TH64572A - กรรมวิธีสำหรับปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียสที่มีเกลือฟอสเฟตและสารประกอบอินทรีย์ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียสที่มีเกลือฟอสเฟตและสารประกอบอินทรีย์

Info

Publication number
TH64572A
TH64572A TH201004513A TH0201004513A TH64572A TH 64572 A TH64572 A TH 64572A TH 201004513 A TH201004513 A TH 201004513A TH 0201004513 A TH0201004513 A TH 0201004513A TH 64572 A TH64572 A TH 64572A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nitric acid
medium
synthesis
zone
process according
Prior art date
Application number
TH201004513A
Other languages
English (en)
Other versions
TH65886B (th
Inventor
เบนเนเคอร์ อาร์โน
โอเวอริ่ง เฮงค์
อันโตเนียส เลโอนาร์ดัส บรูเวอร์ส โยฮันเนส
Original Assignee
นายมนูญ ช่างชำนิ
นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายมนูญ ช่างชำนิ, นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์ filed Critical นายมนูญ ช่างชำนิ
Publication of TH64572A publication Critical patent/TH64572A/th
Publication of TH65886B publication Critical patent/TH65886B/th

Links

Abstract

------11/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดไนตรีกโดยการปฎิปตต่อตัวกลางชนิด เอเควียสที่มีสารประกอบอินทรีย์และฟอสเฟต กรรมวิธีตังกล่าวประกอบรวมด้วย การปอนตัวกลางชนิดเอเควียลไปยังบรีเวณสังเคราะห์กรดไนตรีก การทำให้เกิดกรดไนตรกโดยการสัมผัสตัวกลางชนิดเอเควียลกับตัวกลางชนิดก๊าซในบรี'เวณ สังเคราะห์กรดไนตรีกตังกล่าว ตัวกลางชนิดก๊าซตังกล่าวที่มี N02 การปล่อยก๊าซทิงออกจากบรีเวณสังเคราะห์กรดไนตรีกตังกล่าว ที่ซึ่งความเข้มข้นของคาร์บอนชนิดอินทรีย์รวมทํ่งหมดในตัวกล่างชนิดเอเควียสที่เข้าสู่บรีเวณ สังเคราะห์กรดไนตรีก น้อยกว่า 0.03 เปอร์เซ็นต์โดยนำหนัก ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับใช้ในการเตรียมกรดไนตริกได้โดยการทำ ปฏิกิริยาบำบัดสารตัวกลางชนิดแอคเค วียสซึ่งมีสารประกอบอินทรีย์และฟอสเฟทประกอบอยู่ กรรมวิธี ดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การป้อนสารตัวกลางชนิดแอคเควียสเข้าไปในโซนสังเคราะห์ กรดไนตริก; การทำให้เกิดกรดไนตริกขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยาสัมผัสสาร ตัวกลางชนิดแอคเควียส กับสารตัวกลางชนิดก๊าซในโซนสังเคราะห์ กรดไนตริกดังกล่าว สารตัวกลางชนิดก๊าซดังกล่าว ซึ่งมี NO2 ประกอบอยู่; การปล่อยไอที่ไม่มีก๊าซให้ออกจากโซนสังเคราะห์กรดไนตริก ดังกล่าว โดยที่ความหนาแน่นของคาร์บอนชนิดอินทรีย์รวมในสารตัวกลาง ชนิดแอคเควียสที่ ไหลเข้าไปในโซนสังเคราะห์กรดไนตริกมีน้อย กว่า 0.03% โดยน้ำหนัก:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------11/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรยมกรดไนตรก (nitric acid) โดยการปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียล (aqueous medium) ที่มีสารประกอบอินทรย์และฟอสเฟต (phosphate) กรรมวิธีตังกล่าว ที่ประกอบรวมด้วย การบ้เอนตัวกลางชนิดเอเควียลไปยังบไเวณสังเคราะห์กรดไนตไก การทำให้เกิดกรดไนตรกโดยการสัมผัสตัวกลางชนิดเอเควียลกับตัวกลางชนิดก๊าซในบไเวณ สังเคราะห์กรดไนตไกตังกล่าว ตัวกลางชนิดก๊าซตังกล่าวที่มี N02 การปล่อยก๊าชทิง (off-gas) ออกจากบไเวณสังเคราะห์กรดไนตไกตังกล่าว ที่ซึงความเข้มข้นของคาร์บอนชนิดอินทไย์ (organic carbon) รวมทังหมดในตัวกลางชนิด เอเควียลที่เข้าลู่บไเวณสังเคราะห์กรดไนตไก น้อยกว่า 0.03 เปอร์เซ็นต์โดยนาหนัก 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งความเข้มข้นชองคาร์บอนชนิดอินทไย์รวมทํ่งหมดในตัวกลางชนิด