TH61790A - สารผสมสำหรับฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (4/012/45) สารประกอบซึ่งเป็น 4-สไปโรไซคลิกไพราโซลตามสูตร (I):- (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นดังกำหนดในคำบรรยาย; สารผสมที่มีสารดังกล่าว, กระบวนการและสาร มัธยันตร์สำหรับการเตรียมสารดังกล่าว และวิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่เป็นอาร์โทรปอดและ นีมาโทดโดยวิถีทางของสารผสมดังกล่าว สารประกอบซึ่งเป็น 4-สไปโรไซคลิกไพราโซลตามสูตร (I):- (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นดังกำหนดในคำบรรยาย; สารผสมที่มีสารดังกล่าว, กระบวนการและสาร มัธยันตร์สำหรับการเตรียมสารดังกล่าว และวิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่เป็นอาร์โทรปอดและ นีมาโทดโดยวิถีทางของสารผสมดังกล่าว

Claims (18)

1. วิธีการสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่โลคัส โดยที่วิธีการประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ ที่มีประสิทธิผลในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารประกอบซึ่งเป็น 4-สไปโรไซคลิกไพราโซลตาม สูตร (I):- (สูตรเคมี) (I) โดยที่: R1 เป็นแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, NH2, CN, CSNH2, NO2 หรือฮาโลเจน W เป็น N หรือ CR6 R2 และ R6 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน R3 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลแอลคอกซี, -S(O)pCF3 หรือ SF5 A เป็น CR7 หรือ N D เป็น CR8 หรือ N G เป็น CR9R10, O, S(O)q หรือ NR11 R4,R7,R8 และ R9 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, แอลคินิล, ฮาโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ฮาโลเจน, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, CO2H, CO2R12, CHO, COR12, CN, OH, OCOR13, OSiR12R14R15, OP(=O)(OR12)(OR14); แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย OH, แอลคอกซี หรือ CO2R12; NR16R17, NHCOR12, NHCO2R13, SiR12R14R15, S(O)mR12, S(O)uR13,R13 หรือ R18 ; หรือหมู่ R4,R5,R7,R8,R9 และ R10 ใดๆ ที่อยู่ ติดกันสองหมู่อาจร่วมกันกับอะตอมที่ยึดเกาะอยู่เพื่อให้เป็นระบบวงแหวนโมโนไซคลิกหรือ ไบไซคลิกที่เชื่อมต่อกัน โดยแต่ละวงแหวนเป็นคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีสมาชิก 4 ถึง 7 ตำแหน่งซึ่งอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือไม่อิ่มตัวโดยสมบูรณ์ โดยที่เฮเทอโรไซเคิล ดังกล่าวมีตั้งแต่ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันซึ่งถูกคัดเลือกจาก O,N และ S โดยที่วงแหวนยังอาจมีหมู่ X เป็นสะพานเชื่อมต่อด้วย และแต่ละวงแหวนอาจถูก แทนที่ด้วยแอลคิล, ฮาโลเจน หรือแอลคอกซี ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน หรือเมื่อ G เป็น CR9R10,R4 และ R9 อาจร่วมกันเป็นหมู่ X ซึ่งเป็นสะพานเชื่อมต่อ X เป็น O,S(O)r หรือ -(CH2)tNR19, -(CR20R21)s-, -C(=O)O-หรือ -C(=O)NR22- R5 และ R10 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล, ฮาโลเจน, แอลคอกซี หรือ CO2R R11, R20 และ R21 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจนหรือแอลคิล R12, R14 และ R15 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นแอลคิลหรือฮาโลแอลคิล R13 เป็นเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, แอลคอกซี, CN, NO2 หรือ NR16R17 R16 และ R17 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล หรือฮาโลแอลคิล R18 เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิกสามถึงเจ็ดตำแหน่งโดยมี O,N หรือ S หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า ซึ่งอาจอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือโดยสมบูรณ์ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, แอลคอกซี, CN, NO2, หรือ NR16R17 R19 และ R22 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล, COR12 หรือ CO2R12 m, n, p, q, r และ u โดยอิสระต่างมีค่าเป็นศูนย์, หนึ่ง หรือสอง s เป็นหนึ่ง, สอง หรือสาม และ t เป็นศูนย์หรือหนึ่ง หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารดังกล่าว

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โลคัสคือบริเวณที่ใช้หรือจะใช้สำหรับปลูกพืช และสาร ประกอบดังกล่าวถูกนำไปใช้ในที่นั้นในอัตราการใช้งานตั้งแต่ 2 ก. ถึง 1000 ก./เฮกตาร์

3. การใช้สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ เป็นอาร์โทรปอดและ/หรือนีมาโทด

4. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเป็น 4-สไปโรไซคลิก ไพราโซลตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตร ร่วมกับสารเจือจางหรือแคริเออร์และ/หรือสารลดแรงตึงผิวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร

