TH6491C3 - Defereprone synthesis process - Google Patents

Defereprone synthesis process

Info

Publication number
TH6491C3
TH6491C3 TH1003000115U TH1003000115U TH6491C3 TH 6491 C3 TH6491 C3 TH 6491C3 TH 1003000115 U TH1003000115 U TH 1003000115U TH 1003000115 U TH1003000115 U TH 1003000115U TH 6491 C3 TH6491 C3 TH 6491C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
water
defereprone
solvent
maltol
synthesis process
Prior art date
Application number
TH1003000115U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6491A3 (en
Inventor
พิศาลพงศ์ นางสาวชฎา
บุญเกิด นายสุเมธ
Original Assignee
นางอัจฉรา เอกแสงศรี
นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by นางอัจฉรา เอกแสงศรี, นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ filed Critical นางอัจฉรา เอกแสงศรี
Publication of TH6491A3 publication Critical patent/TH6491A3/en
Publication of TH6491C3 publication Critical patent/TH6491C3/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยกรรมวิธีการสังเคราะห์ดีเฟอรีโพรน ที่ประกอบด้วยการนำ มอลทอลทำปฏิกิริยากับ 40เปอร์เซ็นต์ เมททิลอามีนในน้ำ โดยมีลักษณะเฉพาะที่ การใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย ในปริมาณไม่เกิน 1 เท่าของน้ำหนักมอลทอลเป็นตัวทำละลาย และขั้นมีตอนการทำให้สารบริสุทธิ์ โดยไม่ต้องใช้ถ่านที่ใช้สำหรับดูดสี การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยกรรมวิธีการสังเคราะห์ดีเฟอรีโพรน ที่ประกอบด้วยการนำ มอลทอลทำปฏิกิริยากับ 40% เมททิลอามีนในน้ำ โดยมีลักษณะเฉพาะที่ การใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย ในปริมาณไม่เกิน 1 เท่าของน้ำหนักมอลทอลเป็นตัวทำละลาย และขั้นมีตอนการทำให้สารบริสุทธิ์ โดยไม่ต้องใช้ถ่านที่ใช้สำหรับดูดสี สิทธิบัตรยา DC60 This invention discloses a method for the synthesis of defereprone. Containing Maltol reacts with 40 percent Methylamine in water With characteristics that Using water as a solvent In the amount not more than 1 times the weight of maltol as a solvent. And there is a process of purification Without using the charcoal used for the paint This invention discloses the process of synthesis of defereprone. Containing Maltol reacts with 40% methylamine in water. With characteristics that Using water as a solvent In the amount not more than 1 times the weight of maltol as a solvent. And there is a process of purification Without using charcoal used for absorbing paint, patent medicine

Claims (3)

1. กรรมวิธีการสังเคราะห์ดีเฟอรีโพรน ที่ประกอบด้วยการนำมอลทอลทำปฏิกิริยากับ 40% เมททิลอามีนในน้ำ แล้วต้มให้เดือดโดยการกลั่นกลับ (reflux) แล้วตั้งทิ้งไว้ให้เย็นแล้วกรองผลึกออกแล้วนำมาตกผลึกซ้ำในน้ำร้อน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มีการใช้เมททิลอามีน 1 ถึง 2 โมลสมมูล และมีน้ำเป็นตัวทำละลายไม่เกิน 1 เท่าของน้ำหนักมอลทอล และมีขั้นตอนการทำให้สารบริสุทธิ์โดยไม่ต้องใช้ถ่านที่ใช้สำหรับดูดสี1. Process of defereprone synthesis Containing maltol reaction with 40% methyl amine in water Then boil it by reflux and let it cool, then filter out the crystals and re-crystallize in hot water. It is characterized by the use of methylamine 1 to 2 moles equivalent and not more than 1 times the water as a solvent. And there is a process of purifying substances without using charcoal used for color extraction. 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง มีการใช้น้ำเป็นตัวทำละลายในประมาณที่เหมาะสมที่สุด 0.8-1 เท่าของน้ำหนักมอลทอล2. Process according to claim 1, in which water is best used as a solvent approximately 0.8-1 times the weight of maltol. 3.กรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง ใช้เมททิลอามีน ปริมาณที่เหมาะสมที่สุดคือ 1.1-1.5 โมลสมมูล3. Department of Methodology according to claim 1, which uses methyl amine The optimal amount is 1.1-1.5 moles of equivalent.
TH1003000115U 2010-02-05 Defereprone synthesis process TH6491C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6491A3 TH6491A3 (en) 2011-08-17
TH6491C3 true TH6491C3 (en) 2011-08-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015127895A (en) SINGLE-REACTOR METHOD OF SYNTHESIS CU-SSZ-13, COMPOUND RECEIVED USING THE METHOD, AND ITS USE
GT201300293A (en) 4-ARIL-N-FENIL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINAS CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP.
PH12012501625A1 (en) Process for the preparation of isoxazoline derivatives
IN2012DN00775A (en)
WO2009158606A3 (en) Structure, synthesis, and applications for oligo phenylene ethynylenes
WO2012009699A3 (en) Process for preparing antiviral compounds
IN2014DN07599A (en)
JP2013543297A5 (en)
RU2014102408A (en) CONCENTRATED COFFEE EXTRACT
EA201070811A1 (en) METHODS AND COMPOSITIONS FOR REMOVAL OF IMPURITIES AND WATER FROM THE BAYER METHOD
CO6700138A1 (en) Preparation procedure of perindopril l-arginine salt
JP2011001364A5 (en)
MY166378A (en) Zeoltic materials and methods for their preparation using alkenyltrialkylammonium compounds
JP2015134755A5 (en)
RU2016134404A (en) CRYSTAL FORM α of COMPOUND A MONOBENZOATE A, METHOD FOR PRODUCING IT AND CONTAINING ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP2015134710A5 (en)
TH6491A3 (en) Defereprone synthesis process
TH6491C3 (en) Defereprone synthesis process
WO2012115402A3 (en) Crystalline form of docetaxel and process for preparation thereof
EA201690467A1 (en) INDUSTRIAL METHOD FOR SYNTHESIS OF APSETATE PLATESTRATE AND ITS 4'-ACETYL ANALOGUE
WO2011023886A3 (en) Composition containing at least one lipophilic 2-hydroxybenzophenone filter and a silicon s-triazine substituted by at least two alkylaminobenzoate groups
NZ600334A (en) Process for the preparation of gadobenate dimeglumine complex in a solid form
WO2010079497A3 (en) Novel polymorph of atazanavir sulfate
RU2014118600A (en) METHOD FOR REMOVING ORGANIC AMINES FROM HYDROCARBON FLOWS
JP2016013989A5 (en)