TH64992A

TH64992A - สารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากและวิธีการผลิตเพื่อการนั้น

Info

Publication number: TH64992A
Application number: TH301000549A
Authority: TH
Inventors: เฉียง เช็น ชาน; เคียน เซ็น ปิง; ยู ลี ฟัง; เชียง กัว ฮาน
Original assignee: นายชวลิต อัตถศาสตร์; นายไชยวัฒน์ บุนนาค; ยุง ชิน ฟาร์ม อินด์ โค
Filing date: 2003-02-20
Publication date: 2004-11-18

Abstract

DC60 (19/05/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากสำหรับกรดอะซีติกที่อยู่ ในชั้นของยาต้านการอักเสบติด เชื้อที่ไม่ใช้สเตียรอยด์ (NSAID) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คีโทโร แลก สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ส่วนแกน,ชั้นยา (ซึ่ง ประกอบด้วยยา, ตัวยึดจับ และสารทำให้ แตกตัว), ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก สารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากจะใช้ ได้ดีใน ทางเภสัชกรรม และวิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากสำหรับกรดอะซีติกที่อยู่ ในชั้นของยาต้านการอักเสบติด เชื้อที่ไม่ใช้สเตียรอยด์ (NSAID) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คีโทโร แลก สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ส่วนแกน,ชั้นยา (ซึ่ง ประกอบด้วยยา, ตัวยึดจับ และสารทำให้ แตกตัว), ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก สารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากจะใช้ ได้ดีใน การบำบัดรักษาผู้ป่วยที่เจ็บปวดรุนแรงและปานกลาง การประดิษฐ์นี้ยังจัดให้มีวิธีการสร้างสารผสม ทางเภสัชกรรม และวิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรม

Claims

1. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ซึ่งประกอบด้วย ส่วนแกน ชั้นยา ที่ซึ่งชั้นยาดังกล่าวจะประกอบด้วย ปริมาณที่ออก ฤทธิ์ของกรดอะซีติกในชั้นที่ เป็นยาต้านการอักเสบติดเชื้อ โดยไม่ใช้สเตียรอยด์(NSAID),ตัวยึดจับ และสารทำให้แตกตัว, ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก

2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งส่วนแกนดังกล่าวจะเป็น ประมาณ 25-40% โดยน้ำหนัก, ชั้นยา ดังกล่าวจะประมาณ 5-15% โดยน้ำหนัก, ชั้นป้องกันดังกล่าว ประมาณ 5-15% โดยน้ำหนัก และชั้นเคลือบแอนเทอริกดังกล่าว ประมาณ 10-35% โดยน้ำหนัก ของ สารผสมทั้งหมด

3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งกรดอะซีติกในชั้นของ NSAID ดังกล่าวจะประมาณ 1-15% โดยน้ำ หนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด

4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งกรดอะซีติกดังกล่าวที่อยู่ ในชั้นของ NSAID เป็นคีโทโร แลก หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรมในที่นั้น

5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ ซึ่งหมู่เกลือที่ใช้ได้ทาง เภสัชกรรมดังกล่าวเป็นคีโทโรแลก โทรเมทามีน

6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งส่วนแกนดังกล่าว ประกอบด้วย วัสดุชนิดหนึ่งเป็นอย่าง น้อยที่สุดที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย ซูโครส, แป้ง, ผง ฝุ่น และเซลลูโลสที่มีโครงสร้างเป็นผลึกขนาดไมโคร

7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับดังกล่าว ของ ชั้นยาดังกล่าวจะเป็นประมาณ 0.1-7% โดยน้ำหนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด

8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับดังกล่าว ของ ชั้นยาดังกล่าวจะประกอบด้วย พอ ลีเมอร์ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไฮดรอกซีพรอพิล เมทิลเซลลูโลส (MPMC), ไฮดรอกซี พรอพิล เซลลูโลส (HPC), พอลิไวนิล ไพโรไลโดน (PVP) และไฮดรอก ซี เมทิลเซลลูโลส (HMC)

9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับของชั้นยา ดังกล่าวเป็น PVP K-30

10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารทำให้แตกตัวดังกล่าว ของชั้นยาดังกล่าวจะเป็น ประมาณ 3-15% โดยน้ำหนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด

11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารททำให้แตกตัวดังกล่าว ของชั้นยาดังกล่าวประกอบ ด้วย สารชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แป้ง และโซเดียม สตาร์ช กลัยโคเลท

12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นยาดังกล่าวประกอบ- ต่อไปด้วย สารเจือจางซึ่งเป็น สารชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย แลคโตส, ซูโตรส และแมนนิโตส

13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบด้วย พอลิเมอร์ชนิดหนึ่ง เป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี พรอพิล เมทิลเซลลูโลส (MPMC), ไฮดรอกซีพรอพิล เซลลูโลส (HPC) และไฮดรอกซีเมทิลเซลลูโลส (HMC)

14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบด้วย ไฮดรอกซีพรอพิล เมทิลเซลลูโลส

15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบต่อไปด้วย พลาสติกไซเซอร์ ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ไดเมทิล ทาเลท, ไดเอทิล ทาเลท, ไตรอะซีติน, ไตรเอทิล ไซเตรท และพอลิเอทิลีน กลัยคอล (PEG)

16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นเคลือบเอนเทอริก ดังกล่าวประกอบด้วย พอลิเมอร์ ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี พรอพิล เมทิลเซลลูโลส ทาเลท (HPMCP), เซลลูโลส อะ ซีเตท ทาเลท (CAP), ยูดรากิท L และ ยูครากิท S และพลาสติกไซ เซอร์ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไดเมทิล ทาเลท, ไดเอทิล ทาเลท, ไตรอะซิติน, ไตร เอทิล ไซเตรท และพอลิเอทิลีน กลัยคอล (PEG)

17. วิธีการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งประกอบด้วย การจัดให้มีส่วนแกน, การฉีดพ่นชั้นยาลงบนแกนเพื่อสร้างเป็นแกนที่มียาอยู่ด้วย, การฉีดพ่นชั้นป้องกันลงบนแกนที่มียาอยู่ด้วยดังกล่าว เพื่อ สร้างเป็นเม็ดยาที่มีชั้น ป้องกัน, การฉีดพ่นชั้นเคลือบเอนเทอริกลงบนเม็ดยาที่มีชั้นป้องกัน ดังกล่าว เพื่อสร้างเป็น สารผสมทางเภสัชกรรม

18. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งยาดัง กล่าว ในชั้นยาดังกล่าว เป็น คีโทโรแลก โทรเมทามีน

19. วิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรมในการบำบัดผู้ป่วยให้ บรรเทาความเจ็บปวด ที่ซึ่ง ประกอบด้วย การให้ยาทางปากแก่ผู้ ป่วยดังกล่าว ที่เป็นสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ใน ข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ออกฤทธิ์ในการบำบัดรักษา

20. เอเจนท์ที่ใช้ในการบรรเทาความเจ็บปวด ที่ซึ่งประกอบ ด้วย สารผสมทางเภสัชกรรม ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1