TH64366A - วิธีสำหรับเตรียมแอโรเมทิค พอลิคาร์บอเนท - Google Patents
วิธีสำหรับเตรียมแอโรเมทิค พอลิคาร์บอเนทInfo
- Publication number
- TH64366A TH64366A TH301002135A TH0301002135A TH64366A TH 64366 A TH64366 A TH 64366A TH 301002135 A TH301002135 A TH 301002135A TH 0301002135 A TH0301002135 A TH 0301002135A TH 64366 A TH64366 A TH 64366A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polycarbonate
- solution
- extruder
- fed
- methyl salicylate
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract 16
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 abstract 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxybenzene Chemical compound C=COC1=CC=CC=C1 NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการอัดรีดที่เตรียมพอลิคาร์บอเนทจากสารละลายของ โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ของผสมของบิส(เมธิล ซาลิซิล)คาร์บอเนท (BMSC), BPA และ ตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันถูกทำให้เกิดสมดุลก่อนที่อุณหภูมิปานกลางเพื่อให้ สารละลายของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ในเมธิล ซาลิไซเลท จากนั้นสารละลายถูกป้อนไปยัง เครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่าย ซึ่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ถูกทำให้สมบูรณ์ และตัวทำละลาย เมธิล ซาลิไซเลทถูกกำจัด สารละลายที่ประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทยัง สามารถถูกให้ความร้อนขั้นต้นภายใต้ความดันจนถึงอุณหภูมิที่สูงกว่าจุดเดือดของเมธิล ซาลิไซเลท และต่อมาป้อนไปยังเครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่ายที่ติดตั้งสำหรับการขจัดตัวทำละลายออกแบบ ฉับพลันอย่างรวดเร็ว วิธีนี้ให้พอลิคาร์บอเนทที่มีประสิทธิภาพมากกว่ากรรมวิธีที่สัมพันธ์กันซึ่ง มอนอเมอร์ที่ไม่เกิดปฏิกิริยาถูกป้อนไปยังเครื่องอัดรีด นอกจากนี้ วิธีของการประดิษฐ์ไม่ต้องการ การแยกออกของพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่ประกอบรวมด้วยหมู่ปลายเอสเทอร์-ซับสทิทิวเทด เฟนอกซิ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการอัดรีดที่เตรียมพอลิคาร์บอเนทจากสารละลายของ โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ของผสมของบิส(เมธิล ซาลิซิล)คาร์บอเนท (BMSC), BPA และ ตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันถูกทำให้เกิดสมดุลก่อนที่อุณหภูมิปานกลางเพื่อให้ สารละลายของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ในเมธิล ซาลิไซเลท จากนั้นสารละลายถูกป้อนไปยัง เครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่าย ซึ่งปฏิกิริยาการพอลิเมอร์ไรซ์ถูกทำให้สมบูรณ์ และตัวทำละลาย เมธิล ซาลิไซเลทถูกกำจัด สารละลายที่ประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทยัง สามารถถูกให้ความร้อนขั้นต้นภายใต้ความดันจนถึงอุณหภูมิที่สูงกว่าจุดเดือดของเมธิล ซาลิไซเลท และต่อมาป้อนยังเครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่ายที่ติดตั้งสำหรับการขจัดตัวทำละลายออกแบบ ฉับพลันอย่างรวดเร็ว วิธีนี้ให้พอลิคาร์บอเนทที่มีประสิทธิภาพมากกว่ากรรมวิธีที่สัมพันธ์กันซึ่ง มอนอเตอร์ที่ไม่เกิดปฏิกิริยาถูกป้อนไปยังเครื่องอัดรีด นอกจากนี้ วิธีของการประดิษฐ์ไม่ต้องการ การแยกออกของพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่ประกอบรวมด้วยหมู่ปลายเอสเทอร์-ซับสทิทิวเทด เฟนอกซิ
Claims (1)
