TH66370C3 - ไดไฮโดรพีริมิดีน ตัวใหม่ - Google Patents
ไดไฮโดรพีริมิดีน ตัวใหม่Info
- Publication number
- TH66370C3 TH66370C3 TH9901001104A TH9901001104A TH66370C3 TH 66370 C3 TH66370 C3 TH 66370C3 TH 9901001104 A TH9901001104 A TH 9901001104A TH 9901001104 A TH9901001104 A TH 9901001104A TH 66370 C3 TH66370 C3 TH 66370C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- formula
- alkyl
- different
- hydrogen
- Prior art date
Links
- WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrimidine Chemical compound C1NC=CC=N1 WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 21
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- -1 cyano, amino Chemical group 0.000 claims 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229960004779 azapetine Drugs 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- NYGHGTMKALXFIA-UHFFFAOYSA-N azapetine Chemical compound C1N(CC=C)CC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 NYGHGTMKALXFIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-dione Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=N1 PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 claims 1
- 230000000423 heterosexual effect Effects 0.000 claims 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N nitroxyl Chemical compound O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (17/05/42) ไดไฮโดรพีริมิดีนตัวใหม่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (Ia) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับขบวนการเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร(I) และ (Ia) และ การใช้ของมันเป็นยา โดยเฉพาะเจาะจงเพื่อบำบัดและป้องกัน เฮพาไททีส B ไดไฮโดรพีริมิดีนตัวใหม่การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารประกอบสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) (สูตรเคมี) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับขบวน การเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) และการใช้ของมันเป็น ยาโดยเฉพาะเจาะจงเพื่อบำบัดและ ป้องกัน เฮพาไททีส B สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (I)(สูตรเคมี) หรือ รูป ไอโซเมอริค ของมัน (Ia) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนฟีนิล ฟูริลไทอีนิล ไทรอะโซลิล พีริดิล ไซโคลอัลคิล ที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอมหรือแทน ราดิทัล ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งระบบวงแหวนที่ระบุข้างต้น แบบเป็น ทางเลือกถูกเข้าแทนที่แบบโมโน- หรือ โพลี- โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน ไทรฟลูออโรเมทิล ไนโทร ไซยาโน ไทรฟลูออโรเมทอกซี คาร์บอก ซิล ไฮดรอกซิล (C1-6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- อัลคอกซีคาร์บอนิลและ (C1-C6)-อัลคิล ซึ่งในส่วนของมัน อาจถูกเข้าแทนที่ โดยอาริล ที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม หรือฮาโลเจน และ/หรือ ระบบวงแหวน ที่ถูกระบุ อาจถูกเข้าแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก โดยกลุ่มของสูตร -S-R6,NR7R8,CO-NR9R10,SO2-CF3, และ -A-CH2-R11, ซึ่ง R6 แทนฟีนิล ซึ่งแบบทางเลือกถูก เข้าแทนที่โดยฮาโลเจน R7,R8,R9 และ R10 เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกเข้าแทนที่โดยไฮดรอก ซิล ไฮดรอกซิล (C1-C6)-อะซิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล ซึ่งในส่วนของมัน อาจถูกเข้าแทนที่ โดยไฮดรอกซิล (C1-C6)-อัลคอกซีคาร์บอนิล ฟีนิล หรือฟีนิลที่ถูกเข้าแทนที่โดย ไฮดรอกซิล A แทน ราดิคัล O,S,SO และ SO2, R11 แทนฟีนิล ซึ่งแบบเป็นทางเลือก ถูกเข้าแทนที่โดยแบบโมโน-ถึง โพลี- ด้วยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันที่ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไนโทร ไทรฟลูออโรเมทิล (C1-C6)-อัลคิล และ (C1-C6)-อัลคอกซี R2 แทนราดิคัล ของสูตร -XR12 หรือ -NR13R14, ซึ่ง X แทนพันธะหนึ่ง หรือออกซิเจน R12 แทนไฮโดรเจน (C1-C6)- อัลคอกซีคาร์บอนิล โซ่ตรง หรือ แขนง หรือ (C1-C8)-ไฮโดรคาร์บอน ราดิคัล อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ชนิด โซ่ตรงแขนงหรือไซคลิค ซึ่งแบบ เป็นทางเลือกมีหนึ่งหรือสองตัวใน โซ่ที่เป็นเฮเทอโร ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วย O,CO,NH,-NH-(C1-C4)-อัลคิล, -N-((C1-C4)-อัลคิล2, S และ SO2 และซึ่งแบบเป็นทางเลือกถูกเข้า แทนที่โดยฮาโลเจน ไนโทร ไซยาโน ไฮดรอกซิล อาริล ที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม หรือ อะรัลคิลที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม เฮเทอโร อาริล หรือกลุ่มของสูตร -NR15R16, ซึ่ง R11 และ R16 เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดร เจน เบนซิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล R13 และ R14 เหมือนกันหรือแตกต่าง กัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน (C1-C6)- อัลคิล หรือไซโคลอัลคิล ที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม R3 แทนไฮโดรเจน อะมิโน หรือ แทนราดิคัลของสูตร หรือแทน ฟอร์มิล ไซยาโน ไทรฟลู ออโรเมทิลหรือพีริดิล (สูตรเคมี) แทนไฮโดรคาร์บอนราดิคัล อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรง แขนง หรือไซคลิค ที่มีจนถึง 8 คาร์บอน อะตอมซึ่งแบบเป็นทางเลือกถูก เข้าแทนที่แบบโมโน- หรือโพลี- โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยอาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมอะซิโด ไซยาโน ไฮดรอกซิล คาร์บอกซิล (C1-C6)- อัลคอกซีคาร์บอนิล วงแหวน 5- ถึง 7- เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค (C1-C6)-อัลคิลไทโอ และ (C1-C6)- อัลคอกซี ซึ่งในส่วนของมันอาจ ถูกเข้าแทนที่ โดยอะซิโด หรือ อะมิโน และ/หรือ ถูกเข้าแทนที่โดยไทรอะโซ ลิล ซึ่งในส่วนของมันอาจถูก เข้าแทนที่จนถึง 3 ครั้ง โดย (C1-C6)- อัลคอกซีคาร์บอนิล และ/หรือ อาจถูกเข้าแทนที่โดย กลุ่มของสูตร -OSO2-CH3 หรือ (CO)n-NR17R18, ซึ่ง a แทนตัวเลข 0 หรือ 1 R17 และ R18 เหมือนหรือแตก ต่างกันและแต่ละตัวแทนไฮโดร เจน หรืออาริล อารัลคิล ที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม หรือแทน (C1-C6)-อัลคิล ซึ่ง แบบเป็นทางเลือกถูกเข้าแทน ที่โดย (C1-C6)-อัลคอกซีคาร์บอนิล ไฮดรอกซิล ฟินิล หรือเบนซิล ซึ่งฟีนิล หรือเบนซิล แบบเป็น ทางเลือกถูกเข้าแทนที่แบบ โมโน- หรือโพลี โดยตัวเข้าแทน ที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอก ซิลคาร์บอกซิล (C1-C6)-อัลคิล และ (C1-C6)-อัลคอกซีหรือ (C1-C6)-อัลคิล แบบเป็นทางเลือก ถูกเข้าแทนที่โดยกลุ่มของสูตร NH- CO-CH3 หรือ NH-CO-CF3, หรือ R17 และ R18 รวมกับไนโทรเจน อะตอม ทำเป็นวงแหวน มอร์โฟลีน ไพเพอริดินิล หรือพีริโรลิดินิล หรือ R3 แทนฟีนิล ซึ่งแบบเป็นทางเลือก ถูกเข้าแทนที่โดยเมทอกซี หรือ R2 และ R3 รวมกันทำเป็นรา ดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) R4 แทนไฮโดรเจน (C1-C4)-อัลคิล, เบนโซอิล หรือ แทนอาซิล ที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, R5 แทนพีริดิล ซึ่งถูกแทนที่จนถึง 3 ครั้ง โดยตัวเข้าแทนที่เหมือนกัน หรือแตก ต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน ไฮดรอกซิล ไซยาโน ไทรฟลูออโรเมทิล (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลไทโอ, คาร์บัลคอกซี, (C1-C6)-อะซิลออกซี,อะมิโน ไนโทร โมโน- และ (C1-C6)-ไดอัลคิลอะมิโน และเกลือของมัน
2.สารประกอบของสูตรทั่วไป(I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 แทน ฟีนิล ไทอีนิล พีริดิล ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเพนทิล หรือ แทน ราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่งระบบวงแหวนที่ระบุข้างต้น แบบทางเลือกถูก เข้าแทนที่แบบโมโน-หรือได- โดยตัวเข้าแทนที่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไทรฟลูออโรเมทิล ไนโทร SO2-CF3, เมทิล ไซยาโน ไทรฟลู- ออโรเมทอกซี อะมิโน ไฮดรอกซิล คาร์บอก- ซิล คาร์บอกซิลเมทอกซีคาร์บอนิล และราดิคัล ของสูตร -CO-NH-CH2-C(CH3)3, -COH(CH2)2 OH, -CO-NH-CH2-C6H5, -CO-NH-C6H5, -CO- NH-(pOH)-C6H4, -O-CH2-C6H5 หรือ SpCl-C6- H4, R2 แทนราดิคัลของสูตร -XR12 หรือ -NR13R14 