TH102686A - - Google Patents

Info

Publication number
TH102686A
TH102686A TH401000185A TH0401000185A TH102686A TH 102686 A TH102686 A TH 102686A TH 401000185 A TH401000185 A TH 401000185A TH 0401000185 A TH0401000185 A TH 0401000185A TH 102686 A TH102686 A TH 102686A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
alkyl
group
phenyl
groups
Prior art date
Application number
TH401000185A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH102686B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH102686A publication Critical patent/TH102686A/th
Publication of TH102686B publication Critical patent/TH102686B/en

Links

Abstract

DC60 (19/04/47) สารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี)----C1-4แอลไคลีน-X-R2 (I) ซึ่ง, X แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R1 แทน C1-10 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล, ไธอีนิล,ไพริดินิล หรือไพริมิดินิล;หมู่ไธอีนิลเลือกถูกแทนที่; หมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่; R2 แทนหมู่ C1-6แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล,พิเพอริดินิล,เฟนิลหรือหมู่ไพริดินิล; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและพิเพอริดินิลเลือกถูกแทนที่; หมู่เฟนิลและไพริดินิลเลือกถูกแทนที่;R3 แทน อะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล; R4 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; R5 และ R5, แทน,อย่างเป็นอิสระจากกัน, อะตอมไฮโดรเจนหรือ แฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือหมู่ C1-3 แอลคิล; หรือ R5 และ R5, ร่วมกันทำให้เกิดหมู่ออกโซหรือออกซีม เช่น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคิล; n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 3; และ R6 แทน, อย่างเป็นอิสระจากกัน, เมื่อ n=2 หรือ 3, อะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-3 แอลคิล,C1-3แอลคอกซิ,C1-3 ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่ C1-3 ฟลูออโรแอลคอกซิ; ในรูปของเบส, เกลือที่ได้จากการเติมด้วยแอซิด,ไฮเดรทหรือซอลเวท การประยุกต์ใช้ในการบำบัด สารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) ---C1-4แอลไคลีน-X-R2 (I) ซึ่ง, X แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R1 แทน C1-10 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล, ไธอีนิล,ไพริดินิล หรือไพริมิดินิล;หมู่ไธอีนิลเลือกถูกแทนที่; หมูเฟนิลเลือกถูกแทนที่; R2 แทนหมู่ C1-6แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล,พิเพอริดินิล,เฟนิลหรือหมู่ไพริดินิล; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและพิเพอริดินิลเลือกถูกแทนที่; หมู่เฟนิลและไพริดินิลเลือกถูกแทนที่;R3 แทน อะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล; R4 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; R5 และ R5, แทน,อย่างเป็นอิสระจากกัน, อะตอมไฮโดรเจนหรือ แฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือหมู่ C1-3 แอลคิล; หรือ R5 และ R5, ร่วมกันทำให้เกิดหมู่ออกโซหรือออกซีม เช่น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคิล; n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 3; และ R6 แทน, อย่างเป็นอิสระจากกัน, เมื่อ n=2 หรือ 3, อะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-3 แอลคิล,C1-3แอลคอกซิ,C1-3 ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่ C1-3 ฟลูออโรแอลคอกซิ; ในรูปของเบส, เกลือที่ได้จากการเติมด้วยแอซิด,ไฮเดรทหรือซอลเวทการประยุกต์ใช้ในการบำบัด: สิทธิบัตรยา DC60 (19/04/47) Compounds associated with the general formula (I) (Chemical formula) ---- C1-4 Lkylene-X-R2 (I), where, X represents oxygen or sulfur atoms; R1 instead of C1-10 the selected alkyl has been replaced, C3-7 cycloalkyl, thienyl, pyridinyl Or pyrimidinil; moo thienil, chosen to be replaced; The phenyl squad was chosen to be replaced; R2 represents the C1-6 group, the selected alkyl is replaced, C3-7. Cycloalkyls, piperidinil, phenyl or pyridinil group; Group C3-7 cycloalkyls and piperidiline selectively replaced; Selected phenyl and pyridinyl groups were replaced; R3 replaced hydrogen atoms or selected C1-6 alkyl groups were replaced with C3-7 cycloalkyl groups; R4 represents the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group; R5 and R5, representing, independently, hydrogen or halogen atoms, hydroxyl or C1-3 alkyl groups; Or R5 and R5, together to form an oxo or oxym group, such as: (chemical formula) where R7 represents a hydrogen atom or C1-3 alkyl; n represents an integer that ranges from 0 to 3; And R6 instead, independently of each other, where n = 2 or 3, hydrogen atoms or halogen, hydroxyl, C1-3 alkyl, C1-3 alkyl, C1-3. Fluoralkyl or group C1-3 fluoralcoxin; In the form of bases, salts obtained by addition of acid, hydrate or solvent Application in therapy Compounds related to the general formula (I): (Chemical formula) --- C1-4 Alkylene-X-R2 (I), where, X represents oxygen or sulfur atoms; R1 instead of C1-10 the selected alkyl has been replaced, C3-7 cycloalkyl, thienyl, pyridinyl Or pyrimidinil; moo thienil, chosen to be replaced; The phenyl pork was chosen to be replaced; R2 represents the C1-6 group, the selected alkyl is replaced, C3-7. Cycloalkyls, piperidinil, phenyl or pyridinil group; Group C3-7 cycloalkyls and piperidiline selectively replaced; Selected phenyl and pyridinyl groups were replaced; R3 replaced hydrogen atoms or selected C1-6 alkyl groups were replaced with C3-7 cycloalkyl groups; R4 represents the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group; R5 and R5, representing, independently, hydrogen or halogen atoms, hydroxyl or C1-3 alkyl groups; Or R5 and R5, together to form an oxo or oxym group, such as: (chemical formula) where R7 represents a hydrogen atom or C1-3 alkyl; n represents an integer that ranges from 0 to 3; And R6 instead, independently of each other, where n = 2 or 3, hydrogen atoms or halogen, hydroxyl, C1-3 alkyl, C1-3 alkyl, C1-3. Fluoralkyl or group C1-3 fluoralcoxin; In the form of bases, salts obtained by addition of acid, hydrate or salvate. Therapeutic application: Drug patent.