เอเควียลที่เข้าลู่บไเวณสังเคราะห์กรดไนตไก น้อยกว่า 0.02 เปอร์เซ็นต์โดยนาหนัก 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวกลางชนิดก๊าซยังประกอบรวมด้วย NO และ 02 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งบไเวณสังเคราะห์กรดไนตไกตังกล่าว คือ คอลัมน์ (column) 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งคอลัมน์ตังกล่าว คือ เพลตคอลัมน์ (plate column) หไอ แพ็คคอลัมน์ (packed column) 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอุณหภูมิในบไเวณสังเคราะห์กรดไนตไกอยู่ระหว่าง 10 และ 100 องศาเซลเซียส 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการแยกสารประกอบอินทไย์ออกจาก ตัวกลาง1ชนิดเอเควียลตังกล่าว ก่อนการ1[เอนตัวกลางชนิดเอเควียลตังกล่าวไปยังบไเวณสังเคราะห์ กรดไนตไกตังกล่าว 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งการแยกตังกล่าวถูกดำเนินการโดยการลตไปปีง (stripping) 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวกลางชนิดเอเควียลที่เข้าลู่บไเวณสังเคราะห์กรดไนตไก มีฟอสเฟตอยู่ระหว่าง 2.0 - 8.0 โมล/ลิตร กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งก๊าซทิงมี N2, no และ/หรอ N02 ------------ 1. กรรมวิธีสำหรับใช้ในการเตรียมกรดไนตริกได้โดยวิธีการทำปฏิกิริยาบำบัดสารตัว กลางชนิดแอคเควียสซึ่งมีสารประกอบ อินทรีย์และฟอสเฟทประกอบอยู่ กรรมวิธีดังกล่าวซึ่ง ประกอบ รวมด้วย: การป้อนสารตัวกลางชนิดแอคเควียสเข้าไปในโซนสังเคราะห์ กรดไนตริก; การทำให้เกิดกรดไนตริกขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยาสัมผัสสาร ตัวกลางชนิดแอคเควียส กับสารตัวกลางชนิดก๊าซในโซนสังเคราะห์ กรดไนตริกดังกล่าว สารตัวกลางชนิดก๊าซดังกล่าว ซึ่งมี NO2 ประกอบอยู่; การปล่อยไอที่ไม่มีก๊าซให้ออกจากโซนสังเคราะห์กรดไนตริก ดังกล่าว ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่าความหนาแน่นของคาร์บอนชนิด อินทรีย์รวมในสารตัว กลางชนิดแอคเควียสที่ไหลเข้าไปในโซน สังเคราะห์กรดไนตริกมีน้อยกว่า 0.03% โดยน้ำหนัก 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ความหนาแน่นของ คาร์บอนชนิดอินทรีย์รวม ในสารตัวกลางชนิดแอคเควียสที่ไหล เข้าไปในโซนสังเคราะห์กรดไนตริกมีน้อยกว่า 0.02% โดยน้ำ หนัก 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่ สารตัวกลางชนิดก๊าซเพิ่มเติมอีก นั้นประกอบด้วย NO และ O2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึง 3 โดยที่โซน สังเคราะห์กรดไนตริกดังกล่าวเป็นหอ คอลัมน์ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่หอคอลัมน์ดัง กล่าวเป็นหอคอลัมน์แบบแผ่น หรือหอคอลัมน์แบบรวมเป็นชุด 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึงข้อที่ 5 โดยที่ อุณหภูมิในโซนสังเคราะห์กรดไนตริกเป็น ตั้งแต่ 10 ถึง 100 องศาเซลเซียส 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึงข้อที่ 6 โดยที่กรรมวิธี ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาแยกเอา สารประกอบอินทรีย์ออกจารสารตัวกลางชนิดแอคเควียสดัง กล่าว ก่อนหน้าที่จะป้อนสารตัวกลางชนิดแอคเควียสดังกล่าวเข้าไปใน โซนสังเคราะห์กรดไนตริกดัง กล่าว 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่การทำปฏิกิริยา แยกสารดังกล่าวดำเนินการ ไปได้โดยการทำปฏิกิริยาแบบสตริป ปิ้ง 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึง 8 โดยที่สาร ตัวกลางชนิดแอคเควียสที่ไหลเข้าไปใน โซนสังเคราะห์กรดไนตริกมีตั้งแต่ 2.0 ถึง 8.0 โมล/โมล ของฟอสเฟทประกอบอยู่ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 9 โดยที่ไอที่ ไม่มีก๊าซมี N2 NO