1. วิธีสำหรับการเตรียมพอลิคาร์บอเนท ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการอัดรีดในสภาพ ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันที่อุณหภูมิหนึ่งค่าหรือมากกว่าในช่วงอุณหภูมิระหว่าง ประมาณ 100 ํซ และประมาณ 400 ํซ โดยสารละลายประกอบรวมด้วยตัวทำละลายและ โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ซึ่งการอัดรีดดังกล่าวถูกดำเนินการโดยเครื่องอัดรีดที่ติดตั้งด้วยช่อง ระบายอย่างน้อยหนึ่งแห่งที่ปรับใช้สำหรับการกำจัดตัวทำละลาย ซึ่งโอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ดังกล่าวประกอบรวมด้วยหน่วยซ้ำพอลิคาร์บอเนทที่ได้มาจากสารประกอบไดแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64366A true TH64366A (th) | 2004-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fukuyama et al. | Mizoroki− Heck Arylation of α, β-unsaturated acids with a hybrid fluorous ether, F-626: facile filtrative separation of products and efficient recycling of a reaction medium containing a catalyst | |
| Ragno et al. | Immobilization of privileged triazolium carbene catalyst for batch and flow stereoselective umpolung processes | |
| Jayaprakash et al. | Synthesis and catalytic applications of soluble polymer-supported BINOL | |
| JP2006502278A5 (th) | ||
| Suriboot et al. | Supported catalysts useful in ring-closing metathesis, cross metathesis, and ring-opening metathesis polymerization | |
| Rulli et al. | Asymmetric organocatalytic aldol reaction in water: mechanistic insights and development of a semi-continuously operating process | |
| BR112017021550B1 (pt) | Processo para a separação de monoetilenoglicol (meg) e 1,2-butanodiol (1,2-bdo) | |
| RU2019113350A (ru) | Полимерная композиция, поглощающая ультрафиолетовое излучение | |
| Sandmann et al. | Metal‐Free Cycloaddition of Internal Alkynes and Multifunctional Azides Under Solvent‐Free Conditions | |
| Shimomoto et al. | Precise synthesis of end‐functionalized thermosensitive poly (vinyl ether) s by living cationic polymerization | |
| CN111094392A (zh) | 聚三亚甲基醚二醇及其制备方法 | |
| EP2098542A4 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LOW MOLECULAR WEIGHT POLYMER POLYMERS | |
| Itsuno et al. | Synthesis of Chiral Polyethers Containing Imidazolidinone Repeating Units and Application as Catalyst in Asymmetric Diels–Alder Reaction | |
| WO2007089526A1 (en) | Method of performing sugar dehydration and catalyst treatment | |
| TH64366A (th) | วิธีสำหรับเตรียมแอโรเมทิค พอลิคาร์บอเนท | |
| KR102492874B1 (ko) | 시클로부탄테트라카르복실산 유도체의 제조 방법 | |
| KR900004774A (ko) | 중합체의 정제(精製)방법 | |
| JPS585200B2 (ja) | カンジヨウメチルビニルシロキサンノ セイゾウホウホウ | |
| DE60009174D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten | |
| Jayaprakash et al. | Enantioselective epoxidation of α, β-unsaturated ketones using polymer-supported lanthanoid–BINOL complexes | |
| Howell et al. | Ring Opening of 1, 5-Dioxaspiro [3.2] hexanes: Selective Preparation of α-Heterofunctionalized-β ‘-hydroxy Ketones or 2, 2-Disubstituted Oxetanes | |
| Carreño et al. | Total stereoselective synthesis of (+)-goniothalesdiol | |
| Wei et al. | [14][14] Metaparacyclophane: First Example of an [m][n] Metaparacyclophane | |
| Ariza et al. | Highly stereoselective approach to alk-2-yne-1, 4-diols by oxazaborolidine-mediated reduction of alk-2-yne-1, 4-diones | |
| JPH03190886A (ja) | フルオロシリコーン流体生成用の極性非プロトン性触媒 |