TH66787B - เครื่องดื่ม และโภชนาหารต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง กรรมวิธีสำหรับการทำสิ่งนี้ และสารผสมสำหรับให้ความต้านทานนั้น - Google Patents

เครื่องดื่ม และโภชนาหารต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง กรรมวิธีสำหรับการทำสิ่งนี้ และสารผสมสำหรับให้ความต้านทานนั้น

Info

Publication number
TH66787B
TH66787B TH601001423A TH0601001423A TH66787B TH 66787 B TH66787 B TH 66787B TH 601001423 A TH601001423 A TH 601001423A TH 0601001423 A TH0601001423 A TH 0601001423A TH 66787 B TH66787 B TH 66787B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
mixture according
methyl
clause
replaces
Prior art date
Application number
TH601001423A
Other languages
English (en)
Other versions
TH83585A (th
TH83585B (th
Inventor
ริชาร์ค บรูเวอร์ นายเอริค
บล็อคเคอร์ นายปีเตอร์
เซนฮิวส์ นายพอล
อเลวิจน์ นายมาร์ตินุส
แวน เดอร์ อาร์ค นายริชาร์ด
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH83585A publication Critical patent/TH83585A/th
Publication of TH83585B publication Critical patent/TH83585B/th
Publication of TH66787B publication Critical patent/TH66787B/th

Links

Abstract

DC60 (22/10/58) แง่มุมหนึ่งของการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่งมี (A) อย่างน้อยที่สุด 10 ไมโครกรัม ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่อย่างเฉพาะเจาะจง ต่อ kg ของสารแห้ง; และ (B) อย่างน้อยที่สุด 100 mg ต่อ kg ของสารแห้งของไพราโนนที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ ด้วยมอลทอล, 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน และสารรวมของมัน; ซึ่งสารผสม เมื่อละลายในน้ำที่ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน% แสดง: i. การดูดซึมที่ 280 nm (A280) ที่มากกว่า 0.01, อย่างที่นิยมมากกว่า 0.05; และ ii. อัตราส่วนการดูดซึม A280/560 อย่างน้อยที่สุด 100, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 200 สามารถใช้สารผสมนี้อย่างได้ผลดีเป็นสารเติมแต่งในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร เพื่อป้องกัน หรือลดการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง การประดิษฐ์ยังรวมถึงกรรมวิธีสำหรับการผลิต สารผสมที่กล่าวถึงมาก่อนแล้ว:

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------02/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 4 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารผสมซึ่งมี (A) อย่างน้อยที่สุด 10 |ig, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 50 Jig ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่ต่อ kg ของสารแห้ง, พิร์โรลที่ถูกแทนที่ดังกล่าวถูกแทนโดยสูตรต่อไปนี: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรคาร์บิลที่อาจเลือกให้ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลที่อาจเลือกให้ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม; และ R3 แทนไฮโดรเจน หรือเรซิคิว C,-C5 แอลคิลเชิงเส้น หรือเป็นกิ่ง; และ (B) อย่างน้อยที่สุด 100 mg, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ต่อ kg ของสารแห้งของ ไพราโนนที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยมอลทอล, 2,3-ไดไฮโดร-ร,ร-ไดไฮดรอกซี-6-เมธิล-4H- ไพราน-4โอน และสารรวมของมัน; ซึ่งสารผสม เมื่อละลายในนำที่ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน0/อ จะแสดง: i การดูดซึมที่ 280 nm (A280) ที่มากกว่า 0.01, อย่างที่นิยมมากกว่า 0.05; และ ท อัตราส่วนการดูดซึม Aj801560 อย่างน้อยที่สุด 100,\'อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 200 2. สารผสมตามข้อลือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรคาร์บิลที่ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบ รวมด้วย 1-6, อย่างที่นิยม 1-4 คาร์บอน อะตอม ร. