TH60674A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน

Info

Publication number
TH60674A
TH60674A TH201001527A TH0201001527A TH60674A TH 60674 A TH60674 A TH 60674A TH 201001527 A TH201001527 A TH 201001527A TH 0201001527 A TH0201001527 A TH 0201001527A TH 60674 A TH60674 A TH 60674A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alpha
isomaltose
bond
approximately
saccharides
Prior art date
Application number
TH201001527A
Other languages
English (en)
Other versions
TH62467B (th
Inventor
วาตานาเบะ นายฮิการุ
คูโบตะ นายมิชิโอะ
ฟูคูดะ นายชิเกฮารุ
ฮิกาชิยามะ นายทาคาโนบุ
นิชิโมโตะ นายโตโมยูกิ
มิยาเกะ นายโตชิโอะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH60674A publication Critical patent/TH60674A/th
Publication of TH62467B publication Critical patent/TH62467B/th

Links

Abstract

DC60 (25/02/54) วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อให้ได้กรรมวิธีใหม่สำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน และแก้ปัญหาได้ โดยการทำให้ได้กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่ากรรมวิธีประกอบด้วยขั้นตอนของการให้ อัลฟา-ไอโซมอล โทซิลกลู โคแซคคา ไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์, โดยมีหรือไม่มี อัลฟา-ไอโซมอลโทซิล-ทรานสเฟอริ่ง เอนไซม์อยู่ด้วย, ทำ งาน กับแซคคาไรด์ที่มีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่าง น้อยสอง และพันธะ อัลฟา-1,4 กลูโคซิดิก เป็น เสมือนพันธะที่ปลาย นอน-รีดิวซิ่ง เพื่อทำให้เกิดเป็น อัลฟา-ไอโซมอลโท ซิลกลูโคแซคคาไรด์, ซึ่งมีระดับ กูลโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสาม, พันธะ อัลฟา-1, 6 กูลโคซิดิก เป็นเสมือน พันธะที่ปลาย นอน-รีดิวซิ่ง, และพันธะ อัลฟา-1,4 กลูโค ชิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ต่างไปจากปลายนอน-รีดิวซิ่ง, และ /หรือ เพื่อทำให้เกิด ไซโคล {--->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1--->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล- (1--->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1--->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1--->}; การให้ไอโซ มอลโทส- รีลีสซิ่ง เอนไซม์ ทำงานกับแซคคาไรด์ ที่เกิดขึ้นเพื่อปลดปล่อยไอโซมอลโทส; และการเก็บ ไอโซมอลโทสที่ถูกปลดปล่อยออกมา; และการใช้ของมัน

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------18/01/2561------(OCR) หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า (2) น้ำหนักโมเลกุล มีน้ำหนักโมเลกุล 82,000 ถึง 132,000 ดาลตัน เมื่อหาโดย SDS-PAGE; (3) จุดไอโซอิเลคตริก (pI) มีจุดไอโซอิเลคตริกเท่ากับ 5.0 ถึง 6.1 เมื่อหาโดยไอโซอิเลคโตรโฟรีชิส โดยใช้ แอมโฟลีน; (4) อุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด มีอุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุดเท่ากับ 45 องศาเซลเซียส ถึง 50 องศาเซลเซียส เมื่อบ่มที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็นเวลา 30 นาที; (5) pH ที่ให้ผลดีที่สุด มีค่า pH ที่ให้ผลดีที่สุด เท่ากับ 5.5 ถึง 6.0 เมื่อบ่มที่ 35 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที; (6) ความเสถียรต่อความร้อน มีความเสถียรถึงอุณหฎมิ 40 องศาเซลเซียส เมื่อบ่มที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็นเวลา 60 นาที; และ (7) ความเสถียรต่อ pH เสถียรที่ pH 4.0 ถึง 9.0 เมื่อบ่มที่ 4 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ที่ซึ่ง (สัญลักษณ์) -ไอโซมอลโทซิลกลูโค แซคคาไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์ ดังกล่าวมีคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ดังต่อไปนี้ : (1) การทำงาน