TH96042A - Heterocyclic compounds that are connected together - Google Patents
Heterocyclic compounds that are connected togetherInfo
- Publication number
- TH96042A TH96042A TH501002521A TH0501002521A TH96042A TH 96042 A TH96042 A TH 96042A TH 501002521 A TH501002521 A TH 501002521A TH 0501002521 A TH0501002521 A TH 0501002521A TH 96042 A TH96042 A TH 96042A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- hydrogen atom
- bind
- choose
- Prior art date
Links
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims 1
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 claims 1
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 claims 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 abstract 1
- -1 compounds Compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitors Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (17/07/49) สารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ W เป็น C(R1) หรือ N, แต่ละ A เป็นหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, X1 เป็น -NR3 -Y1-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- หรือ -CHR3- โดยที่ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ แอลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ Rยกกำลัง3 อาจยึดจับกับ A เพื่อให้เป็นโครงสร้างวง แหวนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งยึดจับ ผ่านคาร์บอนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม หรือออกซิเจนอะตอม, R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งยึดจับผ่านคาร์บอนอะตอมหรืออะตอมของกำมะถัน หรือ R1 และ R2 หรือ R2 และ R3 อาจเลือกให้ยึดจับกันเพื่อให้เป็นโครงสร้างวงแหวนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือเกลือของ สารประกอบดังกล่าว และสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสหรือสารสำหรับการป้องกันหรือการรักษามะเร็ง ซึ่งมีสารประกอบหรือโปรดรักของสารประกอบดังกล่าว สารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ W เป็น C(R1) หรือ N, แต่ละ A เป็นหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, X1 เป็น -NR3 -Y1-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- หรือ -CHR3- โดยที่ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R3 อาจยึดจับกับ A เพื่อให้เป็นโครงสร้างวงแหวนซึ่งอาจถูก แทนที่, R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ซึ่งอาจถูกแทนที่ซึ่งยึดจับผ่านคาร์บอนอะตอม, ไนโตรเจน อะตอม หรือออกซิเจนอะตอม, R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ซึ่งอาจถูกแทนที่ซึ่งยึดจับผ่าน คาร์บอนอะตอมหรืออะตอมของกำมะถัน หรือ R1 และ R2 หรือ R2 และ R3 อาจยึดจับกันเพื่อให้เป็น โครงสร้างวงแหวนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเกลือของสารประกอบดังกล่าว และสารยับยั้งไทโรซีนไค เนสหรือสารสำหรับการป้องกันหรือการรักษามะเร็ง ซึ่งมีสารประกอบนี้หรือโปรดรักของสาร ประกอบดังกล่าว: สิทธิบัตรยา DC60 (17/07/49) Compounds represented by the formula (Chemical formula) (I) where W is C (R1) or N, each A is an aryl group or heteroaryyl group, which may be substituted. , X1 is -NR3 -Y1-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- or -CHR3- where R3 is a hydrogen atom or group. Aliphatic hydrocarbons, which may be displaced, or R to the third power, may bind to A to form an orbital structure. Ring, which may choose to be replaced, R1 is a hydrogen atom or group, which may choose to be replaced, which grips. Through carbon atoms, nitrogen atoms Or oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or group, which Substitutes may choose to bind through carbon atoms or sulfur atoms, or R1 and R2 or R2 and R3 may elect to bind together to form a ring structure, which may choose to be replaced or their salts. And tyrosine kinase inhibitors or agents for the prevention or treatment of cancer. Which contains compounds or favorites of those compounds Compounds represented by the formula: (Chemical formula) (I) where W is C (R1) or N, each A is an aryl group or heteroaryyl group which may be substituted, X1 as -NR3 -Y1. -, -O-, -S-, -SO-, -SO2- or -CHR3- where R3 is a hydrogen atom or an aliphatic group. Hydrocarbons which may be replaced or R3 may bind to A to form a ring structure which may be replaced, R1 is a hydrogen atom or group which may be replaced which binds through a carbon atom, a nitrogen atom, or an oxygen atom, R2 to a hydrogen atom or A group, which may be replaced, which is captured through Carbon atoms or sulfur atoms or R1 and R2 or R2 and R3 may bind to each other to be Ring structures which may be replaced Or the salt of the said compound And tyrosine chi inhibitors Ness or a substance for the prevention or treatment of cancer. Which contains this compound or please love the substance Complement it: Drug Patents
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH96042A true TH96042A (en) | 2009-06-18 |
TH96042B TH96042B (en) | 2009-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200611907A (en) | Fused heterocyclic compound | |
TW200633991A (en) | Chemical compounds | |
CO6321130A2 (en) | PIRIDINES CARBOXAMIDS AS INHIBITORS OF THE 11 BETA-HSD1 | |
PE20090905A1 (en) | HETEROCYCLIC AMIDAS COMPOUNDS AS PROTEINKINASE INHIBITORS | |
SG162805A1 (en) | Pyrazine derivatives useful as adenosine receptor antagonists | |
EA200870117A1 (en) | AZAINDOL INHIBITORS AURORA-KINAZ | |
WO2007125315A3 (en) | Pharmaceutical compounds | |
AR074435A1 (en) | DERIVATIVES OF 1,3-BENZOTIAZOL, DRUGS THAT CONTAIN THEM AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF CANCER. | |
WO2006136837A3 (en) | Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators | |
ATE553077T1 (en) | PEPTIDATE INHIBITORS | |
SV2010003459A (en) | PIRIMIDINE DERIVATIVES 934 | |
EA201001348A1 (en) | Pyrrolipyrimidinkarboxamides | |
EA200970555A1 (en) | TRICYCLIC COMPOUND AND ITS MEDICAL APPLICATION | |
TH96042A (en) | Heterocyclic compounds that are connected together | |
TH96042B (en) | Heterocyclic compounds that are connected together | |
WO2008059068A3 (en) | Carbonyl-substituted titanocenes | |
TH82581B (en) | Substances for the prevention or treatment of nerve diseases | |
TH94308B (en) | Pyrazole for the treatment of obesity and other CNS disorders. | |
TH87496B (en) | New compound | |
TH77926B (en) | Anthra nilamide A new type of pyridin urea as an inhibitor of receptor growth factor vascular endothelium (VEGF). | |
TH117350A (en) | Antibacterial pyrocalcinol and related methods | |
TH70064A (en) | ||
TH109167B (en) | Imidazopyridazine replaced as a lipid kinase inhibitor. | |
TH89781B (en) | 3-amino-2-alryylpropyl Asaindol and their use | |
TH117350B (en) | Battery-resistant pyrocalciferol and related methods |