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่ง R1 แทน -(CO)CHj หรือ -CHO 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่ง R1 แทน -(CO)CH3 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่ง R1 แทน -CHO 6. สารผสมตามข้อลือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน, Cj-C2 แอลคิล หรือไฮโดรคาร์บิลที่ถูกออกซิเจเนทซึ่งประกอบรวมด้วย 1-2คาร์บอนอะตอม 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2OH 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน หน้า 2 ของจำนวน 4 หน้า 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่ง R2 แทน -CH2OH 1 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่1ซึ่ง R3 แทนเมธิล 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง R3 แทน -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1ถึง13ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 10,0000 mg, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 5,000 mg ของ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน ต่อ kg ของสารแห้ง 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 100 mg, อย่างที่ นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ของมอลทอลต่อ kg ของสารแห้ง 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 1 jLlg, อย่างที่นิยม อย่างน้อยที่สุด 3 JLlg ของ ร-ไฮดรอกซิเมธิล-!-(3-เมธิล-บิวทิล)-!//-พิร์โรล-2-คาร์บาลดีไฮด์ ต่อ kg ของสารแห้ง 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมมีอย่างน้อยที่สุด 0.1% ของนาตาลรีดิวซ์โดยนำหนักของสารแห้ง 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 17 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมละลายนำได้อย่าง สมบูรณ์อย่างมีนัยสำคัญ 1 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1ถึง 18ข้อหนึ่งข้อใดที่ซึ่งสารผสมมีน้อยกว่า30%โดย นํ้าหนักของสารแห้ง, ของส่วนประกอบ ซึ่งมีนำหนักโมเลกุลมากกว่า 30 kDa โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มากกว่า 5 kDa 2 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งปริมาณของแข็งของสารผสม มีค่าอย่างน้อยที่สุด 10 นน%, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 20 นน%, อย่างที่นิยมมากที่สุดอย่างน้อยที่สุด 30 นน% 2 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมีอย่างน้อยที่สุด 30%, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 50% ของสารที่ได้มาจากธัญพืช โดยนำหนักของสารแห้ง 2 2. การใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อหนึ่งข้อใด เป็นสารเติมแต่งเพื่อ ป้องกัน หรือลดการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสงในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร ------------ แก้ไข 16/9/59 1. สารผสมซึ่งมี (A) อย่างน้อยที่สุด 10 (สูตร)g, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 50 (สูตร)g ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่ต่อ kg ของสารแห้ง, พิร์โรลที่ถูกแทนที่ดังกล่าวถูกแทนโดยสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรคาร์บิลที่อาจเลือกให้ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลที่อาจเลือกให้ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม; และ R3 แทนไฮโดรเจน หรือเรซิดิว C1-C5 แอลคิลเชิงเส้น หรือเป็นกิ่ง; และ (B) อย่างน้อยที่สุด 100 mg, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ต่อ kg ของสารแห้งของ ไพราโนนที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยมอลทอล, 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซี-6-เมธิล-4H- ไพราน-4-โอน และสารรวมของมัน; ซึ่งสารผสม เมื่อละลายในน้ำที่ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน% แสดง: i การดูดซึมที่ 280 nm (A280) ที่มากกว่า 0.01, อย่างที่นิยมมากกว่า 0.05; และ ii อัตราส่วนการดูดซึม A280/560 อย่างน้อยที่สุด 100, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 200 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรคาร์บิลที่ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบ รวมด้วย 1-6, อย่างที่นิยม 1-4 คาร์บอน อะตอม 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 แทน -(CO)CH3 หรือ -CHO 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทน -(CO)CH3 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทน -CHO 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C2 แอลคิล หรือไฮโดรคาร์บิลที่ถูกออกซิเจเนท ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-2 คาร์บอน อะตอม 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2OH 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R2 แทน -CH2OH 1 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิช้อ 10 ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R3 แทนเมธิล 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R3 แทน -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 10,0000 mg, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 5,000 mg ของ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน ต่อ kg ของสารแห้ง 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 100 mg, อย่างที่ นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ของมอลทอลต่อ kg ของสารแห้ง 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 1 (สูตร)g, อย่างที่นิยม อย่างน้อยที่สุด 3 (สูตร)g ของ 5-ไฮดรอกซิเมธิล-1-(3-เมธิล-บิวทิล)-1H-พิร์โรล-2-คาร์บาลดีไฮด์ ต่อ kg ของสารแห้ง 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมมีอย่างน้อยที่สุด 0.1% ของน้ำตาลรีดิวซ์โดยน้ำหนักของสารแห้ง 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมละลายน้ำได้อย่างสมบูรณ์ อย่างมีนัยสำคัญ 1 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมมีน้อยกว่า 30% โดย น้ำหนักของสารแห้ง, ของส่วนประกอบ ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 30 kDa โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มากกว่า 5 kDa 2 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งปริมาณของแข็งของสารผสม มีค่าอย่างน้อยที่สุด 10 นน%, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 20 นน%, อย่างที่นิยมมากที่สุดอย่างน้อยที่สุด 30 นน% 2 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมีอย่างน้อยที่สุด 30%, อย่างที่นิยมอย่างที่สุด 50% ของสารที่ได้มาจากธัญพืช โดยน้ำหนักของสารแห้ง 2 2. การใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด เป็นสารเติมแต่งเพื่อป้องกัน หรือลดการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสงในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร 2 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งสารผสมถูกนำเข้ามาในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารใน ปริมาณระหว่าง 0.01 และ 1 นน%, อย่างที่นิยมระหว่าง 0.02 และ 0.5 นน%, คำนวณบนพื้นฐานของ ปริมาณของสารแห้งที่นำเข้ามา 2 4. วิธีของการผลิตเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารที่ต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำ ด้วยแสง ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการนำสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-21 ข้อใดข้อหนึ่ง เข้ามา ในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารดังกล่าว 2 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ที่ซึ่งสารผสมถูกนำเข้ามาในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารใน ปริมาณระหว่าง 0.01 และ 5 นน%, อย่างที่นิยมระหว่าง 0.02 และ 3 นน%, คำนวณบนพื้นฐานของ ปริมาณของสารแห้งที่นำเข้ามา 2 6. เครื่องดื่ม หรือโภชนาหารที่ต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง ซึ่งได้รับ เครื่องดื่ม หรือโภชนาหารโดยวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ 25 2 7. เครื่องดื่มที่มีฮอพ ซึ่งแสดงว่า EBC น้อยกว่า 25, อย่างที่นิยมน้อยกว่า 15, ซึ่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 0.3 (สูตร)g/l ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่ตามที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1 และอย่างน้อย ที่สุด 300 (สูตร)g/l ของมอลทอล และ/หรือ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน 2 8. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 5 mg/l, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 10 mg/l ของมอลทอล 2 9. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 40 mg/l, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 60 mg/l ของ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H- ไพราน-4-โอน 3 0. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อถือสิทธิข้อ 27-29 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ที่สุด 5 ng/l, อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 10 ng/l ของ 5-ไฮดรอกซิเมธิล-1-(3-เมธิล-บิวทิล)-1H-พิร์โรล- 2-คาร์บาลดีไฮด์ 3 1. กรรมวิธีของการเตรียมสารผสมที่สามารถถูกใช้อย่างเหมาะสม เพื่อป้องกัน หรือลดการ เปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง ในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวม ด้วย : (สูตร) การเตรียมให้มีของผสมปฏิกิริยาเมลลาร์ด ซึ่งมี: (สูตร) 0.3-35 นน% ของสารประกอบอะมิโน ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน, เพปไทด์, โปรตีน