ทำงานกับแซคคาไรด์, ซึ่งมีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสาม, พันธะ (สัญลักษณ์)-1,6 กลูโคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ปลายนอน-รีคิวซิ่ง, และพันธะ (สัญลักษณ์)-1,4 กลูโคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ต่างไปจากปลายนอน-รีดิวซิ่ง, โดยเร่งอัตราปฏิกิริยา (สัญลักษณ์)-กลูโคซิล-ทรานสเฟอริ่ง จากแซคคาไรด์ ซึ่งมีทั้งระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสองและมีพันธะ (สัญลักษณ์)-1,4 กลูโคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง โดยไม่เป็นการเพิ่มรีดิวซิ่ง เพาเวอร์อย่างมีนัยสำคัญ; (2) น้ำหนักโมเลกุล มีน้ำหนักโมเลกุล 117,000 ถึง 160,000ดาลตันเมื่อหาโดย SDS-PAGE; หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า (3) จุดไอโซอิเลคตริก (pI) มีจุดไอโซอิเลคตริกเท่ากับ 4.7 ถึง 5.7 เมื่อหาโดยไอโซอิเลคโตรโฟรีซิส โดยใช้ แอมโฟลีน; (4) อุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด มีอุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุดเท่ากับ 40 องศาเซลเซียส ถึง 45 องศาเซลเซียส เมื่อบ่มที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็นเวลา 60 นาที, หรือมีอุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุดเท่ากับ 45 องศาเซลเซียส ถึง 50 องศาเซลเซียส เมื่อบ่มโดยมี 1 มิลลิโมล Ca2+ อยู่ด้วย; (5) pH ที่ให้ผลดีที่สุด มีค่า pH ที่ให้ผลดีที่สุด เท่ากับ 6.0 ถึง 6.5 เมื่อบ่มที่ 35 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที; (6) ความเสถียรต่อความร้อน มีความเสถียรถึงอุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส ถึง 40 องศาเซลเซียส, หรืออุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ถึง 45 องศาเซลเซียส โดยมี 1 มิลลิโมล Ca2+ อยู่ด้วย; และ (7) ความเสถียรต่อ pH เสถียรที่ pH 4.5 ถึง 10.0 เมื่อบ่มที่ 4 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่ซึ่งในขั้นตอนของการเก็บ ไอโซมอลโทส ที่ปลดปล่อยออกมา, คอลัมน์ โครมาโตกราฟี ที่ใช้อัลคาไล เมทาล และ/หรือ อัลคาไล เอิร์ท เมทาล สตรอง-แอซิด แคทไอออน เอ็กซ์เชนจ์ เรซิน 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9, ที่ซึ่งไอโซมอลโทสที่ถูกเก็บนั้นเป็น ไซรัพปริมาณไอโซมอลโทสสูง ที่มีปริมาณไอโซมอลโทสอย่างน้อย 40% (น้ำหนัก/น้ำหนัก), เทียบ จากของแข็งแห้ง 1 1. ไซรัพปริมาณไอโซมอลโทสสูงที่ได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบรวมด้วย, เทียบจากของแข็งแห้ง, 40-99% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ของไอโซมอลโทส และ 1-60% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) ของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแซคคาไรด์ ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลูโคส, มอลโทส, มอลโททริโอส, มอลโทเททราโอส, สตาร์ช ไฮโดรไลเซท, (สัญลักษณ์)-ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซคคาไรด์, และ (สัญลักษณ์)-กลูโคซิล-(1 (สัญลักษณ์) 6)- (สัญลักษณ์)-กลูโคซิล-(1? 3)- (สัญลักษณ์)-กลูโคซิล-(1 (สัญลักษณ์) 6)- (สัญลักษณ์)-กลูโคส หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 1 2. ผลิตภัณฑ์อาหาร หรืออาหารเพื่อสุขภาพ, ซึ่งประกอบรวมด้วยไอโซมอลโทส ซึ่งได้มา โดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของ ข้อถือสิทธิ 11 1 3. อาหารสัตว์ หรืออาหารสัตว์เลี้ยง, ซึ่งประกอบรวมด้วยไอโซมอลโทส ซึ่งได้มาโดย วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของ ข้อถือสิทธิ11 1 4. เครื่องสำอางซึ่งประกอบรวมด้วยไอโซมอลโทสซึ่งได้มาโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1 5. สารทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยไอโซมอลโทส ซึ่งได้มาโดยวิธีการของ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1 6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์อาหาร