Claims (1)

1. สารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสูตรทั่วไป (I); (สูตรเคมี) ---C1-4แอลไคลีน-X-R2 (I) ซึ่ง, X แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R1 แทนหมู่ C1-10 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล,เฟนิลหรือไธอีนิล;หรือ R1 แทน C3-7 ไซโคลแอลคิล,ไธอีนิล,ไพริดินิล หรือหมู่ไพริมิดินิล; หมู่ไธอีนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึง 3 หมู่ของ C1-3แอลคิล; หมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึง 5 อะตอมของแฮโลเจนหรือ C1-3 แอลคิล,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds related to the general formula (I); (Chemical formula) --- C1-4 Lkylene-X-R2 (I), where, X represents oxygen or sulfur atoms; R1 represents the C1-10 group, the selected alkyl is replaced with C3-7 cycloalkyl, phenyl or thienyl; or R1 instead of C3-7 cycloalkyl, thienne, pi. Ridinil Or among Pyrimidilil; The thyenyl group selected was replaced by one to three groups of C1-3 alkyl; Selected phenyl group replaced with one to 5 halogen atoms or C1-3 alkyl, Tag: Drug Patent
TH401000185A 2004-01-22 Acid aminothiazole derivatives, their preparations and therapeutic use of them. TH102686B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH102686A true TH102686A (en) 2010-07-29
TH102686B TH102686B (en) 2010-07-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY177250A (en) Novel nicotinamide derivative or salt thereof
RS51471B (en) Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease
BRPI0517232A (en) compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, glucokinase activator, and therapeutic and / or prophylactic agents for diabetes and obesity
MX2009002802A (en) 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-î±]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof.
BRPI0412488A (en) heteroaryl and aryl derivatives trisubstituted by metabolism modulators and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
BRPI0606740A2 (en) bis aryl and heteroaryl compounds substituted as selective 5ht2a antagonists
MY142807A (en) Benzimidazole derivative and use thereof.
EA201070871A1 (en) BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, THEIR OBTAINING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
CY1107846T1 (en) KINAZOLINONE PRODUCERS USEFUL AS VANILLOIDS COMPONENTS
ATE464309T1 (en) INDOLICINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
EA201170099A1 (en) SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
MX2009012380A (en) Heteroarylamide pyrimidone compounds.
ATE540667T1 (en) COMPOUNDS WITH COOLING EFFECT
MX2010008361A (en) Substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives.
EA201071012A1 (en) DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY
BR112013010850A8 (en) ETHYNYLPHENYLAMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
WO2008155670A3 (en) Arylamide pyrimidone compounds
MX2009012383A (en) Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases.
BR112014004275A2 (en) isoxazoline derivatives as insecticide compounds
DK1970372T3 (en) Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-deoxy-polyols
EA200700891A1 (en) PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
RU2010105135A (en) ALARM TREATMENT METHODS
TW200503699A (en) Acylaminothiazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
TH102686A (en)
TH102686B (en) Acid aminothiazole derivatives, their preparations and therapeutic use of them.