ซึ่ง X แทนพันธะหนึ่ง หรือ ออกซิเจน อะตอม R12 แทนไฮโดรเจน (C1-C6)-อัลคีนิล, (C1-C4)-อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ (C1-C4) -อัลคิล ซึ่งแบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดย พีริดิล ไซยาโน ฟีนอกซี เบนซิล หรือ โดยราดิคัล ของสูตร -NR15R16 ซึ่ง R15 และ R16 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ ละตัวแทนไฮโดรเจน เบนซิล หรือ (C1-C4)-อัลคิล R13 และ R14 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ ละตัวแทนไอโดรเจน (C1-C4)-อัลคิล หรือ ไซโคลโพรพิล R3 แทนไฮโดรเจน อะมิโน หรือ ราดิคัล ของสูตร (สูตรเคมี) หรือ แทนฟอร์มิล ไซยาโน ไทรฟลูออโรเมทิล ไซโคล- โพรพิล หรือ พีริดิล หรือ แทน (C1-C4)-อัลคิลซึ่ง แทนทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดย ฮาโลเจน (C1-C4) -อัลคอกซีคาร์บอนิล ไฮดรอกซิล หรือ โดยไทรอะโซ- ลิล ซึ่งในส่วนของมัน อาจถูกเข้าแทนที่จนถึง 3 ครั้ง (C1-C4)-อัลคอกซีคาร์บอนิลและ/หรือ อัลคิล ที่ เป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดยกลุ่มของสูตร -OSO2-CH3 หรือ -(CO)a-NR17R18 ซึ่ง a แทนตัวเลข 0 หรือ 1 R17 และ R18 เหมือนแตกต่างกันและแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน ฟรนิล หรือ เบนซิล หรือแทน (C1-C4) -อัลคิล ซึ่งแบบเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดย (C1- C4)-อัลคอกซีคาร์บอนิล ไฮดรอกซิลฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่ง ฟีนิล หรือ เบนซิล แบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่แบบ โมโน-หรือ โพลีโดดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิลคาร์บอกซิล (C1-C4)-อัลคิล และ (C1-C4)-อัลคอกซี และ/หรือ (C1-C4)- อัลคิล แบบเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดยกลุ่ม ของสูตร NH-Co-CH3 หรือNH-CO-CF3, หรือ R17 และ R18 รวมกับไนโทรเจนอะตอม ทำเป็นวงแหวน มอร์โฟลีน ไพเพอริดินิล หรือ พีริโรลิดิล หรือ R3 แทนฟีนิล ซึ่งโดยทางเลือกถูกแทนที่โดย เมทอกซี หรือ R2 และ R3 รวมกันทำเป็นราดิคัลของสูตร R4 แทนไฮโดรเจน เมทิล เบนโซอิล หรือ อะซีทิล R5 ทนพีริทิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่จนถึง 2 ครั้ง โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน (C1-C4)-อัลคอกซี,(C1-C4)-อัลคิล, และเกลือของมัน
3.สารประกอบตามสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึง R1 แทน ฟีนิล ฟูริล ไทอีนิล พีริดิล ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล หรือ แทน ราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่งระบบวงแหวนที่ระบุข้างต้น แบบทางเลือก ถูกเข้าแทนที่จนถึง 2 ครั้งโดยตัวเข้าแทนที่ที่ เหทือนกันหรือแตกต่างกัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไทรฟลูออโรเมทิล ไนโทร SO2-CF3, เมทิล ไซยาโน ไทรฟลู- ออโรเมทอกซี อะมิโน ไฮดรอกซิล คาร์บอกซิล คาร์บอกซิล เมทอกซีคาร์บอนิล และราดิคัลของ สูตร -CO-NH-CH2-C(CH3)3, -CONH(CH2)2 OH, -CO-NH-CH2-C6H3, -CO-NH-C6H5, -CO-NH-(pOH)-C6H4, -O-CH2-C6H5 หรือ -SpCl-C6H4, R2 แทนราดิคัลของสูตร -XR12 หรือ -NR13R14 ซึ่ง X แทนพันธะหนึ่ง หรือ ออกซิเจนอะตอม R12 แทนไฮโดรเจน (C1-C6)-อัลคีนิล(C1-C3) -อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ (C1-C4)-อัลคิล ซึ่ง แบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดย พีริดิล ไซยาโน ฟีนอกซี เบนซิล หรือ โดยราดิคัลของสูตร -NR15R16 ซึ่ง R15 และ R16 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน หรือ เมทิล R13 และ R14 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน (C1-C3)-อัลคิล หรือ ไซโคลโพรพิล R3 แทนไฮโดรเจน อะมิโน หรือ ราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) แทนฟอร์มิล ไซยาโน ไทรฟลูออโรเมทิล ไซโคลโพรพิล หรือ พีริดิล หรือ แทน (C1-C4) -อัลคิลซึ่งแบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่โดย ฟลูออรีน คลอรีน (C1-C3)-อัลคอกซีคาร์บอนิล ไฮดรอกซิล หรือ โดยไทรอะโซลิล ซึ่งในส่วนของมัน อาจถูก เข้าแทนที่จนถึง 3 ครั้ง โดย (C1-C3)-อัลคอกซี คาร์บอนิล และ/หรือ อัลคิล ที่แบบเป็นทางเลือกถูก