หรืออาหารเพื่อสุขภาพ, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ทว่ากรรมวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการใช้ไอโซมอลโทสซึ่งได้มาโดยวิธีการของข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1 7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอาหารสัตว์ หรืออาหารสัตว์เลี้ยง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กรรมวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการใช้ไอโซมอลโทสซึ่งได้มาโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1 8. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเครื่องสำอาง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรรมวิธีประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการใช้ไอโซมอลโทส ซึ่งได้มาโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือ ผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1 9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารทางเภสัชกรรม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรรมวิธีประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการใช้ ไอโซมอลโทส ซึ่งได้มาโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 ------------ 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส, มีคุณลักษณะที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ: การให้ (อัลฟา) ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซคคาไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์, โดยมีหรือไม่มี (อัลฟา)-ไอโซ- มอลโทซิล-ทราน สเฟอริ่ง เอนไซม์อยู่ด้วย, ทำงานกับแซคคาไรด์ที่มีระดับกลู โคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสอง และพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง เพื่อทำ ให้เกิดเป็น (อัลฟา)-ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซคคาไรด์, ซึ่ง มีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสาม, พันธะ (อัลฟา)- 1, 6 กลู โคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง, และพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโคซิ-ดิก เป็นเสมือน พันธะที่ต่างไปจาก ปลายนอน-รีดิวซิ่ง, และ/หรือ เพื่อทำให้เกิด ไซโคล {->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโน- ซิล-(1->3) -อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโน- ซิล-(1->}; การให้ไอโซมอลโทส-รีลีสซิ่ง เอนไซม์ ทำงานกับแซคคาไรด์ (ต่าง ๆ ) ที่เกิดขึ้นเพื่อปลด ปล่อยไอโซมอลโทส; และ การเก็บไอโซมอลโทสที่ถูกปลดปล่อยออกมา 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งในขั้นตอนของการให้ (อัลฟา) ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซคคา- ไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์ ทำงานกับแซคคาไรด์, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเอนไซม์ อันเลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (อัลฟา)-ไอโซมอลโทซิล-ท รานสเฟอริ่ง เอนไซม์, ไซโคลมอลโทเด็กซ์ทริน กลูคาโนทราน - สเฟอรเรส, (อัลฟา)-กลูโคอะมายเลส, และสตาร์ช ดีบรานช์ ชิ่ง เอนไซม์ ถูกให้ทำงานกับแซค- คาไรด์ 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งหลังขั้นตอนของการให้ (อัลฟา) ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซค- คาไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์ ทำงานกับแซคคาไรด์, หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเอนไซม์อันเลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (อัลฟา) ไอโซมอลโทซิล-ท รานสเฟอริ่ง เอนไซม์, ไซโคลมอลโทเด็กซ์ทริน กลูคาโนท ราน- สเฟอเรส (อัลฟา) กลูโคซิเดส, กลูโคอะมายเลส, และส ตาร์ช ดีบรานช์ชิ่ง เอนไซม์ ถูกให้ทำงานกับของ ผสมที่ได้ใน ขั้นตอน ข้างต้น 4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1, 2 หรือ 3, ที่ซึ่งแซคคาไรด์ดังกล่าวมีระดับ- กลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสอง และพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโคซิดิก เป็นเสมือน พันธะที่ปลายนอน- รีดิวซิ่ง คือแซคคาไรด์อันเลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยมอลโทโอลิโกแซคคาไรด์, มอลโทเด็กซ์- ทริน, อ ะมายโลเด็กซ์ทริน, อะมายโลส, อะมายโลเปกติน, สตาร์ที่ละลาย ได้, สตาร์ชที่ถูกทำให้เป็น ของเหลว และ ไกลโคเจน 5. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส, มีคุณลักษณะที่ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ: การให้ไอโซมอลโทส-รีลีสซิ่ง เอนไซม์ทำงานกับของผสมแซคคา ไรด์ ที่ประกอบด้วยอย่าง น้อยสองแซคคาไรด์อันเลือกจากกล่มที่ ประกอบด้วยไซโคล ไซโคล {->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)- อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโน-ซิล-(1->}, (อัลฟา)-กลูโคซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคซิล-(1->3)-อัลฟา-กลูโคซิล-(1->6)-อัลฟา-กลูโคส, และพาโนส เพื่อปลด ปล่อยไอโซ มอลโทส; และ การเก็บไอโซมอลโทสที่ถูกปล่อยออกมานั้น 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5, ที่ซึ่ง ไซโคล {->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D- กลูโคไพราโนซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโน-ซิล-(1->}, (อัลฟา)-กลูโคซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคซิล-(1->3)-อัลฟา-กลูโคซิล-(1->6)-อัลฟา-กลูโคส, และพาโนส ดังกล่าวนั้น ถูกเตรียมขึ้นโดยให้เอนไซม์ทำงานกับแซค คาไรด์ที่มีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสอง และ พันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโคซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ปลาย นอน-รีดิวซิ่ง 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ที่ ซึ่ง (อัลฟา)-ไอโซมอลโทซิล-ทรานสเฟอริ่ง เอนไซม์ ดัง กล่าวมีคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ดังต่อไปนี้: (1) การทำงาน ทำงานกับแซคคาไรด์, ซึ่งมีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสาม, พันธะ (อัลฟา)- 1,6 กลูโคซิดิก เป็นเสมือน พันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง, และพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโค ซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ต่างไปจากปลายนอน-รีดิวซิ่ง, เพื่อ ทำให้เกิดไซโคลเตตราแซค- คาไรด์ ที่มีโครงสร้างเป็น ไซโคล ไซโคล {->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D- กลูโคไพราโนซิล-(1->6)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโนซิล-(1->3)-อัลฟา-D-กลูโคไพราโน-ซิล- (1->} โดยผ่าน (อัลฟา)-ไอโซมอลโทซิล ทรานสเฟอร์; (2) น้ำหนักโมเลกุล มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 82,000 ถึงประมาณ 132,000 ดาลตัน เมื่อกำหนดโดย SDS-PAGE; (3) จุดไอโซอิเลคตริก (pI) มีจุดไอโซอิเลคตริกเท่ากับประมาณ 5.0 ถึงประมาณ 6.1 เมื่อกำหนดโดยไอโซอิเลค- โตรโฟรีซิส โดย ใช้แอมโฟลีน; (4) อุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด มีอุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด เท่ากับประมาณ 45 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 50 องศา- เซลเซียส เมื่อให้เพาะตัวที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็นเวลา 30 นาที; (5) pH ที่ให้ผลดีที่สุด มีค่า pH ที่ให้ผลดีที่สุด เท่า กับประมาณ 5.5 ถึงประมาณ 6.0 เมื่อให้เพาะตัวที่ 35 องศา เซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที; (6) ความเสถียรต่อความร้อน มีความเสถียรถึงอุณหภูมิประมาณ 40 องศาเซลเซียส เมื่อให้เพาะตัวที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็น เวลา 60 นาที; และ (7) ความเสถียรต่อ pH เสถียรที่ pH ประมาณ 4.0 ถึงประมาณ 9.0 เมื่อให้เพาะตัวที่ 4 องศาเซลเซียส เป็น เวลา 24 ชั่ว โมง 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ที่ ซึ่ง (อัลฟา)- ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซค- คาไรด์-ฟอร์มมิ่ง เอนไซม์ ดังกล่าวมีคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ดังต่อไปนี้; (1) การทำงาน ทำงานกับแซคคาไรด์, ซึ่งมีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อยสาม, พันธะ (อัลฟา)- 1,6 กลูโคซิดิก เป็นเสมือน พันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง, และพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโค ซิดิก เป็นเสมือนพันธะที่ต่างไปจากปลายนอน-รีดิวซิ่ง, โดย เร่งอัตราปฏิกิริยา (อัลฟา)- กลูโคซิล- ทรานสเฟอริ่ง จาก แซคคาไรด์, ซึ่งมีระดับกลูโคส โพลีเมอไรเซชั่น อย่างน้อย สอง และมีพันธะ (อัลฟา)-1,4 กลูโคซิดิก เป็น เสมือนพันธะที่ปลายนอน-รีดิวซิ่ง โดยไม่เป็น การเพิ่ม รีดิวซิ่ง เพาเวอร์; (2) น้ำหนักโมเลกุล มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 117,000 ถึง ประมาณ 160,000 ดาลตัน เมื่อกำหนดโดย SDS-PAGE; (3) จุดไอโซอิเลคตริก (pl) มีจุดไอโซอิเลคตริกเท่ากับ ประมาณ 4.7 ถึงประมาณ 5.7 เมื่อกำหนดโดยไอโซอิเลค- โตรโฟรี ซิส โดยใช้แอมโฟลีน; (4) อุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด มีอุณหภูมิที่ให้ผลดีที่สุด เท่ากับประมาณ 40 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 45 องศา- เซลเซียส เมื่อให้เพาะตัวที่ pH เท่ากับ 6.0 เป็นเวลา 60 นาที, หรือ มีอุณหภูมิที่ให้ผลดี ที่สุดเท่ากับประมาณ 45 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 50 องศาเซลเซียส เมื่อให้เพาะ ตัวโดยมี 1 มิลลิโ มล Ca2+ อยู่ด้วย; (5) pH ที่ให้ผลดีที่สุด มีค่า pH ที่ให้ผลดีที่สุด เท่า กับประมาณ 6.0 ถึงประมาณ 6.5 เมื่อให้เพาะตัวที่ 35 องศา เซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที; (6) ความเสถียรต่อความร้อน มีความเสถียรถึงอุณหภูมิประมาณ 35 องศาเซลเซียส ถึง 40 องศาเซลเซียส, หรือ อุณหภูมิประมาณ 40 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 45 องศาเซลเซียส โดยมี 1 มิลลิ- โ มล Ca2+ อยู่ด้วย ; และ (7) ความเสถียรต่อ pH เสถียรที่ pH ประมาณ 4.5 ถึงประมาณ 10.0 เมื่อให้เพาะตัวที่ 4 องศาเซลเซียส เป็น เวลา 24 ชั่ว โมง 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่ ซึ่งในขั้นตอนของการเก็บไอโซมอล- โทส ที่ปลดปล่อยออกมา, ใช้ คอลัมน์ โครมาโตกราฟี ที่ใช้อัลคาไล เมทาล และ/หรือ อัล คาไล เอิร์ท เมทาล สตรอง-แอซิด แคทไอออน เอ็กซ์เชนจ์ เรซิน 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9, ที่ ซึ่ง ไอโซมอลโทสที่ถูกเก็บนั้นเป็น ไซรัพปริมาณไอโซมอลโทส สูง ที่มีปริมาณไอโซมอลโทสอย่างน้อย 40% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก), เทียบ จากของแข็งแห้ง 1
1. ไซรัพปริมาณไอโซมอลโทสสูงที่ได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, มีคุณลักษณะที่มันประกอบ ด้วย, เทียบจากของแข็งแห้ง, 40-99% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของ ไอโซมอลโทส และ 1-60% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของหนึ่งหรือ มาก กว่าหนึ่งแซคคาไรด์อันเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยกลูโคส, มอลโทส, มอลโททริโอส, มอลโทเทโทรส, สตาร์ช ไฮโดรไลเซท, และ อัลฟา-ไอโซมอลโทซิลกลูโคแซคคาไรด์, และ อัลฟา-กลูโคซิล-(1->6)-อัลฟา-กลูโคซิล-(1->3)-อัลฟา-กลูโคซิล- (1->6)-อัลฟา-กลูโคส 1
2. ผลิตภัณฑ์อาหาร หรืออาหารเพื่อสุขภาพ, ที่ประกอบด้วยไอ โซมอลโทส อันได้มาโดยวิธี การของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อ ถือ- สิทธิ 11 1
3. อาหารสัตว์ หรืออาหารสัตว์เลี้ยง, ที่ประกอบด้วย ไอโซ มอลโทส อันได้มาโดยวิธีการของ ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณณ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
