Claims (15)
OCR 08PVOCR 08PV
1. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยอนุภาคจำนวนมากที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้ง แต่ประมาณ 0.25 มม. ถึงประมาณ 2 มม. แต่ละอนุภาคประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาดิน สาร ปรับเสถียร และสารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่ออนุภาค เหล่านี้อยู่ในรูปเม็ตชนิดเล็ก แต่ละเม็ดชนิดเล็กมีเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาคเล็ก1. A medicinal mixture consisting of numerous particles with an average diameter ranging from approximately 0.25 mm to approximately 2 mm. Each particle contains at least one suitable tetrahydroclipstadin, stabilizer, and inert agent for medicinal use, provided that when these particles are in granular form, each granule contains small crystalline cellulose.
2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ อนุภาคเหล่านี้ คือ เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ด โดย เฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ดเหล่านี้มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้งแต่ประมาณ 0.5 มม. ถึงประมาณ 1.5 มม.2. A mixture of claims 1 where these particles are granules or seeds, specifically those with an average diameter of approximately 0.5 mm to approximately 1.5 mm.
3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารปรับเสถียรคัดเลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพโรลิโดนแลคโตส การรวมกันของโพลีไวนิลไพโรลิโดนและแลคโตส ไฮดรอกชีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลส และไฮครอกซีโพรพิลเซลลูโลส3. Compound of claim 2, whereby the stabilizer is selected from a group consisting of polyvinylpyrrolidone-lactose, a combination of polyvinylpyrrolidone and lactose, hydroxypropylmethylcellulose, and hydroxypropylcellulose.
4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ สารผสมอย่างน้อย 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไว นิลไพโรลิโดน4. A mixture of claim 3, where at least 5 percent by weight is polyvinylpyrrolidone.
5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที สารปรับเสถียร คือ การรวมกันของแลอโตส และ โพลีไวนิลไพโรลิโดน โดยที่สารผสมอย่างน้อย 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไวนิลไพโรลิโดน5. Mixture of claim 3 whereby the stabilizer is a combination of lactose and polyvinylpyrrolidone, with at least 3 percent by weight being polyvinylpyrrolidone.
6.สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว, สารเจือจาง หรือสารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก6. Compounds of claim 2, whereby the appropriate inert substance for compounding is a surfactant, diluent, or disintegrant.
7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือ โซเดียมไดออก ติลซัลโฟซัคซิเนต7. A mixture of claims 6, whereby the appropriate inert substance for compounding is a surfactant, in particular, whereby the surfactant is sodium lauryl sulfate or sodium dioctyl sulfosuccinate.
8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารเจือจาง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารเจือจาง คือ เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ซูโครส หรือ แป้งข้าวโพด8. A mixture of claims 6, whereby the appropriate inert substance for drug formulation is a diluent, specifically whereby the diluent is crystalline cellulose, sucrose, or corn starch.
9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อย คือ สารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง โดยที่สารให้แตกเป็นชิ้นเล็ก คือ แป้งโซเดียมไกลโคเลต โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่เชื่อมโยง ครอส-คาโมโลสโชเดือม หรือไตครอกชีโพรพิลเซลอูโลส ที่ถูกแทนที่ล่ำ9. A mixture of claims 6 where the inert substance is the disintegrant, specifically where the disintegrant is sodium glycolate starch, cross-linked polyvinylpyrrolidone, cross-chamolos sodium, or displaced tricroxypropylcellulose.
10. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโดรลิพสตาติน ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก สารปรับเสถียรตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาด เล็ก ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก10. A mixture of claim 2, consisting of 20% to 75% by weight of tetrahydrolypstatin, 3% to 60% by weight of stabilizers, and 10% to 60% by weight of microcrystalline cellulose.
11. สารผสมของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาติน ตั้งแต่ 25 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเดียม ไกลโคเลต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเคียมลอริลซัลเฟต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง ตั้งแต่ 0 เปอร์เซ็นต์ ง ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ โดย น้ำหนัก11. A mixture of claim 10 consisting of tetrahydroclipstatin from 25% to 75% by weight, microcrystalline cellulose from 20% to 60% by weight, sodium glycolate starch from 1% to 10% by weight, sodium chloryl sulfate from 1% to 8% by weight, polyvinylpyrrolidone from 1% to 10% by weight, and starch from 0% to 1% by weight.
12. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโครลิพสตาติน 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 39 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเคียมไกลไกลโลต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเดียมลอริลซัลเฟต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง 0.1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก12. A mixture of claim 11 consisting of 50 percent by weight tetrahydroclipstatin, 39 percent by weight microcrystalline cellulose, 3 percent by weight socium glycolote, 3 percent by weight sodium lauryl sulfate, 5 percent by weight polyvinylpyrrolidone, and 0.1 percent by weight starch.
13. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2 และ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา13. A mixture of any one of claims 1, 2, and 10 through 12, contained in a pharmaceutical formulation.
14. สารผสมในการปรุงยา ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโดรลิพสตาติน 120 มก. เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 93.6 มก. แป้งโซเดียมไกลโคเลต 7.2 มก. โซเคียมลอริล ซัลเฟต 7.2 มก. โพลีไวนิลไพโรลิโดน 12 มก. และแป้ง 0.24 มก.14. A compound drug mixture as described in claim 1, consisting of 120 mg of tetrahydrolypstatin, 93.6 mg of crystalline cellulose, 7.2 mg of sodium glycolate starch, 7.2 mg of sociumryl sulfate, 12 mg of polyvinylpyrrolidone, and 0.24 mg of starch.
15. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา15. A mixture of claims 14 contained in a pharmaceutical formulation.