TH102686B - Acid aminothiazole derivatives, their preparations and therapeutic use of them. - Google Patents
Acid aminothiazole derivatives, their preparations and therapeutic use of them.Info
- Publication number
- TH102686B TH102686B TH401000185A TH0401000185A TH102686B TH 102686 B TH102686 B TH 102686B TH 401000185 A TH401000185 A TH 401000185A TH 0401000185 A TH0401000185 A TH 0401000185A TH 102686 B TH102686 B TH 102686B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyl
- group
- cycloalkyl
- phenyl
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ---C1-4แอลไคลีน-X-R2 (I) ซึ่ง, X แทนอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R1 แทน C1-10 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล, ไธอีนิล,ไพริดินิล หรือไพริมิดินิล;หมู่ไธอีนิลเลือกถูกแทนที่; หมูเฟนิลเลือกถูกแทนที่; R2 แทนหมู่ C1-6แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่,C3-7 ไซโคลแอลคิล,พิเพอริดินิล,เฟนิลหรือหมู่ไพริดินิล; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและพิเพอริดินิลเลือกถูกแทนที่; หมู่เฟนิลและไพริดินิลเลือกถูกแทนที่;R3 แทน อะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล; R4 แทนอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; R5 และ R5, แทน,อย่างเป็นอิสระจากกัน, อะตอมไฮโดรเจนหรือ แฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือหมู่ C1-3 แอลคิล; หรือ R5 และ R5, ร่วมกันทำให้เกิดหมู่ออกโซหรือออกซีม เช่น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือ C1-3 แอลคิล; n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 3; และ R6 แทน, อย่างเป็นอิสระจากกัน, เมื่อ n=2 หรือ 3, อะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-3 แอลคิล,C1-3แอลคอกซิ,C1-3 ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่ C1-3 ฟลูออโรแอลคอกซิ; ในรูปของเบส, เกลือที่ได้จากการเติมด้วยแอซิด,ไฮเดรทหรือซอลเวทการประยุกต์ใช้ในการบำบัด: Compounds related to the general formula (I) (chemical formula) --- C1-4 Lkylene-X-R2 (I), where, X represents an oxygen or sulfur atom; R1 instead of C1-10 the selected alkyl is replaced, C3-7 cycloalkyl, thienyl, pyridinyl Or pyrimidinil; moo thienil, chosen to be replaced; The phenyl pork was chosen to be replaced; R2 represents the C1-6 group, the selected alkyl is replaced, C3-7. Cycloalkyl, piperidinyl, phenyl or pyridinil group; Group C3-7, cycloalkyls and piperidiline, selectively replaced; Selected phenyl and pyridinyl groups were replaced; R3 replaced hydrogen atoms or selected C1-6 alkyl groups were replaced with C3-7 cycloalkyl groups; R4 represents the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group; R5 and R5, representing, independently of each other, hydrogen or halogen atoms, hydroxyl or C1-3 alkyl groups; Or R5 and R5, together to form an oxo or oxym group, such as: (chemical formula) where R7 represents a hydrogen atom or C1-3 alkyl; n represents an integer that ranges from 0 to 3; And R6 instead, independently of each other, where n = 2 or 3, hydrogen atoms or halogen, hydroxyl, C1-3 alkyl, C1-3 alkyl, C1-3. Fluoralkyl or group C1-3 fluoralcoxin; In the form of bases, salts obtained by addition of acid, hydrate or salvate.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH102686B true TH102686B (en) | 2010-07-29 |
TH102686A TH102686A (en) | 2010-07-29 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA200800476A1 (en) | MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS | |
MY177250A (en) | Novel nicotinamide derivative or salt thereof | |
NO20091562L (en) | 2-aryl-6-phenylimidazole {1,2-alpha} pyridine derivatives, five positions thereof, and therapeutic use thereof | |
AR056327A1 (en) | NUCLEOSID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS | |
MY142807A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof. | |
RS51471B (en) | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease | |
EA200401381A1 (en) | 3-heteroaryl substituted isoxazoline | |
NO20071642L (en) | N-Benzenesulfonyl-substituted anilino-pyrimidine analogs | |
TNSN06356A1 (en) | Tetrahydroisoquinoline sulfonamide derivatives, the preparation thereof, and the use of the same in therapeutics | |
EA200601830A1 (en) | ORT-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL AMIDAL COMPOUNDS | |
EA200970493A1 (en) | MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS | |
ATE556085T1 (en) | PHOSPHORAMIDITE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING OLIGO-RNA | |
AR047974A1 (en) | DERIVATIVES OF ALQUILPIPERAZINA AND ALQUILHOMOPIPERAZINA-CARBOXILATOS, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
MX2009012380A (en) | Heteroarylamide pyrimidone compounds. | |
EA201071012A1 (en) | DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY | |
TW201129558A (en) | Piperazine compound having a pgds inhibitory effect | |
BR112013010850A8 (en) | ETHYNYLPHENYLAMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE | |
EA201692190A1 (en) | GOLD (I) PHOSPHINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
NO20073787L (en) | Novel pyrimidine nucleoside compounds or its salt | |
WO2004009565A3 (en) | Acylaminothiazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof | |
TNSN07439A1 (en) | Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
EA200700891A1 (en) | PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY | |
TW200738681A (en) | Isoquinoline and benzo[h]isoquinoline derivatives, their preparation and their use in therapeutics | |
BRPI1009497A2 (en) | N DERIVATIVES - [(6-AZA-BICYCLE [3.2.1] OCT-5-IL) -ARYL-METHIL] -HETEROBENZAMIDE, THEIR PREPARATION AND THE RESPECTIVE APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
TH102686B (en) | Acid aminothiazole derivatives, their preparations and therapeutic use of them. |