TH64992A - Oral pharmaceutical mixtures and manufacturing methods for them - Google Patents

Oral pharmaceutical mixtures and manufacturing methods for them

Info

Publication number
TH64992A
TH64992A TH301000549A TH0301000549A TH64992A TH 64992 A TH64992 A TH 64992A TH 301000549 A TH301000549 A TH 301000549A TH 0301000549 A TH0301000549 A TH 0301000549A TH 64992 A TH64992 A TH 64992A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
specified
pharmaceutical
drug
mixture
pharmaceutical mixture
Prior art date
Application number
TH301000549A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เฉียง เช็น ชาน
เคียน เซ็น ปิง
ยู ลี ฟัง
เชียง กัว ฮาน
Original Assignee
นายชวลิต อัตถศาสตร์
นายไชยวัฒน์ บุนนาค
ยุง ชิน ฟาร์ม อินด์ โค
Filing date
Publication date
Application filed by นายชวลิต อัตถศาสตร์, นายไชยวัฒน์ บุนนาค, ยุง ชิน ฟาร์ม อินด์ โค filed Critical นายชวลิต อัตถศาสตร์
Publication of TH64992A publication Critical patent/TH64992A/en

Links

Abstract

DC60 (19/05/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากสำหรับกรดอะซีติกที่อยู่ ในชั้นของยาต้านการอักเสบติด เชื้อที่ไม่ใช้สเตียรอยด์ (NSAID) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คีโทโร แลก สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ส่วนแกน,ชั้นยา (ซึ่ง ประกอบด้วยยา, ตัวยึดจับ และสารทำให้ แตกตัว), ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก สารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากจะใช้ ได้ดีใน ทางเภสัชกรรม และวิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากสำหรับกรดอะซีติกที่อยู่ ในชั้นของยาต้านการอักเสบติด เชื้อที่ไม่ใช้สเตียรอยด์ (NSAID) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คีโทโร แลก สารผสมทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ส่วนแกน,ชั้นยา (ซึ่ง ประกอบด้วยยา, ตัวยึดจับ และสารทำให้ แตกตัว), ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก สารผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้ทางปากจะใช้ ได้ดีใน การบำบัดรักษาผู้ป่วยที่เจ็บปวดรุนแรงและปานกลาง การประดิษฐ์นี้ยังจัดให้มีวิธีการสร้างสารผสม ทางเภสัชกรรม และวิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรมDC60 (19/05/46) This invention relates to an oral pharmaceutical mixture for acetic acid in the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), specifically ketorolac. The pharmaceutical mixture consists of a core, a drug layer (containing the drug, a binder, and a dissociating agent), a protective layer, and an enteric coating. The oral pharmaceutical mixture is effective in the pharmaceutical treatment and methods of pharmaceutical mixture administration. This invention relates to an oral pharmaceutical mixture for acetic acid in the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), specifically ketorolac. The pharmaceutical mixture consists of a core, a drug layer (containing the drug, a binder, and a dissociating agent), a protective layer, and an enteric coating. The oral pharmaceutical mixture is effective in the treatment of patients with severe to moderate pain. This invention also provides methods for fabricating the pharmaceutical mixture and methods of pharmaceutical mixture administration.

Claims (20)

1. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ซึ่งประกอบด้วย ส่วนแกน ชั้นยา ที่ซึ่งชั้นยาดังกล่าวจะประกอบด้วย ปริมาณที่ออก ฤทธิ์ของกรดอะซีติกในชั้นที่ เป็นยาต้านการอักเสบติดเชื้อ โดยไม่ใช้สเตียรอยด์(NSAID),ตัวยึดจับ และสารทำให้แตกตัว, ชั้นป้องกัน และ ชั้นเคลือบเอนเทอริก1. A pharmaceutical mixture consisting of a core, a drug layer containing the active ingredient acetic acid as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), a binder and disintegrant, a protective layer, and an enteric coating. 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งส่วนแกนดังกล่าวจะเป็น ประมาณ 25-40% โดยน้ำหนัก, ชั้นยา ดังกล่าวจะประมาณ 5-15% โดยน้ำหนัก, ชั้นป้องกันดังกล่าว ประมาณ 5-15% โดยน้ำหนัก และชั้นเคลือบแอนเทอริกดังกล่าว ประมาณ 10-35% โดยน้ำหนัก ของ สารผสมทั้งหมด2. The pharmaceutical mixture as specified in claim 1, whereby the core shall be approximately 25-40% by weight, the pharmaceutical layer approximately 5-15% by weight, the protective layer approximately 5-15% by weight, and the anterior coating approximately 10-35% by weight of the entire mixture. 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งกรดอะซีติกในชั้นของ NSAID ดังกล่าวจะประมาณ 1-15% โดยน้ำ หนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด3. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which acetic acid in the NSAID class shall be approximately 1-15% by weight of the total pharmaceutical mixture. 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งกรดอะซีติกดังกล่าวที่อยู่ ในชั้นของ NSAID เป็นคีโทโร แลก หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรมในที่นั้น4. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which the acetic acid in the NSAID class is a ketorolac or a pharmaceutically usable salt therein. 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ ซึ่งหมู่เกลือที่ใช้ได้ทาง เภสัชกรรมดังกล่าวเป็นคีโทโรแลก โทรเมทามีน5. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 4, in which the pharmaceutically usable salt is ketorolactromethamine. 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งส่วนแกนดังกล่าว ประกอบด้วย วัสดุชนิดหนึ่งเป็นอย่าง น้อยที่สุดที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย ซูโครส, แป้ง, ผง ฝุ่น และเซลลูโลสที่มีโครงสร้างเป็นผลึกขนาดไมโคร6. A pharmaceutical mixture as specified in claim 1, in which the core consists of at least one material selected from a group of sucrose, starch, powder, dust and microcrystalline cellulose. 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับดังกล่าว ของ ชั้นยาดังกล่าวจะเป็นประมาณ 0.1-7% โดยน้ำหนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด7. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, whereby the binder of the said drug class shall be approximately 0.1-7% by weight of the total pharmaceutical mixture. 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับดังกล่าว ของ ชั้นยาดังกล่าวจะประกอบด้วย พอ ลีเมอร์ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไฮดรอกซีพรอพิล เมทิลเซลลูโลส (MPMC), ไฮดรอกซี พรอพิล เซลลูโลส (HPC), พอลิไวนิล ไพโรไลโดน (PVP) และไฮดรอก ซี เมทิลเซลลูโลส (HMC)8. The pharmaceutical mixtures as specified in claim 1 shall consist of at least one polymer selected from groups containing hydroxypropyl methylcellulose (MPMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), polyvinylpyrrolidone (PVP), and hydroxymethylcellulose (HMC). 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ ซึ่งตัวยึดจับของชั้นยา ดังกล่าวเป็น PVP K-309. A pharmaceutical mixture as specified in claim 1, whereby the binder of the drug layer is PVP K-30. 10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารทำให้แตกตัวดังกล่าว ของชั้นยาดังกล่าวจะเป็น ประมาณ 3-15% โดยน้ำหนัก ของสารผสมทางเภสัชกรรมทั้งหมด10. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which the dissociating agent of such class of drug shall be approximately 3-15% by weight of the total pharmaceutical mixture. 11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารททำให้แตกตัวดังกล่าว ของชั้นยาดังกล่าวประกอบ ด้วย สารชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แป้ง และโซเดียม สตาร์ช กลัยโคเลท11. The pharmaceutical mixtures specified in claim 1, in which the dissociating agent of such class of drugs consists of at least one substance selected from the starch-containing and sodium starch glycolate group. 12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นยาดังกล่าวประกอบ- ต่อไปด้วย สารเจือจางซึ่งเป็น สารชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย แลคโตส, ซูโตรส และแมนนิโตส12. A pharmaceutical mixture as specified in claim 1, in which the drug class consists of a diluent which is at least one substance selected from the group of lactose, sutrose and mannitose. 13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบด้วย พอลิเมอร์ชนิดหนึ่ง เป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี พรอพิล เมทิลเซลลูโลส (MPMC), ไฮดรอกซีพรอพิล เซลลูโลส (HPC) และไฮดรอกซีเมทิลเซลลูโลส (HMC)13. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which such protective layer consists of at least one polymer selected from groups containing hydroxypropyl methylcellulose (MPMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), and hydroxymethylcellulose (HMC). 14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบด้วย ไฮดรอกซีพรอพิล เมทิลเซลลูโลส14. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which the protective layer consists of hydroxypropyl methylcellulose. 