TH65070A - สารยับยั้งการยึดติดของเซลล์ที่เป็นสื่อโดย อัลฟา 4 - Google Patents
สารยับยั้งการยึดติดของเซลล์ที่เป็นสื่อโดย อัลฟา 4Info
- Publication number
- TH65070A TH65070A TH101003517A TH0101003517A TH65070A TH 65070 A TH65070 A TH 65070A TH 101003517 A TH101003517 A TH 101003517A TH 0101003517 A TH0101003517 A TH 0101003517A TH 65070 A TH65070 A TH 65070A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- compound
- formula
- alkyl
- halogen atom
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/11/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เฟนิลแอแลนีนของสูตร [I]: (สูตรเคมี) [I] ซึ่ง X1 คือ แฮโลเจนอะตอม, X2 คือ แฮโลเจนอะตอม, Q คือ หมู่ -CH2- หรือหมู่ -(CH2)2-, Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชกรรมของมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เฟนิลแอแลนีนของสูตร [I]: (สูตรเคมี) [I] ซึ่ง X1 คือ แฮโลเจนอะตอม, X2 คือ แฮโลเจนอะตอม, Q คือ หมู่ -CH2- หรือหมู่ -(CH2)2-, Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจถูกทำให้เป็นเอสเทอร์, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชกรรมของมัน
Claims (16)
1. อนุพันธ์เฟนิลแอแลนีนของสูตร [I]: (สูตรเคมี) [I] ซึ่ง X1 คือ แฮโลเจนอะตอม; X2 คือ แฮโลเจนอะตอม; Q คือ หมู่ -CH2- หรือหมู่ -(CH2)2-; Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล; CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจถูกทำให้เป็นเอสเทอร์; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมของมัน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโครงสร้างเคมีเหมือนกับสูตร [I-1] ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) [I-1] ซึ่งสัญลักษณ์เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง X1 คือ คลอรีนอะตอม หรือฟลูออรีนอะตอม; X2 คือ คลอรีนอะตอม หรือฟลูออรีนอะตอม; Y คือ หมู่ C1-4 แอลคิล และ Q คือ หมู่ -CH2-หรือหมู่ -(CH2)2, Y คือ หมู่ C1-4 แอลคิล, และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล หรือหมู่ C2-7 แอลคอกซิคาร์บอนิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง X1 คือ คลอรีนอะตอม หรือฟลูออรีนอะตอม; X2 คือ คลอรีนอะตอม หรือฟลูออรีนอะตอม; Q คือหมู่ -CH2-; Y คือ หมู่เมธิล, หมู่เอธิล หรือหมู่ n-โพรพิล และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล, หมู่เมธอกซิคาร์บอนิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ t-บิวทอกซิ คาร์บอนิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง X1 คือ ฟลูออรีนอะตอม; X2 คือ คลอรีนอะตอม หรือฟลูออรีนอะตอม; Q คือ หมู่ -CH2-; Y คือ หมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล หรือหมู่ C2-7 แอลคอกซิคาร์บอนิล
6. N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)-4-(2,6ไดเมธอกซิ-4-เอธอกซิเมธิลเฟนิล)-L-เฟนิล แอแลนีน; N-(2-คลอโร-6-ฟลูออโรเบนโซอิล)-4-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เอธอกซิเมธิลเฟนิล)-L-เฟนิล แอแลนีน; N-(2-คลอโร-6-ฟลูออโรเบนโซอิล)-4-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เอธอกซิเมธิลเฟนิล)-L-เฟนิลแอแลนีน; N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)-4-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)-L-เฟนิลแอแลนีน; หรือ C1-6 แอลคิลเอสเทอร์ของมัน; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมของมัน
7. สารผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ในปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพเชิงการรักษาของของผสม กับสารนำพา หรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม
8. สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 สำหรับใช้เป็นสารออกฤทธิ์เชิงการรักษา
9. การใช้สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 6 ในการผลิตเวชภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในการบำบัดรักษาความผิดปกติที่เป็นสื่อโดยการยึดติดของเซลล์ที่ เป็นสื่อโดย อัลฟ่า4
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเลือกสภาวะดังกล่าวจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยข้อต่ออักเสบ รูมาทอยด์; หืด; สภาวะภูมิแพ้; กลุ่มโรคหายใจติดขัดในผู้ใหญ่; AIDS- โรควิกลจริตที่มีจิตเสื่อม; โรค อัลไซเมอร์; โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด; โรคเกิดลิ่มเลือดทำให้เส้นเลือดอุดตัน หรือภาวะการรวมกลุ่ม กันของเกล็ดเลือดที่เป็นอันตราย; ภาวะการวมกันเป็นก้อนใหม่หลังจากการสลายตัวของลิ่มเลือด; การบาดเจ็บรีเพอฟิวชัน; โรคสะเก็ดเงิน; โรคผิวหนังอักเสบ; เบาหวาน; การแข็งตัวทวีคูณของเนื้อเยื่อ; ซิสเทมมิคลิวพัสอีริธีแมโทซัส; โรคลำไส้อักเสบ; โรคเกี่ยวเนื่องการการแทรกซึมของเม็ดเลือดขาวเข้า ไปในทางเดินอาหาร; โรคเกี่ยวเนื่องกับการแทรกซึมของลิวโคไซต์เข้าไปในเนื้อเยื่อบุผิว; โรคตับอ่อน อักเสบเรื้อรัง; เต้านมอักเสบ; ตับอักเสบ; ถุงน้ำดีอักเสบ; ท่อน้ำดีอักเสบ หรือผิวรอบท่อน้ำดีอักเสบ; หลอดลมอักเสบ; ไซนัสอักเสบ; โรคอักเสบของปอด; โรคคอลลาเจน; โรคซาร์คอยดอซิส; ภาวะ กระดูกพรุน; โรคข้อกระดูกอักเสบ; ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง เนื่องจากการแข็งตัวของเนื้อที่ผนังของ เส้นเลือดแดงใหญ่ หรือกลาง; โรคลักษณะคล้ายเนื้องอก; บาดแผล; โรคตา; กลุ่มโรค Sjogren; การ ปฏิเสธ หลังจากการปลูกถ่ายเนื้อ; โรคโฮสต์ต่อกราฟท์ หรือกราฟท์ต่อโฮสต์; ภาวะเยื่อบุผิวชั้นในสุด เจริญไวเกิน ; การแข็งตัวของเนื้อเยื่อเส้นเลือดแดงใหญ่; บริเวณเนื้อตาย เนื่องจากเส้นโลหิตอุดตัน หรือภาวะตีบแคบ หลังจากการผ่าตัด; ภาวะไตอักเสบ; ทูเมอร์แองจิโอจีนิซิส; เนื้องอกร้าย; มัลติเพิล ไมอีโลมา และการดูดซึมอีกของกระดูกที่เหนี่ยวนำโดยไมอีโลมา และการบาดเจ็บของระบบประสาท ส่วนกลาง
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งสภาวะดังกล่าวคือ หืด, สภาวะภูมิแพ้, โรคลำไส้อักเสบ, ข้อต่ออักเสบรูมาทอยด์, โรคผิวหนังอักเสบเหตุภูมิแพ้, การแข็งตัวทวีคูณของเนื้อเยื่อ หรือการปฏิเสธ หลังจากการปลูกถ่ายเนื้อ
12. วิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์เฟนิลแอแลนีนของสูตร [I]: (สูตรเคมี) [I] ซึ่ง X1 คือ แฮโลเจนอะตอม, X2 คือ แฮโลเจนอะตอม, Q คือ หมู่ -CH2- หรือหมู่ -(CH2)2-, Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล และ CO2R คือ หมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชกรรมของมัน ซึ่งประกอบด้วย การเปลี่ยนสารประกอบของสูตร [II]: (สูตรเคมี) [II] ซึ่ง CO2R1 คือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ และสัญลักษณ์อื่น ๆ เหมือนกับที่นิยามข้าง บนไปเป็นสารประกอบของสูตร [la]: (สูตรเคมี) [la] ซึ่งสัญญลักษณ์เหมือนกับที่นิยามข้างบน ตามด้วยการเปลี่ยนหมู่คาร์บอกซิลที่ถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ ของสารประกอบที่เกิดขึ้น [la] ไปเป็นหมู่คาร์บอกซิล ถ้าจำเป็น และตามด้วยการเปลี่ยนสารประกอบ ที่ได้ไปเป็นเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมของมัน ถ้าต้องการเพิ่มเติม
