TH58567B - กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์Info
- Publication number
- TH58567B TH58567B TH401000273A TH0401000273A TH58567B TH 58567 B TH58567 B TH 58567B TH 401000273 A TH401000273 A TH 401000273A TH 0401000273 A TH0401000273 A TH 0401000273A TH 58567 B TH58567 B TH 58567B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- organic
- oxide
- level
- organic solvents
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 35
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title claims abstract 24
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 8
- LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene(oxido)oxidanium Chemical compound [O-][O+]=C1CCCCC1 LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 17
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N hydroxyazanium Chemical compound O[NH3+] RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000013348 organic food Nutrition 0.000 claims 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- MTKFXBMBXNKSRJ-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ylidene(oxido)oxidanium Chemical compound CC(CCCC)=[O+][O-] MTKFXBMBXNKSRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/05/60) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย การก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่หนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์, (ii) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่สองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตภัณฑ์ ลำดับที่สามประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ และการป้อนผลิต ภัณฑ์ลำดับที่สองเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์ ซึ่งไฮดรอกซิล แอมโมเนียมทำปฏิกิริยากับไซโคลเฮกซาโนนเพื่อเกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตผลลำดับหนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำ ละลายอินทรีย์,(ii) ผลิตผลลำดับสองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตผล ลำดับสาม ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, และการป้อนผลิต ผลลำดับสองเข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์
Claims (9)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึงข้อที่ 10 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยการป้อนดังกล่าวของ ตัวทำละลายอินทรีย์เข้าสู่ โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ที่ระดับการป้อน สำหรับตัว ทำละลายอินทรีย์ได้รับผล โดยการป้อนผลิตผลลำดับหนึ่งเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนน ออกไซม์ที่ระดับการป้อนสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยผลิตผลลำดับสอง ดังกล่าวมีไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วนน้ำหนักของ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์/ไซ โคลเฮกซาโนนในผลิตผลลำดับสองสูงกว่า 0.1, ที่ควรใช้สูงกว่า 0.2, ที่ควรใช้มากกว่าสูงกว่า 0.3, โดยเฉพาะสูงกว่า 0.4, โดยเฉพาะมากกว่าสูงกว่า 0.5 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการกลั่นสารละลาย อินทรีย์ได้ผลิตผลลำดับหนึ่งเป็นสารที่กลั่นได้, การกลั่น ผลิตผลที่ส่วน ล่างที่เหลืออยู่ ได้ผลิตผลลำดับสองเป็นสารที่กลั่นได้และผลิตผลลำดับสามเป็น ผลิตผลที่ส่วนล่าง 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการนำสารละลายอินทรีย์ ดังกล่าวจากโซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วน fh/fc < 1.00, ที่ควรใช้มากว่า < 0.99, ที่ควรใช้มากกว่าต่ำกว่า 0.98, โดย fh แทน ปริมาณโดยโมลของไฮดรอกซิล แอมโม เนียมป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ต่อ หน่วยของเวลา (ในโมล/ วินาที) และ fc แทนปริมาณโดยโมลของไซ โคลเฮกซาโนนป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนนออกไซม์ ต่อหน่วยของเวลา (ในโมล/วินาที) 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 16 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวทำละลายอินทรีย์ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีเบน ซีน, โทลูอีน, ไซลีน, เมทิลไซโคลเพนเทน, ไซโคลเฮกเซนและของผสม ของ ตัวทำละลายอินทรีย์ 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยตัวทำละลายอิ่นท รีย์หมายถึง โทลูอีน 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวกลางแอคเควียส หมายถึง ตัวกลางที่เป็นกรด ถูกบัฟเฟอร์ด้วยฟอสเฟต
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68051A TH68051A (th) | 2005-03-24 |
| TH58567B true TH58567B (th) | 2017-10-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brown Jr | The reaction of nitric oxide with isobutylene | |
| EP0696573B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen | |
| EP2271584B1 (de) | Verfahren zur reinigung von n2o | |
| EP0625142B1 (de) | Verfahren zur herstellung von pyrrolidon und n-alkylpyrrolidonen | |
| DE2201411B2 (de) | Verfahren zur oxydativen Spaltung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen | |
| EP2265356B1 (de) | Verfahren zur reinigung von distickstoffmonoxid | |
| Olah et al. | Nitration of naphthalene and remarks on the mechanism of electrophilic aromatic nitration | |
| Godt Jr et al. | A Study of the Nitric Acid Oxidation of Cyclohexanol to Adipic Acid1 | |
| Stenberg et al. | Role of charge-transfer complexes in the photooxidation of ethers with oxygen | |
| TH58567B (th) | กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ | |
| Terent’ev et al. | Synthesis of geminal bisperoxides by acid-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with tert-butyl hydroperoxide | |
| EP3060543B1 (de) | Verfahren zur sauren wäsche von dinitrotoluol in gegenwart von blausäure | |
| Rosenberg et al. | Hydrogen abstraction by electronically excited 1, 1-diphenylethylene | |
| EP1191014B1 (de) | Verfahren zur Nitrierung aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| TH68051A (th) | กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ | |
| DE102011115153A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanonoxim | |
| Zaleski et al. | Dynamical solvent effects in inverted region electron transfer | |
| DE2022818A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd | |
| Galvani et al. | Mild Cleavage of N–O Bond of 3, 6-Dihydro-1, 2-oxazines by Condensation of Aldehydes in Aqueous Media | |
| Lewis et al. | Entropic control of the photochemical reactivity of alkyl phenyl ketones | |
| EP0671381B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Nitrobenzaldehyden | |
| DE2826433A1 (de) | Verfahren zur nitrierung von aromaten | |
| DE102007034284A1 (de) | Verfahren zur katalytischen N2O-Reduktion mit gleichzeitiger Gewinnung von Wasserstoff und leichten Alkenen | |
| EP0051802B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen | |
| TH38751B (th) | ขบวนการสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซาโนออกซีม |