TH67529A - กระบวนการผลิตของผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก - Google Patents
กระบวนการผลิตของผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักInfo
- Publication number
- TH67529A TH67529A TH301002885A TH0301002885A TH67529A TH 67529 A TH67529 A TH 67529A TH 301002885 A TH301002885 A TH 301002885A TH 0301002885 A TH0301002885 A TH 0301002885A TH 67529 A TH67529 A TH 67529A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- polysaccharide
- type
- resin
- polymers
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 28
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract 22
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 18
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims abstract 9
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract 9
- -1 L-glutaric acid Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 241000356539 Aquis Species 0.000 claims abstract 3
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 3
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims abstract 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract 3
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 2
- IQAAAXGSGUMSBG-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IQAAAXGSGUMSBG-WLHGVMLRSA-N 0.000 claims 1
- 240000004246 Agave americana Species 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 claims 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 abstract 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 abstract 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 244000193174 agave Species 0.000 abstract 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 abstract 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 abstract 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 abstract 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RESRCKBZNDKJLT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;methane Chemical compound C.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O RESRCKBZNDKJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DMDLEOOQPGFAFZ-UHFFFAOYSA-N CC(=O)C.C(CCC)O.OCC(O)CO Chemical compound CC(=O)C.C(CCC)O.OCC(O)CO DMDLEOOQPGFAFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 abstract 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 abstract 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 abstract 1
- RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N solketal Chemical compound CC1(C)OCC(CO)O1 RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/10/46) กระบวนการของการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของ, (i) การก่อรูปซัสเพนชันที่ทำให้เป็นกรดของอนุภาควัสดุ ที่ได้มาจากพืชที่ ประกอบด้วย โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่หนึ่ง ซึ่งสามารถไฮโดรไลซ์ได้ง่ายมากกว่า และ โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สอง ซึ่งไฮโดรไลส์ได้ยากกว่า, (ii) การปล่อยให้โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่หนึ่งให้ได้รับการไฮโดรไลซีส โดยกระทำของกรดที่อุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 50 องศาเซลเซียส ภายใต้สภาวะดังกล่าวนั้น โพลีแซคคาไรด์ ชนิดที่หนึ่งจะถูกไฮโดรไลเสส และโดยวิธีการก่อรูปส่วนผสมของสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาล ที่ละลายได้ และเรซิดิวของแข็งที่มีโพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สอง, (iii) การนำใส่ส่วนผสมไปยังขั้นตอนการแยกหนึ่งครั้งหรือมากกว่า ในที่ซึ่ง เรซิดิวของแข็ง และสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาลเป็นส่วนใหญ่จะถูกแยกออกจากชนิดอื่น