TH66573A - ไบเฟนิลคาร์บอกแซไมด์ที่ถูกแทนที่ด้วย n-แอริลพิเพอริดีน - Google Patents
ไบเฟนิลคาร์บอกแซไมด์ที่ถูกแทนที่ด้วย n-แอริลพิเพอริดีนInfo
- Publication number
- TH66573A TH66573A TH301002998A TH0301002998A TH66573A TH 66573 A TH66573 A TH 66573A TH 301002998 A TH301002998 A TH 301002998A TH 0301002998 A TH0301002998 A TH 0301002998A TH 66573 A TH66573 A TH 66573A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- compounds
- formula
- requested
- carbon
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/01/53) สารประกอบไบเฟนิลคาร์บอกแซไมด์ที่ถูกแทนที่ด้วย N-แอริลพิเพอริดีนที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเช่นนั้น, องค์ประกอบเชิงเภสัช กรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าวรวมทั้งการใช้สารประกอบดัง กล่าวเป็นยาสำหรับการรักษาไฮเปอร์ไลปิเดเมีย, โรคอ้วน และโรค เบาหวานชนิด II สารประกอบไบเฟนิลคาร์บอกแซไมด์ที่ถูกแทนที่ด้วย N-แอริลพิเพอริดีนที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเช่นนั้น, สารผสมเชิงเภสัช กรรมที่ประกอบด้วยสาร ประกอบดังกล่าวรวมการใช้สารประกอบดัง กล่าวเป็นยาสำหรับการรักษาไฮเปอร์ไลปิเดเมีย, โรคอ้วน และโรค เบาหวานชนิด II
Claims (10)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมกรดที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปสเทอรีโอเคมิคัลลี ไอโซเมอริกของสาร, โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, เฮโล หรือพอลิเฮโล C1-4 แอลคิล; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, เฮโล หรือพอลิเฮโล C1-4 แอลคิล; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือเฮโล; n คือจำนวนเต็มศูนย์ หรือ 1; X1 และ X2 ทั้งสองตัวอาจเป็นคาร์บอน , หรือเมื่อหนึ่งใน X1 หรือ X2 คือไนโตรเจน แล้ว X1 หรือ X2 อีกตัวหนึ่ง คือ คาร์บอน; X3 คือคาร์บอน หรือไนโตรเจนโดยมีเงื่อนไขว่า X1 หรือ X2 เพียงตัวเดียว คือ ไนโตรเจน; Y คือ O หรือ NR6 โดยที่ R6 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล; และ R5 คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, พอลิเฮโล C1-4 แอลคิล, หรือแอ ริล; C2-6 แอลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยแอริล; C3-6 แอลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยแอริล; แอริล หรือเฮท เทอโรแอริล; แอริล คือเฟนิล; เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง , สอง หรือสามหมู่ แต่ละหมู่ไม่ขึ้นต่อ กันเลือกจากไนโตร, แอ ซิโด, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคล แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซี, พอลิเฮโล C1-6 แอลคิล, แอมิโน, โมโน-หรือได (C1-6แอลคิล)แอมิโน; เฮทเทอโรแอริล คือ ไพริดินิล, ไพแรซินิล, ไพริมิดินิล, ไพริ แดซินิล, ไตรแอซินิล, ไตรแอซอลิล, อิมิแดซอลิล, ไพแรซอลิล, ไทแอซอลิล, ไอโซไทแอซอลิล, ออกแซซอลิล, ไพรรอลิล, ฟิวแรนิล, หรือไท แอนิล; และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ แต่ละหมู่ ไม่ขึ้นต่อกันเลือกจำไนโตร, แอซิโด, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซี, พอลิเฮโล C-14 แอลคิล, แอมิโน, โมโน-หรือได(C1-6แอลคิล)แอมิโน
2. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X1, X2 และ X3 คือคาร์บอน
3. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X1 คือคาร์บอน, X2 คือไนโตรเจน และ X3 คือ คาร์บอน
4. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X1 คือ ไนโตรเจน, X2 คือคาร์บอน และ X3 คือ คาร์บอน
5. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง n คือจำนวนเต็มศูนย์
6. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง n คือจำนวนเต็ม 1
7. สารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยพาหะที่ยอมรับได้ใน เชิงเภสัชกรรม และสาร ประกอบในปริมาณที่ออกฤทธิ์รักษาโรคได้ ตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมการผสมเชิงเภสัชกรรมตามที่ขอใน ข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สาร ประกอบในปริมาณที่ออกฤทธิ์รักษาโรค ได้ ตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ถูกผสม ให้ เข้ากันดีกับพาหะที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม
9. สารประกอบตามที่ขอในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้เป็นยารักษาโรค
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) โดยที่ a) สารขั้นกลางที่มีสูตร (II), โดยที่ R3, R4, R5, n, Y, X1, X2 และ X3 เป็นตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิ 1, (สูตรเคมี) (II) ถูกทำปฏิกิริยากับกรดไบเฟนิลคาร์บอกไซลิก หรือเฮไลด์ที่มี สูตร (III), โดยที่ R1 และ R2 เป็นตามที่ นิยามในสูตร (I) และ Q1 ถูกเลือกจากไฮดรอกซี และเฮโล, ในตัวทำละลายที่ เฉื่อยต่อปฏิกิริยาอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิด และอาจเลือกใน สภาพที่มีเบสที่เหมาะสม (สูตรเคมี) (III) b) หรือสารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกแปลงไปมาระหว่างกันและ กันตามปฏิกิริยาการเปลี่ยนรูป (transformation) ที่รู้จัก กันในศิลปะวิทยาการ; หรือถ้าต้องการ; สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกแปลง ไปเป็นเกลือจากการเติมกรด หรือในทางกลับกัน เกลือจากการเติมกรดของสารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกแปลงไปเป็น รูปเบสเสรีด้วยแอลคาไล; และถ้าต้องการเตรียมรูปสเทอรีโอเค มิคัลลีไอโซ เมอริกของสาร
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH66573A true TH66573A (th) | 2005-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101425061B1 (ko) | Ν1-고리아민-ν5-치환된 페닐 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 | |
| ES2660265T3 (es) | Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazin-1(2h)-ona 4-alquil-sustituidos como inhibidores de cinasa | |
| MX2014013554A (es) | Compuestos de sulfona biciclica para la inhibicion de la actividad rorgamma y el tratamiento de enfermedades. | |
| SG190204A1 (en) | Drug derivatives | |
| KR20130040834A (ko) | 암 및 면역 및 자가면역 질환의 치료를 위한 아폽토시스―유도제 | |
| EP2682387B1 (en) | C7-fluoro substituted tetracycline compounds | |
| CA2558506A1 (en) | Mtp inhibiting aryl piperidines or piperazines substituted with 5-membered heterocycles | |
| CA2516370A1 (en) | A process of preparing imatinib and imatinib prepared thereby | |
| CA2394120A1 (en) | Tricyclic fused heterocyclic compound, process for preparing it and medicament comprising it | |
| EP2792674A1 (en) | Imidazolidinedione compounds and their uses | |
| EP3480199A1 (en) | Imidazopyridinamine phenyl derivative and use thereof | |
| KR101486865B1 (ko) | Ｎ1-고리아민-ｎ5-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 | |
| CA2514220A1 (en) | Ep4 receptor antagonists | |
| CA2427660A1 (en) | Biphenylcarboxamides useful as lipid lowering agents | |
| DE60217843D1 (de) | Ein dioxinoä2,3-güchinolin-9-carbonsäure derivat als nk3 rezeptor antagonist | |
| PE20061316A1 (es) | Derivados de pirazol como antagonistas del receptor de progesterona | |
| CA2547243A1 (en) | N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides | |
| EP3870589B1 (en) | Substituted indole dimer compounds | |
| MXPA04005155A (es) | Preparacion de sales farmaceuticas de 4((z) -(4-bromofenil) (etoxiimino)]-1`-((2, 4-dimetil-1 -oxido-3 -piridinil) carbonil]-4` -metil-1, 4`-bipiperidina como antagonistas del receptor ccr5 para el tratamiento de sida y de infecciones de vih relacion | |
| IL43063A (en) | 2-phenoxy-1-imidazolyl-alkan-3-ones their production and pharmaceutical compositions containing them | |
| EA200000068A3 (ru) | Новые цианоиндольные соединения, являющиеся ингибиторами повторного захвата серотонина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| CN108276350A (zh) | 1,2,4-三氮唑及其制备方法 | |
| JPS6011447A (ja) | シクロアルケニルジアミン誘導体 | |
| MY140571A (en) | Mercaptoimidazoles as ccr2 receptor antagonists | |
| US11274078B2 (en) | Drug for treating tumor diseases and having antibacterial antivirus anti-inflammatory effects |