TH51056A3 - Phthalic anhydride preparation - Google Patents

Phthalic anhydride preparation

Info

Publication number
TH51056A3
TH51056A3 TH9901001785A TH9901001785A TH51056A3 TH 51056 A3 TH51056 A3 TH 51056A3 TH 9901001785 A TH9901001785 A TH 9901001785A TH 9901001785 A TH9901001785 A TH 9901001785A TH 51056 A3 TH51056 A3 TH 51056A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
mixtures
agile
catalysts
catalyst
Prior art date
Application number
TH9901001785A
Other languages
Thai (th)
Inventor
วันเจ็ค นายเฮอร์เบิร์ต
ไฮด์มันน์ นายโธมัส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH51056A3 publication Critical patent/TH51056A3/en

Links

Abstract

DC60 (15/12/43) พธาลิก แอนไฮไดรด์ จะถูกเตรียมโดยออกซิเดชัน ในเฟสก๊าซที่มีการเร่งปฏิกิริยาของ ไซลีน และ/หรือ แนพธาลีนด้วยก๊าซที่ประกอบด้วย ออกซิเจนโมเลกุลในฟิกซ์เบตที่อุณหภูมิสูงขึ้น และใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่เคลือบผิวอย่างน้อยที่สุด 3 ตัว ซี่ง เรียงกันในบริเวณที่วางไว้บน ซี่งตัวเร่ง ปฏิกิริยามีชั้น ของเมทัลออกไซด์ที่ว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาใช้กับแกนของ วัสดุสารตัวรองรับกรรม วิธีดังที่ได้อธิบายไปนั้น แอคติวิตีตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นจากบริเวณหนึ่งสู่อีกบริเวณหนึ่งจากส่วน ปลายของทางเข้าของก๊าซถึงส่วนปลายทางออกก๊าซ และแอคติวิตีของตัวเร่งปฏิริยาของแต่ละ บริเวณจะถูกกำหนดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดนี้นั้นประกอบด้วยปริมาณที่ต่ำกว่าของ สารผสมที่ว่องไว และถ้าต้องการเติมอัลคาไลเมทัลมากกว่านี้อีกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพแทสเซียม, รูบิเดียม และ ซีเซียมในฐานะสิ่งเจือปนที่มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณถัดไป และแม้แต่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าที่ตามมา ประกอบด้วย ปริมาณเท่ากันของสารผสมที่ ว่องไว และแม้แต่อัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนที่น้อยกว่าหรือปริมาณมากกว่าของสารผสมที่ ว่องไว และถ้าต้องการอัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณที่ 2 ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้ a) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดบนวัสดุสารตัวรองรับที่ไม่มีรูพรุน ประกอบ รวมด้วย ตั้งแต่ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนัก มีพื้นฐานจากตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ของสารผสมที่ว่องไว ประกอบรวมด้วย ตั้งแต่ 3 ถึง 8 % โดยน้ำหนักของ V2O5, ตั้งแต่ 0 ถึง 3.5% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, ตั้งแต่ 0 ถึง 0.3% โดยน้ำหนักของฟอสฟอรัส, ตั้งแต่ 0.1 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของอัล คาไลเมทัล (คำนวณในรูปโลหะ) และ TiO2 ที่สมดุลในรูปอะนาเทสที่มีพื้นที่ผิว BET ตั้งแต่ 18 ถึง 22 ตร.ม./กรัม b) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าถัดไปมีสารผสมทีเหมือนกันในฐานะตัวเร่ง ปฏิกิริยา (a) ยกเว้นสำหรับปริมาณสารผสมที่ว่องไวซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่มากกว่า และปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0 ถึง 0.25% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่น้อยกว่า และ c) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวที่สุดมีสารผสมที่เหมือนกันเป็น (a) ยกเว้นสำหรับ ปริมาณสารผสมที่ว่องไว ซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) มากกว่าใน (a) และ ปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 0.4% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) ต่ำกว่าใน (a) พธาลิก แอนไฮไดรด์ จะถูกเตรียมโดยออกซิเดชัน ในเฟสก๊าซที่มีการเร่งปฏิกิริยาของ ไซลีน และ/หรือ แนพธาลีนด้วยก๊าซที่ประกอบด้วย ออกซิเจนโมเลกุลในฟิกซ์เบตที่อุณหภูมิสูงขึ้น และใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่เคลือบผิวอย่างน้อยที่สุด 3 ตัว ซี่ง เรียงกันในบริเวณที่วางไว้บน ซี่งตัวเร่ง ปฏิกิริยามีชั้น ของเมทัลออกไซด์ที่ว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาใช้กับแกนของ วัสดุสารตัวรองรับกรรม วิธีดังที่ได้อธิบายไปนั้น แอคติวิตีตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่งขึ้นจากบริเวณหนึ่งสู่อีกบริเวณหนึ่งจากส่วน ปลายของทางเข้าของก๊าซถึงส่วนปลายทางออกก๊าซ และแอคติวิตีของตัวเร่งปฏิริยาของแต่ละ บริเวณจะถูกกำหนดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดนี้นั้นประกอบด้วยปริมาณที่ต่ำกว่าของ สารผสมที่ว่องไว และถ้าต้องการเติมอัลคาไลเมทัลมากกว่านี้อีกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพแทสเซียม, รูบิเดียม และ ซีเซียมในฐานะสิ่งเจือปนที่มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณถัดไป และแม้แต่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าที่ตามมา ประกอบด้วย ปริมาณเท่ากันของสารผสมที่ ว่องไว