แต่ละชนิด, (iv) การล้างอย่างที่เลือกได้ของเรซิดิวอิสระเป็นส่วนใหญ่ของกรดและ น้ำตาล, (v) การผ่านเรซิดิวที่มีเซลลูโลสชนิดของแข็งไปยังขั้นตอนการกระทำต่อไปใน ที่ซึ่ง เรซิดิวจะถูกนำใส่ไปยังการกระทำของกรดเจือจางที่อุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 50 องศาเซลเซียส ภายใต้ สภาวะดังกล่าวนั้นที่โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สองจะถูกไฮโดรไลเสส และโดยวิธีการก่อรูปส่วนผสม ของสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาลที่ละลายได้และเรซิดิวของแข็ง, (vi) การนำใส่ส่วนผสมไปยังขั้นตอนการแยกหนึ่งครั้ง หรือมากกว่าในที่ซึ่ง เรซิดิวของแข็งและสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาลเป็นส่วนใหญ่จะถูกแยกออกจากชนิดอื่น แต่ละชนิด, (vii) การล้างอย่างที่เลือกได้ของเรซิดิวอิสระเป็นส่วนใหญ่ของกรดและ น้ำตาล, (viii) การปรับ pH ของสารเหลวเอเควียสจากขั้นตอน (iii), (iv), (vi) และ (vii) จนได้ pH อย่างน้อยที่สุดเป็น 4, (ix) การผ่านสารเหลวเอเควียสจากขั้นตอน (viii) ไปยังขั้นตอนการหมัก เพื่อที่จะ ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก, (x) การแยกผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (broth), ที่มีลักษณะเฉพาะในขั้นตอนการแยกในขั้นตอน (iii) และ/หรือ (vi) จะถูกช่วย เสริมโดยการฟล็อคกูเลชัน (flocculation) ของผลพลอยได้ การใช้สารกระทำการฟล็อคกูเลต หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย โพลีเมอร์ที่ละลายน้ำได้, โพลีเมอร์ที่พองตัว ได้ในน้ำ และวัสดุอนุภาคเล็กๆ ที่มีประจุ โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักดังกล่าวนั้น รวมถึง ตัวอย่างเช่น เอทธานอล กลีเซอรอล อะซีโตน, n-บิวทานอล, บิวเทนไดออล, ไอโซโพรพานอล, บิวทิริกแกซิด, มีเธน, ซิตริกแอซิด, ฟูมาริกแอซิด, แลคติกแอซิด, โพรไพโอนิก แอซิด, ซัคซินิก แอซิด, อิทาโคนิกแอซิด, อะซีติกแอซิด, อะซีตัลดีไฮด์, 3-ไฮดรอกซีโพรไพโอนิก แอซิด, ไกลโคนิกแอซิด, ทาร์ทาริกแอซิด และอะมิโนแอซิด เช่น L-กลูทาริก แอซิด, L-ไลซีน, L-แอสพาร์ติกแอซิด, L-ทริปโตเฟน, L-อะริลไกลซีน หรือเกลือของกรดเหล่านี้ชนิดใดชนิดหนึ่ง กระบวนการของการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ, (i) การก่อรูปซัสเพนชันที่ทำให้เป็นกรดของอนุภาควัสดุ ที่ได้มาจากพืชที่ ประกอบด้วย โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่หนึ่ง ซึ่งสามารถไฮโดรไลซ์ได้ง่ายมากกว่า และ โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สองซึ่งไฮโดรไลส์ได้ยากกว่า, (ii) การปล่อยให้โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่หนึ่งให้ได้รับการไฮโดรไลซีส โดยกระทำของกรดที่อุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 50 ํC ภายใต้สภาวะดังกล่าวนั้น โพลีแซคคาไรด์ ชนิดที่หนึ่งจะถูกไฮโดรไลเสส และโดยวิธีการก่อรูปส่วนผสมของสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาล ที่ละลายได้ และเรซิดิวของแข็งที่มีโพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สอง, (iii) การนำใส่ส่วนผสมไปยังขั้นตอนการแยกหนึ่งครั้งหรือมากกว่า ในที่ซึ่ง เรซิดิวของแข็ง และสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาลเป็นส่วนใหญ่จะถูกแยกออกจากชนิดอื่น แต่ละชนิด (iv) การล้างอย่างที่เลือกได้ของเรซิดิวอิสระเป็นส่วนใหญ่ของกรดและ น้ำตาล, (v) การผ่านเรซิดิวที่มีเซลลูโลสชนิดของแข็งไปยังขั้นตอนการกระทำต่อไปใน ที่ซึ่ง เรซิดิวจะถูกนำใส่ไปยังการกระทำของกรดเจือจางที่อุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 50 ํC ภายใต้ สภาวะดังกล่าวนั้นที่โพลีแซคคาไรด์ชนิดที่สองจะถูกไฮโดรไลเสส และโดยวิธีการก่อรูปส่วนผสม ของสารเอเควียสที่มีน้ำตาลที่ละลายได้ และเรซิดิวของแข็ง, (vi) การนำใส่ส่วนผสมไปยังขั้นตอนการแยกหนึ่งครั้ง หรือมากกว่าในที่ซึ่ง เรซิดิวของแข็งและสารเหลวเอเควียสที่มีน้ำตาลเป็นส่วนใหญ่จะถูกแยกออกจากชนิดอื่น แต่ละชนิด, (vii) การล้างอย่างที่เลือกได้ของเรซิดิวอิสระเป็นส่วนใหญ่ของกรดและ น้ำตาล, (viii) การปรับ pH ของสารเหลวเอเควียสจากขั้นตอน (iii),(iv),(vi),และ (vii) จนได้ pH อย่างน้อยที่สุดเป็น 4, (ix) การผ่านสารเหลวเอเควียสจากขั้นตอน (viii) ไปยังขั้นตอนการหมัก เพื่อที่จะ ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก, (x) การแยกผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (broth), ที่มีลักษณะเฉพาะในขั้นตอนการแยกในขั้นตอน (iii) และ/หรือ (vi) จะถูกช่วย เสริมโดยการฟล็อคกูเลชัน (flocculation) ของผลพลอยได้ การใช้สารกระทำการฟล็อคกูเลต หนึ่งหนิดหรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย โพลีเมอร์ที่ละลายน้ำได้, โพลีเมอร์ที่พองตัว ได้ในน้ำ และวัสดุอนุภาคเล็กๆ ที่มีประจุ โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักด้งกล่าวนั้น รวมถึง ตัวอย่างเช่น เอทธานอล กลีเซอรอล อะซีโตน n-บิวทานอล บิวเทนไดออล ไอโซโพรพานอล, บิวทิริกแกซิด มีเธน ซิตริกแอซิด ฤุมาริกแอซิด แลคติกแอซิด โพรไพโอนิก แอซิด ซัคซินิก แอซิด อิทาโคนิกแอซิด อะซิติกแอซิด อะซีตัลดีไฮด์ 3-ไฮดรอกซีโพรไพโอนิก แอซิด, ไกลโคนิกแอซิด ทาร์ทาริกแอซิด และอะมิโนแอซิด เช่น L-กลูทาริก แอซิด L-ไลซีน, L-แอสพาร์ติกแอซิด L-ทริปโตเฟน L-อะริลไกลซีน หรือเกลือของกรดเหล่านี้ชนิดใดชนิดหนึ่ง
Claims (1)
1. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 20 ในที่ซึ่ง ผลิตภัณฑ์ที่มี การหมักจะถูกแยกออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อที่ประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ที่มีการหมักไปยังขั้นตอนการ ทำให้เข้มข้น ในที่ซึ่ง สารประกอบที่มีการหมักจะถูกเก็บสะสมไว้ในรูปสิ่งที่เข้มข้น และที่สกัดได้ โดยวิถีทางอย่างน้อยที่สุดหนึ่งประเภท ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย การแลกเปลี่ยนไอออน, การสกัดด้วยตัวทำละลาย และอิเล็กโตรไดอะไลซีส
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67529A true TH67529A (th) | 2005-02-21 |
| TH33474B TH33474B (th) | 2012-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2494664A1 (en) | Production of a fermentation product | |
| CA2494644A1 (en) | Production of a fermentation product | |
| AU2003258548B2 (en) | Production of a fermentation product | |
| Guo et al. | Characterization and flocculation mechanism of a bioflocculant from hydrolyzate of rice stover | |
| CA2553585C (en) | Production of a fermentation product | |
| CN104664044B (zh) | 一种谷朊蛋白胶体颗粒及其制备方法和用途 | |
| CN102154395A (zh) | 一种无机盐、有机溶剂共沉作用提取γ-聚谷氨酸的方法 | |
| He et al. | Establishment of an enzymatic membrane reactor for angiotensin‐converting enzyme inhibitory peptides preparation from wheat germ protein isolates | |
| CN105063153A (zh) | 一种食品级低盐分海洋鱼低聚肽粉的制备方法 | |
| Wendisch et al. | Metabolic engineering for valorization of agri-and aqua-culture sidestreams for production of nitrogenous compounds by Corynebacterium glutamicum | |
| CN101974151B (zh) | 一种生物基尼龙聚丁内酰胺的制备方法 | |
| CN104480075B (zh) | 一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用 | |
| CN104804183A (zh) | 一种从发酵液中分离纯化γ-聚谷氨酸的方法 | |
| CN108841882B (zh) | 一种利用谷氨酸发酵废弃菌体发酵生产聚谷氨酸的方法 | |
| WO2005075362A1 (en) | Production of a fermentation product | |
| CN109777793A (zh) | 一种gdsl脂肪酶、基因工程菌及其应用 | |
| TH67529A (th) | กระบวนการผลิตของผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก | |
| TH33474B (th) | กระบวนการผลิตของผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก | |
| CN101580587B (zh) | 一种聚谷氨酸提取工艺 | |
| JP2002105101A (ja) | 水溶性高分子の製造法 | |
| CN103289083A (zh) | 一种快速降解高分子量聚氨基酸的方法及其应用 | |
| Hang et al. | Enzymatic hydrolysis of inulin in a bioreactor coupled with an ultrafiltration membrane | |
| TH66381A (th) | การผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีการหมัก | |
| CN110540499B (zh) | 一种二元酸胺盐的提取纯化方法 | |
| CN106947753B (zh) | 一种提高磷脂酰甘油合成反应活力的磷脂酶d固定化方法 |