TH61593B - สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน - Google Patents

สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน

Info

Publication number
TH61593B
TH61593B TH9801000331A TH9801000331A TH61593B TH 61593 B TH61593 B TH 61593B TH 9801000331 A TH9801000331 A TH 9801000331A TH 9801000331 A TH9801000331 A TH 9801000331A TH 61593 B TH61593 B TH 61593B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
mixture
polyvinylpyrrolidone
percent
starch
Prior art date
Application number
TH9801000331A
Other languages
English (en)
Other versions
TH35766A (th
Inventor
ฮาร์โกวินดัส ชัช นายนาฟนิท
ซิลเลอร์ นายแม๊ก
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH35766A publication Critical patent/TH35766A/th
Publication of TH61593B publication Critical patent/TH61593B/th

Links

Abstract

DC60 (26/02/41) ผลิตภัณฑ์ที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาตินเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ และสารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา ซึ่ง กำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่ามันอยู่ในรูปอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.25 ถึง 2 มม. และ สารเตรียมหรือสาร ผสมในการปรุงยาเพื่อให้ทางปากที่มีผลิตภัณฑ์นี้

Claims (15)

OCR 08PV
1. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยอนุภาคจำนวนมากที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้ง แต่ประมาณ 0.25 มม. ถึงประมาณ 2 มม. แต่ละอนุภาคประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาดิน สาร ปรับเสถียร และสารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่ออนุภาค เหล่านี้อยู่ในรูปเม็ตชนิดเล็ก แต่ละเม็ดชนิดเล็กมีเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาคเล็ก
2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ อนุภาคเหล่านี้ คือ เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ด โดย เฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ดเหล่านี้มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้งแต่ประมาณ 0.5 มม. ถึงประมาณ 1.5 มม.
3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารปรับเสถียรคัดเลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพโรลิโดนแลคโตส การรวมกันของโพลีไวนิลไพโรลิโดนและแลคโตส ไฮดรอกชีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลส และไฮครอกซีโพรพิลเซลลูโลส
4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ สารผสมอย่างน้อย 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไว นิลไพโรลิโดน
5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที สารปรับเสถียร คือ การรวมกันของแลอโตส และ โพลีไวนิลไพโรลิโดน โดยที่สารผสมอย่างน้อย 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไวนิลไพโรลิโดน
6.สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว, สารเจือจาง หรือสารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก
7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือ โซเดียมไดออก ติลซัลโฟซัคซิเนต
8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารเจือจาง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารเจือจาง คือ เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ซูโครส หรือ แป้งข้าวโพด
9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อย คือ สารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง โดยที่สารให้แตกเป็นชิ้นเล็ก คือ แป้งโซเดียมไกลโคเลต โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่เชื่อมโยง ครอส-คาโมโลสโชเดือม หรือไตครอกชีโพรพิลเซลอูโลส ที่ถูกแทนที่ล่ำ
10. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโดรลิพสตาติน ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก สารปรับเสถียรตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาด เล็ก ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
11. สารผสมของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาติน ตั้งแต่ 25 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเดียม ไกลโคเลต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเคียมลอริลซัลเฟต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง ตั้งแต่ 0 เปอร์เซ็นต์ ง ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ โดย น้ำหนัก
12. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโครลิพสตาติน 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 39 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเคียมไกลไกลโลต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเดียมลอริลซัลเฟต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง 0.1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
13. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2 และ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา
14. สารผสมในการปรุงยา ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโดรลิพสตาติน 120 มก. เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 93.6 มก. แป้งโซเดียมไกลโคเลต 7.2 มก. โซเคียมลอริล ซัลเฟต 7.2 มก. โพลีไวนิลไพโรลิโดน 12 มก. และแป้ง 0.24 มก.
15. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา
TH9801000331A 1998-02-02 สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน TH61593B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH35766A TH35766A (th) 1999-11-12
TH61593B true TH61593B (th) 2018-02-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4665081A (en) Solid nifedipine preparations and a process for preparing same
US6238695B1 (en) Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants
US4673564A (en) Sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
ES2197351T3 (es) Granulado para la preparacion de composiciones de rapida desintegracion y disolucion que contiene una elevada cantidad de farmaco.
AU2007356528B2 (en) Enhanced formulations of lamotrigine
CZ237993A3 (en) Tablet medicament form
WO2003041700A1 (en) Storage stable thyroxine active drug formulations
AU762840B2 (en) Pharmaceutical suspension formulation comprising amoxycillin, clavulanic acid and cellulose
ZA200309289B (en) Oxcarbazepine dosage forms.
SK282506B6 (sk) Tableta obsahujúca paracetamol a domperidon
HU226956B1 (en) Matrix tablet for sustained release of trimetazidine after oral administration
US20100255099A1 (en) Clavulanate formulation for neuroprotection and treatment of neurodegenerative disorders
CZ314899A3 (cs) Farmaceutický prostředek
SK4032000A3 (en) MEDICAMENT FORMULATION WITH A CONTROLLED RELEASE OF AN ACTIVEì (54) AGENT
EP2214680A1 (en) Pharmaceutical formulation of clavulanic acid
JP6476331B2 (ja) イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含む分散性錠剤の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法
US7538094B2 (en) Composition containing ribavirin and use thereof
US20070014864A1 (en) Novel pharmaceutical granulate
WO2016079687A1 (en) Oral pharmaceutical composition of teriflunomide
KR20080112387A (ko) 2-아자-비사이클로[3.3.0]-옥탄-3-카르복실산 유도체의 안정한 약학 조성물
JP3274416B2 (ja) 口腔内崩壊性粒状製剤
TH35766A (th) สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน
CA2450001A1 (en) Stable pharmaceutical compositions containing pravastatin
AU2011328307B2 (en) Pharmaceutical composition for treating HCV infections
WO2006097946A1 (en) Topiramate tablet formulation