TH61983A - วิธีการรีไซเคิลขวด pet - Google Patents
วิธีการรีไซเคิลขวด petInfo
- Publication number
- TH61983A TH61983A TH201003845A TH0201003845A TH61983A TH 61983 A TH61983 A TH 61983A TH 201003845 A TH201003845 A TH 201003845A TH 0201003845 A TH0201003845 A TH 0201003845A TH 61983 A TH61983 A TH 61983A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- pet
- recycling method
- titanium
- clause
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 40
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 21
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 18
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 18
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 17
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 12
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 3
- REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-M 4-methoxycarbonylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000208152 Geranium Species 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical group O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 2
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims 2
- JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(=O)OCCCC JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 claims 1
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(O)=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- PYFRLDVYGBCYLI-UHFFFAOYSA-N decyl dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCOP(O)O PYFRLDVYGBCYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 229940119177 germanium dioxide Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene Chemical group CC=CC1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 238000011979 disease modifying therapy Methods 0.000 abstract 4
- 125000002103 4,4'-dimethoxytriphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)(C1=C([H])C([H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H])C1=C([H])C([H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/07/52) กระบวนการที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาดีพอลิเมอไรเซชันแก่ขวด PET ที่ใช้งานแล้วกับ EG และการคัดเก็บ DMT โดยการทำปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนเอสเตอร์กับ MeOH เพื่อที่จะให้ได้กรดเทอเรพทาลิก โดยกระบวนการไฮโดรไลซิสแก่ DMT ที่ถูกคัดเก็บ และผลิต PET พอลิเมอร์ที่นำไปใช้ผลิตเป็นขวด PET ได้อีก โดยการใช้กรดเทอเรพทาลิก มีเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้ กระบวนการที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาดีพอลิเมอไรเซชันแก่ขวด PET ที่ใช้งานแล้วกับ EG และการคืนสภาพ DMT โดยการทำ ปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนระหว่างเอสเตอร์กับ MeOH เพื่อที่จะให้ได้กรดเทอเรพทาลิก โดยกระบวนการไฮโดรไลซิสแก่ DMT คืนสภาพ และผลิต PET พอลิเมอร์ที่นำไปใช้ผลิตเป็นขวด PET ได้อีก โดยการใช้กรดเทอเรพทาลิก มีเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้
Claims (8)
1. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นอะมอร์ฟัส เยอรมาเนียม ไดออกไซด์ และปริมาณที่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 20 ถึง 150 ppm ในรูปของธาตุเยอรมาเนียมบนพื้นฐานของTA 1
2. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นแอนติมอนี ไตรออกไซด์ และปริมาณที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 100 ถึง 400 ppm ในรูปของธาตุจแอนติมอนีบนพื้นฐานของ TA 1
3. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นไททาเนียม เตตระบูทอกไซด์ และปริมาณที่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูปของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA 1
4. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นไททาเนียม ไตรเมลไลเทท และปริมาณที่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูปของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA 1
5. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิรยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นผลิตภัณฑ์จากการทำปฏิกิริยาไททาเนียม เตตระบูทอกไซด์ และโมโน-n-บูทิล ฟอสเฟท และปริมาณที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูป ของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA 1
6. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นผลิตภัณฑ์จากการทำปฏิกิริยาไททาเนียม ไตรเมลไลเทท และโมโน-n-บูทิล ฟอสเฟท และปริมาณที่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูป ของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA 1
7. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นผลิตภัณฑ์จากการทำปฏิกิริยาไททาเนียม เตตระบูทอกไซด์ และกรดฟีนิลฟอสฟอนิก และปริมาณที่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูปของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA 1
8. วิธีการรีไซเคิลที่ถูกบรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันจะเป็นผลิตภัณฑ์จากการทำปฏิกิริยาไททาเนียม ไตรเมลไลเทท และกรดฟีนิลฟอสฟอนิก และปริมาณที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาในการทำปฏิกิริยาจะเป็น 1 ถึง 100 ppm ในรูปของธาตุไททาเนียมบนพื้นฐานของ TA
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61983A true TH61983A (th) | 2004-05-10 |
| TH28754B TH28754B (th) | 2010-09-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100866819B1 (ko) | Pet 보틀의 리사이클 방법 | |
| EP1344765B1 (en) | Process for producing a dimethyl terephthalate composition | |
| US10072119B2 (en) | Process for enhancing the molecular weight of a polyester | |
| CN103360260B (zh) | 一种对苯二甲酸乙二酯的制备工艺和聚酯的制备方法 | |
| CN104327260B (zh) | 一种生物可降解再生聚酯的制备方法 | |
| WO2013025186A1 (en) | Process for the preparation of polyesters with high recycle content | |
| WO2024094621A1 (en) | Process for the production of a high molecular weight polyester (co)polymer | |
| US20250002675A1 (en) | Production of virgin-quality pet and copolyester raw materials from polyester carpet fibers | |
| JP2009173554A (ja) | ペットボトル廃棄物より色相を改善したテレフタル酸ジメチルを回収する方法 | |
| TH61983A (th) | วิธีการรีไซเคิลขวด pet | |
| TH28754B (th) | วิธีการรีไซเคิลขวด pet | |
| JP2006016548A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| TW202415702A (zh) | 用於製備對苯二甲酸雙(二醇)酯寡聚物及聚酯樹脂的方法 | |
| JP5529498B2 (ja) | ポリエステルからのテレフタル酸ジメチルの製造方法 | |
| TW202348681A (zh) | 使用回收的對苯二甲酸雙(2-羥基乙基)酯的聚酯樹脂及包含其之物件 | |
| KR102772460B1 (ko) | 화학적 재활용 pet의 제조 방법 | |
| TW591049B (en) | Method for recycling PET bottle | |
| TW528773B (en) | Dimethyl terephthalate composition and process for producing the same | |
| TW202405048A (zh) | 使用回收的對苯二甲酸雙(2-羥基乙基)酯之水溶液製備聚酯樹脂的方法 | |
| JPH09286744A (ja) | ポリエチレンテレフタレ−トよりテレフタル酸とエチレングリコールとを回収する方法 | |
| JP2011137081A (ja) | リン系難燃剤が共重合されたポリエステル製品のリサイクル方法 | |
| JP2012116912A (ja) | ポリエステルからポリエステルモノマーを製造する方法 |