5. สารประกอบซึ่งเป็น 4-สไปโรไซคลิกไพราโซลตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ เกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร โดยมีข้อแม้ว่า: i) เมื่อ D เป็น N, G ไม่ใช่ O, S(O)q หรือ NR11 ii) เมื่อ R2 เป็น H, R3 เป็น H, R4 เป็น H,R5 เป็น H, W เป็น CH, A เป็น C(เมทิล), D เป็น C(เมทิล), G เป็น CH2 และ n เป็น O, 1 หรือ 2 เมื่อนั้น R1 ไม่ใช่เมทิล iii) เมื่อ R1 เป็นอะมิโน, R2 เป็น H, R3 เป็น H, R4 เป็น H, R5 เป็น H, W เป็น CH, A เป็น C(เมทิล), D เป็น C(เมทิล), G เป็น CH2 เมื่อนั้น n ไม่ใช่ 0 และ iv) เมื่อ R2 เป็น H,R3 เป็น H, R5 เป็น H, W เป็น CH, A เป็น CH, D เป็น CH, G เป็น CR9R10, R10 เป็น H, R4 และ R9 ร่วมกันเป็นหมู่ -CH2- ที่เป็นสะพานเชื่อม และ n เป็น 0 เมื่อนั้น R1 ไม่ใช่ เมทิล

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งมี R1 เป็นแอลคิล , NH2 หรือ CN

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6 ซึ่งมี R2 เป็นไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี W เป็น CR6 โดยที่ R6 เป็น ไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี R3 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลแอลคิล หรือ ฮาโลแอลคอกซี

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี R4 และ R5 ที่ต่างเหมือนกันหรือ แตกต่างกัน โดยเป็น ไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี A เป็น CR7 โดยที่ R7 เป็นไฮโดรเจน แอลคิล หรือเฟนิล

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี D เป็น CR8 โดยที่ R8 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี G เป็น CR9R10 โดยที่ R9 เป็น ไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล หรือ OSiR12R14R15 และ R10 เป็นไฮโดรเจน; หรือเมื่อ G เป็น CR9R10, R4 และ R9 อาจร่วมกันเป็นหมู่ X ซึ่งเป็นสะพานเชื่อม โดยที่ X เป็น O หรือ -(CH2)s- โดยที่ s เป็น 1 หรือ 2

14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ R1 เป็น R1 เป็นแอลคิล, NH2 หรือ CN R2 เป็นไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน W เป็น CR6 โดยที่ R6 เป็นไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน R3 เป็นไฮโดรเจน, อาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี R4 และ R5 ต่างเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล A เป็น CR7 โดยที่ R7 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล D เป็น CR8 โดยที่ R8 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฟนิล และ G เป็น CR9R10 โดยที่ R9 เป็นไฮโดรเจน แอลคิล หรือเฟนิล หรือ OSiR12R14R15 และ R10 เป็น ไฮโดรเจน; หรือเมื่อ G เป็น CR9R10, R4 และ R9 อาจร่วมกันเป็นหมู่ X ซึ่งเป็นสะพานเชื่อม โดยที่ X เป็น -(CH2)s- โดยที่ s เป็น 1 หรือ 2

15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 14 โดยที่ : R1 เป็น CN; R2 เป็นฮาโลเจน; W เป็น CR6 โดยที่ R6 เป็นฮาโลเจน); และ R3 เป็น CF3

16. การใช้สารประกอบตามสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ในการเตรียมยาสำหรับสัตว์

17. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ กระบวนการประกอบรวมด้วย: a) ในกรณีที่ R1,R2,R3,R4,R5, W,A,D และ G เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ I และ n เป็นศูนย์, ปฏิกิริยาไซโคลแอดดิชันของสารประกอบตามสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1,R2,R3 และ W เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบไดอีนตามสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R4,R5,A,D, และ G เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือ b) ในกรณีที่ R1,R2,R3,R4,R5, W,A,D และ G เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 และ n เป็นศูนย์, การทรีตสารประกอบตามสูตร (V): (สูตรเคมี) (V) โดยที่ R1,R2,R3 และ W เป็นดังกำหนดข้างต้น กับสารประกอบตามสูตร (VI); (สูตรเคมี) (VI) ตามด้วยการเติมสารประกอบตามสูตร (III) ลงในของผสมปฏิกิริยาที่ได้ ตามด้วยการใช้ความร้อน สลายสารประกอบตามสูตร (IV) ที่ได้; (สูตรเคมี) (IV) เพื่อให้สารประกอบตามสูตร (II) ซึ่งทำปฏิกิริยาในที่นั้นกับสารประกอบตามสูตร (III) เพื่อให้สาร ประกอบสูตร (I) หรือ c) ในกรณีที่ R1,R2,R3,R4,R5, W,A,D และ G เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 และ n เป็น 1 หรือ 2, ออกซิไดซ์สารประกอบตามสูตร (I) ที่สอดคล้องกันโดยที่ n เป็น 0 หรือ 1 และ d) ถ้าต้องการ, แปลงสารประกอบตามสูตร (I) ที่ได้ให้เป็นเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอม รับทางการเกษตร

18. สารประกอบตามสูตร (II) และ (IV) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (II) (IV) โดยมีข้อแม้ว่ายกเว้นสารประกอบต่อไปนี้; 3-เมทิล-1-เฟนิลไพราโซลิน-5-โอน-4-ไทโอน 3-อะมิโน-1-เฟนิลไพราโซลิน-5-โอน-4-ไทโอน 3-เมทิล-1-เฟนิล-4-(N-ฟทาลิมิโดซัลฟีนิล) ไพราโซลิน-5-โอน และ 3-อะมิโน-1-เฟนิล-4-(N-ฟทาลิมิโดซัลฟีนิล) ไพราโซลิน-5-โอน