DC60 (15/12/43) พธาลิก แอนไฮไดรด์ จะถูกเตรียมโดยออกซิเดชัน ในเฟสก๊าซที่มีการเร่งปฏิกิริยาของ ไซลีน และ/หรือ แนพธาลีนด้วยก๊าซที่ประกอบด้วย ออกซิเจนโมเลกุลในฟิกซ์เบตที่อุณหภูมิสูงขึ้น และใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่เคลือบผิวอย่างน้อยที่สุด 3 ตัว ซี่ง เรียงกันในบริเวณที่วางไว้บน ซี่งตัวเร่ง ปฏิกิริยามีชั้น ของเมทัลออกไซด์ที่ว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาใช้กับแกนของ วัสดุสารตัวรองรับกรรม วิธีดังที่ได้อธิบายไปนั้น แอคติวิตีตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นจากบริเวณหนึ่งสู่อีกบริเวณหนึ่งจากส่วน ปลายของทางเข้าของก๊าซถึงส่วนปลายทางออกก๊าซ และแอคติวิตีของตัวเร่งปฏิริยาของแต่ละ บริเวณจะถูกกำหนดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดนี้นั้นประกอบด้วยปริมาณที่ต่ำกว่าของ สารผสมที่ว่องไว และถ้าต้องการเติมอัลคาไลเมทัลมากกว่านี้อีกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพแทสเซียม, รูบิเดียม และ ซีเซียมในฐานะสิ่งเจือปนที่มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณถัดไป และแม้แต่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าที่ตามมา ประกอบด้วย ปริมาณเท่ากันของสารผสมที่ ว่องไว และแม้แต่อัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนที่น้อยกว่าหรือปริมาณมากกว่าของสารผสมที่ ว่องไว และถ้าต้องการอัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณที่ 2 ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้ a) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดบนวัสดุสารตัวรองรับที่ไม่มีรูพรุน ประกอบ รวมด้วย ตั้งแต่ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนัก มีพื้นฐานจากตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ของสารผสมที่ว่องไว ประกอบรวมด้วย ตั้งแต่ 3 ถึง 8 % โดยน้ำหนักของ V2O5, ตั้งแต่ 0 ถึง 3.5% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, ตั้งแต่ 0 ถึง 0.3% โดยน้ำหนักของฟอสฟอรัส, ตั้งแต่ 0.1 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของอัล คาไลเมทัล (คำนวณในรูปโลหะ) และ TiO2 ที่สมดุลในรูปอะนาเทสที่มีพื้นที่ผิว BET ตั้งแต่ 18 ถึง 22 ตร.ม./กรัม b) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าถัดไปมีสารผสมทีเหมือนกันในฐานะตัวเร่ง ปฏิกิริยา (a) ยกเว้นสำหรับปริมาณสารผสมที่ว่องไวซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่มากกว่า และปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0 ถึง 0.25% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่น้อยกว่า และ c) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวที่สุดมีสารผสมที่เหมือนกันเป็น (a) ยกเว้นสำหรับ ปริมาณสารผสมที่ว่องไว ซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) มากกว่าใน (a) และ ปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 0.4% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) ต่ำกว่าใน (a) พธาลิก แอนไฮไดรด์ จะถูกเตรียมโดยออกซิเดชัน ในเฟสก๊าซที่มีการเร่งปฏิกิริยาของ ไซลีน และ/หรือ แนพธาลีนด้วยก๊าซที่ประกอบด้วย ออกซิเจนโมเลกุลในฟิกซ์เบตที่อุณหภูมิสูงขึ้น และใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่เคลือบผิวอย่างน้อยที่สุด 3 ตัว ซี่ง เรียงกันในบริเวณที่วางไว้บน ซี่งตัวเร่ง ปฏิกิริยามีชั้น ของเมทัลออกไซด์ที่ว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาใช้กับแกนของ วัสดุสารตัวรองรับกรรม วิธีดังที่ได้อธิบายไปนั้น แอคติวิตีตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่งขึ้นจากบริเวณหนึ่งสู่อีกบริเวณหนึ่งจากส่วน ปลายของทางเข้าของก๊าซถึงส่วนปลายทางออกก๊าซ และแอคติวิตีของตัวเร่งปฏิริยาของแต่ละ บริเวณจะถูกกำหนดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดนี้นั้นประกอบด้วยปริมาณที่ต่ำกว่าของ สารผสมที่ว่องไว และถ้าต้องการเติมอัลคาไลเมทัลมากกว่านี้อีกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โพแทสเซียม, รูบิเดียม และ ซีเซียมในฐานะสิ่งเจือปนที่มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณถัดไป และแม้แต่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าที่ตามมา ประกอบด้วย ปริมาณเท่ากันของสารผสมที่ ว่องไว และแม้แต่อัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนที่น้อยกว่าหรือปริมาณมากกว่าของสารผสมที่ ว่องไว และถ้าต้องการอัลคาไลเมทัลในฐานะสิ่งเจือปนน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของบริเวณที่ 2 ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้ a) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวอย่างน้อยที่สุดบนวัสดุสารตัวรองรับที่ไม่มีรูพรุน ประกอบ รวมด้วย ตั้งแต่ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนัก มีพื้นฐานจากตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด ของสารผสมที่ว่องไว ประกอบรวมด้วย ตั้งแต่ 3 ถึง 8 % โดยน้ำหนักของ V2O5, ตั้งแต่ 0 ถึง 3.5% โดยน้ำหนักของ Sb2O3, ตั้งแต่ 0 ถึง 0.3% โดยน้ำหนักของฟอสฟอรัส, ตั้งแต่ 0.1 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของอัล คาไลเมทัล (คำนวณในรูปโลหะ) และ TiO2 ที่สมดุลในรูปอะนาเทสที่มีพื้นที่ผิว BET ตั้งแต่ 18 ถึง 22 ตร.