4. เครื่องสำอางที่ประกอบด้วยไอโซมอลโทส อันได้มาโดยวิธี การของข้อหนึ่งข้อใดของข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิต ภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
5. ยารักษาโรคที่ประกอบด้วยไอโซมอลโทส อันได้มาโดยวิธีการ ของข้อหนึ่งข้อใดของข้อ- ถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตภัณฑ์อาหาร หรืออาหารเพื่อสุข ภาพ, มีคุณลักษณะที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการใช้ไอโซมอลโทส อันได้มาโดยวิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอาหารสัตว์ หรืออาหารสัตว์ เลี้ยง, มีคุณลักษณะที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการใช้ไอโซ มอลโทส อันได้มาโดยวิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือ ผลิตภัณฑ์ปริมาณไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
8. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเครื่องสำอาง, มีคุณลักษณะที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการใช้ ไอโซมอลโทส อันได้มาโดยวิธีการ ของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ ปริมาณ ไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11 1
9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตยารักษาโรค, มีคุณลักษณะที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการใช้ ไอโซมอลโทส อันได้มาโดยวิธีการ ของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือผลิตภัณฑ์ ปริมาณ ไอโซมอลโทสสูงของข้อถือสิทธิ 11
TH201001527A 2002-04-26 กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน TH62467B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH60674A true TH60674A (th) 2004-02-06
TH62467B TH62467B (th) 2018-05-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2123602C (en) Gel production from plant matter
US7728125B2 (en) Reduced malto-oligosaccharides
EP1873254B1 (en) Branched starch, process for production thereof, and use thereof
EP1143792B1 (en) Compositions including reduced malto-oligosaccharide preserving agents
JPH03503238A (ja) 糖代用物質の製造に有用なオリゴデキストランの酵素による合成方法および新規なオリゴデキストラン
US6174549B1 (en) Gel products from plant matter
EP0764720A4 (en) NOVEL TRANSFERASE AND AMYLASE, PROCESS FOR PRODUCING SUCH ENZYMES, USE, AND GENES ENCODING THE SAME
CA2413164A1 (en) Process for producing isomaltose and use thereof
CN100379872C (zh) 具有延长链和低血糖指数的异麦芽糖寡糖的制备方法
Won Yun et al. Comparison of sugar compositions between inulo-and fructo-oligosaccharides produced by different enzyme forms
CA2456507C (en) Hyperbranched amylopectin for use in methods for surgical or therapeutic treatment of mammals or in diagnostic methods, especially for use as a plasma volume expander
TWI284151B (en) Methods of preparing starch-derived products
TH60674A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน
JP4473402B2 (ja) デキストランの製造法
NO20011089L (no) Fremgangsmåte for produksjon av sialylerte oligosakkarider
US5786470A (en) Gel production from plant matter
US6919446B1 (en) Reduced malto-oligosaccharides
KR101926180B1 (ko) 지소화성 고분지 알파 리밋 덱스트린 및 그 제조방법
JP3124356B2 (ja) デキストランの製造法
TH62467B (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซมอลโทส และการใช้ของมัน
CN106591260A (zh) 一种新型定向制备内切菊粉酶的方法
US20210403967A1 (en) Dietary fiber production using a glycosyl-transferase
Solomon et al. Effects of processing conditions on hydrolysis of cassava starch
JPH089989A (ja) β−マンノシルオリゴ糖の製造方法
JP2840772B2 (ja) グルコースの増収方法