TH64366A - Method for the preparation of aeromics Polycarbonate - Google Patents
Method for the preparation of aeromics PolycarbonateInfo
- Publication number
- TH64366A TH64366A TH301002135A TH0301002135A TH64366A TH 64366 A TH64366 A TH 64366A TH 301002135 A TH301002135 A TH 301002135A TH 0301002135 A TH0301002135 A TH 0301002135A TH 64366 A TH64366 A TH 64366A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polycarbonate
- solution
- extruder
- fed
- methyl salicylate
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract 16
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 abstract 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxybenzene Chemical compound C=COC1=CC=CC=C1 NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการอัดรีดที่เตรียมพอลิคาร์บอเนทจากสารละลายของ โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ของผสมของบิส(เมธิล ซาลิซิล)คาร์บอเนท (BMSC), BPA และ ตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันถูกทำให้เกิดสมดุลก่อนที่อุณหภูมิปานกลางเพื่อให้ สารละลายของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ในเมธิล ซาลิไซเลท จากนั้นสารละลายถูกป้อนไปยัง เครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่าย ซึ่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ถูกทำให้สมบูรณ์ และตัวทำละลาย เมธิล ซาลิไซเลทถูกกำจัด สารละลายที่ประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทยัง สามารถถูกให้ความร้อนขั้นต้นภายใต้ความดันจนถึงอุณหภูมิที่สูงกว่าจุดเดือดของเมธิล ซาลิไซเลท และต่อมาป้อนไปยังเครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่ายที่ติดตั้งสำหรับการขจัดตัวทำละลายออกแบบ ฉับพลันอย่างรวดเร็ว วิธีนี้ให้พอลิคาร์บอเนทที่มีประสิทธิภาพมากกว่ากรรมวิธีที่สัมพันธ์กันซึ่ง มอนอเมอร์ที่ไม่เกิดปฏิกิริยาถูกป้อนไปยังเครื่องอัดรีด นอกจากนี้ วิธีของการประดิษฐ์ไม่ต้องการ การแยกออกของพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่ประกอบรวมด้วยหมู่ปลายเอสเทอร์-ซับสทิทิวเทด เฟนอกซิ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการอัดรีดที่เตรียมพอลิคาร์บอเนทจากสารละลายของ โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนท ของผสมของบิส(เมธิล ซาลิซิล)คาร์บอเนท (BMSC), BPA และ ตัวเร่งปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันถูกทำให้เกิดสมดุลก่อนที่อุณหภูมิปานกลางเพื่อให้ สารละลายของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ในเมธิล ซาลิไซเลท จากนั้นสารละลายถูกป้อนไปยัง เครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่าย ซึ่งปฏิกิริยาการพอลิเมอร์ไรซ์ถูกทำให้สมบูรณ์ และตัวทำละลาย เมธิล ซาลิไซเลทถูกกำจัด สารละลายที่ประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทยัง สามารถถูกให้ความร้อนขั้นต้นภายใต้ความดันจนถึงอุณหภูมิที่สูงกว่าจุดเดือดของเมธิล ซาลิไซเลท และต่อมาป้อนยังเครื่องอัดรีดที่ขจัดสารระเหยง่ายที่ติดตั้งสำหรับการขจัดตัวทำละลายออกแบบ ฉับพลันอย่างรวดเร็ว วิธีนี้ให้พอลิคาร์บอเนทที่มีประสิทธิภาพมากกว่ากรรมวิธีที่สัมพันธ์กันซึ่ง มอนอเตอร์ที่ไม่เกิดปฏิกิริยาถูกป้อนไปยังเครื่องอัดรีด นอกจากนี้ วิธีของการประดิษฐ์ไม่ต้องการ การแยกออกของพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่ประกอบรวมด้วยหมู่ปลายเอสเทอร์-ซับสทิทิวเทด เฟนอกซิ DC60 (25/07/46) This invention is about an extrusion method that prepares polycarbonate from an oligomeric polycarbonate solution. Mixtures of bis (methyl Salicyls), carbonates (BMSC), BPA and trans esterification catalysts are prebalanced at medium temperatures to allow Solution of polycarbonate Oligomers in methyl salicylate, then solution is fed to Extruder that removes volatile substances In which the polymerization reaction is complete And the methyl salicylate solvent was eliminated. Solution containing oligomeric Polycarbonate Young It can be pre-heated under pressure to a temperature higher than methyl salicylate's boiling point and later fed to a de-volatile extruder installed for removal of design solvents. Suddenly This method provides polycarbonate more efficient than the correlated processes, which The non-reactive monomer is fed to the extruder, in addition, the fabrication method is not required. Separation