ม./กรัม b) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวมากกว่าถัดไปมีสารผสมทีเหมือนกันในฐานะตัวเร่ง ปฏิกิริยา (a) ยกเว้นสำหรับปริมาณสารผสมที่ว่องไวซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่มากกว่า และปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0 ถึง 0.25% โดยน้ำหนัก (สัมบรูณ์) ที่น้อยกว่า และ c) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ว่องไวที่สุดมีสารผสมที่เหมือนกันเป็น (a) ยกเว้นสำหรับ ปริมาณสารผสมที่ว่องไว ซึ่งเป็นตั้งแต่ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) มากกว่าใน (a) และ ปริมาณอัลคาไลเมทัลซึ่งเป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 0.4% โดยน้ำหนัก (สัมบูรณ์) ต่ำกว่าใน (a) สิทธิบัตรยา DC60 (15/12/43) Phthalic anhydride is prepared by oxidation. In the gas phase with xylene and / or naphthalene catalysis with gas containing Molecular oxygen in the fixbate at elevated temperatures and at least 3 coated catalysts were applied, arranged in an area placed on a layered catalyst. Of metal oxide catalyzed, applied to the core of Material support material Method as described above The catalytic activity increases from region to region from region to region. The end of the gas inlet to the gas output terminal. And the catalytic activity of each Areas are determined. The most agile catalysts consist of lower volumes of Agile mixtures And if more alkali metal was to be added, it was selected from a group containing potassium, rubidium and cesium as a greater impurity than the catalyst of the next area. And even the subsequent more agile catalysts consist of the same amount of agile mixtures and even alkali metal as a smaller or larger impurity of the agile mixtures, and if alkali is required. Limetal as a less impurity than the second area catalyst under the following conditions: a) The least active catalyst on the non-porous substrate consists of 5 to 9% by The weights are based on all catalysts. Of agile mixtures Includes from 3 to 8% by weight of V2O5, from 0 to 3.5% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.3% by weight of phosphorus, from 0.1 to 0.5% by weight of alkali metal (calculated In metal form) and balanced TiO2 as a catalyst with a BET surface area ranging from 18 to 22 m2 / g b). The next more active catalyst contains the same mixtures as catalysts (a ) Except for the active mixtures, which are from 1 to 5% by weight (coincidence), and the alkali metal content which is from 0 to 0.25% by weight (coincidence). ) Less and c) The most active catalysts contain the same mixtures as (a) except for the active mixtures. Which is 1 to 5% more by weight (absolute) than in (a) and alkali metal content which is from 0.15 to 0.4% by weight (absolute) lower than in (a) phthalic anhydride. Hydrides are prepared by oxidation. In the gas phase with xylene and / or naphthalene catalysis with gas containing Molecular oxygen in the fixbate at elevated temperatures and at least 3 coated catalysts were applied, arranged in an area placed on a layered catalyst. Of metal oxide catalyzed, applied to the core of Material support material Method as described above The catalytic activity has just risen from region to region from region to region. The end of the gas inlet to the gas output terminal. And the catalytic activity of each Areas are determined. The most agile catalysts consist of lower volumes of Agile mixtures And if more alkali metal was to be added, it was selected from a group containing potassium, rubidium and cesium as a greater impurity than the catalyst of the next area. And even the subsequent more agile catalysts consist of the same amount of agile mixtures and even alkali metal as a smaller or larger impurity of the agile mixtures, and if alkali is required. Limetal as a less impurity than the second area catalyst under the following conditions: a) The least active catalyst on the non-porous substrate consists of 5 to 9% by The weights are based on all catalysts. Of agile mixtures Includes from 3 to 8% by weight of V2O5, from 0 to 3.5% by weight of Sb2O3, from 0 to 0.3% by weight of phosphorus, from 0.1 to 0.5% by weight of alkali metal (calculated In metal form) and balanced TiO2 as a catalyst with a BET surface area ranging from 18 to 22 m2 / g b). The next more active catalyst contains the same mixtures as catalysts (a ) Except for the active mixtures, which are from 1 to 5% by weight (coincidence), and the alkali metal content which is from 0 to 0.25% by weight (coincidence). ) Less and c) The most active catalysts contain the same mixtures as (a) except for the active mixtures. Which is from 1 to 5% by weight (absolute) than in (a) and alkali metal content which is from 0.15 to 0.4% by weight (absolute) lower than in (a) drug patents.