียมขึ้นจากไธโออีเธอร์ฟังก์ชันนัลโอลิโกเมอริคพอลิไธออล - Google Patents
องค์ประกอบและสิ่งของที่เตรียมขึ้นจากไธโออีเธอร์ฟังก์ชันนัลโอลิโกเมอริคพอลิไธออลInfo
- Publication number
- TH70925B TH70925B TH701002238A TH0701002238A TH70925B TH 70925 B TH70925 B TH 70925B TH 701002238 A TH701002238 A TH 701002238A TH 0701002238 A TH0701002238 A TH 0701002238A TH 70925 B TH70925 B TH 70925B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- mixture
- acrylate
- compounds
- reaction
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 51
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 claims abstract 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims 11
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 7
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 3
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 claims 3
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 3
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propanediol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N (+-)-(RS)-limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (-)-propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 229940083957 1,2-BUTANEDIOL Drugs 0.000 claims 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 1,2-Butanediol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenoxy)ethane Chemical compound C=COCCOC=C ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims 1
- MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxy)butane Chemical compound C=COCCCCOC=C MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001217 Buttocks Anatomy 0.000 claims 1
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N Hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N Phenylacetylene Chemical group C#CC1=CC=CC=C1 UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 229960004063 Propylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N butylene glycol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- PWEVMPIIOJUPRI-UHFFFAOYSA-N dimethyltin Chemical compound C[Sn]C PWEVMPIIOJUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SDTDHTCWRNVNAJ-UHFFFAOYSA-L dimethyltin(2+);diacetate Chemical compound CC(=O)O[Sn](C)(C)OC(C)=O SDTDHTCWRNVNAJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 229910000462 iron(III) oxide hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229930007650 limonene Natural products 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- YOEZTBGIFRPYPX-UHFFFAOYSA-N octanoic acid;zinc Chemical compound [Zn].CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC(O)=O YOEZTBGIFRPYPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (16/12/58) ที่ให้ไว้ คือ องค์ประกอบซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (A) สารประกอบเชิงปฏิกิริยาที่รวมถึง สารที่มีหมู่ฟังก์ชันที่เกิดปฏิกิริยาได้กับไฮโดรเจน ที่ว่องไว ; (B) ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออล ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ : (1) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่ ; (2) สารประกอบที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม ; และอาจจะเลือกให้เป็น (3) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ ; และ, ที่อาจจะเลือกให้เป็น, (C) สารประกอบที่ต่างไปจาก (B) ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไว องค์ประกอบเพื่อการเคลือบ, สิ่งของของการผลิต และกรรมวิธีที่เกี่ยวข้องกัน ถูกให้ไว้เช่นกัน ที่ให้ไว้ คือ สารผสมซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ : (A) สารประกอบที่ว่องไวที่รวมถึง สารที่มีหมู่ฟังก์ชันที่เกิดปฏิกิริยาได้กับไฮโดรเจนที่ ว่องไว ; (B) ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออล ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ : (1) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่ ; (2) สารประกอบที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม ; และอาจจะเลือกให้เป็น (3) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ ; และ, ที่อาจจะเลือกให้เป็น, (C) สารประกอบที่ต่างไปจาก (B) ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไว สารผสมเพื่อการเคลือบ, สิ่งของ ของการผลิต และกรรมวิธีที่เกี่ยวข้องกัน ถูกให้ไว้เช่นกัน:
Claims (6)
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งสารประกอบที่ว่องไว (A) ประกอบรวมด้วย พอลิไอโซไซยาเนท, ไอโซไซยาเนทฟังก์ชันนัลพรีพอลิเมอร์, และ/หรือ พอลิไอโซไธโอไซยาเนท 2
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งสารเพิ่มเสถียรภาพต่อความความร้อนถูกใส่เข้าไปใน หลอดปฏิกิริยา 2
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสิ่งของคงรูปแข็งแรง ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ของ ปฏิกิริยาของ: (A) สารประกอบที่ว่องไวซึ่งประกอบรวมด้วย สารที่มีหมู่ฟังก์ชันที่เกิดปฏิกิริยาได้กับ ไฮโดรเจนที่ว่องไว; (B) ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออล, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกัน ของ : (1) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่, (2) สารประกอบที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และอาจจะเลือกให้เป็น (3) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ; และ (C) สารประกอบที่ต่างไปจาก (B) ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไว ;ซึ่งกรรมวิธีที่กล่าวแล้วประกอบ รวมด้วย; (i) การใส่สารประกอบที่ว่องไว (A) และโอลิโกเมอริคพอลิไธออล (B) เข้าไปในหลอด ปฏิกิริยา ; (ii) ปฏิกิริยาของสารประกอบที่ว่องไว (A) เป็นอันดับแรกกับโอลิโกเมอริคพอลิไธออล (B) เพื่อผลิตพรีพอลิเมอร์ ; และ (iii) ปฏิกิริยาภายหลังของสารประกอบ (C) ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวกับพรีพอลิเมอร์เพื่อให้ ผลที่ได้เป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา 2
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารประกอบที่ว่องไว (A) ประกอบรวมด้วย พอลิไอโซไซยาเนท, ไอโซไซยาเนทฟังก์ชันนัลพรีพอลิเมอร์, และ/หรือ พอลิไอโซไธโอไซยาเนท 2
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่งสารเพิ่มเสถียรภาพต่อความความร้อนถูกใส่เข้าไปใน หลอดปฎิกิริยา 2
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 25, ซึ่งสารเพิ่มเสถียรภาพต่อความความร้อนถูกใส่เข้าไปใน หลอดปฏิกิริยาก่อนการเตรียมพรีพอลิเมอร์
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH92705B TH92705B (th) | 2008-12-19 |
TH92705A TH92705A (th) | 2008-12-19 |
TH70925B true TH70925B (th) | 2019-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11401276B2 (en) | Chromene compound, curable composition comprising the compound, and optical article including a cured body of the curable composition | |
KR102047571B1 (ko) | 폴리티올 조성물, 광학재료용 중합성 조성물 및 그 용도 | |
KR101136478B1 (ko) | 편광 플라스틱 광학 소자 및 그의 제조 방법 | |
CN106536047A (zh) | 催化剂 | |
US8513374B2 (en) | Biocompatible and biodegradable polymers from renewable natural polyphenols | |
US20020161161A1 (en) | Method of preparing casting and coating compositions using polyols derived from high oleic acid content fatty acid mixtures | |
CN104619682B (zh) | 多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物 | |
KR101401784B1 (ko) | 필름 및 그 용도 | |
EP2357207B1 (en) | Polymeric composition for optical material, optical material, and optical material manufacturing method | |
EP2805949A1 (en) | Method for preparing thioepoxy-based optical material and polymerizable composition thereof | |
CN110643010B (zh) | 一种异氰酸酯组合物及使用该组合物制备的光学树脂 | |
CN101440149A (zh) | 一种固化剂4,2’-及4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚物及其制备方法 | |
CN110105524A (zh) | 有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法 | |
TH70925B (th) | องค์ประกอบและสิ่งของที่เตรียมขึ้นจากไธโออีเธอร์ฟังก์ชันนัลโอลิโกเมอริคพอลิไธออล | |
TH92705A (th) | องค์ประกอบและสิ่งของที่เตรียมขึ้นจากไธโออีเธอร์ฟังก์ชันนัลโอลิโกเมอริคพอลิไธออล | |
DE1595281A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan | |
CN103172822B (zh) | 一种快速脱模耐候型聚氨酯反应注射成型用组合物及其制备方法 | |
CN105399937A (zh) | 一种聚酯多元醇的制备方法 | |
WO1996006123A1 (de) | Polyurethane mit verbessertem weiterreiss-widerstand | |
JP2018021161A (ja) | 硬化体の製造方法 | |
KR20140045453A (ko) | 플라스틱 렌즈 | |
CN109851751A (zh) | 一种零voc可辐射固化/潮固化树脂及其制备方法 | |
CN111004152A (zh) | 一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用 | |
O'Sullivan et al. | Structure and reactivity of some rhodium (I) and rhodium (III) poly-1-pyrazolylborate complexes | |
CN106519159B (zh) | 高耐水性、耐甲苯性柠檬烯基聚氨酯及其制备方法 |