เข้าแทนที่โดยกลุ่มของสูตร -OSO2-CH3 หรือ (CO)a -NR17R18 ซึ่ง a แทนตัวเลข 0 หรือ 1 R17 และ R18 เหมือนหรือแตกต่างกันและ แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน ฟีนิล หรือ เบนซิล หรือแทน (C1-C3)-อัลคิล ซึ่งแบบเป็นทางเลือก ถูกเข้าแทนที่โดย(C1-C3)-อัลคอกซีคาร์บอนิล ไฮดรอกซิล ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่ง ฟีนิล หรือ แบบเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่แบบโมโน-หรือ ไดโดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิลคาร์บอกซิล (C1-C3)-อัลคิล และ (C1-C3)-อัลคอกซีและ/ หรือ(C1-C4)-อัลคิล แบบเป็นทางเลือกถูกเข้า แทนที่โดยกลุ่มของสูตร NH-CO-CH3 หรือ NH-CO-CF3, หรือ R17 และ R18 รวมกับไนโทรเจนอะตอม ทำเป็นวงแหวน มอร์โฟลีน ไพเพอริดินิล หรือ พีริโรลิดินิล หรือ R3 แทน ฟีนิล ซึ่งเป็นแบบทางเลือกถูกเข้า แทนที่โดยเมทอกซี หรือ R2 และ R3 รวมกันทำเป็นราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) R4 แทนไฮโดรเจน เมทิล เบนโซอิล หรือ อะซีทิล R5 แทนพีริดิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่จนถึง 2 ครั้ง โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน คลอรีน (C1-C3)-อัลคอกซี และ (C1-C3)-อัลคิล, และเกลือของมัน
4.สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 แทนฟีนิล ซึ่งแบบเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่จน ถึง 2 ครั้ง โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตก ต่างกันจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน เมทิล และ ไนโทร R2 แทน-XR12 ซึ่ง X แทนออกซิลเจน และ R12 แทนอัลคิลโซ่ตรง หรือ แขนง ที่มีจนถึง 4 คาร์บอนอะตอม R3 แทนเมทิล เอทิล หรือ ไซโคลโพรพิล หรือ R2 และ R3 รวมกันทำเป็นราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) R4 แทนไฮโดรเจน หรือ อะซีทิล และ R5 แทนพีริดิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่จนถึง 2 ครั้ง โดยตัวเข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน และ คลอรีน และเกลือของมัน
5.สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R5 แทน 2-พีริดิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่โดย 1 หรือ 2 อะตอม ของ ฟลูออรีน
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตรโครง สร้างข้างล่าง (สูตรเคมี)
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีโครง สร้างข้างล่าง (สูตรเคมี) หรือเกลือมัน
8.ขบวนการเพื่อเตรียมสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ที่มีลักษณะโดยเฉพาะ ที่ว่า [A] ทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ ของสูตรทั่วไป (II) R1-CHO (II) ซึ่ง R1 เป็นตามที่ระบุข้างต้น กับอะมิดีน หรือ ไฮโดรคลอไรด์ของมันของ สูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เป็นตามที่ระบุข้างต้น และสารประกอบของสูตรทั่วไป (IV) R3-CO-CH2-CO-R2 (IV) ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นตามที่ระบุข้างต้น ถ้าจำเป็นโดยมีตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย โดยการเติม หรือ ไม่เติมเบส หรือกรด หรือ [B] ทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นตามที่ระบุข้างต้น กับอะมิดีน ของสูตรทั่วไป (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เป็นตามที่ระบุข้างต้น ถ้าจำเป็นในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย ที่อุณหภูมิ ระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และ 150 องศา เซลเซียสโดยมีหรือไม่มีการเติม เบส หรือ กรด หรือ [C] ทำปฏิกิริยา อัลดีไฮด์ ของสูตรทั่วไป (II) R1-CHO (II) ซึ่ง R1 เป็นตามที่ระบุข้างต้น กับสารประกอบสูตรทั่วไป (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นตามที่ระบุข้างต้น และอะมิดีน ของสูตรทั่วไป (III) ตามที่ อธิบายข้างต้น หรือ [D] ทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ของสูตรทั่วไป (II) กับสารประกอบของสูตรทั่วไป (IV) และ อิมิโน อีเทอร์ของสูตรทั่วไป (VII) (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เป็นตามที่ระบุข้างต้น และ R1 แทน (C1-C4)-อัลคิล,โดยมีเกลือ แอมโมเนียม
