TH70064A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH70064A TH70064A TH401000474A TH0401000474A TH70064A TH 70064 A TH70064 A TH 70064A TH 401000474 A TH401000474 A TH 401000474A TH 0401000474 A TH0401000474 A TH 0401000474A TH 70064 A TH70064 A TH 70064A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- structural formula
- atoms
- eril
- hetero
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/05/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบหรือเกลือใด ๆ ที่เป็นไปได้ทางเภสัชกรรมที่มีฤทธิ์กระตุ้นการทำงาน ของกลูโคไคแนส ซึ่งมีประโยชน์ในการรักษาโรคเบาหวานและสามารถแสดงได้โดยสูตรโครงสร้าง (I) (เคมี1) (สูตรเคมี) (I) [ในสูตรโครงสร้าง X1 หมายถึง ไนโตรเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอม หรือออกซิเจนอะตอมและอื่น ๆR1 คือหมู่เอรีลที่มีสมาชิก 6-10 ตัวหรือหมู่เฮเทอโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-7ตัว, D หมายถึง ออกซิเจนอะตอมหรือซัล เฟอร์อะตอม, R2 และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อัลคิลชั้นต่ำและ สูตรโครงสร้าง (II) แสดงได้ดังนี้ (เคมี1) (สูตรเคมี) (II) หมู่เฮเทอโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-7ตัว ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่หรือไม่ก็ได้และสูตรโครงสร้าง (III) แสดงได้ดังนี้ (คมี1) (สูตรเคมี) (III) หมู่เฮเทอโรเอรีลวงแหวนเดี่ยวหรือวงแหวนคู่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบหรือเกลือใด ๆ ที่เป็นไปได้ทางเภสัชกรรมที่มีฤทธิ์กระตุ้นการทำงาน ของกลูโคไคแนส ซึ่งมีประโยชน์ในการรักษาโรคเบาหวานและสามารถแสดงได้โดยสูตรโครงสร้าง (I) (เคมี1) (สูตรเคมี) (I) (ในสูตรโครงสร้างX1 หมายถึง ไนโตรเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือออกซิเจนอะตอมและอื่น ๆ R1 คือหมู่เอรีลที่มีสมาชิก6-10 ตัวหรือหมู่เฮเทอโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-7ตัว,D หมายถึง ออกซิเจนอะตอมหรือซัล เฟอร์อะตอม,R2 และ R3 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อัลคิลชั้นต่ำและ สูตรโครงสร้าง (II)แสดงได้ดังนี้ (เคมี1) (สูตรเคมี) (II) หมู่เฮเทอโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-7ตัว ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่หรือไม่ก็ได้และสูตรโครงสราง (III) แสดงได้ดังนี้ (คมี1) (สูตรเคมี) (III) หมู่เฮเทอโรเอรีลวงแหวนเดี่ยวหรือวงแหวนคู่ สิทธิบัตรยา DC60 (10/05/47) This invention involves any possible pharmaceutical compound or salt with an active stimulating effect. Of glucokinase It is useful in the treatment of diabetes and can be expressed by the structural formula (I) (chemistry 1) (chemical formula) (I) [in the structural formula X1 represents the nitrogen atom. Sulfur atom Or oxygen atoms and so on. R1 is an eryil group with 6-10 members or a hetero-eril group with 5-7 members, D represents oxygen atoms or sulfur atoms, R2 and R3 are Hydrogen atoms or low alkyl groups and The structural formula (II) is expressed as follows: (Chemistry 1) (Chemical formula) (II) A hetero-eril group with 5-7 members, which may or may not be replaced, and the structural formula (III) is shown as follows: (C has 1) (chemical formula) (III) hetero-eril group, single ring or double ring The invention is about any possible pharmaceutical compound or salt with an active stimulating effect. Of glucokinase It is useful in the treatment of diabetes and can be expressed by the structural formula (I) (chemistry 1) (chemical formula) (I) (in the structural formula X1 stands for nitrogen atoms. Sulfur atoms or oxygen atoms and so on, R1 is an Ariel group with 6-10 members. A hetero-eril group with 5-7 members, D represents the oxygen atom or sul. Fir atoms, R2 and R3 refer to hydrogen atoms or low alkyl groups and Structural formula (II) is expressed as follows: (Chemistry 1) (Chemical formula) (II) A hetero-eril group with 5-7 members, which may or may not have substitutes, and the structural formula (III) is shown as follows. (C has 1) (chemical formula) (III) hetero-eril group, single-ring or double-ring, drug patent
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH70064A true TH70064A (en) | 2005-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MY142807A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof. | |
MXPA05008619A (en) | Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives. | |
EA200601830A1 (en) | ORT-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL AMIDAL COMPOUNDS | |
MX2009010024A (en) | Novel adenine compound. | |
WO2005092895A3 (en) | Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as orl1-receptor antagonists | |
ATE446290T1 (en) | SUBSTITUTED N-ACYL HOMOSERINE LACTONES | |
MXPA04005940A (en) | 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids for use as tafi-a inhibitors for the treatment of thrombotic diseases. | |
TH70064A (en) | ||
TNSN06233A1 (en) | 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, methods for production and use thereof as medicaments | |
DK1493441T3 (en) | Therapeutic agent for nutritional competence disorder in the stomach | |
TH92796B (en) | 11-beta-hydroxyl steroid dehydrogenase inhibitor type 1 | |
TH92796A (en) | 11-beta-hydroxyl steroid dehydrogenase inhibitor type 1 | |
EA200801910A1 (en) | NEW HETEROCYCLIC CYCLOALKYL COMPOUNDS, METHOD OF THEIR RECEIVING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM | |
TH104257A (en) | Use of benzo-fusade derivatives Heterocyclic sulfamide for the treatment of hyperuricemia and bipolar disorder. | |
TH80964B (en) | Organic compounds | |
TH106304B (en) | The derivative (ethylamine) ethyl propaname is a beta2 long-acting agonist. | |
MX2008002753A (en) | Pyridazinone derivatives used for the treatment of pain. | |
TH96042A (en) | Heterocyclic compounds that are connected together | |
TH122337B (en) | Amino-heterocyclic compounds | |
TH97643B (en) | Use of benzo-fuschade derivatives Heterocycle sulfamide for the treatment of seven pain symptoms. | |
TH87496A (en) | New compound | |
TH102686A (en) | ||
TH82493A (en) | Hydantonin that has been replaced. | |
TH97643A (en) | Use of benzo-fusade derivatives Heterocyclic sulfamide for pain treatment | |
TH57855A3 (en) | Replaced indole alkanoic acid |