15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งชั้นป้องกันดังกล่าว ประกอบต่อไปด้วย พลาสติกไซเซอร์ ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ไดเมทิล ทาเลท, ไดเอทิล ทาเลท, ไตรอะซีติน, ไตรเอทิล ไซเตรท และพอลิเอทิลีน กลัยคอล (PEG)15. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 14, in which such protective layer shall be further composed of at least one plasticizer selected from groups consisting of dimethyl phthalate, diethyl phthalate, triacetin, triethyl citrate and polyethylene glycol (PEG). 16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นเคลือบเอนเทอริก ดังกล่าวประกอบด้วย พอลิเมอร์ ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี พรอพิล เมทิลเซลลูโลส ทาเลท (HPMCP), เซลลูโลส อะ ซีเตท ทาเลท (CAP), ยูดรากิท L และ ยูครากิท S และพลาสติกไซ เซอร์ชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไดเมทิล ทาเลท, ไดเอทิล ทาเลท, ไตรอะซิติน, ไตร เอทิล ไซเตรท และพอลิเอทิลีน กลัยคอล (PEG)16. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 1, in which the enteric coating shall consist of at least one polymer selected from groups containing hydroxyapropyl methylcellulose phthalate (HPMCP), cellulose acetate phthalate (CAP), eucragit L and eucragit S, and at least one plasticizer selected from groups containing dimethyl phthalate, diethyl phthalate, triacetin, triethyl citrate and polyethylene glycol (PEG). 17. วิธีการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งประกอบด้วย การจัดให้มีส่วนแกน, การฉีดพ่นชั้นยาลงบนแกนเพื่อสร้างเป็นแกนที่มียาอยู่ด้วย, การฉีดพ่นชั้นป้องกันลงบนแกนที่มียาอยู่ด้วยดังกล่าว เพื่อ สร้างเป็นเม็ดยาที่มีชั้น ป้องกัน, การฉีดพ่นชั้นเคลือบเอนเทอริกลงบนเม็ดยาที่มีชั้นป้องกัน ดังกล่าว เพื่อสร้างเป็น สารผสมทางเภสัชกรรม17. Methods for preparing the pharmaceutical mixture as specified in Patent 1, which include the provision of a core, the spraying of a drug layer onto the core to create a drug-containing core, the spraying of a protective layer onto the drug-containing core to create a protective tablet, and the spraying of an enteric coating onto the protective tablet to create the pharmaceutical mixture. 18. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งยาดัง กล่าว ในชั้นยาดังกล่าว เป็น คีโทโรแลก โทรเมทามีน18. The method specified in claim 17, where the drug in question, in this class, is ketorolactromethamine. 19. วิธีการใช้สารผสมทางเภสัชกรรมในการบำบัดผู้ป่วยให้ บรรเทาความเจ็บปวด ที่ซึ่ง ประกอบด้วย การให้ยาทางปากแก่ผู้ ป่วยดังกล่าว ที่เป็นสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ใน ข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ออกฤทธิ์ในการบำบัดรักษา19. Method of using a pharmaceutical mixture to treat a patient for pain relief, which involves administering the patient orally the pharmaceutical mixture as specified in Claim 1 in therapeutic doses. 20. เอเจนท์ที่ใช้ในการบรรเทาความเจ็บปวด ที่ซึ่งประกอบ ด้วย สารผสมทางเภสัชกรรม ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 120. An agent used to relieve pain, which contains a pharmaceutical mixture as specified in claim 1.
TH301000549A 2003-02-20 Oral pharmaceutical mixtures and manufacturing methods for them TH64992A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64992A true TH64992A (en) 2004-11-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4907765B2 (en) Oral pharmaceutical pulse release dosage form
JP5604304B2 (en) Orally disintegrating solid preparation
JP6037840B2 (en) Orally disintegrating tablets
EP2098250B1 (en) Orally disintegrating solid preparation
SK19102001A3 (en) Delayed release coated cores comprising an active substance and pharmaceutical dosage forms comprising thereof
JP5925318B2 (en) Dry-coated tablets
KR20080033354A (en) Solid Extended Release Pharmaceutical Compositions Containing Carbidopa and Levodopa
CA2760614A1 (en) Orally disintegrating tablet compositions comprising combinations of high and low-dose drugs
US20110313046A1 (en) Combination therapy with lisdexamphetamine and extended release guanfacine
RU2001132861A (en) New drug
WO1995022974A2 (en) Film coated tablet of paracetamol and domperidone
JP2007176958A (en) Tablet comprising cetirizine and pseudoephedrine
BRPI0621633A2 (en) pharmaceutical composition, method for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and sustained release pharmaceutical composition
WO2014189034A1 (en) Orally disintegrable tablet
US20040185100A1 (en) Stabilised pharmaceutical composition comprising an extended release non-steroidal anti-inflammatory agent and an immediate release prostaglandin
CA2606740A1 (en) Quinine-containing controlled-release formulations
JP7577090B2 (en) Valerian Compositions and Related Methods
TWI651084B (en) Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition containing isoniazid amide (ISONIAZID) granules and rifapentine granules and preparation method thereof
CN1682719B (en) Enteric-coated sustained-release tablet containing huperzine A and preparation method thereof
CN102764243B (en) Aspirin pulsed release pellets, its preparation and preparation method thereof
WO2004024128A2 (en) Modified release ketoprofen dosage form
TW200800297A (en) Preparation with accurate dose-dividing function
WO2006088864A1 (en) Controlled release compositions comprising levetiracetam
RS66154B1 (en) Tripulse release stimulant formulations
JP2012031164A (en) Film-shaped preparation