13 . กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งการเปลี่ยนสารประกอบ [II] ไปเป็นสารประกอบ [la] ประกอบด้วยการออกซิไดซ์สารประกอบ [II] ตามด้วยการรวมตัวกันของสารประกอบที่เกิดขึ้นแบบ รีดักทีฟกับสารประกอบของสูตร [IV]: Y-OH [IV] ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล
14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12ซึ่งการเปลี่ยนสารประกอบ [II] ไปเป็นสารประกอบ [la] ประกอบด้วยการเปลี่ยนสารประกอบ [II] ไปเป็นสารประกอบของสูตร [V]: (สูตรเคมี) [V] ซึ่ง X1 คือ แฮโลเจนอะตอม, X2 คือ แฮโลเจนอะตอม, Q คือหมู่ -CH2- หรือหมู่ -(CH2)2-, Z คือ หมู่ที่ จะหลุดออกไป และ CO2R1 คือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ ตามด้วยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบ [V] ที่ได้กับสารประกอบของสูตร [IV]: Y-OH [IV] ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล
15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ12 ซึ่งการเปลี่ยนสารประกอบ [II] ไปเป็นสารประกอบ [la] ประกอบด้วย การแอลคิเลทสารประกอบ [II] ด้วยสารประกอบของสูตร [VI]: Y-Z [VI] ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งการเปลี่ยนสารประกอบ [II] ไปเป็นสารประกอบ [la] ประกอบด้วยการรวมตัวกันของสารประกอบ [II] กับสารประกอบของสูตร [IV]: Y-OH [IV] ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH65070A true TH65070A (th) | 2004-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003105885A (ru) | Ингибиторы клеточной адгезии, опосредованной альфа 4-интегринами | |
| US6545054B1 (en) | Alkenyl and alkynyl compounds as inhibitors of factor Xa | |
| ES2401281T3 (es) | Derivados de piperidil-2,6-diona usados para inhibir la liberación del factor de necrosis tumoral de las células | |
| KR102143257B1 (ko) | 인자 XIa 억제제의 결정질 형태 | |
| SK1192002A3 (en) | Caspase inhibitors and uses thereof | |
| CN104892525A (zh) | Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途 | |
| HUP0402065A2 (hu) | Heterobiciklikus szerkezetû hepatitis C vírus polimeráz inhibitorok, eljárás az elõállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| NO328151B1 (no) | Benzamider og relaterte inhibitorer for faktor Xa | |
| MXPA04005263A (es) | 2-amino-cicloalcanocarboxamidas substituidas y su uso como inhibidores de cisteina proteasa. | |
| YU90802A (sh) | Derivati nitrila beta-aminokiselina | |
| CN102875529B (zh) | 达比加群的酯衍生物及其制备方法 | |
| JPH11501907A (ja) | フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト | |
| JPH1180107A (ja) | 骨形成促進剤及びアミド化合物 | |
| BG63940B1 (bg) | Бифенилсулфонамидни инхибитори на металопротеиназата на матрикса | |
| WO1998000401A1 (en) | Fibrinogen receptor antagonist prodrugs | |
| JP2001509810A (ja) | Mmpインヒビターとしてのビス−スルホンアミドヒドロキサム酸 | |
| RU2007123614A (ru) | Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина | |
| HUP0301670A2 (hu) | Xa faktor aktivitását gátló vegyületek, azokat tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk | |
| NO20044449L (no) | Salter av tolterodin | |
| RU2709810C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[3,4-с]ПИРИДИНА | |
| RU2004133811A (ru) | Новые соединения | |
| JPH07179407A (ja) | 新規縮合環系化合物またはその塩、およびその医薬用途 | |
| CA2510807A1 (en) | Inhibitors of tace | |
| JP2006515319A5 (th) | ||
| AU2011221601B2 (en) | Urethanes, ureas, amidines and related inhibitors of factor Xa |