และแม้แต่อัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนที่น้อยกว่าหรือปริมาณมากกว่าของสารผสมที่ ว่องไว และถ้าต้องการอัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณที่ 2 ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้ a) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดบนวัสดุสารตัวรองรับที่ไม่มีรูพรุน ประกอบ รวมด้วย ตั้งแต่ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนัก มีพื้นฐานจากตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ของสารผสมที่ว่องไว ประกอบรวมด้วย ตั้งแต่ 3 ถึง 8 % โดยน้ำหนักของ V2O5, ตั้งแต่ 0 ถึง 3.5% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, ตั้งแต่ 0 ถึง 0.3% โดยน้ำหนักของฟอสฟอรัส, ตั้งแต่ 0.1 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของอัล คาไลเมทัล (คำนวณในรูปโลหะ) และ TiO2 ที่สมดุลในรูปอะนาเทสที่มีพื้นที่ผิว BET ตั้งแต่ 18 ถึง 22 ตร.ม./กรัม b) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าถัดไปมีสารผสมทีเหมือนกันในฐานะตัวเร่ง ปฏิกิริยา (a) ยกเว้นสำหรับปริมาณสารผสมที่ว่องไวซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่มากกว่า และปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0 ถึง 0.25% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่น้อยกว่า และ c) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวที่สุดมีสารผสมที่เหมือนกันเป็น (a) ยกเว้นสำหรับ ปริมาณสารผสมที่ว่องไว ซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) มากกว่าใน (a) และ ปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 0.4% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) ต่ำกว่าใน (a) สิทธิบัตรยา DC60 (15/12/43) Phthalic anhydride is prepared by oxidation. In the gas phase with xylene and / or naphthalene catalysis with gas containing Molecular oxygen in the fixbate at elevated temperatures and at least 3 coated catalysts were applied, arranged in an area placed on a layered catalyst. Of metal oxide catalyzed, applied to the core of Material support material Method as described above The catalytic activity increases from region to region from region to region. The end of the gas inlet to the gas output terminal. And the catalytic activity of each Areas are determined. The most agile catalysts consist of lower volumes of Agile mixtures And if more alkali metal was to be added, it was selected from a group containing potassium, rubidium and cesium as a greater impurity than the catalyst of the next area. And even the subsequent more agile catalysts consist of the same amount of agile mixtures and even alkali metal as a smaller or larger impurity of the agile mixtures, and if alkali is required. Limetal as a less impurity than the second area catalyst under the following conditions: a) The least active catalyst on the non-porous substrate consists of 5 to 9% by The weights are based on all catalysts. Of agile mixtures Includes from 3 to 8% by weight of V2O5, from 0 to 3.5% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.3% by weight of phosphorus, from 0.1 to 0.5% by weight of alkali metal (calculated In metal form) and balanced TiO2 as a catalyst with a BET surface area ranging from 18 to 22 m2 / g b). The next more active catalyst contains the same mixtures as catalysts (a ) Except for the active mixtures, which are from 1 to 5% by weight (coincidence), and the alkali metal content which is from 0 to 0.25% by weight (coincidence). ) Less and c) The most active catalysts contain the same mixtures as (a) except for the active mixtures. Which is 1 to 5% more by weight (absolute) than in (a) and alkali metal content which is from 0.15 to 0.4% by weight (absolute) lower than in (a) phthalic anhydride. Hydrides are prepared by oxidation. In the gas phase with xylene and / or naphthalene catalysis with gas containing Molecular oxygen in the fixbate at elevated temperatures and at least 3 coated catalysts were applied, arranged in an area placed on a layered catalyst. Of metal oxide catalyzed, applied to the core of Material support material Method as described above The catalytic activity has just risen from region to region from region to region. The end of the gas inlet to the gas output terminal. And the catalytic activity of each Areas are determined. The most agile catalysts consist of lower volumes of Agile mixtures And if more alkali metal was to be added, it was selected from a group containing potassium, rubidium and cesium as a greater impurity than the catalyst of the next area. And even the subsequent more agile catalysts