9.สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) และเกลือของมัน 1 0.สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) 1 1.ผลิตภัณฑ์ยา ที่มีอย่างน้อยที่สุดสารประกอบ ตัวหนึ่งของสูตรทั่วไป(I) และ (Ia) ตามข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และถ้าจำเป็นให้มี สารประกอบออกฤทธิ์เชิงเภสัชกรรมตัวอื่นด้วย 1 2.ขบวนการเพื่อเตรียมผลิตภัณฑ์ยา ที่มีลักษณะ โดยเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยที่สุดสารประกอบตัว หนึ่งของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งถูกเปลี่ยน ไปเป็นรูปทำการบริหารยาที่เหมาะสม ถ้า จำเป็นโดยใช้สารช่วย และสารผสมกับยา โดยทั่วไป 1 3.สารประกอบของสูตรทั่วไป (I)และ(Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งเพื่อใช้ เป็นผลิตภัณฑ์ยา 1 4.การใช้สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง เพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ยา 1 5.การใช้สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง เพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ยา เพื่อบำบัดโรค ของไวรัสชนิดรุนแรง หรือ เรื้อรัง 1 6.การใช้สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) และ (Ia) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง เพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ยา เพื่อบำบัดการ ติดเชื้อ เฮพาไททีส B ชนิดรุนแรง หรือ เรื้อรัง (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH59046A TH59046A (th) | 2003-10-28 |
| TH59046A3 TH59046A3 (th) | 2003-10-28 |
| TH66370C3 true TH66370C3 (th) | 2018-11-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20030436B1 (en) | Ortho-substituted and meta-substituted bis-aryl compounds, method for the production thereof, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations containing these compounds | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| CA2514191A1 (en) | Compound inhibiting dipeptidyl peptidase iv | |
| CA2410662A1 (en) | Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus | |
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| DE602004031722D1 (de) | Kondensierte bizyklisch substituierte amine als histamin 3 rezeptor liganden | |
| JP2013538213A5 (th) | ||
| US4310517A (en) | Tumor-resolving and histolytic medicaments and their use | |
| KR920006322A (ko) | 벤젠, 피리딘 및 피리미딘 유도체 | |
| JP2003512471A5 (th) | ||
| TH59046A3 (th) | ไดไฮโดรพีริมิดีน ตัวใหม่ | |
| US4276288A (en) | Dehydrooligopeptides, their production and their medicinal use | |
| Pancholi et al. | Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Azetidin-3-ones via Metalated SAMP/RAMP Hydrazones | |
| HUP0303253A2 (hu) | Aril-karbamát-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk | |
| RU2005125635A (ru) | Производные инденонкарбоновых кислот и их применение для лечения и предотвращения диабета и дислипидемии | |
| JP2003535891A5 (th) | ||
| EA201300599A1 (ru) | Замещенные гидрированные тиено-пирроло[3,2-с]пиридины, лиганды, фармацевтическая композиция и способ их применения | |
| IL42745A (en) | 2-amino-4-h-pyrane derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU2009117467A (ru) | Новые производные морфина | |
| RU2009148323A (ru) | Производные 1-бензилпиразола, их получение и применение в терапии | |
| TH59046A (th) | ไดไฮโดรพีริมิดีน ตัวใหม่ | |
| CA2515730A1 (en) | Pyrrolidinohydrochinazolines | |
| RU2008123395A (ru) | Новые n-сульфамоил-n-бензопиранпиперидины, предназначенные для применения в медицине | |
| NL8501776A (nl) | Geneesmiddelprecursors, werkwijze voor het bereiden daarvan, en farmaceutische preparaten op basis daarvan. | |
| TH37951A (th) | อนุพันธ์ของอิมิดาโซล , การเตรียมสารเหล่านี้ และการประยุกต์ใช้สารเหล่านี้เกี่ยวกับการรักษา |