TH64454A

TH64454A - สูตรผสมชนิดใหม่

Info

Publication number: TH64454A
Application number: TH101002440A
Authority: TH
Inventors: เบิร์กลุนด์ นายโกรัน; วิคสตรานด์ นายจอห์น
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; แอสตราเซเนกา เอบี
Filing date: 2001-06-21
Publication date: 2004-10-05

Abstract

DC60 (14/09/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดใหม่ ที่ประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณคง การรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ที่เฉพาะกว่า ในช่วงของ 25 ถึง 47 มิลลิกรัม อาจ เลือกให้มีสารลด โคเลสเตอรอล ในการผสมกับตัวยาเสริมที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา และวิธี ของการ รักษา และการใช้ของสูตรผสมสำหรับการรักษาของอาร์ทิโรสคลีโร ซิส (ผนังของหลอดเลือด แดงกระด้างและมีจุดเหลือง) และโรคที่ เกี่ยวข้อง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดใหม่ ที่ประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณคง การรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ที่เฉพาะว่าในช่วงของ 25 ถึง 47 มิลลิกรัม อาจ เลือกให้มีสารลด โคเลสเตอรอล ในการผสมกับตัวยาเสริมที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพาและวิธี ของการ รักษา และการใช้ของสูตรผสมสำหรับการรักษาของอาร์ทิโรสคลีโร ซิส (ผนังของหลอดเลือด แดงกระด้างและมีจุดเหลือง) และโรคที่ เกี่ยวข้อง

Claims

1. สูตรผสมทางยา ที่ประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณคงการรักษาไว้ ในช่วง 25 ถึง 47 มิลลิกรัม ในของผสมกับตัวยา เสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา

2. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งปริมาณ ของเบต้าบล็อกเกอร์ เป็น 25 มิลลิกรัม

3. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งเบต้าบล็อกเกอร์ คือเมโทโพรลอล หรือสเตอริโอไอโซเมอร์ ของสิ่งดังกล่าว หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่ง ดังกล่าว หรือซอลเลทของเกลือดังกล่าว

4. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 3 ซึ่งเบต้าบล็อก เกอร์ คือเมโทโพรลอล ซักซิเนท เมโทโพรลอล ฟิวมาเรท หรือเมโท โพรลอลทาร์ทาเรท

5. สูตรผสมทางยาซึ่งประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณ ที่คงการรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ในการผสมกับตัว ยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา และ ยัง ประกอบด้วยสารลดโคเลสเตอรอล

6. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งยังประกอบด้วยสารลดโค เลสเตอรอล

7. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 6 ซึ่งสารลดโคเลสเ ตอรอล คือ HMG-GoA รีดักเทส อินฮิบิเตอร์

8. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 7 ซึ่ง HMG-CoA รี ดักเทสอินฮิบิเตอร์ ถูกคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย อะ ทอร์วาสแททิน เซริวาสแททิน โลวาสแททิน นิวาแททิน พราวาสแททิน และซิมวาสแททิน

9. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 8 ซึ่ง HMG-CoA รี ดักเทสอินฮิบิเตอร์ คือฟลูวาวาส ทิน

10. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 9 ซึ่ง HMC-CoA รีดักเทสอินฮิบิเตอร์ คือ (E)-7[4- (4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)-อะมิโน]-ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R, 5S)-3,5- ไดไฮดรอกซิเฮพท์-6-อิโนอิกแอซิด หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหรือซอลเวทของสิ่งดัง กล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว

11. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 6 ถึง 10 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยโมล ระหว่างเบต้าบล็อกเกอร์ ต่อ สารลดโคเลสเตอรอล อยู่ในช่วงจากประมาณ 1000:1 ถึงประมาณ 1:1000 ที่เฉพาะจาก 300:1 ถึง 1:300

12. สูตรผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษาทางการ แพทย์

13. การใช้ของสูตรผสมทางยา ซึ่งประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณที่คงการรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ในการผสม กับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสาร พา ในการผลิตของยาสำหรับการป้องกัน หรือการรักษาของอาร์ทิ โรสคลีโรซีส

14. การใช้ของสูตรผสมทางยา ซึ่งประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณที่คงการรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ในการผสม กับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสาร พา ในการผลิตภัณฑ์ของยาสำหรับการป้องกัน หรือการรักษาของ อาร์ทิโรสคลีโรซิส ที่กระตุ้นด้วยการอด อาหาร และกระตุ้น ด้วยความเครียด ความดันสูง เบาหวาน เมลลิทัส (mellitus) อาการปวดเค้นอก อาการกะเผลกเป็นระยะ การเกิดเนื้อตายในกลาง เนื้อหัวใจ ซึ่งรวมถึงการเกิดเนื้อตายในกล้ามเนื้อหัว ใจ แบบฉับพลัน และโรคลมปัจจุบัน

15. การใช้ของสูตรผสมทางยา ซึ่งประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณที่คงการรักษาไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ในการผสม กับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสาร พา ในการผลิตของยาสำหรับการป้องกัน หรือการรักษาของโรคลม ปัจจุบัน การเกิดเนื้อตายในกล้ามเนื้อ หัวใจ (MI) การลดความ รู้จักคิด โรคหลอดเลือดส่วนปลาย และไตเสื่อม

16. สูตรผสมทางยา ซึ่งประกอบด้วยเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณ ที่คงการรักษาไว้ ในช่วง 25- 47 มิลลิกรัม ในการผสมกับตัวยา เสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา สำหรับ การใช้ในการผลิตของยาสำหรับใช้ใน การรักษาหรือการป้อง กันของความล้มเหลวของหัวใจเลือดคั่ง (CHF) หรือการตายของ หลอดเลือดหัวใจ ในผู้ป่วยที่เป็นโรค

17. ชุดของส่วนต่างๆ ที่ประกอบด้วย: (i) ภาชนะที่บรรจุเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณที่คงการรักษา ไว้ ที่ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม และ (ii) ภาชนะที่บรรจุ HMG-CoA รีดักเทส อินฮิบิเตอร์ซึ่งเป็น (E)-7-[4-(4-ฟลูออ โรเฟนิล)-6- ไอโซโพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)-อะมิโน]-ไพ ริมิดิน-5-อิล](3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซิเฮพท์-6- อิโนอิกแอ ซิด หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือแคลเซียม หรือซอลเวท ของสิ่งดังกล่าว หรือวอลเวทของ เกลือดังกล่าว และคำแนะนำสำหรับการรับเข้าแบบเป็นลำดับ แยก กัน หรือพร้อมกันของเบต้าบล็อกเกอร์ และ HMG-CoA รีดัก เทส-อินฮิบิเตอร์ ให้กับผู้ป่วย ซึ่งการรับเข้าดังกล่าวจำ เป็นหรือให้ข้อดี

18. ชุดของส่วนต่างๆ ที่ประกอบด้วย: (i) สูตรสมทางยา ที่มีเบต้าบล็อกเกอร์ ในปริมาณที่คงการ รักษาไว้ ในปริมาณคงการรักษาที่ ต่ำกว่า 50 มิลลิกรัม ในการ ผสมกับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือ สารพา และ (ii) สูตรผสมทางยาที่มีสารลดโคเลสเตอรอล ในการผสม กับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม สารเจือจาง หรือสาร พา ซึ่งเบต้าบล็อกเกอร์ และสารลดโคเลสเตอร์รอลแต่ละชนิด ถูก จัดให้อยู่ในรูปแบบที่เหมาะสม สำหรับการรับร่วมกัน