consist of the same amount of agile mixtures and even alkali metal as a smaller or larger impurity of the agile mixtures, and if alkali is required. Limetal as a less impurity than the second area catalyst under the following conditions: a) The least active catalyst on the non-porous substrate consists of 5 to 9% by The weights are based on all catalysts. Of agile mixtures Includes from 3 to 8% by weight of V2O5, from 0 to 3.5% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.3% by weight of phosphorus, from 0.1 to 0.5% by weight of alkali metal (calculated In metal form) and balanced TiO2 as a catalyst with a BET surface area ranging from 18 to 22 m2 / g b). The next more active catalyst contains the same mixtures as catalysts (a ) Except for the active mixtures, which are from 1 to 5% by weight (coincidence), and the alkali metal content which is from 0 to 0.25% by weight (coincidence). ) Less and c) The most active catalysts contain the same mixtures as (a) except for the active mixtures. Which is from 1 to 5% by weight (absolute) than in (a) and alkali metal content which is from 0.15 to 0.4% by weight (absolute) lower than in (a) drug patents.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพธาลิกแอนไฮไดรด์ โดยออกซิเดชันในเฟสก๊าซที่มี การเร่งปฏิกิริยาของไซลีน และ/หรือ แนพธาลีนด้วยก๊าซซี่งประกบด้วยออกซิเจนโมเลกุลใน ฟิกซ์ เบดที่อุณหภูมิสูงขึ้น และการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ถูกเคลือบผิวอย่างน้อยที่สุด 3 ชนิดที่ถูกเรียงใน บริเวณที่ วางไว้บน ซี่งตัวเร่งปฏิกิริยาจะมีชั้นของเมทัลออกไซด์ที่ ว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ใน แกนของวัสดุสารตัวรองรับ ที่ซี่งแอคติวิตีตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มจากบริเวณหนี่งสู่ อีกบริเวณหนี่งจาก ส่วนท้ายทางเข้าก๊าซ และแอคติวิตแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Process for the preparation of phthalic anhydride By oxidation in the gas phase with Catalyzed of xylene and / or naphthalene with molecular oxygen in a fix bed at elevated temperatures. And the use of catalysts that At least three coats were arranged in an area on which the catalyst had a layer of metal oxide that Used in the catalyst. Axis of support material At the activity, the catalyst increased from one area to Another area from Gas inlet end And Activitag: Drug Patents
TH9901001785A 1999-05-25 Phthalic anhydride preparation TH51056A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH51056A3 true TH51056A3 (en) 2002-05-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930001975A (en) Catalyst for preparing phthalic anhydride and method for producing phthalic anhydride using the catalyst
TW444004B (en) Preparation of phthalic anhydride
KR880012515A (en) Method for preparing phthalic anhydride
KR101308197B1 (en) Use of titanium dioxide mixtures for producing catalysts
MX9301994A (en) CATALYST WITH SUPPORT, PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION AS WELL AS ITS USE FOR THE PREPARATION OF VINYL ACETATE.
US20090306410A1 (en) Shaped catalyst body for partial oxidation reactions
IL171952A0 (en) Method for producing phthalic anhydride
BR9101046A (en) CATALYST FOR PRODUCTION OF PHALYTIC ANHYDRIDE
NO992553L (en) Shell catalyst for the production of acetic acid by oxidation of unsaturated C4 hydrocarbons in gas phase
CN101428216A (en) Layered composite carrier for producing shell shaped catalyst
JP2008545524A (en) Multilayer catalyst for producing phthalic anhydride
ATE238099T1 (en) METHOD FOR PRODUCING PHTHALIC ACID ANHYDRIDE AND A SHELL CATALYST CONTAINING TITANIUM-VANADIUM-CESIUM THEREFOR
CN101491778A (en) Preparation method of thin shell shaped noble metal catalyst
CN107051428B (en) Preparation method of eggshell type catalyst
GB2210284A (en) Catalyst having a silicaceous support, and preparation thereof
ATE76325T1 (en) CATALYSTS AND THEIR USE TO REMOVE NITROUS OXIDES IN EXHAUST GASES.
TH51056A3 (en) Phthalic anhydride preparation
JP3797147B2 (en) Method for storing catalyst for methacrylic acid production
JPS6037108B2 (en) Method for producing phthalic anhydride
JPH08332394A (en) Exhaust gas-cleaning metal carrier catalyst, and its manufacture
JPH0531533B2 (en)
JPH03221144A (en) Exhaust gas purifying catalyst
CN1095397C (en) Catalyst for preparing furan by gas-phase decarbonylation of furaldehyde
JPH0356140A (en) Catalyst for purifying exhaust gas
JPS5517334A (en) Preparation of methacrylonitrile