of the presenter Polycarbonate consisting of an ester-substrate group, phenoxyethene, this invention involves an extrusion method that prepares polycarbonate from a solution of O Ligomeric Polycarbonate Mixtures of bis (methyl Salicyls), carbonates (BMSC), BPA and trans esterification catalysts are prebalanced at medium temperatures to allow Solution of polycarbonate Oligomers in methyl salicylate, then solution is fed to Extruder that removes volatile substances In which the polymerization reaction is complete And the methyl salicylate solvent was eliminated. Solution containing oligomeric Polycarbonate Young It can be initially heated under pressure to a temperature higher than the methyl salicylate boiling point, and later fed to a de-volatile extruder installed for removal of design solvents. Suddenly This method provides polycarbonate more efficient than the correlated processes, which The non-reactive monster is fed to the extruder, in addition, the fabrication method is not required. Separation of the presenter Polycarbonate consisting of an ester-substrate group, ted phenoxy
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64366A true TH64366A (en) | 2004-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fukuyama et al. | Mizoroki− Heck Arylation of α, β-unsaturated acids with a hybrid fluorous ether, F-626: facile filtrative separation of products and efficient recycling of a reaction medium containing a catalyst | |
| Ragno et al. | Immobilization of privileged triazolium carbene catalyst for batch and flow stereoselective umpolung processes | |
| Jayaprakash et al. | Synthesis and catalytic applications of soluble polymer-supported BINOL | |
| JP2006502278A5 (en) | ||
| Suriboot et al. | Supported catalysts useful in ring-closing metathesis, cross metathesis, and ring-opening metathesis polymerization | |
| Rulli et al. | Asymmetric organocatalytic aldol reaction in water: mechanistic insights and development of a semi-continuously operating process | |
| BR112017021550B1 (en) | PROCESS FOR THE SEPARATION OF MONOETHYLENEGLYCOL (MEG) AND 1,2-BUTANEDIOL (1,2-BDO) | |
| RU2019113350A (en) | POLYMER COMPOSITION FOR ABSORBING UV RADIATION | |
| Sandmann et al. | Metal‐Free Cycloaddition of Internal Alkynes and Multifunctional Azides Under Solvent‐Free Conditions | |
| Shimomoto et al. | Precise synthesis of end‐functionalized thermosensitive poly (vinyl ether) s by living cationic polymerization | |
| CN111094392A (en) | Polytrimethylene ether glycol and preparation method thereof | |
| EP2098542A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING OLEFIN LOW POLYMERS | |
| Itsuno et al. | Synthesis of Chiral Polyethers Containing Imidazolidinone Repeating Units and Application as Catalyst in Asymmetric Diels–Alder Reaction | |
| WO2007089526A1 (en) | Method of performing sugar dehydration and catalyst treatment | |
| TH64366A (en) | Method for the preparation of aeromics Polycarbonate | |
| KR102492874B1 (en) | Method for producing cyclobutane tetracarboxylic acid derivative | |
| KR900004774A (en) | Purification method of polymer | |
| JPS585200B2 (en) | Methyl vinyl siloxane | |
| DE60009174D1 (en) | Process for the production of polycarbonates | |
| Jayaprakash et al. | Enantioselective epoxidation of α, β-unsaturated ketones using polymer-supported lanthanoid–BINOL complexes | |
| Howell et al. | Ring Opening of 1, 5-Dioxaspiro [3.2] hexanes: Selective Preparation of α-Heterofunctionalized-β ‘-hydroxy Ketones or 2, 2-Disubstituted Oxetanes | |
| Carreño et al. | Total stereoselective synthesis of (+)-goniothalesdiol | |
| Wei et al. | [14][14] Metaparacyclophane: First Example of an [m][n] Metaparacyclophane | |
| Ariza et al. | Highly stereoselective approach to alk-2-yne-1, 4-diols by oxazaborolidine-mediated reduction of alk-2-yne-1, 4-diones | |
| JPH03190886A (en) | Polar nonprotic catalyst for producing fluorosilicon fluid |