และ/หรือ NO2 ประกอบอยู่ 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 10 โดยที่ กรรมวิธีเพิ่มเติมอีกนั้นประกอบ ด้วย: การผ่านสารตัวกลางชนิดแอคเควียสที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไฮด รอกซิลแอมโมเนียม ให้ไหลเข้าไปในโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซึม แล้วจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซา โนน ออกซึมก็ให้ไหล เข้าไปในโซนสังเคาระห์กรดไนตริก และจากโซนสังเคราะห์กรดไน ตริกก็ให้ ไหลเข้าไปในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม; การเตรียมไฮดรอกซิลแอมโมเนียมได้โดยการทำให้ไนเตรทเปลี่ยน รูปไปอย่างเร่ง ปฏิกิริยาด้วยไฮโดรเจนในโซนสังเคราะห์ไฮดรอก ซิลแอมโมเนียมดังกล่าว; การเตรียมไซโคลเฮกซาโนนออกซึมได้โดยการทำปฏิกิริยา ระหว่างไฮดรอกซิล- แอมโมเนียมกับไซโคลเฮกซาโนนในโซน สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซึมดังกล่าว;
TH201004513A 2002-12-03 กรรมวิธีสำหรับปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียสที่มีเกลือฟอสเฟตและสารประกอบอินทรีย์ TH65886B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH64572A true TH64572A (th) 2004-10-11
TH65886B TH65886B (th) 2018-10-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hollevoet et al. Towards green ammonia synthesis through plasma‐driven nitrogen oxidation and catalytic reduction
Luck et al. Selective catalytic reduction of NOx emitted by nitric acid plants
Bell Experimental and theoretical studies of NO decomposition and reduction over metal-exchanged ZSM-5
EP2459301B1 (en) Process and apparatus for recovering ammonia from a gas stream
CN100545083C (zh) 一种羟胺-肟化循环系统
Yeom et al. An overview of the mechanisms of NOx reduction with oxygenates over zeolite and γ-Al2O3 catalysts
IE892719L (en) Method by reduction of nitrogen oxide
WO2005082779A3 (de) Verfahren zur salpetersäureproduktion sowie dafür geeignete anlage
KR100843925B1 (ko) 시클로헥사논 옥심의 제조방법
EP1299353B1 (en) Process for the preparation of cyclohexanone oxime
TH64572A (th) กรรมวิธีสำหรับปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียสที่มีเกลือฟอสเฟตและสารประกอบอินทรีย์
Li et al. Mechanism of selective catalytic reduction of NO over Ag/Al2O3 with the aid of non-thermal plasma
TH65886B (th) กรรมวิธีสำหรับปฏิบัติต่อตัวกลางชนิดเอเควียสที่มีเกลือฟอสเฟตและสารประกอบอินทรีย์
JPS60166292A (ja) アンモニアから窒素肥料溶液をつくる装置及び方法
EP1301468B1 (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
Zanthoff et al. Ammoxidation of propane to acrylonitrile on V Sb O catalysts. Role of ammonia in the reaction pathways
ES2382468T3 (es) Sistema de reciclo para la formación y oximación de hidroxilamina
EP1428792A1 (en) Process for mixing an acidic aqueous solution comprising hydroxyl ammonium and phosphate with nitric acid
US3655760A (en) Cyclic process for the preparation of an oxime from a hydroxylammonium salt solution
MY129642A (en) Process for treating an aqueous medium containing phosphate salt and organic compounds
JP5962323B2 (ja) 高純度尿素水およびその製造方法
US20120128569A1 (en) Destruction of ammonium ions
Birks Oxidant formation in the troposphere
Ikoma et al. Activation of NO with microwave irradiation for low temperature direct decomposition
Gabel Chemical evolution: A terrestrial reassessment