TH68068A - Catalyst system for the preparation of phthalic anhydride - Google Patents

Catalyst system for the preparation of phthalic anhydride

Info

Publication number
TH68068A
TH68068A TH401001832A TH0401001832A TH68068A TH 68068 A TH68068 A TH 68068A TH 401001832 A TH401001832 A TH 401001832A TH 0401001832 A TH0401001832 A TH 0401001832A TH 68068 A TH68068 A TH 68068A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
surface area
bet surface
zone
titanium dioxide
Prior art date
Application number
TH401001832A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เนโต นายซามูเอล
สตอร์ค นายเซบัสเตียน
โรโซว์สกี้ นายแฟรงค์
ซูห์ลเคอ นายเยอร์เกน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH68068A publication Critical patent/TH68068A/en

Links

Abstract

DC60 (17/08/47) ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยวิธีของออกซิเดชัน วัฎภาคแก๊สของ O- ไซลีนและ/หรือแนฟธาลีน และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยการใช้ระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยา ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์โดยวิธีของออกซิเดชัน วัฏภาคแก๊สของ O-ไซลีนและ/หรือแนฟธาลีน และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดยการใช้ระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาDC60 (17/08/47) Catalytic system for the preparation of phthalic anhydride by the gas phase oxidation method of O-xylene and/or naphthalene and a procedure for the preparation of phthalic anhydride using a catalytic system.

Claims (8)

1. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมฟธาลิคแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยที่สุดสามเขตตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งถูกจัดเรียงเหนือกันและกันในท่อทำปฏิกิริยา และกัมมันตภาพตัว เร่งปฏิกิริยาของมันเพิ่มจากเขตถึงเขตและ สารผสมกัมมันต์ของมันประกอบรวมด้วยจาก 70 ถึง 99% โดยน้ำ หนักของไทเทเนียม ไดออกไซด์ในการดัดแปลงแอนาเทส ซึ่งไทเท เนียมไดออกไซด์ (i) ในเขตบนสุดมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตาราง เมตร/กรัม, (ii) ในเขตกลางหรือหลายเขตกลางมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม และ (iii) ในเขตล่างสุดมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม ด้วยเงื่อนไขว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ใน เขตบนสุดน้อยกว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ใน เขตกลางหรือหลายเขตกลางและพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ได ออกไซด์ในเขตล่างสุดมากกว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ได ออกไซด์ ในเขตกลางหรือหลาย เขตกลาง1. A catalytic system for the preparation of phthalic anhydride consisting of at least three catalytic zones arranged above each other in a reaction tube, with their catalytic activity increasing from zone to zone, and their active mixture comprising 70 to 99% by weight of anatase modified titanium dioxide, in which the titanium dioxide (i) in the top zone has a BET surface area of 5 to 30 m²/g, (ii) in the middle or multiple middle zones has a BET surface area of 10 to 40 m²/g, and (iii) in the bottom zone has a BET surface area of 15 to 50 m²/g, provided that the BET surface area of titanium dioxide in the top zone is less than the BET surface area of titanium dioxide in the middle or multiple middle zones, and the BET surface area of titanium dioxide in the bottom zone is greater than the BET surface area of titanium dioxide in the middle or multiple middle zones. 2. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเขต กลางสองเขต (ii) ปรากฏอยู่และไทเทเนียม ไดออกไซด์ ในเขต กลางด้านบนมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 35 ตาราง เมตร/กรัม และที่ในเขตกลางด้านล่างมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 40 ตา รางเมตร/กรัม ด้วยเงื่อนไข ว่าพื้นที่ผิว BET ของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ในเขตกลางด้านบนน้อยกว่าหรือเท่ากับพื้นที่ผิว BET ในเขตกลางด้านล่าง2. A catalytic system as proposed in claim 1 in which two intermediate zones (ii) are present and titanium dioxide in the upper intermediate zone has a BET surface area of 10 to 35 m²/g and in the lower intermediate zone has a BET surface area of 15 to 40 m²/g, provided that the BET surface area of titanium dioxide in the upper intermediate zone is less than or equal to the BET surface area in the lower intermediate zone. 3. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งไทเทเนียม ไดออกไซด์ในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเขตตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยของผสมของไทเทเนียม ไดออกไซด์ ซึ่งมี พื้นที่ผิว BET แตกต่างกัน3. A catalytic system as proposed under claim 1 or 2, in which at least one catalytic zone of titanium dioxide consists of a mixture of titanium dioxide with different BET surface areas. 4. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งของผสมประกอบรวมด้วย ไทเทเนียม ไดออกไซด์ ซึ่งมีพื้น ที่ผิว BET จาก 5 ถึง 15 ตารางเมตร/กรัม และไทเทเนียม ได ออกไซด์ ซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตาราง เมตร/กรัม ในอัตราส่วนของ (i) จาก 1: 1.5 ถึง 1:3 ในเขตบนสุด (iia) จาก 1:2 ถึง 1:4 ในเขตกลางด้านบน (iib) จาก 1 : 2.5 ถึง 1 : 4 ในเขตกลางด้านล่าง และ (iii) จาก 1: 3 ถึง 1: 5 ในเขตล่างสุด4. A catalytic system as proposed in claim 3, in which the mixture consists of titanium dioxide with a BET surface area of 5 to 15 m²/g and titanium dioxide with a BET surface area of 15 to 50 m²/g in the ratios of (i) from 1:1.5 to 1:3 in the top region, (iia) from 1:2 to 1:4 in the upper middle region, (iib) from 1:2.5 to 1:4 in the lower middle region, and (iii) from 1:3 to 1:5 in the lower region. 5. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง ความยาวของชั้น (i) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยาบนสุดคือจาก 80 ถึง 160 เซนติเมตร (iia) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยากลางด้านบนคือจาก 20 ถึง 60 เซนติเมตร (iib) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยากลางด้านล่างคือจาก 30 ถึง 100 เซนติเมตร และ (iii) ของเขตตัวเร่งปฏิกิริยาล่างสุดคือจาก 40 ถึง 90 เซนติเมตร5. A catalytic system as claimed under any of the claims 1 through 4 in which the length of the layer (i) of the top catalytic zone is from 80 to 160 centimeters, (iia) of the upper middle catalytic zone is from 20 to 60 centimeters, (iib) of the lower middle catalytic zone is from 30 to 100 centimeters, and (iii) of the bottom catalytic zone is from 40 to 90 centimeters. 6. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสามเขตที่ ซ้อนทับกัน ซึ่ง (i) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วยจาก 7 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้ง หมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 6 ถึง 11% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตา รางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (ii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์มากขึ้นต่อมาประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 13% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำ หนักของแอลคาไล (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูป แบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์มากขึ้นต่อมาประกอบรวมด้วย จาก 8 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 13% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.05 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P, จาก 0 ถึง 0.3% โดยน้ำ หนักของแอลคาไล (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูป แบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ6. A catalytic system as claimed under one of the following provisions. Claims 1 through 5 comprise three overlapping areas in which (i) the least active catalyst comprises from 7 to 10% by weight, on the basis of the total catalyst, of an active mixture comprising from 6 to 11% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0.1 to 1% by weight of alkali (calculated as alkali metal) and TiO2 in the anatase form with a BET surface area of 5 to 30 sq.m/g as the balance on the support, (ii) a subsequent active catalyst comprises from 7 to 12% by weight, on the basis of the total catalyst, of an active mixture comprising from 5 to 13% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.4% (iii) A more active catalyst is subsequently incorporated, from 8 to 12% by weight, on the basis of the total catalyst, of the active mixture, which includes from 5 to 13% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0.05 to 0.4% by weight of P, from 0 to 0.3% by weight of alkali (calculated as alkali metal) and TiO2 in the anatase form with a BET surface area from 10 to 50 m/g as the balancing factor on the substrate. 7. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่ง มีสี่เขตที่ซ้อนทับกัน ซึ่ง (i) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วยจาก 7 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้ง หมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 6 ถึง 11% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 5 ถึง 30 ตา รางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iia) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 4 ถึง 15% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล) จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 10 ถึง 35 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iib) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 7 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 15% โดยน้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ ด่าง (คำนวณเป็นโลหะแอลคาไล), จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบ แอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 40 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุลบนวัสดุรองรับ, (iii) ตัวเร่งปฏิกิริยากัมมันต์น้อยที่สุดประกอบรวมด้วย จาก 8 ถึง 12% โดยน้ำหนัก, บน พื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมด, ของสารผสมกัมมันต์ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 30% โดย น้ำหนักของ V2O5, จาก 0 ถึง 3% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, จาก 0 ถึง 0.4% โดยน้ำหนักของ P และ TiO2 ในรูปแบบแอนาเทสซึ่งมีพื้นที่ผิว BET จาก 15 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม เป็นส่วนดุล บนวัสดุรองรับ,7. A catalytic system as claimed under one of the following provisions. Of claims 1 through 5, there are four overlapping areas in which (i) the minimum active catalyst comprises from 7 to 10% by weight, on the basis of the total catalyst, of an active mixture comprising from 6 to 11% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0.1 to 1% by weight of alkali (calculated as alkali metal) and TiO2 in the anatase form with a BET surface area of 5 to 30 sq.m/g as the balancing factor on the support, (iia) the minimum active catalyst comprises from 7 to 12% by weight, on the basis of the total catalyst, of an active mixture comprising from 4 to 15% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.4% by weight of The alkali (calculated as alkali metal) from 0 to 0.4% by weight of P and TiO2 in the anatase form, with a BET surface area from 10 to 35 m²/g, is the balancing factor on the support material. (iib) The least active catalyst comprises from 7 to 12% by weight, on the basis of the total catalyst, of the active mixture which includes from 5 to 15% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.4% by weight of alkali (calculated as alkali metal), and from 0 to 0.4% by weight of P and TiO2 in the anatase form, with a BET surface area from 15 to 40 m²/g. (iii) The least active catalyst is included from 8 to 12% by weight, on the basis of the total catalyst, of the active mixture which contains from 5 to 30% by weight of V2O5, from 0 to 3% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.4% by weight of P and TiO2 in anatase form with a BET surface area from 15 to 50 m²/g as the balancing factor on the support, 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟธาลิค แอนไฮไดรด์ โดย ออกซิเดชันวัฎภาคแก๊สของไซลีน แนฟธาลีนหรือของผสมของมันใน เครื่องปฏิกรณ์ชนิดเปลือก-และ-ท่อ ซึ่งผ่านวัสดุเริ่มต้น ถูกผ่านมา เหนือระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 78. A procedure for the preparation of phthalic anhydride by gas phase oxidation of xylene, naphthalene, or a mixture of them in a shell-and-tube reactor, through which the starting material is passed over a catalytic system as claimed in one of the claims 1 through 7.
TH401001832A 2004-05-21 Catalyst system for the preparation of phthalic anhydride TH68068A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68068A true TH68068A (en) 2005-03-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007533426A5 (en)
RU2005140086A (en) THREE- OR FOUR-LAYER CATALYST SYSTEMS FOR PRODUCING PHALYTIC ACID ANHYDRIDE
JP2011088925A5 (en)
JP2009537316A5 (en)
KR930001975A (en) Catalyst for preparing phthalic anhydride and method for producing phthalic anhydride using the catalyst
CN103025424B (en) Catalysts for the oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride
ID27448A (en) CATALYSTS COATED FOR CATALYTIC ASA GAS OXIDATION FROM AROMATIC HYDROCARBONS
TW200505569A (en) Preparation of phthalic anhydride
US20140213801A1 (en) Multilayer catalyst having vanadium antimonate in at least one catalyst layer for preparing carboxylic acids and/or carboxylic anhydrides and process for preparing phthalic anhydride having a low hot spot temperature
JP2009537316A (en) Catalyst system for producing carboxylic acids and / or carboxylic anhydrides
ATE200989T1 (en) USE OF A SHELL CATALYST FOR THE PRODUCTION OF ACETIC ACID BY GAS PHASE OXIDATION OF UNSATURATED C4 HYDROCARBONS
US8067618B2 (en) Method for gas phase oxidation using a moderator layer
JP2008520418A5 (en)
US20110230668A1 (en) Catalyst for gas phase oxidations based on low-sulfur and low-calcium titanium dioxide
JP4518423B2 (en) Catalyst for gas phase oxidation
ATE518591T1 (en) MULTI-LAYER CATALYST FOR PRODUCING PHTHALIC ACID ANHYDRIDE
TW200946225A (en) Catalyst for the catalytic gas phase oxidation of aromatic hydrocarbons to form aldehydes, carboxylic acids and/or carboxylic acid anydrides, in particular phthalic acid anhydride
JP2018505776A5 (en)
CN102811808A (en) Catalyst for gas-phase oxidations on the basis of sulfur- and calcium-poor titanium dioxide
US20080312450A1 (en) Method for Start-Up of Oxidation Catalysts
TH68067A (en) Phthalic anhydride preparation
JP2016534855A (en) Catalyst arrangement composition with optimized porosity for producing phthalic anhydride
TH51056A3 (en) Phthalic anhydride preparation
TH51057A3 (en) Phthalic preparation Anhydrides by catalytic oxidation, gas-phase of the O-xylene / naphthalene mixture.
TW200613053A (en) Multizone catalyst for preparing phthalic anhydride