TH68068A - ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ - Google Patents

ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์

Info

Publication number
TH68068A
TH68068A TH401001832A TH0401001832A TH68068A TH 68068 A TH68068 A TH 68068A TH 401001832 A TH401001832 A TH 401001832A TH 0401001832 A TH0401001832 A TH 0401001832A TH 68068 A TH68068 A TH 68068A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
surface area
bet surface
zone
titanium dioxide
Prior art date
Application number
TH401001832A
Other languages
English (en)
Inventor
เนโต นายซามูเอล
สตอร์ค นายเซบัสเตียน
โรโซว์สกี้ นายแฟรงค์
ซูห์ลเคอ นายเยอร์เกน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH68068A publication Critical patent/TH68068A/th

Links

Abstract

DC60 (17/08/47) ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยวิธีของออกซิเดชัน วัฎภาคแก๊สของ O- ไซลีนและ/หรือแนฟธาลีน และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยการใช้ระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยา ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์โดยวิธีของออกซิเดชัน วัฏภาคแก๊สของ O-ไซลีนและ/หรือแนฟธาลีน และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยการใช้ระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยา

Claims (8)

1. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิคแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยที่สุดสามเขตตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งถูกจัดเรียงเหนือกันและกันในท่อทำปฏิกิริยา และกัมมันตภาพตัว เร่งปฏิกิริยาของมันเพิ่มจากเขตถึงเขตและ สารผสมกัมมันต์ของมันประกอบรวมด้วยจาก 70 ถึง 99% โดยน้ำ หนักของไทเทเนียม ไดออกไซด์ในการดัดแปลงแอนาเทส ซึ่งไทเท เนียมไดออกไซด์ (i) ในเขตบนสุดมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตาราง เมตร/กรัม, (ii) ในเขตกลางหรือหลายเขตกลางมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม และ (iii) ในเขตล่างสุดมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม ด้วยเงื่อนไขว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ใน เขตบนสุดน้อยกว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ใน เขตกลางหรือหลายเขตกลางและพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ได ออกไซด์ในเขตล่างสุดมากกว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ได ออกไซด์ ในเขตกลางหรือหลาย เขตกลาง
2. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเขต กลางสองเขต (ii) ปรากฏอยู่และไทเทเนียม ไดออกไซด์ ในเขต กลางด้านบนมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 35 ตาราง เมตร/กรัม และที่ในเขตกลางด้านล่างมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 40 ตา รางเมตร/กรัม ด้วยเงื่อนไข ว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ในเขตกลางด้านบนน้อยกว่าหรือเท่ากับพื้นที่ผิว BET ในเขตกลางด้านล่าง
3. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งไทเทเนียม ไดออกไซด์ในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเขตตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยของผสมของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ซึ่งมี พื้นที่ผิว BET แตกต่างกัน
4. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งของผสมประกอบรวมด้วย ไทเทเนียม ไดออกไซด์ ซึ่งมีพื้น ที่ผิว BET จาก 5 ถึง 15 ตารางเมตร/กรัม และไทเทเนียม ได ออกไซด์ ซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตาราง เมตร/กรัม ในอัตราส่วนของ (i) จาก 1: 1.5 ถึง 1:3 ในเขตบนสุด (iia) จาก 1:2 ถึง 1:4 ในเขตกลางด้านบน (iib) จาก 1 : 2.5 ถึง 1 : 4 ในเขตกลางด้านล่าง และ (iii) จาก 1: 3 ถึง 1: 5 ในเขตล่างสุด
5. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง ความยาวของชั้น (i) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยาบนสุดคือจาก 80 ถึง 160 เซนติเมตร (iia) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยากลางด้านบนคือจาก 20 ถึง 60 เซนติเมตร (iib) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยากลางด้านล่างคือจาก 30 ถึง 100 เซนติเมตร และ (iii) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยาล่างสุดคือจาก 40 ถึง 90 เซนติเมตร
6. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสามเขตที่ ซ้อนทับกัน ซึ่ง (i) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วยจาก 7 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้ง หมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 6 ถึง 11% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตา รางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (ii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์มากขึ้นต่อมาประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 13% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำ หนักของแอลคาไล (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูป แบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์มากขึ้นต่อมาประกอบรวมด้วย จาก 8 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 13% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.05 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P, จาก 0 ถึง 0.3% โดยน้ำ หนักของแอลคาไล (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูป แบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ
7. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่ง มีสี่เขตที่ซ้อนทับกัน ซึ่ง (i) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วยจาก 7 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้ง หมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 6 ถึง 11% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตา รางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iia) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 4 ถึง 15% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 35 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iib) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 15% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล), จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 8 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 30% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุล บนวัสดุรองรับ,
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดย ออกซิเดชันวัฎภาคแก๊สของไซลีน แนฟธาลีนหรือของผสมของมันใน เครื่องปฏิกรณ์ชนิดเปลือก-และ-ท่อ ซึ่งผ่านวัสดุเริ่มต้น ถูกผ่านมา เหนือระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7
TH401001832A 2004-05-21 ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ TH68068A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68068A true TH68068A (th) 2005-03-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007533426A5 (th)
RU2005140086A (ru) Трех- или четырехслойные катализаторные системы для получения ангидрида фталевой кислоты
JP2011088925A5 (th)
JP2009537316A5 (th)
KR930001975A (ko) 무수프탈산 제조용 촉매와 그 촉매를 이용한 무수프탈산의 제조방법
CN103025424B (zh) 用于使邻二甲苯和/或萘氧化成邻苯二甲酸酐的催化剂
ID27448A (id) Katalis yang dilapisi untuk oksidasi asa gas katalitik dari hidrokarbon aromatik
TW200505569A (en) Preparation of phthalic anhydride
US20140213801A1 (en) Multilayer catalyst having vanadium antimonate in at least one catalyst layer for preparing carboxylic acids and/or carboxylic anhydrides and process for preparing phthalic anhydride having a low hot spot temperature
JP2009537316A (ja) カルボン酸および/またはカルボン酸無水物を製造するための触媒系
ATE200989T1 (de) Verwendung eines schalenkatalysators zur herstellung von essigsäure durch gasphasenoxidation von ungesättigten c 4- kohlenwasserstoffen
US8067618B2 (en) Method for gas phase oxidation using a moderator layer
JP2008520418A5 (th)
US20110230668A1 (en) Catalyst for gas phase oxidations based on low-sulfur and low-calcium titanium dioxide
JP4518423B2 (ja) 気相酸化用の触媒
ATE518591T1 (de) Mehrlagen-katalysator zur herstellung von phthalsäureanhydrid
TW200946225A (en) Catalyst for the catalytic gas phase oxidation of aromatic hydrocarbons to form aldehydes, carboxylic acids and/or carboxylic acid anydrides, in particular phthalic acid anhydride
JP2018505776A5 (th)
CN102811808A (zh) 基于贫硫和钙的二氧化钛的气相氧化用催化剂
US20080312450A1 (en) Method for Start-Up of Oxidation Catalysts
TH68067A (th) การเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์
JP2016534855A (ja) 無水フタル酸を製造するための最適化された空隙率を有する触媒配置構成物
TH51056A3 (th) การเตรียมพธาลิกแอนไฮไดรด์
TH51057A3 (th) การเตรียมพธาลิค แอนไฮไดรด์โดยการออกซิเดชันแบบคะตะไลติกก๊าซ-เฟส ของของผสม o-ไซลีน/แนพธาลีน
TW200613053A (en) Multizone catalyst for preparing phthalic anhydride