และสารรวมของมัน; (สูตร) 10-90 นน% ของคาร์โบไฮเดรท ที่คาร์โบไฮเดรทดังกล่าว, คำนวนโดยน้ำหนักของ ของผสมของปฏิกิริยา, รวมถึง 0.5-80 นน% ของน้ำตาลรีดิวซ์หนึ่งชนิด หรือมากกว่าซึ่งเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วยมอลโทส, ไอโซมอลโทส, มอลโทไทรโอส, กลูโคส และ ฟรุคโทส; และ (สูตร) 0-20 นน% ของน้ำ; ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20 นน% ของส่วนประกอบแห้ง ที่มีในของผสมของปฏิกิริยาได้มาจาก ธัญพืช; (สูตร) ให้ความร้อนแก่ของผสมของปฏิกิริยาเมลลาร์ดดังกล่าวจนถึงอุณหภูมิ (T) อย่างน้อยที่สุด 80 ๐C ระหว่างระยะเวลา (P) อย่างน้อยที่สุด 10 วินาที เพื่อได้ของผสมของปฏิกิริยาที่เมื่อละลายในน้ำ ที่ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน% จะแสดงการดูดซึมที่ 560 nm อย่างน้อยที่สุด 0.1; และ (สูตร) การขจัดสีผลิตภัณฑ์ปฎิกิริยาดังกล่าว เพื่อเพิ่มอัตราส่วนการดูดซึมของมัน A280/560 โดย อย่างน้อยที่สุด 100% 3 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ที่ซึ่งของผสมของปฎิกิริยาเมลลาร์ดมีอย่างน้อยที่สุด 50% โดย น้ำหนักของสารแห้งของสิ่งเสริมที่ต้มกลั่น ซึ่งรวมถึงอย่างน้อยที่สุด 30% โดยน้ำหนักของสารแห้ง ของธัญพืช ซึ่งเลือกจากกลุ่มของข้าวบาร์เลย์, ข้าวสาลี, ข้าว, ไรน์, ข้าวโพด, ข้าวฟ่าง และสิ่งรวมของ มัน 3 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 หรือ 32 ที่ซึ่งสารรวมของสารประกอบอะมิโน, คาร์โบไฮเดรทมีอย่างน้อยที่สุด 60 นน% ของสารแห้ง ซึ่งมีในของผสมของปฏิกิริยาเมลลาร์ด 3 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31-33 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง 4,000 (สูตร) Px1.5(T-70)/10) (สูตร) 2,000,000; ซึ่ง P แสดงในวินาที และ T ใน ๐C 3 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31-34 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกขจัดสี เพื่อ เพิ่มอัตราส่วนการดูดซึมของมัน A280/560 โดยอย่างน้อยที่สุด 300% --------------------------------------------------- 1. สารผสมซึ่งมี (A) อย่างน้อยที่สุด 10 มิวg อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 50 มิวg ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่ต่อ kg ของสารแห้ง พิร์โรลที่ถูกแทนที่ดังกล่าว ถูกแทนโดยสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนออกซิเจนเทด ไฮโดรคาร์บิล ที่เลือกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม, R2 แทนไฮโดรเจน หรือออกซิเจเนเทด ไฮโดรคาร์บิลที่เลือกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-6 คาร์บอน อะตอม; และ R3 แทนไฮโดรเจน หรือเศษตกค้าง C1-C5 แอลคิล เชิงเส้น หรือ เป็นกิ่ง; และ (B) อย่างน้อยที่สุด 100 mg อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ต่อ kg ของสารแห้ง ของ ไพราโนนที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยมอลทอล, 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซี-6- เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน และการรวมกันของมัน; ซึ่งสารผสม เมื่อละลายในน้ำที่ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน% แสดง: i. การดูดซึมที่ 280 mm (A280) ที่มากกว่า 0.01 อย่างที่นิยมมากกว่า 0.05; และ i i. อัตราส่วนการดูดซึม A280/560 อย่างน้อยที่สุด 100 อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 200 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทนออกซิเจเนเทด ไฮโดรคาร์บิล ซึ่งประกอบ รวมด้วย 1-6 อย่างที่นิยม 1-4 คาร์บอน อะตอม 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 แทน -(CO)CH3 หรือ -CHO 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทน -(CO)CH3 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 แทน -CHO 6. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน C1-C2 แอลคิล หรือ ออกซิเจเนเทด ไฮโดรคาร์บิล ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-2 คาร์บอน อะตอม 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2OH 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R25 แทนไฮโดรเจน 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R2 แทน -CH2OH 1 0. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิช้อ 10 ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R3 แทนเมธิล 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R3 แทน -CH2CH2CH(CH3)CH3 1 4. