TH35766A - สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน - Google Patents
สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาตินInfo
- Publication number
- TH35766A TH35766A TH9801000331A TH9801000331A TH35766A TH 35766 A TH35766 A TH 35766A TH 9801000331 A TH9801000331 A TH 9801000331A TH 9801000331 A TH9801000331 A TH 9801000331A TH 35766 A TH35766 A TH 35766A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- mixture
- polyvinylpyrrolidone
- percent
- starch
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/02/41) ผลิตภัณฑ์ที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาตินเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ และสารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา ซึ่ง กำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่ามันอยู่ในรูปอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.25 ถึง 2 มม. และ สารเตรียมหรือสาร ผสมในการปรุงยาเพื่อให้ทางปากที่มีผลิตภัณฑ์นี้
Claims (15)
1. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยอนุภาคจำนวนมากที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้ง แต่ประมาณ 0.25 มม. ถึงประมาณ 2 มม. แต่ละอนุภาคประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาดิน สาร ปรับเสถียร และสารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่ออนุภาค เหล่านี้อยู่ในรูปเม็ตชนิดเล็ก แต่ละเม็ดชนิดเล็กมีเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาคเล็ก
2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ อนุภาคเหล่านี้ คือ เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ด โดย เฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่เม็ดชนิดเล็กหรือเมล็ดเหล่านี้มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยตั้งแต่ประมาณ 0.5 มม. ถึงประมาณ 1.5 มม.
3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารปรับเสถียรคัดเลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพโรลิโดนแลคโตส การรวมกันของโพลีไวนิลไพโรลิโดนและแลคโตส ไฮดรอกชีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลส และไฮครอกซีโพรพิลเซลลูโลส
4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ สารผสมอย่างน้อย 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไว นิลไพโรลิโดน
5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 3 โดยที สารปรับเสถียร คือ การรวมกันของแลอโตส และ โพลีไวนิลไพโรลิโดน โดยที่สารผสมอย่างน้อย 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก คือ โพลีไวนิลไพโรลิโดน
6.สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว, สารเจือจาง หรือสารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก
7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารลดแรง ตึงผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือ โซเดียมไดออก ติลซัลโฟซัคซิเนต
8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อยที่เหมาะสมในการปรุงยา คือ สารเจือจาง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยที่ สารเจือจาง คือ เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ซูโครส หรือ แป้งข้าวโพด
9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ สารเฉื่อย คือ สารทำให้แตกเป็นชิ้นเล็ก โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง โดยที่สารให้แตกเป็นชิ้นเล็ก คือ แป้งโซเดียมไกลโคเลต โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่เชื่อมโยง ครอส-คาโมโลสโชเดือม หรือไตครอกชีโพรพิลเซลอูโลส ที่ถูกแทนที่ล่ำ
10. สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโดรลิพสตาติน ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก สารปรับเสถียรตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาด เล็ก ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
11. สารผสมของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโครลิพสตาติน ตั้งแต่ 25 เปอร์เซ็นต์ ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก ตั้งแต่ 20 เปอร์เซ็นต์ ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเดียม ไกลโคเลต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเคียมลอริลซัลเฟต ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง ตั้งแต่ 0 เปอร์เซ็นต์ ง ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ โดย น้ำหนัก
12. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบด้วย เตตราไฮโครลิพสตาติน 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำ หนัก เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 39 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก แป้งโซเคียมไกลไกลโลต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โซเดียมลอริลซัลเฟต 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก โพลีไวนิลไพโรลิโดน 5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และแป้ง 0.1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
13. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2 และ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา
14. สารผสมในการปรุงยา ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยเตตราไฮโดรลิพสตาติน 120 มก. เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 93.6 มก. แป้งโซเดียมไกลโคเลต 7.2 มก. โซเคียมลอริล ซัลเฟต 7.2 มก. โพลีไวนิลไพโรลิโดน 12 มก. และแป้ง 0.24 มก.
15. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอยู่ในหน่วยรูปแบบยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35766A true TH35766A (th) | 1999-11-12 |
| TH61593B TH61593B (th) | 2018-02-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4665081A (en) | Solid nifedipine preparations and a process for preparing same | |
| US6238695B1 (en) | Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants | |
| US4673564A (en) | Sustained release pharmaceutical composition of solid medical material | |
| ES2197351T3 (es) | Granulado para la preparacion de composiciones de rapida desintegracion y disolucion que contiene una elevada cantidad de farmaco. | |
| US20030099698A1 (en) | Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production | |
| CZ237993A3 (en) | Tablet medicament form | |
| AU762840B2 (en) | Pharmaceutical suspension formulation comprising amoxycillin, clavulanic acid and cellulose | |
| ZA200309289B (en) | Oxcarbazepine dosage forms. | |
| SK282506B6 (sk) | Tableta obsahujúca paracetamol a domperidon | |
| HU226956B1 (en) | Matrix tablet for sustained release of trimetazidine after oral administration | |
| US20100255099A1 (en) | Clavulanate formulation for neuroprotection and treatment of neurodegenerative disorders | |
| CZ314899A3 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| SK4032000A3 (en) | MEDICAMENT FORMULATION WITH A CONTROLLED RELEASE OF AN ACTIVEì (54) AGENT | |
| WO2009055038A1 (en) | Pharmaceutical formulation of clavulanic acid | |
| JP6476331B2 (ja) | イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含む分散性錠剤の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法 | |
| US7538094B2 (en) | Composition containing ribavirin and use thereof | |
| US20070014864A1 (en) | Novel pharmaceutical granulate | |
| WO2016079687A1 (en) | Oral pharmaceutical composition of teriflunomide | |
| KR20080112387A (ko) | 2-아자-비사이클로[3.3.0]-옥탄-3-카르복실산 유도체의 안정한 약학 조성물 | |
| JP3274416B2 (ja) | 口腔内崩壊性粒状製剤 | |
| TH61593B (th) | สารผสมที่มีเตตราไฮโดรลิพสตาติน | |
| CA2450001A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions containing pravastatin | |
| AU2011328307B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating HCV infections | |
| EP1865927A1 (en) | Topiramate tablet formulation | |
| CN101756924A (zh) | 法罗培南钠的缓释片 |