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 1,0000 mg อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 5,000 mg ของ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H- ไพราน-4-โอน ต่อ kg ของสารแห้ง 1 5. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 100 mg อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 500 mg ของมอลทอลต่อ kg ของสารแห้ง 1 6. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 1 มิวg อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 3 มิวg ของ 5-ไฮดรอกซิเมธิล-1-(3-เมธิล-บิวทิล)-1H-พิร์โรล-2- คาร์บาลดีไฮด์ ต่อ kg ของสารแห้ง 1 7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งสารผสมมีอย่างน้อย ที่สุด 0.1% ของน้ำตาลรีดิวซ์โดยน้ำหนักของสารแห้ง 1 8. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งสารผสมละลายน้ำได้ อย่างสมบูรณ์อย่างจำเป็น 1 9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งสารผสมมีน้อยกว่า 30% โดยน้ำหนักของสารแห้งของส่วนประกอบ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 30 kDa โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มากกว่า 5 kDa 2 0. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งปริมาณของแข็งของ สารผสมมีค่าอย่างน้อยที่สุด 10 นน% อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 20 นน% อย่างที่นิยมมากที่สุด อย่างน้อยที่สุด 30 นน% 2 1. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี อย่างน้อยที่สุด 30% อย่างที่นิยมอย่างที่สุด 50% ของสารที่ได้มาจากธัญพืช โดยน้ำหนักของ สารแห้ง 2 2. การใช้ของสารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้ว เป็นสารเติมแต่ง เพื่อป้องกัน หรือลดการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง ในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร 2 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ้อ 22 ซึ่งนำสารผสมเข้ามาในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารในปริมาณ ระหว่าง 0.01 และ 1 นน% อย่างที่นิยมระหว่าง 0.02 และ 0.5 นน% คำนวณบนพื้นฐานของปริมาณ ของสารแห้งที่นำเข้ามา 2 4. วิธีของการผลิตเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารที่ต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำ ด้วยแสง วิธีดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเข้ามาในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารดังกล่าว ด้วย สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-21 2 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งนำสารผสมเข้ามาในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหารในปริมาณ ระหว่าง 0.01 และ 5 นน% อย่างที่นิยมระหว่าง 0.02 และ 3 นน% คำนวณบนพื้นฐานของปริมาณของ สารแห้งที่นำเข้ามา 2 6. เครื่องดื่ม หรือโภชนาหารที่ต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง ซึ่งได้รับ เครื่องดื่ม หรือโภชนาหารโดยวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ 25 2 7. เครื่องดื่มที่มีฮอพ ซึ่งแสดงว่า EBC น้อยกว่า 25 อย่างที่นิยมน้อยกว่า 15 ซึ่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 0.3 มิวg/1 ของพิร์โรลที่ถูกแทนที่ตามที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1 และอย่างน้อย ที่สุด 300 มิg/1 ของมอลทอล และ/หรือ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน-4-โอน 2 8. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 5mg/1 อย่างที่ นิยมอย่างน้อยที่สุด 10 mg/1 ของมอลทอล 2 9. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุด 40 mg/1 อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 60 mg/1 ของ 2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดไฮดรอกซิ-6-เมธิล-4H-ไพราน- 4-โอน 3 0. เครื่องดื่มที่มีฮอพตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 27-29 ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุด 5 ng/1 อย่างที่นิยมอย่างน้อยที่สุด 10 ng/1 ของ 5-ไฮดรอกซิเมธิล-1-(3-เมธิล-บิวทิล)- 1H-พิร์โรล-2-คาร์บาลดีไฮด์ 3
1. กรรมวิธีของการเตรียมสารผสมที่สามารถถูกใช้อย่างเหมาะสม เพื่อป้องกัน หรือลดการ เปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง ในเครื่องดื่ม หรือโภชนาหาร กรรมวิธีดังกล่าว ซึ่งประกอบรวม ด้วย : การเตรียมให้มีของผสมของปฏิกิริยาเมลลาร์ด ซึ่งมี : o 0.3-35 นน% ของสารประกอบอะมิโน ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย กรดอะมิโน เพปไทด์ โปรตีน และการรวมกันของมัน; o 10-90 นน% ของคาร์โบไฮเดรท คาร์โบไฮเดรทดังกล่าว คำนวนโดยน้ำหนักของ ของผสมของปฏิกิริยา รวมถึง 0.5-80 นน% ของน้ำตาลรีดิวซ์ หนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอลโทส ไอโซมอลโทส มอลโทไทรโอส กลูโคส และฟรุคโทส; และ o 0-20 นน% ของน้ำ; ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20 นน% ของส่วนประกอบแห้ง ที่มีในของผสมของปฏิกิริยาได้มาจาก ธัญพืช; ให้ความร้อนแก่ของผสมของปฏิกิริยาเมลลาร์ดดังกล่าว ถึงอุณหภูมิ (T) มีค่าอย่างน้อยที่สุด 80 ํC ระหว่างระยะเวลา (P) อย่างน้อยที่สุด 10 วินาที เพื่อได้รับของผสมของปฏิกิริยาที่ เมื่อละลายในน้ำที่ ปริมาณของแข็งแห้ง 0.1 นน% แสดงการดูดซึมที่ 560 nm อย่างน้อยที่สุด 0.1; และ ขจัดสีแก่ผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาดังกล่าว เพื่อเพิ่มอัตราส่วนการดูดซึมของมัน A280/560 อย่างน้อย ที่สุด 100% 3
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งของผสมของปฎิกิริยาเมลลาร์ดมีอย่างน้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนักของสารแห้ง ของสิ่งเสริมสำหรับต้มกลั่น ซึ่งรวมถึงอย่างน้อยที่สุด 30% โดยน้ำหนักของ สารแห้งของ ธัญพืช ซึ่งเลือกจากกลุ่มของข้าวบาร์เลย์ ข้าวสาลี ข้าวเจ้า ไรน์ ข้าวโพด ข้าวฟ่าง และการ รวมกันของมัน 3
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 หรือ 32 ซึ่งการรวมกันของสารประกอบอะมิโน คาร์โบไฮเดรท ทำให้เกิดอย่างน้อยที่สุด 60 นน% ของสารแห้ง ซึ่งมีในของผสมของปฏิกิริยาเมลลาร์ด 3
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 31-33 ซึ่ง 4,000 น้อยกว่าหรือเท่ากับ Px1.5(T-70)/10) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2,000,000 ; P แสดงในวินาที และ T ใน ํC 3
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 31-34 ซึ่งผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา ถูกขจัดสี เพื่อเพิ่มอัตราส่วนการดูดซึมของมัน A280/560 โดยอย่างน้อยที่สุด 300%
TH601001423A 2006-03-29 เครื่องดื่ม และโภชนาหารต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง กรรมวิธีสำหรับการทำสิ่งนี้ และสารผสมสำหรับให้ความต้านทานนั้น TH66787B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH83585A TH83585A (th) 2007-03-15
TH83585B TH83585B (th) 2007-03-15
TH66787B true TH66787B (th) 2018-12-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2752122B1 (en) Beer-taste beverage containing saponin
TWI440715B (zh) Manufacture method of beer flavor fermented beverage with excellent brewing flavor
Hanover et al. Manufacturing, composition, and applications of fructose
JP3896577B2 (ja) クエルセチン配糖体組成物およびその調製方法
Tang et al. Preparation and antioxidant activities of cuaurbit polysaccharide
AU2006229547B2 (en) Beverages and foodstuffs resistant to light induced flavour changes, processes for making the same, and compositions for imparting such resistance
WO2013079187A8 (en) Taste-masking compositions, sweetener compositions and consumable product compositions containing the same
EP2375917B1 (en) Flavour enhancer
JP2023126640A (ja) ビールテイスト飲料
US20080213413A1 (en) Compositions containing capsinoids
KR20060096425A (ko) α-글리코실이소퀘르시트린, 그의 제조 중간체, 및부생성물의 조제 방법
TH66787B (th) เครื่องดื่ม และโภชนาหารต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง กรรมวิธีสำหรับการทำสิ่งนี้ และสารผสมสำหรับให้ความต้านทานนั้น
TH83585A (th) เครื่องดื่ม และโภชนาหารต้านทานต่อการเปลี่ยนกลิ่นรสที่เหนี่ยวนำด้วยแสง กรรมวิธีสำหรับการทำสิ่งนี้ และสารผสมสำหรับให้ความต้านทานนั้น
van Wijk et al. Enzymatically oxidized lactose and derivatives thereof as potential protein cross-linkers
JP2006211987A (ja) α−1,4−グルカンを味質改善剤として含有する食品用添加剤及び飲食品
Kato et al. An approach to estimate the chemical structure of melanoidins
JP2015107114A (ja) 風味を付与する方法
Dhungel Studies on non-enzymatic browning of glucosamine and glucosamine-amino acid solutions
JPH0523162A (ja) 新規な食酢
JP2005350370A (ja) 新規化合物
JP2019107009A (ja) ビールテイスト飲料
JP2007129907A (ja) グルコシルセラミド含有食酢並びにこれを含む組成物とそれらの製造方法
ZA200207322B (en) Method for brewing a beer type beverage obtained by brewing sorghum wort.
NZ619625B2 (en) Saponin-containing, beer-taste beverages
TH128611A (th) โปรตีนของธัญพืชที่ถูกไฮโดรไลส์เป็นบางส่วน